62280 / 2013-02-14 - / Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny im prof. Adama Grucy CMKP (Otwock)

Oryginalny beben EP-83 marki Canon

Cena: 450.86 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2013-02-07 pod pozycją 52308. Zobacz ogłoszenie 52308 / 2013-02-07 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 62280

Data publikacji: 2013-02-14

Nazwa:
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny im prof. Adama Grucy CMKP

Ulica: ul. Konarskiego 13

Numer domu: 13

Miejscowość: Otwock

Kod pocztowy: 05-400

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 22 7794031 w. 477

Numer faxu: 22 7794031 w. 477

Regon: 00029015600000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 52308

Data wydania biuletynu: 2013-02-07

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: III.5

Przed wprowadzeniem zmainy:
próbki, opisy lub fotografie

inne dokumenty

1. Dokumenty potwierdzające pozwolenie na obrót: dla produktu leczniczego w rozumieniu ustawy z dnia 06.09.2011 r. Prawo farmaceutyczne Dz.U. 2001 r. Nr 126 poz. 1381 z późń.zm. - Pozwolenie Ministra Zdrowia lub Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego. dla wyrobów medycznych w rozumieniu ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych Dz.U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679: a dla wszystkich klas wyrobu medycznego - deklaracji zgodności b dla wyrobów medycznych: klasy I sterylnej, klasy I z funkcją pomiarową, klasy IIa, klasy IIb, klasy III - certyfikatu zgodności wyrobu z wymaganiami zasadniczymi dla danych wyrobów medycznych wydany przez uprawnioną jednostkę notyfikowaną. dla produktów zakwalifikowanych, jako środki biobójcze w rozumieniu ustawy z dnia 13.09.2002 r. o produktach biobójczych Dz.U. 2002 r. Nr 175 poz. 1433 z późniejszymi zmianami - Pozwolenie Ministra Zdrowia na obrót produktem biobójczym. 2. Ulotki informacyjne oferowanych produktów dotyczy produktów biobójczych, wyrobów medycznych i kosmetyków. 3. Karty charakterystyki mieszaniny niebezpiecznej przygotowanej według aktualnych przepisów prawa dotyczy produktów biobójczych i wyrobów medycznych. 4. Karty charakterystyki produktu leczniczego potwierdzającej wymagania odnośnie opisanego produktu zatwierdzonej przez Ministra Zdrowia. 5. Zamawiający wymaga, aby skuteczność stężenie, spektrum i czas działania, proponowanych preparatów do dezynfekcji narzędzi i powierzchni oprócz ulotek były potwierdzone dokumentami z wykonanych badań. prosimy o przypisanie dokumentów do danej pozycji w pakiecie. 7. Próbki w celu przeprowadzenia oceny zgodności do następujących pakietów: pak. 5 - 1 op. 2l do poz. 1 oraz 1 op. 2 l do poz. 2 pak. 6 - 1 op. 2l pak. 7 - 4 saszetki poz. 1 zaznaczona w formularzu ofertowym pak. 8 - 2 op. 2 l do poz. 1 oraz 2 op. 2 l do poz. 2 Zamawiający podda ocenie zgodności załączone do ofert próbki, pozostawiając niewielką ilość preparatu jak załącznik do oferty. Próbki zostaną ocenione przez min. 3 pracowników zamawiającego 8. Próbki w celu przeprowadzenia oceny jakości do następujących pakietów: pak. 11- 1 op. Powyższe próbki asortymentu dla pakietu nr 11 stanowią integralną część oferty i nie podlegają uzupełnieniu na podstawie art. 26 ust. 3 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. - Prawo zamówień publicznych Dz. U. z 2010 r Nr 113 poz. 759 z późn. zm.

Po wprowadzeniu zmiany:
próbki, opisy lub fotografie

inne dokumenty

1. Dokumenty potwierdzające pozwolenie na obrót: dla produktu leczniczego w rozumieniu ustawy z dnia 06.09.2011 r. Prawo farmaceutyczne Dz.U. 2001 r. Nr 126 poz. 1381 z późń.zm. - Pozwolenie Ministra Zdrowia lub Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego. dla wyrobów medycznych w rozumieniu ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych Dz.U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679: a dla wszystkich klas wyrobu medycznego - deklaracji zgodności b dla wyrobów medycznych: klasy I sterylnej, klasy I z funkcją pomiarową, klasy IIa, klasy IIb, klasy III - certyfikatu zgodności wyrobu z wymaganiami zasadniczymi dla danych wyrobów medycznych wydany przez uprawnioną jednostkę notyfikowaną. dla produktów zakwalifikowanych, jako środki biobójcze w rozumieniu ustawy z dnia 13.09.2002 r. o produktach biobójczych Dz.U. 2002 r. Nr 175 poz. 1433 z późniejszymi zmianami - Pozwolenie Ministra Zdrowia na obrót produktem biobójczym. 2. Ulotki informacyjne oferowanych produktów dotyczy produktów biobójczych, wyrobów medycznych i kosmetyków. 3. Karty charakterystyki mieszaniny niebezpiecznej przygotowanej według aktualnych przepisów prawa dotyczy produktów biobójczych i wyrobów medycznych. 4. Karty charakterystyki produktu leczniczego potwierdzającej wymagania odnośnie opisanego produktu zatwierdzonej przez Ministra Zdrowia. 5. Zamawiający wymaga, aby skuteczność stężenie, spektrum i czas działania, proponowanych preparatów do dezynfekcji narzędzi i powierzchni oprócz ulotek były potwierdzone dokumentami z wykonanych badań. prosimy o przypisanie dokumentów do danej pozycji w pakiecie. 7. Próbki w celu przeprowadzenia oceny zgodności do następujących pakietów: pak. 5 - 1 op. 2l do poz. 1 oraz 1 op. 2 l do poz. 2 pak. 6 - 1 op. 2l pak. 7 - 4 saszetki poz. 1 zaznaczona w formularzu ofertowym pak. 8 - 2 op. 2 l do poz. 1 oraz 2 op. 2 l do poz. 2, dopuszczono zgodnie z odpowiedzią z dnia 14.02.2013 roku 2 op. 1l do poz. 1 oraz 2 op. 1 l do poz. 2 Zamawiający podda ocenie zgodności załączone do ofert próbki, pozostawiając niewielką ilość preparatu jak załącznik do oferty. Próbki zostaną ocenione przez min. 3 pracowników zamawiającego 8. Próbki w celu przeprowadzenia oceny jakości do następujących pakietów: pak. 11- 1 op. Powyższe próbki asortymentu dla pakietu nr 11 stanowią integralną część oferty i nie podlegają uzupełnieniu na podstawie art. 26 ust. 3 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. - Prawo zamówień publicznych Dz. U. z 2010 r Nr 113 poz. 759 z późn. zm.

Podobne przetargi