209043 / 2014-10-03 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Gdańsku SP ZOZ (Gdańsk)

Oryginalny toner 46508710 Purpurowy Wydajny marki Oki

Cena: 584.25 PLN

Dostawa sprzętu i odczynników przeznaczonych do oznaczania poziomu hemoglobiny

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu i odczynników przeznaczonych do oznaczania poziomu hemoglobiny: 1. Jednorazowe mikrokuwety służące do określania poziomu hemoglobiny we krwi, kompatybilne z posiadanymi analizatorami HemoCue HB 201DM i HemoCue HB 201 plus - 216 000 sztuk, 2. Roztwór kontrolny przeznaczony do kontrolowania poprawności (porównanie wartości średniej uzyskanej z wielu powtórzeń z wartością referencyjną) oraz dokładności systemu pomiaru poziomu hemoglobiny HemoCue HB: 1) krew kontrolna (Low) 1op (2 x 1ml) - 36 opak., 2) krew kontrolna (Normal) 1op (2 x 1ml) - 36 opak., 3) krew kontrolna (High) 1op (2 x 1ml) - 36 opak, 3. Zestaw czyszczący do czyszczenia układu optoelektronicznego analizatorów HemoCue HB - 180 sztuk

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 209043

Data publikacji: 2014-10-03

Nazwa:
Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Gdańsku SP ZOZ

Ulica: ul. Hoene Wrońskiego 4

Numer domu: 4

Miejscowość: Gdańsk

Kod pocztowy: 80-210

Województwo / kraj: pomorskie

Numer telefonu: 058 5204040

Numer faxu: 058 5204040

Adres strony internetowej: www.krew.gda.pl

Regon: 00029771500000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa sprzętu i odczynników przeznaczonych do oznaczania poziomu hemoglobiny

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu i odczynników przeznaczonych do oznaczania poziomu hemoglobiny: 1. Jednorazowe mikrokuwety służące do określania poziomu hemoglobiny we krwi, kompatybilne z posiadanymi analizatorami HemoCue HB 201DM i HemoCue HB 201 plus - 216 000 sztuk, 2. Roztwór kontrolny przeznaczony do kontrolowania poprawności (porównanie wartości średniej uzyskanej z wielu powtórzeń z wartością referencyjną) oraz dokładności systemu pomiaru poziomu hemoglobiny HemoCue HB: 1) krew kontrolna (Low) 1op (2 x 1ml) - 36 opak., 2) krew kontrolna (Normal) 1op (2 x 1ml) - 36 opak., 3) krew kontrolna (High) 1op (2 x 1ml) - 36 opak, 3. Zestaw czyszczący do czyszczenia układu optoelektronicznego analizatorów HemoCue HB - 180 sztuk

Kody CPV:
331410000 (Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy jest dialog: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Tak

Określenie zamówień uzupełniających: do 20% wartości zamówienia podstawowego

Czas: O

Okres w miesiącach: 36

Informacja na temat wadium:
6000,00 PLN (słownie: sześć tysięcy 00/100 PLN)

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
Zamawiający wymaga złożenia: 1. oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia; 2. aktualnego odpisu z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 uPzp, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 uPzp; 3. aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert; 4. aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu -wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert; 5. aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 uPzp, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert; 6. aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 uPzp, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert; 7. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 uPzp, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 uPzp, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń - zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób

Wiedza i doświadczenie:
Wykonawcy muszą wykazać posiadanie niezbędnej wiedzy i doświadczenia do wykonania zamówienia to jest muszą potwierdzić wykonanie minimum 3 dostawy w okresie ostatnich 3 lat, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie odpowiadających swoim rodzajem przedmiotowi zamówienia, na łączną kwotę brutto nie mniejszą niż 400 000,00 PLN (czterysta tysięcy PLN). Na potwierdzenie ww. warunku należy złożyć: wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie

Sytuacja ekonomiczna:
Wykonawcy muszą wykazać znajdowanie się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia to jest wykażą się posiadaniem środków na rachunku bankowym lub zdolność kredytową na kwotę minimum 200 000,00 PLN (dwieście tysięcy PLN); Wykonawcy wykażą się posiadaniem opłaconej polisy OC od prowadzonej działalności gospodarczej. Na potwierdzenie ww. warunku należy złożyć: 1. informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w których wykonawca posiada rachunek, potwierdzającą wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową wykonawcy, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert; 2. opłaconą polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia

Oświadczenie nr 4: Tak

Oświadczenie nr 12: Tak

Oświadczenie nr 13: Tak

Oświadczenie nr 15: Tak

Oświadczenie nr 16: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 3: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 4: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 5: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 6: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 7: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 8: Tak

