374260 / 2014-11-13 - Inny: Szpital Specjalistyczny Sp. z o.o. / Szpital Specjalistyczny w Prabutach Sp. z o.o. (Prabuty)

Oryginalny pojemnik zużytego toneru 402716 marki Ricoh

Cena: 95.94 PLN

Zakup i dostawy gazów medycznych

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawy gazów medycznych oraz dzierżawa butli gazów medycznych i zbiornika tlenu ciekłego wyposażonego w system zdalnej transmisji danych.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w zał. nr 1 - 2 do SIWZ.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 374260

Data publikacji: 2014-11-13

Nazwa: Szpital Specjalistyczny w Prabutach Sp. z o.o.

Ulica: ul. Kuracyjna 30

Numer domu: 30

Miejscowość: Prabuty

Kod pocztowy: 82-550

Województwo / kraj: pomorskie

Numer telefonu: 55 262 43 28

Numer faxu: 55 278 24 35

Adres strony internetowej: www.bip.szpital.prabuty.pl

Regon: 17074675600000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Inny: Szpital Specjalistyczny Sp. z o.o.

Inny rodzaj zamawiającego: Szpital Specjalistyczny Sp. z o.o.

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Zakup i dostawy gazów medycznych

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawy gazów medycznych oraz dzierżawa butli gazów medycznych i zbiornika tlenu ciekłego wyposażonego w system zdalnej transmisji danych.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w zał. nr 1 - 2 do SIWZ.

Kody CPV:
241115000 (Gazy medyczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
241119004 (Tlen)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy jest dialog: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 24

Informacja na temat wadium: Oferent nie wnosi wadium

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
Warunek ten zostanie spełniony jeżeli wykonawca złoży:
- zezwolenie na prowadzenie działalności objętej przedmiotem zamówienia tj. zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, albo zezwolenie na wytwarzanie, jeżeli wykonawca jest wytwórcą, lub odpowiedni w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi
- pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych lub świadectwo rejestracji (łącznie z CHARAKTERYSTYKĄ PRODUKTU LECZNICZEGO) zgodnie z ustawą prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity Dz.U. z 2008 r. Nr 45 poz.271 z póź.zm ) .
- zezwolenie na wytwarzanie oferowanych produktów leczniczych wydane przez
Głównego Inspektora Farmaceutycznego - dotyczy tylko produktów leczniczych
wytwarzanych bezpośrednio przez Dostawcę
- specyfikację oferowanych produktów leczniczych potwierdzającą spełnienie wymagań jakościowych aktualnie obowiązującej farmakopei - tlen medyczny 99,5%, mieszanina tlenu medycznego i podtlenku azotu medycznego 50%/50%
Ocena zostanie dokonana zgodnie z formułą: spełnia/nie spełnia

Wiedza i doświadczenie:
Warunek ten zostanie spełniony jeżeli wykonawca złoży oświadczenie o spełnianiu
warunków udziału w postępowaniu o których mowa w art.22 ust.1 ustawy Pzp.
Ocena zostanie dokonana zgodnie z formułą: spełnia/nie spełnia

Potencjał techniczny:
Warunek ten zostanie spełniony jeżeli wykonawca złoży oświadczenie o spełnianiu
warunków udziału w postępowaniu o których mowa w art.22 ust.1 ustawy Pzp.
Ocena zostanie dokonana zgodnie z formułą: spełnia/nie spełnia

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Warunek ten zostanie spełniony jeżeli wykonawca złoży oświadczenie o spełnianiu
warunków udziału w postępowaniu o których mowa w art.22 ust.1 ustawy Pzp.
Ocena zostanie dokonana zgodnie z formułą: spełnia/nie spełnia

Sytuacja ekonomiczna:
Warunek ten zostanie spełniony jeżeli wykonawca złoży oświadczenie o spełnianiu
warunków udziału w postępowaniu o których mowa w art.22 ust.1 ustawy Pzp.
Ocena zostanie dokonana zgodnie z formułą: spełnia/nie spełnia

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 3: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 4: Tak

Dokumenty grupy kapitałowej: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

