305408 / 2011-09-26 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Gdańsku SP ZOZ (Gdańsk)

Oryginalna głowica C9410A Szara/Wysoki połysk marki Hewlett Packard

Cena: 371.46 PLN

Dostawy sprzętu i odczynników przeznaczonych do oznaczania poziomu hemoglobiny, według dwóch zadań

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu i odczynników przeznaczonych do oznaczania poziomu hemoglobiny, według dwóch zadań:
Zadanie 1. 1. Jednorazowe mikrokuwety służące do określania poziomu Hemoglobiny we krwi, kompatybilne z posiadanymi analizatorami HemoCue HB 201DM i HemoCue HB 201+ - 180 000 sztuk; 2. Roztwór kontrolny przeznaczony do kontrolowania precyzji i dokładności systemu pomiaru hemoglobiny HemoCue: fotometrów HemoCue HB typ 201+, typ 201DM i kuwet pomiarowych HB: A. krew kontrolna (Low) 1op (2 x 1ml) - 36 opak., B. krew kontrolna (Normal) 1op (2 x 1ml) - 36 opak., C. krew kontrolna (High) 1op (2 x 1ml) - 36 opak.; 3. Zestaw czyszczący do czyszczenia układu optoelektronicznego analizatorów HemoCue HB - 180 sztuk.
Zadanie 2. Jednorazowe, sterylne nakłuwacze do pobierania krwi włośniczkowej: 1. nakłuwacze igłowe, umożliwiające uzyskanie większej próbki niż 10 µl krwi - 126 000 sztuk; 2. nakłuwacze nożykowe, umożliwiające pobranie krwi w ilości nie mniejszej niż 10 µl krwi z palca o grubym naskórku - 6 000 sztuk.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 305408

Data publikacji: 2011-09-26

Nazwa:
Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Gdańsku SP ZOZ

Ulica: ul. Hoene Wrońskiego 4

Numer domu: 4

Miejscowość: Gdańsk

Kod pocztowy: 80-210

Województwo / kraj: pomorskie

Numer telefonu: 058 5204040

Numer faxu: 058 5204040

Adres strony internetowej: www.krew.gda.pl

Regon: 00029771500000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawy sprzętu i odczynników przeznaczonych do oznaczania poziomu hemoglobiny, według dwóch zadań

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu i odczynników przeznaczonych do oznaczania poziomu hemoglobiny, według dwóch zadań:
Zadanie 1. 1. Jednorazowe mikrokuwety służące do określania poziomu Hemoglobiny we krwi, kompatybilne z posiadanymi analizatorami HemoCue HB 201DM i HemoCue HB 201+ - 180 000 sztuk; 2. Roztwór kontrolny przeznaczony do kontrolowania precyzji i dokładności systemu pomiaru hemoglobiny HemoCue: fotometrów HemoCue HB typ 201+, typ 201DM i kuwet pomiarowych HB: A. krew kontrolna (Low) 1op (2 x 1ml) - 36 opak., B. krew kontrolna (Normal) 1op (2 x 1ml) - 36 opak., C. krew kontrolna (High) 1op (2 x 1ml) - 36 opak.; 3. Zestaw czyszczący do czyszczenia układu optoelektronicznego analizatorów HemoCue HB - 180 sztuk.
Zadanie 2. Jednorazowe, sterylne nakłuwacze do pobierania krwi włośniczkowej: 1. nakłuwacze igłowe, umożliwiające uzyskanie większej próbki niż 10 µl krwi - 126 000 sztuk; 2. nakłuwacze nożykowe, umożliwiające pobranie krwi w ilości nie mniejszej niż 10 µl krwi z palca o grubym naskórku - 6 000 sztuk.

Kody CPV:
331410000 (Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 2

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Tak

Określenie zamówień uzupełniających: Do 20% wartości zamówienia podstawowego

Czas: O

Okres w miesiącach: 36

Informacja na temat wadium:
Zadanie 1: 6000,00 PLN (słownie: sześć tysięcy 00/100 złotych); Zadanie 2: 1000,00 PLN (słownie: jeden tysiąc 00/100 złotych)

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
o 1. oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia; 2. aktualnego odpisu z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 uPzp, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 uPzp; 3. aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert; 4. aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu -wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert; 5. aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 uPzp, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert; 6. aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 uPzp, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert; 7. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 uPzp, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 uPzp, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń - zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób

