89930 / 2010-03-30 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Radomski Szpital Specjalistyczny im. dr Tytusa Chałubińskiego (Radom)

Oryginalny toner 44250722 Purpurowy Wydajny marki Oki

Cena: 536.28 PLN

zakup i dostawa centrali monitorującej KTG 7-stanowiskowej 1 szt. i centrali monitorującej KTG 18-stanowiskowej 1 szt. dla potrzeb wyposażenia Pawilonu Ginekologiczno - Położniczego Radomskiego Szpitala Specjalistycznego.

Opis zamówienia

Lp. Parametry wymagane

PARAMETRY CENTRALI MONITORUJĄCEJ
1. System centralnego nadzoru położniczego. Stanowisko centralne (serwer) na bazie systemu operacyjnego z aktualnym wsparciem producenta (np. Windows XP, XP-Pro, Vista lub Windows 2003 serwer). Nie dopuszcza się systemów operacyjnych i innych elementów oprogramowania nieposiadających aktualnego wsparcia producenta.
2. Wspólna baza danych (SQL) dla wszystkich podłączonych stanowisk KTG i stacji roboczych.
3. Intuicyjny, graficzny interfejs użytkownika.
4. Obsługa za pomocą myszy i klawiatury.
5. Oprogramowanie w języku polskim.
6. Możliwość podłączenia do systemu posiadanych kardiotokografów HP/Philips (M1351A).
7. Możliwość podłączenia aparatów KTG Oxford i GE.
8. Podłączenie 16 nowych aparatów KTG (wg. specyfikacji poniżej)
9. W zestawie niezbędne elementy sieciowe (przełączniki i interfejsy sieciowe). Montaż niezbędnego okablowania sieciowego w ramach oferty.
10. Możliwość monitorowania na jednym ekranie min. 16 stanowisk.
11. Całkowita pojemność systemu: przygotowany na minimum 20 stanowisk/ licencji KTG.
12. Stacje robocze typu klient (poza serwerem) 5 szt.
13. Łącznie 6 stacji roboczych (łącznie ze stacją serwera lub serwer plus 5 stacji):
- I piętro - 2szt.,
- II piętro - 2szt.,
- poradnia (parter) - 1szt.
14. Możliwość rozbudowy o kolejne stacje robocze.
15. Możliwość dostępu do wszystkich zapisów KTG: bieżących i zarchiwizowanych w identyczny sposób na każdej stacji roboczej.
16. Do każdego stanowiska:
- ekran LCD TFT min. 19 cali (po 1 szt.);
- drukarki laserowe (łącznie 3 szt.).
17. Możliwość dostępu do danych poprzez sieć wewnętrzną (Intranet) i zewnętrzną (Internet). Dostęp chroniony hasłem z identyfikacją użytkownika i hierarchią uprawnień.
18. Analiza zapisów KTG z min. dwustopniowym systemem alarmów. Identyfikacja czasu pojawienia się alarmu i czasu zatwierdzenia z możliwością wydruku.
19. Alarmy tachykardii i bradykardii
20. Alarm w przypadku utraty sygnału
21. Wykrywanie liczby i typu deceleracji
22. Wykrywanie liczby typu akceleracji
23. Wykrywanie liczby typu skurczów.
24. Wykrywanie zmienności FHR.
25. Możliwość zmiany progów alarmowych.
26. Podawanie wraz z informacją o alarmie uzasadnienia tego alarmu.
27. Sygnalizacja alarmów - dźwiękowa i wizualna.
28. Alarm wykrycia końca papieru w rejestratorach KTG.
29. Obsługa monitorowania bliźniąt i trojaczków.
30. Ostrzeganie w przypadku monitorowania tego samego płodu za pomocą 2 lub 3 głowic US w przypadku bliźniąt lub trojaczków
31. Możliwość przeprowadzenia testu bezstresowego ( NST) z raportem testu.
32. Możliwość konfigurowania kryteriów testu bezstresowego.
33. Kontrola spełnienia kryteriów testu bezstresowego.
34. Automatyczne monitorowanie ruchów płodu na zapisie.
35. Możliwość rejestrowania monitorowanych parametrów matki (np. tętna, ciśnienia, saturacji).
36. Możliwość tworzenia dokumentacji pacjentki, przebiegu ciąży i porodu z możliwością konfiguracji tych dokumentów.
37. Wprowadzenie:
- własnych notatek,
- podawanych leków,
- wyników badań.
38. Archiwizacja danych (zapisów) na różnych nośnikach z gwarancją bezpieczeństwa i dużej trwałości.
39. Możliwość przeglądania zapisów w postaci skompresowanej.
40. Możliwość współpracy z telemetrycznymi urządzeniami KTG.
41. Możliwość współpracy z systemem Neowenta STAN.
42. Dokumentacja w j. polskim w postaci drukowanej i na nośnikach elektronicznych.
43. Dokumentacja techniczna (serwisowa) na nośnikach elektronicznych.

