22737 / 2009-01-20 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Specjalistyczny Szpital im. prof. Alfreda Sokołowskiego (Szczecin-Zdunowo)

dostawa i instalacja myjni - dezynfektora - szt. 2 oraz dostawę środków chemicznych potrzebnych do eksploatacji myjni - dezynfektora przez okres 24 miesięcy

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa i instalacja fabrycznie nowej myjni - dezynfektora - szt. 2 i dostawa środków chemicznych potrzebnych do eksploatacji myjni - dezynfektora przez okres 24 miesięcy oraz prowadzenie serwisu eksploatacyjnego dla myjni - dezynfektora w okresie gwarancji jakości, w tym przeglądów technicznych, konserwacji i testów w zakresie ustalonym przez wytwórcę wyrobów. Wyrób medyczny stanowiący przedmiot zamówienia będzie użytkowany w warunkach szpitalnych - na bloku operacyjnym. Wykonawca winien zaoferować wyroby medyczne kompletne z punktu widzenia celu, któremu mają służyć; zgodnie z przeznaczeniem i wymogami wytwórcy.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 22737

Data publikacji: 2009-01-20

Nazwa:
Specjalistyczny Szpital im. prof. Alfreda Sokołowskiego

Ulica: ul. A. Sokołowskiego 11

Numer domu: 11

Miejscowość: Szczecin-Zdunowo

Kod pocztowy: 70-891

Województwo / kraj: zachodniopomorskie

Numer telefonu: 091 4427208

Numer faxu: 091 4620494

Adres strony internetowej: www.szpitalzdunowo.pl

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
dostawa i instalacja myjni - dezynfektora - szt. 2 oraz dostawę środków chemicznych potrzebnych do eksploatacji myjni - dezynfektora przez okres 24 miesięcy

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa i instalacja fabrycznie nowej myjni - dezynfektora - szt. 2 i dostawa środków chemicznych potrzebnych do eksploatacji myjni - dezynfektora przez okres 24 miesięcy oraz prowadzenie serwisu eksploatacyjnego dla myjni - dezynfektora w okresie gwarancji jakości, w tym przeglądów technicznych, konserwacji i testów w zakresie ustalonym przez wytwórcę wyrobów. Wyrób medyczny stanowiący przedmiot zamówienia będzie użytkowany w warunkach szpitalnych - na bloku operacyjnym. Wykonawca winien zaoferować wyroby medyczne kompletne z punktu widzenia celu, któremu mają służyć; zgodnie z przeznaczeniem i wymogami wytwórcy.

Kody CPV:
330000000 (Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 24

Informacja na temat wadium: nie wymagane

opis_war:
Oświadczenia i dokumenty potwierdzające spełnianie przez wykonawcę warunków udziału w postępowaniu:

1)Oświadczenie Wykonawcy potwierdzające, iż Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu o udzielnie niniejszego zamówienia publicznego określone w art. 22 oraz nie podlega wykluczeniu z udziału w postępowaniu na podstawie art. 24 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. - Prawo zamówień publicznych (Dz.U. Nr 19, poz. 177 z dnia 9 lutego 2004r.).
2)Koncesja , zezwolenia lub licencje, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania koncesji, zezwolenia lub licencji na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie objętym zamówieniem publicznym, zwanym dalej zamówieniem
3) Aktualny odpis z właściwego rejestru albo aktualne zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenie do ewidencji działalności gospodarczej, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

UWAGA:
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w § 1 ust.1 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 maja 2006r. w sprawie rodzaju dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane:
1) pkt. 2,3 i 5 - składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,
b) nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;
2) pkt. 4 - składa zaświadczenie właściwego organu sadowego lub administracyjnego kraju pochodzenia albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 ustawy.
Dokumenty, o których mowa w ust. 1 pkt. 1) a) i c) oraz pkt. 2) w/w Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów, powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert. Dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt. 1) b) przedmiotowego Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów, powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.

Jeżeli w kraju pochodzenia osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w § 2 ust. 1 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 maja 2006r. w sprawie rodzaju dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju pochodzenia osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Przepisy ust. 2 stosuje się odpowiednio.