Wiedza i doświadczenie:
o Wykonawcy muszą wykazać posiadanie niezbędnej wiedzy i doświadczenia do wykonania zamówienia to jest muszą potwierdzić wykonanie minimum 3 dostawy w okresie ostatnich 3 lat, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie odpowiadających swoim rodzajem przedmiotowi zamówienia, na łączną kwotę brutto nie mniejszą niż 400 000,00 PLN (czterysta tysięcy PLN). Na potwierdzenie ww. warunku należy złożyć: wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie

Sytuacja ekonomiczna:
o Wykonawcy muszą wykazać znajdowanie się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia to jest wykażą się posiadaniem środków na rachunku bankowym lub zdolność kredytową na kwotę minimum 300 000,00 PLN (trzysta tysięcy PLN), wykażą się posiadaniem opłaconej polisy OC od prowadzonej działalności gospodarczej na kwotę minimum 300 000,00 PLN (trzysta tysięcy PLN). Na potwierdzenie ww. warunku należy złożyć: 1. sprawozdania finansowe albo jego część, a jeżeli podlega ono badaniu przez biegłego rewidenta zgodnie z przepisami o rachunkowości również z opinią odpowiednio o badanym sprawozdaniu albo jego części, a w przypadku wykonawców niezobowiązanych do sporządzania sprawozdania finansowego innych dokumentów określających obroty oraz zobowiązania i należności - za okres nie dłuższy niż ostatnie dwa lata obrotowe, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - za ten okres; 2. informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w których wykonawca posiada rachunek, potwierdzającą wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową wykonawcy, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert; 3. opłaconą polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia

Sprawozdanie finansowe w całości: Tak

Za ile lat obrotowych sprawozdanie finansowe: 2

Oświadczenie nr 3: Tak

Oświadczenie nr 8: Tak

Oświadczenie nr 9: Tak

Oświadczenie nr 10: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 3: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 4: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 5: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 6: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 7: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
1. Wykonawcy muszą złożyć świadectwa dopuszczenia do użytku w Polsce: 1) Jeżeli Wykonawca oferuje przedmiot postępowania o zamówienie publiczne będący wyrobem medycznym w rozumieniu Dyrektywy Unii Europejskiej numer 93 42 EWG z dnia 14 czerwca 1993 i lub Ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 nr 107 poz. 679) to musi wraz z ofertą złożyć wybrane elementy dokumentacji potwierdzające przed Zamawiającym przeprowadzenie procedury wprowadzenia do obrotu i wprowadzenia do używania wyrobu medycznego przez producenta lub dystrybutora (zwłaszcza certyfikat jednostki notyfikującej - jeżeli występuje) zgodnie z powyższą Dyrektywą i lub Ustawą wraz z poniższymi dokumentami finalizującymi powyższe: A. deklaracja zgodności z CE lub B. zgłoszenie do rejestru wyrobu medycznego oznaczonego znakiem zgodności CE, dla którego wystawiono deklarację zgodności lub C. zaświadczenie wydane przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o dokonaniu wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych na podstawie zgłoszenia do rejestru wyrobu medycznego oznaczonego znakiem zgodności CE, dla którego wystawiono deklarację zgodności. 2) Jeżeli Wykonawca oferuje przedmiot postępowania o zamówienie publiczne nie będący wyrobem medycznym w rozumieniu Dyrektywy Unii Europejskiej numer 93 42 EWG z dnia 14 czerwca 1993 i lub Ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 nr 107 poz. 679) to musi wraz z ofertą złożyć poniższe dokumenty: A. deklaracja zgodności (Declaration of Confirmity) z odpowiednimi normami UE i lub krajowymi lub B. stosowne oświadczenie producenta lub autoryzowanego dystrybutora dot. wyrobów nie medycznych. 3) Jeżeli dany wyrób medyczny nie posiada dokumentów określonych w ww. ppkt. 1) i 2), ale posiada inne dokumenty dopuszczające do obrotu np. świadectwa PZH lub inne wystawione przez krajową lub zagraniczną instytucje dopuszczającą wyrób medyczny do obrotu, to należy załączyć takie dokumenty. 2. Wykonawcy muszą wraz z ofertą złożyć katalog, folder lub skan ze stron internetowych ze specyfikacją techniczną oferowanego przedmiotu zamówienia. 3. Wykonawcy muszą wraz z ofertą złożyć oświadczenie wraz z dokumentami je potwierdzającymi (wystawionymi przez producenta) o posiadaniu autoryzowanej sprzedaży i dystrybucji na terenie Polski, oferowanego przedmiotu zamówienia. 4. Próbki oferowanego przedmiotu zamówienia. Wykonawcy muszą przed złożeniem ofert lub wraz z ofertą złożyć próbki według oferowanego asortymentu. Próbki to muszą być oryginalne, najmniejsze opakowania zbiorcze jakie Wykonawcy posiadają i oferują. Jeżeli Wykonawca może otworzyć najmniejsze opakowanie zbiorcze i asortyment zachowa wszystkie swoje właściwości, to wymagamy Zadanie 1: A. mikrokuwety - 10 sztuk, B. krew kontrolna 1 op a 3 fiolki (poziom niski, normalny, wysoki), C. Zestaw czyszczący - 1 szt. Zadanie 2: A. nakłuwacze igłowe - 10 sztuk, B. nakłuwacze nożykowe - 10 sztuk. Próbki muszą być bardzo wyraźnie opisane, w sposób nie-budzący wątpliwości - kto je złożył i jakiej pozycji oferty dotyczą. Zamawiający informuje, że próbki zostaną użyte do wykonywanych procedur medycznych w celu oceny spełniania warunków wymaganych stawianych przedmiotowi zamówienia oraz oceny wskazanych parametrów technicznych, w związku z tym Wykonawcy przyjmują do wiadomości, że wymogi Art. 97 ust. 2 uPzp, nie będą spełnione. Wykonawcy akceptują powyższe i nie wnoszą żadnych zastrzeżeń. Zamawiający informuje, że może ponieść koszty próbek otrzymanych do postępowania o zamówienie publiczne, w związku z tym Wykonawcy mogą wystawić fakturę VAT za próbki, obciążającą Zamawiającego. Faktura winna być dołączona do próbek. Cena za ww. nie może być wyższa niż oferowana przez Wykonawcę w niniejszym postępowaniu o zamówienie publiczne. Zamawiający informuje, że próbki dostarczone do niniejszego postępowania muszą być zgodne, co do wszystkich parametrów w trakcie obowiązywania umowy z przyszłym Dostawcą. Zamawiający nie dopuszcza możliwości pogorszenia dostarczanego asortymentu w trakcie obowiązywania umowy. W przypadku zaistnienia takie faktu, Zamawiający będzie miał pełne prawo wypowiedzieć umowę z takim Dostawcą.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Nie