PARAMETRY KARDIOGRAFÓW
44. Kardiografy:
Część porodowa 6 szt.
Patologia ciąży 9 szt.
Poradnia 1 szt.
Łącznie 16 szt.
Przewiduje się podłączenie 7 aparatów KTG do centrali 7-stanowiskowej i 9 aparatów KTG do centrali 18-stanowiskowej)
45. Głowica ultradźwiękowa do pomiaru tętna płodu (łącznie 19 szt. - 3 szt. dodatkowe do monitorowania ciąży mnogich).
46. Częstotliwość pracy [MHz] - podać
47. Uśredniona wartość natężenia emitowanej fali US maks. 3,2 mW/cm2.
48. Zakres pomiaru częstotliwości tętna płodu (FHR) [Bpm]. min. 50-210 BPM
49. Międzykanałowa weryfikacja sygnału tętna w przypadku monitorowania ciąży bliźniaczej. Weryfikacja pomiędzy sygnałem płodu i matki.
50. Regulowane progi alarmowe: <100bpm, >160 bpm.
51. Regulowany czas zwłoki pojawienia się alarmu: brady, tachy, utraty sygnału
52. Rozdzielczość pomiaru tętna co 1 bpm
53. Automatyczna rejestracja ruchów płodu
54. Zmiana miedzy skurczowa (zdolność do utrzymania zapisu przy dużych zmianach tętna): minimum 25 bpm
55. Odporność na zanieczyszczenia i wodę: IP68
56. Jednakowe głowice US we wszystkich oferowanych urządzeniach. Możliwość przenoszenia głowic pomiędzy aparatami
57. Pas do zamocowania każdej głowicy z zapinkami
58. Każdy aparat KTG z opcją bliźniaczą (obsługa jednocześnie drugiej głowicy US) możliwość przenoszenia dowolnej głowicy US z oferowanej puli pomiędzy aparatami
59. Głowica do rejestracji skurczów macicy (po 1 szt.do każdego aparatu)
60. Przetwornik (RODZAJ) - podać
61. Zakres pomiarowy, minimum 0-125
62. Jednakowe głowice we wszystkich oferowanych urządzeniach. Możliwość przenoszenia głowic TOCO pomiędzy aparatami
63. Pas do zamocowania głowicy z zapinkami
64. Odporność na zanieczyszczenia i wodę :IP68
65. Możliwości rozbudowy o nieinwazyjny pomiar ciśnienia tętniczego krwi matki w przyszłości w aparatach nie posiadających tej opcji.
66. Znacznik subiektywnych odczuwalnych ruchów dokumentowanych graficznie na papierze (przycisk dla pacjentki oraz przycisk w aparacie)
67. Możliwość pomiaru tętna płodu z elektrody skalpowej
68. Dokumentowanie rejestracji i prezentacja danych
69. Drukarka wbudowana termiczna
70. Wymagane prędkości przesuwu papieru 1,2 i 3 [cm/min]
71. Maksymalny czas ciągłego rejestrowania przy prędkości 1cm/min dla 1 ładunku papier minimum 20 godzin
72. Rodzaj, rozmiar papieru - stosownie do aparatu
73. Funkcja przesunięcia (separacji zapisów) w przypadku ciąży bliźniaczej informacją o włączeniu funkcji a wydruku. Możliwość włączenia i wyłączenia funkcji
74. Możliwość szybkiego wydruku zapisu z pamięci, ze zwiększoną prędkością
75. Możliwość wprowadzenia (drukowania) danych demograficznych pacjentki, ekranowa lub zewnętrzna klawiatura do wprowadzenia danych
76. Możliwość wprowadzenia i drukowania notatek tekstowych
77. Wyświetlanie danych:
- Ekran typu TFT, kolorowy o przekątnej min.5,5 cala
- Częstość pracy tętna płodu (pojedyncze lub bliźniacze jednocześnie)
- Skurcze macicy
- Wskaźnik jakości sygnału tętna
78. Konfigurowany stoper testu bezstresowego NST
79. Złącza do komunikacji z systemem informatycznym centralnym
80. Gniazda wyjść cyfrowych do eksportu danych, komunikacji z cyfrowymi systemami nadzoru położniczego i współpracy z telemerią płodową
81. Protokół RS 232
82. Zasilanie i zabezpieczenia
83. Napięcie sieciowe 230V 50Hz
84. Typ CF, klasa elektryczna II
85. Wymiary - podać
86. Ciężar [kg] <6kg
87. Stojak na podstawie jezdnej z koszykiem na akcesoria (1 szt.)
88. Równorzędne (jednakowe) gniazda głowic (TOCO i US). Automatyczne rozpoznawanie głowic.
89. Aparaty KTG gotowe do współpracy z telemetrią płodową
90. W przypadku ewentualnego uszkodzenia kabla głowicy (US lub TOCO) możliwa wymiana samego kabla.
91. Oprogramowanie w języku polskim. Instrukcje obsługi w języku polskim w wersji drukowanej i na nośnikach cyfrowych (np. CD-ROM)
92. Dokumentacja techniczna (serwisowa) na nośnikach elektronicznych