Dokumenty grupy kapitałowej: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
1. Wykonawcy muszą złożyć świadectwa dopuszczenia do użytku w Polsce. 1) Jeżeli Wykonawca oferuje przedmiot postępowania o zamówienie publiczne będący wyrobem medycznym w rozumieniu Dyrektywy Unii Europejskiej numer 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 i/lub Ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 nr 107 poz. 679 ze zm.) to musi wraz z ofertą złożyć wybrane elementy dokumentacji potwierdzające przed Zamawiającym przeprowadzenie procedury wprowadzenia do obrotu i wprowadzenia do używania wyrobu medycznego przez producenta lub dystrybutora (zwłaszcza certyfikat jednostki notyfikującej - jeżeli występuje) zgodnie z powyższą Dyrektywą ilub Ustawą wraz z poniższymi dokumentami finalizującymi powyższe: A. deklaracja zgodności z CE lub, B. zgłoszenie powiadomienie do rejestru wyrobu medycznego oznaczonego znakiem zgodności CE, dla którego wystawiono deklarację zgodności lub , C. zaświadczenie wydane przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o dokonaniu wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych na podstawie zgłoszenia do rejestru wyrobu medycznego oznaczonego znakiem zgodności CE, dla którego wystawiono deklarację zgodności. 2) Jeżeli Wykonawca oferuje przedmiot postępowania o zamówienie publiczne nie będący wyrobem medycznym w rozumieniu Dyrektywy Unii Europejskiej numer 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 i/lub Ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 nr 107 poz. 679 ze zm.) to musi wraz z ofertą złożyć poniższe dokumenty: A. deklaracja zgodności (Declaration of Confirmity) z odpowiednimi normami UE i/lub krajowymi lub B. stosowne oświadczenie producenta/wytwórcy lub autoryzowanego dystrybutora dot. wyrobów nie medycznych. 2. Karta charakterystyki materiałów niebezpiecznych, których dotyczy zamówienie. 3. Wykonawcy muszą wraz z ofertą złożyć katalogi, foldery lub skany ze stron internetowych z dokładną specyfikacją przedmiotu zamówienia, potwierdzające wymagania stawiane przez Zamawiającego. 4. Wykonawcy muszą wraz z ofertą złożyć oświadczenie wraz z dokumentami je potwierdzającymi (wystawionymi przez producenta wytwórcę lub upoważnionego przez producenta/wytwórcę jedynego reprezentanta) o posiadaniu autoryzowanej sprzedaży i dystrybucji na terenie Polski, oferowanego przedmiotu zamówienia. 5. Próbki oferowanego przedmiotu zamówienia. Zgodnie z §6.1. pkt. 1 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19-lutego-2013 (Dz. U. z 2013 roku poz. 231) w sprawie rodzajów dokumentów jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane, w niniejszym postępowaniu Zamawiający wymaga aby Wykonawcy przed złożeniem ofert lub wraz z ofertą złożyli próbki według charakterystyki ze Specyfikacji Technicznej Załącznik nr 2. Próbki to muszą być oryginalne, najmniejsze opakowania zbiorcze jakie Wykonawcy posiadają i oferują. Jeżeli Wykonawca może otworzyć najmniejsze opakowanie zbiorcze i asortyment zachowa wszystkie swoje właściwości, to wymagamy: A. mikrokuwety - 10 sztuk, B. krew kontrolna 1 op a 3 fiolki (poziom niski, normalny, wysoki), C. zestaw czyszczący - 1 szt. Próbki muszą być dostarczone wraz z dokumentacją umożliwiającą wykonanie stosownych procedur medycznych oraz posiadać termin ważności zgodny z zaoferowanym w ofercie. Próbki muszą być bardzo wyraźnie opisane, w sposób nie-budzący wątpliwości - kto je złożył. Zamawiający informuje, że próbki zostaną użyte do oceny spełniania warunków wymaganych i stawianych przedmiotowi zamówienia, w związku z tym Wykonawcy przyjmują do wiadomości, że wymogi Art. 97 ust. 2 uPzp, nie będą spełnione. Wykonawcy akceptują powyższe i nie wnoszą żadnych zastrzeżeń. Zamawiający informuje, że może ponieść koszty próbek otrzymanych do postępowania o zamówienie publiczne, w związku z tym Wykonawcy mogą wystawić fakturę VAT za próbki, obciążającą Zamawiającego. Faktura winna być dołączona do próbek. Cena za ww. nie może być wyższa niż oferowana przez Wykonawcę w niniejszym postępowaniu o zamówienie publiczne. Zamawiający informuje, że próbki dostarczone do niniejszego postępowania muszą być zgodne, co do wszystkich parametrów z ofertą Wykonawcy i dalej w trakcie obowiązywania umowy z przyszłym Dostawcą. Zamawiający nie dopuszcza możliwości pogorszenia dostarczanego asortymentu w trakcie obowiązywania umowy. W przypadku zaistnienia takie faktu, Zamawiający będzie miał pełne prawo wypowiedzieć umowę z takim Dostawcą.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Kod kryterium cenowe: A

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.krew.gda.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Sekretariat w siedzibie Zamawiającego, adres jak w pkt.I.1. ogłoszenia

Data składania wniosków, ofert: 13/10/2014

Godzina składania wniosków, ofert: 12:00

Miejsce składania:
Sekretariat w siedzibie Zamawiającego, adres jak w pkt.I.1. ogłoszenia

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Podobne przetargi