206436 / 2015-08-12 - / Szpital Specjalistyczny Nr 1 (Bytom)

Oryginalny toner 42918916 Czarny marki Oki

Cena: 832.71 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2015-08-05 pod pozycją 199390. Zobacz ogłoszenie 199390 / 2015-08-05 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 206436

Data publikacji: 2015-08-12

Nazwa: Szpital Specjalistyczny Nr 1

Ulica: ul. Żeromskiego 7

Numer domu: 7

Miejscowość: Bytom

Kod pocztowy: 41-902

Województwo / kraj: śląskie

Numer telefonu: 032 3963266, 3863332

Numer faxu: 032 2816765

Regon: 27023584000000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 199390

Data wydania biuletynu: 2015-08-05

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: II.1.4)

Przed wprowadzeniem zmainy:
Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: 2. Przedmiotem zamówienia jest zakup sprzętu i aparatury medycznej (część 3) dla Oddziału Neurologii - III piętro budynku nr 5, Oddziału Hematologii - IV piętro budynku nr 5, Pracowni Elektromiografii i Potencjałów Wywołanych - IV piętro budynku nr 5, Oddziału Okulistyki - II piętro budynku nr 1 w ramach zadania inwestycyjnego pn. Modernizacja bazy diagnostyczno - zabiegowej Szpitala Specjalistycznego nr 1 w Bytomiu- etap 2 szczegółowo określonych w załącznikach 1-11 do SIWZ..

Po wprowadzeniu zmiany:
Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: 2. Przedmiotem zamówienia jest zakup sprzętu i aparatury medycznej (część 3) dla Oddziału Neurologii - III piętro budynku nr 5, Oddziału Hematologii - IV piętro budynku nr 5, Pracowni Elektromiografii i Potencjałów Wywołanych - IV piętro budynku nr 5, Oddziału Okulistyki - II piętro budynku nr 1 w ramach zadania inwestycyjnego pn. Modernizacja bazy diagnostyczno - zabiegowej Szpitala Specjalistycznego nr 1 w Bytomiu- etap 2 szczegółowo określonych w załącznikach 1-12 do SIWZ..

Miejsce składania: II.1.7)

Przed wprowadzeniem zmainy:
Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 11.

Po wprowadzeniu zmiany:
Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 12.

Miejsce składania: III. 3.1)

Przed wprowadzeniem zmainy:
Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania

Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (załącznik nr 14 do specyfikacji);

Po wprowadzeniu zmiany:
Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania

Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (załącznik nr 15 do specyfikacji);

Miejsce składania: III.3.2)

Przed wprowadzeniem zmainy:
Wiedza i doświadczenie

Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (załącznik nr 14 do specyfikacji);

Po wprowadzeniu zmiany:
Wiedza i doświadczenie

Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (załącznik nr 15 do specyfikacji);

Miejsce składania: III.3.3)

Przed wprowadzeniem zmainy:
Potencjał techniczny

Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (załącznik nr 14 do specyfikacji);

Po wprowadzeniu zmiany:
Potencjał techniczny

Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (załącznik nr 15 do specyfikacji);
v

Miejsce składania: III.3.4)

Przed wprowadzeniem zmainy:
Osoby zdolne do wykonania zamówienia

Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (załącznik nr 14 do specyfikacji);

Po wprowadzeniu zmiany:
Osoby zdolne do wykonania zamówienia

Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (załącznik nr 15 do specyfikacji);

Miejsce składania: III.3.5)

Przed wprowadzeniem zmainy:
Sytuacja ekonomiczna i finansowa

Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (załącznik nr 14 do specyfikacji);

Po wprowadzeniu zmiany:
Sytuacja ekonomiczna i finansowa

Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (załącznik nr 15 do specyfikacji);

Miejsce składania: III.6)

Przed wprowadzeniem zmainy:
INNE DOKUMENTY
Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)
I. Wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta / wpis do RMW potwierdzające, że oferowany wyrób medyczny spełnia wymagania określone w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych: Załącznik nr 1: 1) Aparat ultrasonograficzny DOPPLER- Wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta / Załącznik nr 4: 1) Pulsoksymetr x 1 szt- wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 5: 1) Wózek inwalidzki- wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 6: 1) Wózek do przewożenia chorych z barierkami- - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta 2) Wózek transportowy- wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta 3) Wózek do przewozu zwłok- deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 7: 1) Sumator hematologiczny- wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 8: 1) Waga elektroniczna do ważenia pacjentów- deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 9: 1) Laryngoskop- wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta 2) Aparat AMBU (resuscytator) - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta 3) Zestaw do intubacji (resuscytator) - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 10: 1) Lampa zabiegowa mobilna mobilna - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 11: 1) Mikroskop do oceny preparatów hematologicznych- deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta II. Oświadczenie Wykonawcy, że oferowany sprzęt spełnia wymagania techniczne zawarte w SIWZ, jest kompletny i będzie po zainstalowaniu gotów do podjęcia użytkowania, bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (załącznik nr 16 do specyfikacji). III. Autoryzacja serwisu - dla pakietów nr 1-11

Po wprowadzeniu zmiany:
INNE DOKUMENTY
Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)
I. Potwierdzenie zgłoszenia albo złożenia wniosku o przeniesienie danych wyrobów medycznych
wydane przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych / Wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta / wpis do RMW potwierdzające, że oferowany wyrób medyczny spełnia wymagania określone w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych:

Załącznik nr 1:
1)Aparat ultrasonograficzny DOPPLER- Wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta /
Załącznik nr 4:
1) Pulsoksymetr - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta
Załącznik nr 5:
1) Wózek inwalidzki- wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta
Załącznik nr 6:
1) Wózek do przewożenia chorych z barierkami- - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta
2) Wózek transportowy- wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta
Załącznik nr 7:
1)Sumator hematologiczny- wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta
Załącznik nr 8:
1)Waga elektroniczna do ważenia pacjentów- deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta
Załącznik nr 9:
1)Laryngoskop- wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta
2)Aparat AMBU (resuscytator) - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta
3)Zestaw do intubacji (resuscytator) - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta
Załącznik nr 10:
1) Lampa zabiegowa mobilna - potwierdzenie zgłoszenia albo złożenia wniosku o przeniesienie danych wyrobów medycznych wydane przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie
do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta
Załącznik nr 11:
1) Mikroskop do oceny preparatów hematologicznych- deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta
Załącznik nr 12:
1) Wózek do przewozu zwłok- deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta
II. Oświadczenie Wykonawcy, że oferowany sprzęt spełnia wymagania techniczne zawarte
w SIWZ, jest kompletny i będzie po zainstalowaniu gotów do podjęcia użytkowania, bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (załącznik nr 17 do specyfikacji).
III. Autoryzacja serwisu - dla pakietów nr 1-9, 11-12
IV. Pełnomocnictwo osób podpisujących ofertę w imieniu Wykonawcy, udzielone przez osobę upoważnioną zgodnie z właściwym rejestrem. Należy dołączyć do oferty oryginał lub kopię poświadczoną za zgodność z oryginałem przez udzielającego pełnomocnictwa lub notariusza.

Miejsce składania: IV.4.4)

Przed wprowadzeniem zmainy:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 14.08.2015 godzina 09:30, miejsce: Szpital Specjalistyczny nr 1 ul. Żeromskiego 7 41-902 Bytom, Sekretariat (blok III, piętro I)..

Po wprowadzeniu zmiany:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 18.08.2015 godzina 11:30, miejsce: Szpital Specjalistyczny nr 1 ul. Żeromskiego 7 41-902 Bytom, Sekretariat (blok III, piętro I)..

Podobne przetargi