INNE DOTYCZĄCE SYSTEMU I APARATÓW KTG
93. Instalacja systemu nadzoru wraz z podłączeniem do niego wszystkich aparatów KTG.
94. Gwarancja minimum 24 miesiące .
95. Fabrycznie nowy model, rok produkcji nie wcześniejszy niż 2009.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 89930

Data publikacji: 2010-03-30

Nazwa:
Radomski Szpital Specjalistyczny im. dr Tytusa Chałubińskiego

Ulica: ul. Tochtermana 1

Numer domu: 1

Miejscowość: Radom

Kod pocztowy: 26-610

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 048 3615285, 3615284

Numer faxu: 048 3615213

Adres strony internetowej: www.szpital.radom.pl

Regon: 00031508600000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
zakup i dostawa centrali monitorującej KTG 7-stanowiskowej 1 szt. i centrali monitorującej KTG 18-stanowiskowej 1 szt. dla potrzeb wyposażenia Pawilonu Ginekologiczno - Położniczego Radomskiego Szpitala Specjalistycznego.

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Lp. Parametry wymagane

PARAMETRY CENTRALI MONITORUJĄCEJ
1. System centralnego nadzoru położniczego. Stanowisko centralne (serwer) na bazie systemu operacyjnego z aktualnym wsparciem producenta (np. Windows XP, XP-Pro, Vista lub Windows 2003 serwer). Nie dopuszcza się systemów operacyjnych i innych elementów oprogramowania nieposiadających aktualnego wsparcia producenta.
2. Wspólna baza danych (SQL) dla wszystkich podłączonych stanowisk KTG i stacji roboczych.
3. Intuicyjny, graficzny interfejs użytkownika.
4. Obsługa za pomocą myszy i klawiatury.
5. Oprogramowanie w języku polskim.
6. Możliwość podłączenia do systemu posiadanych kardiotokografów HP/Philips (M1351A).
7. Możliwość podłączenia aparatów KTG Oxford i GE.
8. Podłączenie 16 nowych aparatów KTG (wg. specyfikacji poniżej)
9. W zestawie niezbędne elementy sieciowe (przełączniki i interfejsy sieciowe). Montaż niezbędnego okablowania sieciowego w ramach oferty.
10. Możliwość monitorowania na jednym ekranie min. 16 stanowisk.
11. Całkowita pojemność systemu: przygotowany na minimum 20 stanowisk/ licencji KTG.
12. Stacje robocze typu klient (poza serwerem) 5 szt.
13. Łącznie 6 stacji roboczych (łącznie ze stacją serwera lub serwer plus 5 stacji):
- I piętro - 2szt.,
- II piętro - 2szt.,
- poradnia (parter) - 1szt.
14. Możliwość rozbudowy o kolejne stacje robocze.
15. Możliwość dostępu do wszystkich zapisów KTG: bieżących i zarchiwizowanych w identyczny sposób na każdej stacji roboczej.
16. Do każdego stanowiska:
- ekran LCD TFT min. 19 cali (po 1 szt.);
- drukarki laserowe (łącznie 3 szt.).
17. Możliwość dostępu do danych poprzez sieć wewnętrzną (Intranet) i zewnętrzną (Internet). Dostęp chroniony hasłem z identyfikacją użytkownika i hierarchią uprawnień.
18. Analiza zapisów KTG z min. dwustopniowym systemem alarmów. Identyfikacja czasu pojawienia się alarmu i czasu zatwierdzenia z możliwością wydruku.
19. Alarmy tachykardii i bradykardii
20. Alarm w przypadku utraty sygnału
21. Wykrywanie liczby i typu deceleracji
22. Wykrywanie liczby typu akceleracji
23. Wykrywanie liczby typu skurczów.
24. Wykrywanie zmienności FHR.
25. Możliwość zmiany progów alarmowych.
26. Podawanie wraz z informacją o alarmie uzasadnienia tego alarmu.
27. Sygnalizacja alarmów - dźwiękowa i wizualna.
28. Alarm wykrycia końca papieru w rejestratorach KTG.
29. Obsługa monitorowania bliźniąt i trojaczków.
30. Ostrzeganie w przypadku monitorowania tego samego płodu za pomocą 2 lub 3 głowic US w przypadku bliźniąt lub trojaczków
31. Możliwość przeprowadzenia testu bezstresowego ( NST) z raportem testu.
32. Możliwość konfigurowania kryteriów testu bezstresowego.
33. Kontrola spełnienia kryteriów testu bezstresowego.
34. Automatyczne monitorowanie ruchów płodu na zapisie.
35. Możliwość rejestrowania monitorowanych parametrów matki (np. tętna, ciśnienia, saturacji).
36. Możliwość tworzenia dokumentacji pacjentki, przebiegu ciąży i porodu z możliwością konfiguracji tych dokumentów.
37. Wprowadzenie:
- własnych notatek,
- podawanych leków,
- wyników badań.
38. Archiwizacja danych (zapisów) na różnych nośnikach z gwarancją bezpieczeństwa i dużej trwałości.
39. Możliwość przeglądania zapisów w postaci skompresowanej.
40. Możliwość współpracy z telemetrycznymi urządzeniami KTG.
41. Możliwość współpracy z systemem Neowenta STAN.
42. Dokumentacja w j. polskim w postaci drukowanej i na nośnikach elektronicznych.
43. Dokumentacja techniczna (serwisowa) na nośnikach elektronicznych.