inne_dokumenty:
1.Wypełniony formularz ofertowy, 2.Pisemne upoważnienie do reprezentowania firmy, jeżeli reprezentuje ją osoba nie wymieniona w dokumentach rejestrowych.
3.Zastrzeżenie dokumentów, które stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji i mogą być udostępnione do wglądu wyłącznie członkom komisji przetargowej, 4. Oświadczenie o przynależności lub nie do grupy kapitałowej w rozumieniu art.24 ust.2 pkt 5
ustawy Pzp, 5.Oświadczenie Wykonawcy, że posiada Certyfikaty lub świadectwa na oferowany przedmiot zamówienia uprawniające Wykonawcę do wprowadzenia tych wyrobów do obrotu i używania na terytorium U.E. i R.P.( Wykonawca bezzwłocznie przedstawi na żądanie Zamawiającego certyfikaty , świadectwa
dopuszczające wprowadzenie do obrotu medycznego i używania oferowanych wyrobów zgodnie z obowiązującymi przepisami. W przypadku nie przedstawienia na żądanie Zamawiającego w/w dokumentów oferta zostanie odrzucona jako nie spełniająca wymogów SIWZ ) .
6.Zezwolenie na prowadzenie działalności objętej przedmiotem zamówienia tj. zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, albo zezwolenie na wytwarzanie, jeżeli wykonawca jest wytwórcą, lub odpowiedni w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi.
7. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych lub świadectwo rejestracji (łącznie z CHARAKTERYSTYKĄ PRODUKTU LECZNICZEGO) zgodnie z ustawą prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity Dz.U. z 2008 r. Nr 45 poz.271 z póź.zm), 8. Zezwolenie na wytwarzanie oferowanych produktów leczniczych wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego - dotyczy tylko produktów leczniczych wytwarzanych bezpośrednio przez Dostawcę.
9. Specyfikację oferowanych produktów leczniczych potwierdzającą spełnienie wymagań jakościowych aktualnie obowiązującej farmakopei - tlen medyczny 99,5%, mieszanina tlenu medycznego i podtlenku azotu medycznego 50%/50%.
10. Opis techniczny (foldery) i instrukcję obsługi butli, zaworów dozujących gazów medycznych oraz zbiornika tlenu ciekłego wraz z parownicą i system telemetrii w języku polskim, ze wskazaniem ich producenta, nazwy własnej wyrobu oraz numeru katalogowego.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
1.W trakcie trwania umowy nie jest możliwa zmiana cen w sposób niekorzystny dla Zamawiającego z zastrzeżeniem wyjątków wskazanych postanowieniami umowy poniżej.
2.Zamawiający może wyrazić zgodę na zmianę cen brutto tylko w przypadku urzędowej zmiany wysokości stawki VAT, o ile zmiany tej nie można było przewidzieć w chwili składania oferty.
3.Zmiana cen w trakcie trwania umowy na podstawie ust.2 może nastąpić w dniu wejścia w życie stosownego rozporządzenia, lub ustawy pod warunkiem wcześniejszego pisemnego zawiadomienia Zamawiającego przez Wykonawcę bez obowiązku zawierania przez Strony pisemnych aneksów do umowy.
4.Poza przypadkami określonymi wyżej zmiany umowy będą mogły nastąpić w następujących okolicznościach:
1) zaistnienia, po zawarciu umowy, przypadku siły wyższej, przez którą na potrzeby niniejszego warunku, rozumieć należy zdarzenie zewnętrzne wobec łączącej strony więzi prawnej:
2) zaistnienia zdarzenia o charakterze niezależnym od stron,
3) zaistnienia zdarzenia którego strony nie mogły przewidzieć przed zawarciem umowy,
4) zaistnienia zdarzenia którego nie można uniknąć ani któremu strony nie mogły zapobiec przy zachowaniu należytej staranności, której nie można przypisać drugiej stronie;
5. Za siłę wyższą warunkującą zmianę umowy uważać się będzie w szczególności:
1) powódź, pożar i inne klęski żywiołowe, zamieszki, strajk, ataki terrorystyczne, działania wojenne, nagłe załamania warunków atmosferycznych, promieniowanie lub skażenia, zmiany powszechnie obowiązujących przepisów prawa w zakresie mającym wpływ na realizację przedmiotu zamówienia lub świadczenia stron;
2) gdy zaistnieje inna, niemożliwa do przewidzenia w momencie zawarcia umowy okoliczność prawna, ekonomiczna lub techniczna, za którą żadna ze stron nie ponosi odpowiedzialności, skutkująca brakiem możliwości należytego wykonania umowy, zgodnie ze specyfikacją istotnych warunków zamówienia - Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany umowy, w szczególności terminu realizacji zamówienia.
6.Wszystkie postanowienia zawarte powyżej w ust. 2 - 5 oraz § 13 ust. 4 - stanowią katalog zmian postanowień umowy, na które Zamawiający może wyrazić zgodę i nie stanowią jednocześnie zobowiązania Zamawiającego do wyrażenia takiej zgody.

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 95

Nazwa kryterium 2: Termin płatności

Znaczenie kryterium 2: 5

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.bip.szpital.prabuty.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Szpital Specjalistyczny w Prabutach Sp. z o.o.
ul. Kuracyjna 30
82-550 Prabuty
( Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia)

Data składania wniosków, ofert: 21/11/2014

Godzina składania wniosków, ofert: 10:00

Miejsce składania:
Szpital Specjalistyczny w Prabutach Sp. z o.o.
ul. Kuracyjna 30
82-550 Prabuty
(Sekretariat - pawilon nr II - administracja )

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Podobne przetargi