234174 / 2013-06-18 - / Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej (Krotoszyn)

Oryginalne zszywki 5AX82010 marki Kyocera = Mita

Cena: 265.68 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2013-06-10 pod pozycją 221482. Zobacz ogłoszenie 221482 / 2013-06-10 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 234174

Data publikacji: 2013-06-18

Nazwa: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

Ulica: ul. Młyńska 2

Numer domu: 2

Miejscowość: Krotoszyn

Kod pocztowy: 63-700

Województwo / kraj: wielkopolskie

Numer telefonu: 062 5880390 w. 253

Numer faxu: 062 5880402

Adres strony internetowej: www.spzoz.krotoszyn.pl

Regon: 00031022628200

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 221482

Data wydania biuletynu: 2013-06-10

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: zalącznik

dodac:
WYJAŚNIENIE DO SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
Dotyczy: przetargu nieograniczonego na dostawa jednorazowego
sprzętu medycznego - akcesoria do anestezjologii
dla SPZOZ Krotoszyn
Nr sprawy: RZP-V/1/25/13

Zamawiający na podstawie art. 38 ust. 1 ustawy prawo zamówień publicznych wyjaśnia siwz.

Zapytania do Formularza cenowego:

1. Pytanie:
Pakiet nr 1

Pakiet 1 poz. 1:
Prosimy o potwierdzenie, iż oferowane rurki intubacyjne z mankietem niskociśnieniowym powinny posiadać odłączany, mleczny łącznik w standardowym rozmiarze 15mm, zgodny z ISO 5356-1, spełniający wszelkie pozostałe wymogi swiz.
Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga, lecz dopuszcza rurki intubacyjne z mankietem niskociśnieniowym, które mogą posiadać odłączany, mleczny łącznik w standardowym rozmiarze 15mm, zgodny z ISO 5356-1, pozostałe wymogi zgodne z SIWZ.

2. Pytanie:
Pakiet 1 poz. 2:
Prosimy o doprecyzowanie, czy zapis siwz cyt. /z oznaczeniem głębokości na rurce/ należy interpretować jako wymóg zaoferowania rurek, które przynajmniej w najmniejszych pediatrycznych rozmiarach (2.5-3.5) powinny posiadać oznaczenie głębokości na całej swej długości co min. 0,5cm oraz wyraźnie (na całym obwodzie) oznaczoną końcówkę dystalną, co umożliwia bardzo dokładną identyfikację położenia rurki przez cały okres zaintubowania, a tym samym zapewnia bezpieczeństwo najmniejszych pacjentów ?
Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga, lecz dopuszcza zaoferowanie rurek o powyższych parametrach.

3. Pytanie:
Pakiet 1poz. 4 - 5:
1. Prosimy o doprecyzowanie czy zapis siwz cyt. /kodowana kolorystycznie/ należy rozumieć jako wymóg zaoferowania rurek ustno-gardłowych typu Guedela posiadających kolorystyczny kod rozmiaru, zgodny z ISO, widoczny wzdłuż całej rurki, co zapewnia wymaganą identyfikację rozmiaru w trakcie całego okresu użytkowania, w każdych warunkach anatomiczno-klinicznych ?
Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga, lecz dopuszcza zaoferowanie rurek o powyższych parametrach.





4. Pytanie:
Pakiet 1poz. 4 - 5:
2. Prosimy o potwierdzenie, iż zgodnie z zapisami załącznika I Dyrektywy 67/548/EWG oraz załącznika II Dyrektywy 2007/47/EC oferowane rurki ustno-gardłowe Gudela powinny być wykonane z materiałów pozbawionych szkodliwych dla zdrowia ftalanów (sklasyfikowanych jako substancje rakotwórcze, mutagenne lub toksyczne) jak również pcv i lateksu, co zapewnia bezpieczeństwo anafilaktyczne pacjenta.
Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga, lecz dopuszcza rurki ustno-gardłowe Gudela, które mogą być wykonane z materiałów pozbawionych szkodliwych dla zdrowia ftalanów (sklasyfikowanych jako substancje rakotwórcze, mutagenne lub toksyczne) jak również pcv i lateksu.


5. Pytanie:
Pakiet 1 poz. 7 - 10:
1. Prosimy o doprecyzowanie, czy zgodnie zapisami załącznika I Dyrektywy 67/548/EWG oraz załącznika II Dyrektywy 2007/47/EC oferowane maski do podawania tlenu oraz nebulizacji powinny być pozbawione szkodliwych dla zdrowia frakcji ftalanów (DEHP), które są sklasyfikowane jako substancje rakotwórcze, mutagenne lub toksyczne, a tym samym czy powinny być wykonane z nietoksycznego, atraumatycznego i niepodrażniającego pacjenta polipropylenu - tak jak np. w tego typu maskach światowego lidera w ich produkcji firmy Intersurgical /Wlk. Brytania/ ?
Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga, lecz dopuszcza maski do podawania tlenu oraz nebulizacji , które mogą być pozbawione szkodliwych dla zdrowia frakcji ftalanów (DEHP), które są sklasyfikowane jako substancje rakotwórcze, mutagenne lub toksyczne, a tym samym oraz mogą być wykonane z nietoksycznego, atraumatycznego i niepodrażniającego pacjenta polipropylenu.