PARAMETRY KARDIOGRAFÓW
44. Kardiografy:
Część porodowa 6 szt.
Patologia ciąży 9 szt.
Poradnia 1 szt.
Łącznie 16 szt.
Przewiduje się podłączenie 7 aparatów KTG do centrali 7-stanowiskowej i 9 aparatów KTG do centrali 18-stanowiskowej)
45. Głowica ultradźwiękowa do pomiaru tętna płodu (łącznie 19 szt. - 3 szt. dodatkowe do monitorowania ciąży mnogich).
46. Częstotliwość pracy [MHz] - podać
47. Uśredniona wartość natężenia emitowanej fali US maks. 3,2 mW/cm2.
48. Zakres pomiaru częstotliwości tętna płodu (FHR) [Bpm]. min. 50-210 BPM
49. Międzykanałowa weryfikacja sygnału tętna w przypadku monitorowania ciąży bliźniaczej. Weryfikacja pomiędzy sygnałem płodu i matki.
50. Regulowane progi alarmowe: <100bpm, >160 bpm.
51. Regulowany czas zwłoki pojawienia się alarmu: brady, tachy, utraty sygnału
52. Rozdzielczość pomiaru tętna co 1 bpm
53. Automatyczna rejestracja ruchów płodu
54. Zmiana miedzy skurczowa (zdolność do utrzymania zapisu przy dużych zmianach tętna): minimum 25 bpm
55. Odporność na zanieczyszczenia i wodę: IP68
56. Jednakowe głowice US we wszystkich oferowanych urządzeniach. Możliwość przenoszenia głowic pomiędzy aparatami
57. Pas do zamocowania każdej głowicy z zapinkami
58. Każdy aparat KTG z opcją bliźniaczą (obsługa jednocześnie drugiej głowicy US) możliwość przenoszenia dowolnej głowicy US z oferowanej puli pomiędzy aparatami
59. Głowica do rejestracji skurczów macicy (po 1 szt.do każdego aparatu)
60. Przetwornik (RODZAJ) - podać
61. Zakres pomiarowy, minimum 0-125
62. Jednakowe głowice we wszystkich oferowanych urządzeniach. Możliwość przenoszenia głowic TOCO pomiędzy aparatami
63. Pas do zamocowania głowicy z zapinkami
64. Odporność na zanieczyszczenia i wodę :IP68
65. Możliwości rozbudowy o nieinwazyjny pomiar ciśnienia tętniczego krwi matki w przyszłości w aparatach nie posiadających tej opcji.
66. Znacznik subiektywnych odczuwalnych ruchów dokumentowanych graficznie na papierze (przycisk dla pacjentki oraz przycisk w aparacie)
67. Możliwość pomiaru tętna płodu z elektrody skalpowej
68. Dokumentowanie rejestracji i prezentacja danych
69. Drukarka wbudowana termiczna
70. Wymagane prędkości przesuwu papieru 1,2 i 3 [cm/min]
