239800 / 2014-07-17 - / Szpital Kliniczny DzieciÄ…tka Jezus (Warszawa)

Oryginalny bęben KX-FA86E Czarny marki Panasonic

Cena: 479.70 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2014-07-11 pod pozycją 233300. Zobacz ogłoszenie 233300 / 2014-07-11 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 239800

Data publikacji: 2014-07-17

Nazwa: Szpital Kliniczny Dzieciątka Jezus

Ulica: ul. Lindleya 4

Numer domu: 4

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 02-005

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 22 5021001

Numer faxu: 22 5022136

Adres strony internetowej: www.dzieciatkajezus.pl

Regon: 00028893000000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 233300

Data wydania biuletynu: 2014-07-11

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: III.5)

Przed wprowadzeniem zmainy:
inne dokumenty

dla wyrobów medycznych: dokumenty wymagane ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679 ze zm.) - w zależności od klasyfikacji zaoferowanego wyrobu: - certyfikat CE wydany przez jednostkę notyfikowaną (z aktualną datą ważności i identyfikującą producenta i typ wyrobu) potwierdzający spełnienie wymagań zasadniczych (certyfikat zezwalający na oznakowanie znakiem CE), jeśli certyfikacja była prowadzona z udziałem jednostki notyfikującej; - deklaracja zgodności wyrobu medycznego z określonymi dla niego wymaganiami zasadniczymi wystawiona przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela; - dokumenty potwierdzające dokonanie powiadomienia/ zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, jeżeli wymagają tego zapisy ustawy o wyrobach medycznych UWAGA! NALEŻY OZNACZYĆ KTÓREJ POZYCJI/ PAKIETU DOTYCZY KAŻDY ZŁOŻONY DOKUMENT Zamawiający wymaga dołączenia badań klinicznych w języku polskim, potwierdzających wymagane działanie bakteriobójcze w zakresie Pakietu nr 1 poz. 1-4

Po wprowadzeniu zmiany:
inne dokumenty

dla wyrobów medycznych: dokumenty wymagane ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679 ze zm.) - w zależności od klasyfikacji zaoferowanego wyrobu: - certyfikat CE wydany przez jednostkę notyfikowaną (z aktualną datą ważności i identyfikującą producenta i typ wyrobu) potwierdzający spełnienie wymagań zasadniczych (certyfikat zezwalający na oznakowanie znakiem CE), jeśli certyfikacja była prowadzona z udziałem jednostki notyfikującej; - deklaracja zgodności wyrobu medycznego z określonymi dla niego wymaganiami zasadniczymi wystawiona przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela; - dokumenty potwierdzające dokonanie powiadomienia/ zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, jeżeli wymagają tego zapisy ustawy o wyrobach medycznych UWAGA! NALEŻY OZNACZYĆ KTÓREJ POZYCJI/ PAKIETU DOTYCZY KAŻDY ZŁOŻONY DOKUMENT Zamawiający wymaga dołączenia do oferty min. badań in vitro potwierdzających wymagane działanie bakteriobójcze w zakresie Pakietu nr 1 poz. 1-4

Miejsce składania: IV.4.4

Przed wprowadzeniem zmainy:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 21.07.2014 godzina 09:00, miejsce: Szpital Kliniczny Dzieciątka Jezus ul. Lindleya 4, 02 - 005 Warszawa Dział Zamówień Publicznych, pawilon nr 19, I piętro, pok. nr 3

Po wprowadzeniu zmiany:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 23.07.2014 godzina 09:00, miejsce: Szpital Kliniczny Dzieciątka Jezus ul. Lindleya 4, 02 - 005 Warszawa Dział Zamówień Publicznych, pawilon nr 19, I piętro, pok. nr 3

Podobne przetargi