6. Pytanie:
Pakiet 1 poz. 7 - 10:
2. Prosimy o doprecyzowanie, czy wymagany w siwz dren łączący do masek powinien posiadać przekrój gwiazdkowy, co zapobiega ryzyku załamania się światła drenu i co zapewnia prowadzenie terapii tlenowej i nebulizacyjnej zgodnie z zaleceniami terapeutycznymi ?
Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga, lecz dopuszcza dren łączący do masek , który może posiadać przekrój gwiazdkowy.

7. Pytanie:
Pakiet 1 poz.7, 8, 11,12: Prosimy o dopuszczenie zaoferowania produktów w standardowym rozmiarze przeznaczonym dla dzieci oraz dla dorosłych (bez rozróżniania na rozmiary S,M,L czy XL), spełniających pozostałe wymogi siwz.
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza i postanawia pozostawić zapisy zgodne z SIWZ.

8. Pytanie:
Pakiet 1 poz.14 i 15: Prosimy o dopuszczenie zaoferowania produktów mikrobiologicznie czystych. Nadmieniamy, iż nie ma żadnych przesłanek klinicznych do stosowania w/w wyrobów sterylnych.
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza postanawia i pozostawić zapisy zgodne z SIWZ.

9. Pytanie:
Pakiet 1 poz. 11:
Czy Zamawiający dopuści maskę tlenową wyłącznie w rozmiarze XL?
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza masek tlenowych wyłącznie w rozmiarze XL.

10. Pytanie:
Pakiet 1 poz. 12
Czy Zamawiający dopuści maskę tlenową wyłącznie w rozmiarze M?
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza masek tlenowych wyłącznie w rozmiarze M.


11. Pytanie:
Pakiet 1 poz. 1-3
Czy Zamawiający dopuści zestaw do wkłuć centralnych z informacją o ilości kanałów, długości drenu i średnicy cewnika na opakowaniu, oznaczenie rozmiaru drenu na drenie i strzykawka 3-częsciowa? Pozostałe wymagania zgodnie z SIWZ.
Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga, lecz dopuszcza zestaw do wkłuć centralnych z informacją o ilości kanałów, długości drenu i średnicy cewnika na opakowaniu, oznaczenie rozmiaru drenu na drenie i strzykawka 3-częsciowa, pozostałe wymagania zgodnie z SIWZ.

12. Pytanie:
Pakiet 1 poz. 17 - 18:
1. Prosimy o doprecyzowanie, czy oferowane cewniki do odsysania powinny być pakowane w opakowanie typu folia-papier z dodatkowym otworem, umożliwiającym ich zawieszenie na uniwersalnych wieszakach przy łóżkach (stanowiskach) pacjenta ?
Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga, lecz dopuszcza cewniki do odsysania, które mogą być pakowane w opakowanie typu folia-papier z dodatkowym otworem, umożliwiającym ich zawieszenie na uniwersalnych wieszakach przy łóżkach .

13. Pytanie:
Pakiet 1 poz. 17 - 18:
2. Prosimy o potwierdzenie, iż oferowane cewniki do odsysania powinny posiadać numeryczne i kolorystyczne oznaczenie rozmiaru, zgodne z międzynarodowym kodem i obowiązującymi normami, zarówno na cewniku jak i opakowaniu jednostkowym, co umożliwia szybką i bezbłędną identyfikację rozmiaru, w każdym momencie wykonywania procedury - tak jak np. w cewnikach światowego lidera w ich produkcji firmy Unomedical /Dania/.
Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga, lecz dopuszcza cewniki do odsysania, które mogą posiadać numeryczne i kolorystyczne oznaczenie rozmiaru, zgodne z międzynarodowym kodem i obowiązującymi normami, zarówno na cewniku jak i opakowaniu jednostkowym.

14. Pytanie:
Pakiet nr 2

Czy Zamawiający, w zakresie pakietu nr 2, dopuści złożenie oferty z zestawami do wkłuć centralnych, z zastawkami uniemożliwiającymi wyciek płynów, krwi i wnikanie powietrza pakowanymi w osobne sterylne opakowania, spełniającymi pozostałe wymagania z SIWZ?
Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga, lecz dopuszcza zestawy do wkłuć centralnych, z zastawkami uniemożliwiającymi wyciek płynów, krwi i wnikanie powietrza pakowanymi w osobne sterylne opakowania, spełniającymi pozostałe wymagania z SIWZ.