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.krew.gda.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Sekretariat w siedzibie Zamawiającego, adres jak w pkt.I.1. ogłoszenia

Data składania wniosków, ofert: 03/10/2011

Godzina składania wniosków, ofert: 12:00

Miejsce składania:
Sekretariat w siedzibie Zamawiającego, adres jak w pkt.I.1. ogłoszenia

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Numer części zamówienia: 1

Nazwa: Zadanie 1

Opis:
1. Jednorazowe mikrokuwety służące do określania poziomu Hemoglobiny we krwi, kompatybilne z posiadanymi analizatorami HemoCue HB 201DM i HemoCue HB 201+ - 180 000 sztuk; 2. Roztwór kontrolny przeznaczony do kontrolowania precyzji i dokładności systemu pomiaru hemoglobiny HemoCue: fotometrów HemoCue HB typ 201+, typ 201DM i kuwet pomiarowych HB: A. krew kontrolna (Low) 1op (2 x 1ml) - 36 opak., B. krew kontrolna (Normal) 1op (2 x 1ml) - 36 opak., C. krew kontrolna (High) 1op (2 x 1ml) - 36 opak.; 3. Zestaw czyszczący do czyszczenia układu optoelektronicznego analizatorów HemoCue HB - 180 sztuk.

Kody CPV:
331410000 (Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 36

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 2

Nazwa: Zadanie 2

Opis:
Jednorazowe, sterylne nakłuwacze do pobierania krwi włośniczkowej: 1. nakłuwacze igłowe, umożliwiające uzyskanie większej próbki niż 10 µl krwi - 126 000 sztuk; 2. nakłuwacze nożykowe, umożliwiające pobranie krwi w ilości nie mniejszej niż 10 µl krwi z palca o grubym naskórku - 6 000 sztuk.

Kody CPV:
331410000 (Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 36

Kod kryterium cenowe: A

Podobne przetargi