Oświadczenia i dokumenty potwierdzające spełnianie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego:

1) W ramach opisów Wykonawca dołączy do oferty:
a) Opis oferowanego wyrobu medycznego wg wzoru określonego w SIWZ - załącznik nr 4 potwierdzający, iż oferowane wyroby medyczne odpowiadają parametrom określonym przez Zamawiającego.
b) Opis wyrobów sporządzony przez wytwórcę lub jego autoryzowanego przedstawiciela określający w szczególności jego przeznaczenie oraz parametry funkcjonalno - użytkowe.
c) świadectwo dopuszczenia do obrotu (odpowiednio) dla każdego środka lub zgłoszenie do rejestru z potwierdzonym wpisem do rejestru. Oferowane środki muszą spełniać odpowiednio, zależnie od rodzaju środka wymogi:
- Ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne ( Dz.U. Nr 126 poz. 1381 z póź. Zmianami);
- Ustawy z dnia 13 września 2002r. o produktach biobójczych ( Dz.U. Nr 175, poz. 1433 ze zmianami);
- Ustawy z dnia 20 kwietnia 2004r. o wyrobach medycznych ( Dz.U. Nr 93; poz. 896 ze zmianami).
d) karty charakterystyki wg wzoru zawartego w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 14 grudnia 2004r. ( Dz.U. nr 2, poz. 8 z dnia 6 stycznia 2005r.).
2) właściwe zgodnie z aktualnym stanem prawnym dokumenty potwierdzające, iż oferowane wyroby medyczne posiadają znakowanie CE ( deklaracje zgodności) i zostały dopuszczone do obrotu lub do używania na terytorium Rzeczypospolitej ( zgłoszenie do właściwego rejestru ).

UWAGA:
Wykonawca może zamiast zaświadczeń, o których mowa w §3 ust. 1 pkt. 2-4 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 maja 2006r. w sprawie rodzaju dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane, złożyć równoważne zaświadczenia wystawione przez podmioty mające siedzibę w innym państwie członkowskim Europejskiego Obszaru Gospodarczego.

II.3. Jeżeli termin składania ofert ulegnie przesunięciu, wówczas dokumenty o których mowa w pkt. II.1. i II.2. SIWZ,
a które do tego czasu utraciły swą ważność powinny zostać uaktualnione.
II.4. Zamawiający wezwie Wykonawców, którzy w określonym terminie nie złożyli oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w pkt.II.1 i II.2 SIWZ, lub którzy złożyli dokumenty, o których mowa w pkt. II.1 i II.2 SIWZ, zawierające błędy, do ich uzupełnienia w wyznaczonym terminie, chyba że mino ich uzupełnienia oferta Wykonawcy podlega odrzuceniu lub konieczne byłoby unieważnienie postępowania. Oświadczenia lub dokumenty powinny potwierdzać spełnianie przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu oraz spełnianie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego, nie później niż w dniu wyznaczonym przez Zamawiającego jako termin uzupełnienia oświadczeń lub dokumentów.
II.5. Niespełnienie warunków, o których mowa w pkt. II.1 SIWZ, bądź nie dołączenie do oferty dokumentów
i oświadczeń potwierdzających ich spełnianie spowoduje wykluczenie Wykonawcy z postępowania.

Opis sposobu dokonywania oceny warunków udziału w postępowaniu.

O udzielnie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:
1) złożą oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w ustawie z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. Nr 19. poz. 177), w szczególności w art. 22 u. 1 oraz art. 24 ustawy,
2) złożą dokument zezwalający na obrót i handel środkami dezynfekcyjnymi zgodny z wymogami ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne ( Dz.U. Nr 126 poz. 1381 z póź. zmianami) oraz rozporządzeń szczegółowych wydanych zgodnie z w/w ustawą, jeżeli oferowane preparaty wymagają takowego zezwolenia zgodnie z obowiązującym prawem,
3) posiadają przedmiot działalności gospodarczej wskazany w aktualnym odpisie z właściwego rejestru albo aktualnym zaświadczeniu o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej odpowiadający także przedmiotowi zamówienia,

inf_osw:
Oświadczenia i dokumenty potwierdzające spełnianie przez wykonawcę warunków udziału w postępowaniu:

1) Oświadczenie Wykonawcy potwierdzające, iż Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu o udzielnie niniejszego zamówienia publicznego określone w art. 22 oraz nie podlega wykluczeniu z udziału w postępowaniu na podstawie art. 24 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. - Prawo zamówień publicznych (Dz.U. Nr 19, poz. 177 z dnia 9 lutego 2004r.).
2) Koncesja , zezwolenia lub licencje, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania koncesji, zezwolenia lub licencji na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie objętym zamówieniem publicznym, zwanym dalej zamówieniem
3) Aktualny odpis z właściwego rejestru albo aktualne zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenie do ewidencji działalności gospodarczej, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

UWAGA:
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w § 1 ust.1 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 maja 2006r. w sprawie rodzaju dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane:
1) pkt. 2,3 i 5 - składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,
b) nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;
2) pkt. 4 - składa zaświadczenie właściwego organu sadowego lub administracyjnego kraju pochodzenia albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 ustawy.
Dokumenty, o których mowa w ust. 1 pkt. 1) a) i c) oraz pkt. 2) w/w Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów, powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert. Dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt. 1) b) przedmiotowego Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów, powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.