15. Pytanie:
Pakiet nr 3
Pakiet 3 poz. 3
1. Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie czy filtr ma posiadać wyłączną filtrację mechaniczną potwierdzoną certyfikatem klasy HEPA 13.
Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga, lecz dopuszcza aby filtr posiadał wyłączną filtrację mechaniczną potwierdzoną certyfikatem klasy HEPA 13.

16. Pytanie:
Pakiet 3 poz. 3
2. Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie czy filtr ma być walidowany w kierunku Mycobacterium Tuberculosis, Hepatitis C i HIV?
Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga, lecz dopuszcza filtr, który może być walidowany w kierunku Mycobacterium Tuberculosis, Hepatitis C i HIV.


17. Pytanie:
Pakiet 3 poz. 3
3. Prosimy Zamawiającego o określenie czy filtr ma posiadać nadrukowane na obwodzie filtra wartości minimalną i maksymalną objętości oddechowej VT w celu łatwej weryfikacji
Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga, lecz dopuszcza filtr, który może posiadać nadrukowane na obwodzie filtra wartość minimalną i maksymalną objętości oddechowej VT.

18. Pytanie:
Pakiet 3 poz. 6
1.Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie pojemnika z wodą destylowaną do nawilżania tlenu podawaną pacjentom 340ml.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na pojemnik z wodą destylowaną do nawilżania tlenu o poj. 340 ml.

19. Pytanie:
Pakiet 3 poz. 6
2. Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie czy woda ma posiadać badania kliniczne potwierdzającego możliwość stosowania wody przez okres 30 dni do wielu pacjentów
Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga, lecz dopuszcza aby woda musiała posiadać badania kliniczne potwierdzające możliwość stosowania wody przez okres 30 dni.

20. Pytanie:
Pakiet 3 poz. 7
Prosimy o wyłączenie w/w pozycji do osobnego pakietu, co pozwoli naszej firmie na złożenie ważnej i konkurencyjnej cenowo oferty?
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na wydzielenie ww. pozycji do odrębnego pakietu.

21. Pytanie:
Pakiet nr 5
Pakiet nr 5 poz. 4 - 9
1. Prosimy o dopuszczenie do składnia ofert na igły spełniające wszelkie wymogi swiz, z tolerancją długości +/- 3mm dla kompatybilnych prowadnic.
Wnioskowana tolerancja w długości prowadnicy nie ma istotnego znaczenia w przebiegu wykonywanej procedury, a jednocześnie umożliwia złożenie ofert większej liczbie Wykonawców, w tym europejskim i światowym liderom w produkcji tego typu igieł.
Wnioskowana tolerancja związana jest także z różnym określaniem przez różnych producentów długości roboczej a długości całkowitej igły wtopionej w nasadkę.
Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga, lecz dopuszcza igły spełniające wszelkie wymogi swiz, z tolerancją długości +/- 3mm dla kompatybilnych prowadnic.

22. Pytanie:
Pakiet nr 5 poz. 4 - 9
2. Prosimy o doprecyzowanie, czy oferowane igły do znieczuleń podpajęczynówkowych powinny posiadać wygodny w użyciu uchwyt z wbudowanym, dobrze widocznym z każdej strony pryzmatem, zmieniającym barwę po wypełnieniu płynem mózgowo-rdzeniowym, co znacznie ułatwia prawidłowe i szybkie pozycjonowanie igły oraz wykonanie procedury - tak jak np. w igłach do nakłuć lędźwiowych światowego lidera w ich produkcji firmy B/Braun /Niemcy/ ?
Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga, lecz dopuszcza igły do znieczuleń podpajęczynówkowych, które mogą posiadać wygodny w użyciu uchwyt z wbudowanym, dobrze widocznym z każdej strony pryzmatem.

Zapytania dotyczące Projektu umowy :

1. Pytanie:
Paragraf 2 Projektu umowy:
Niniejszym wykonawca zwraca się z prośbą o dodanie w § 2 zapisu o następującej treści:
/Zamówienie jest ważne jeżeli posiada numer klienta i kody produktów/
Prosimy o uwzględnienie w/w zapisu w treści umowy ponieważ nieczytelne zamówienia znacznie opóźniają dostawę produktów ważnych dla zdrowia i życia.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na dodanie do Projektu umowy powyższego zapisu.

2. Pytanie:
Paragraf 8 ustęp 2 Projektu umowy:
Niniejszym Wykonawca zwraca się z prośbą o modyfikację zapisu na /W przypadku stwierdzenia braków ilościowych lub wad jakościowych Zamawiający niezwłocznie powiadomi o tym Dostawcę, który rozpatrzy reklamację dotyczącą:
- braków ilościowych w ciągu 48 godzin
- wad jakościowych w ciągu 14 dni
Po uwzględnieniu reklamacji przez Wykonawcę wymiana towaru nastąpi w ciągu 3 dni/
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na powyższą zmianę Projektu umowy.

Wszelkie wyjaśnienia i zmiany SIWZ stanowią integralną część SIWZ, należy je uwzględnić i zaznaczyć przy sporządzaniu oferty.

Podobne przetargi