Jeżeli w kraju pochodzenia osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w § 2 ust. 1 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 maja 2006r. w sprawie rodzaju dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju pochodzenia osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Przepisy ust. 2 stosuje się odpowiednio.

II.2 Oświadczenia i dokumenty potwierdzające spełnianie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego:

1) W ramach opisów Wykonawca dołączy do oferty:
a) Opis oferowanego wyrobu medycznego wg wzoru określonego w SIWZ - załącznik nr 4 potwierdzający, iż oferowane wyroby medyczne odpowiadają parametrom określonym przez Zamawiającego.
b) Opis wyrobów sporządzony przez wytwórcę lub jego autoryzowanego przedstawiciela określający w szczególności jego przeznaczenie oraz parametry funkcjonalno - użytkowe.
c) świadectwo dopuszczenia do obrotu (odpowiednio) dla każdego środka lub zgłoszenie do rejestru z potwierdzonym wpisem do rejestru. Oferowane środki muszą spełniać odpowiednio, zależnie od rodzaju środka wymogi:
- Ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne ( Dz.U. Nr 126 poz. 1381 z póź. Zmianami);
- Ustawy z dnia 13 września 2002r. o produktach biobójczych ( Dz.U. Nr 175, poz. 1433 ze zmianami);
- Ustawy z dnia 20 kwietnia 2004r. o wyrobach medycznych ( Dz.U. Nr 93; poz. 896 ze zmianami).
d) karty charakterystyki wg wzoru zawartego w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 14 grudnia 2004r. ( Dz.U. nr 2, poz. 8 z dnia 6 stycznia 2005r.).
2) właściwe zgodnie z aktualnym stanem prawnym dokumenty potwierdzające, iż oferowane wyroby medyczne posiadają znakowanie CE ( deklaracje zgodności) i zostały dopuszczone do obrotu lub do używania na terytorium Rzeczypospolitej
( zgłoszenie do właściwego rejestru ).

UWAGA:
Wykonawca może zamiast zaświadczeń, o których mowa w §3 ust. 1 pkt. 2-4 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 maja 2006r. w sprawie rodzaju dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane, złożyć równoważne zaświadczenia wystawione przez podmioty mające siedzibę w innym państwie członkowskim Europejskiego Obszaru Gospodarczego.

II.3. Jeżeli termin składania ofert ulegnie przesunięciu, wówczas dokumenty o których mowa w pkt. II.1. i II.2. SIWZ,
a które do tego czasu utraciły swą ważność powinny zostać uaktualnione.
II.4. Zamawiający wezwie Wykonawców, którzy w określonym terminie nie złożyli oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w pkt.II.1 i II.2 SIWZ, lub którzy złożyli dokumenty, o których mowa w pkt. II.1 i II.2 SIWZ, zawierające błędy, do ich uzupełnienia w wyznaczonym terminie, chyba że mino ich uzupełnienia oferta Wykonawcy podlega odrzuceniu lub konieczne byłoby unieważnienie postępowania. Oświadczenia lub dokumenty powinny potwierdzać spełnianie przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu oraz spełnianie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego, nie później niż w dniu wyznaczonym przez Zamawiającego jako termin uzupełnienia oświadczeń lub dokumentów.
II.5. Niespełnienie warunków, o których mowa w pkt. II.1 SIWZ, bądź nie dołączenie do oferty dokumentów
i oświadczeń potwierdzających ich spełnianie spowoduje wykluczenie Wykonawcy z postępowania.

III. Opis sposobu dokonywania oceny warunków udziału w postępowaniu.

O udzielnie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:
1) złożą oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w ustawie z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. Nr 19. poz. 177), w szczególności w art. 22 u. 1 oraz art. 24 ustawy,
2) złożą dokument zezwalający na obrót i handel środkami dezynfekcyjnymi zgodny z wymogami ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne ( Dz.U. Nr 126 poz. 1381 z póź. zmianami) oraz rozporządzeń szczegółowych wydanych zgodnie z w/w ustawą, jeżeli oferowane preparaty wymagają takowego zezwolenia zgodnie z obowiązującym prawem,
3) posiadają przedmiot działalności gospodarczej wskazany w aktualnym odpisie z właściwego rejestru albo aktualnym zaświadczeniu o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej odpowiadający także przedmiotowi zamówienia,

Kod trybu postepowania: PN

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.szpitalzdunowo.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Specjalistycznmy Szpital im. prof. Alfreda Sokołowskiego; ul. Sokołowskiego 11; 70-891 Szczecin - Zdunowo; referat ds zamówień publicznych

Data składania wniosków, ofert: 28/01/2009

Godzina składania wniosków, ofert: 11:30

Miejsce składania:
siedziba zamawiającego - referat ds zamówień publicznych

On: on

Termin związania ofertą, data do: 26/02/2009

Podobne przetargi