71. Maksymalny czas ciągłego rejestrowania przy prędkości 1cm/min dla 1 ładunku papier minimum 20 godzin
72. Rodzaj, rozmiar papieru - stosownie do aparatu
73. Funkcja przesunięcia (separacji zapisów) w przypadku ciąży bliźniaczej informacją o włączeniu funkcji a wydruku. Możliwość włączenia i wyłączenia funkcji
74. Możliwość szybkiego wydruku zapisu z pamięci, ze zwiększoną prędkością
75. Możliwość wprowadzenia (drukowania) danych demograficznych pacjentki, ekranowa lub zewnętrzna klawiatura do wprowadzenia danych
76. Możliwość wprowadzenia i drukowania notatek tekstowych
77. Wyświetlanie danych:
- Ekran typu TFT, kolorowy o przekątnej min.5,5 cala
- Częstość pracy tętna płodu (pojedyncze lub bliźniacze jednocześnie)
- Skurcze macicy
- Wskaźnik jakości sygnału tętna
78. Konfigurowany stoper testu bezstresowego NST
79. Złącza do komunikacji z systemem informatycznym centralnym
80. Gniazda wyjść cyfrowych do eksportu danych, komunikacji z cyfrowymi systemami nadzoru położniczego i współpracy z telemerią płodową
81. Protokół RS 232
82. Zasilanie i zabezpieczenia
83. Napięcie sieciowe 230V 50Hz
84. Typ CF, klasa elektryczna II
85. Wymiary - podać
86. Ciężar [kg] <6kg
87. Stojak na podstawie jezdnej z koszykiem na akcesoria (1 szt.)
88. Równorzędne (jednakowe) gniazda głowic (TOCO i US). Automatyczne rozpoznawanie głowic.
89. Aparaty KTG gotowe do współpracy z telemetrią płodową
90. W przypadku ewentualnego uszkodzenia kabla głowicy (US lub TOCO) możliwa wymiana samego kabla.
91. Oprogramowanie w języku polskim. Instrukcje obsługi w języku polskim w wersji drukowanej i na nośnikach cyfrowych (np. CD-ROM)
92. Dokumentacja techniczna (serwisowa) na nośnikach elektronicznych

INNE DOTYCZĄCE SYSTEMU I APARATÓW KTG
93. Instalacja systemu nadzoru wraz z podłączeniem do niego wszystkich aparatów KTG.
94. Gwarancja minimum 24 miesiące .
95. Fabrycznie nowy model, rok produkcji nie wcześniejszy niż 2009.

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres trwania zamówienia w dniach: 90

Informacja na temat wadium:
Warunkiem udziału w postępowaniu jet wniesienie wadium w kwocie:12.616,00 zł

Zaliczka: Nie

Uprawnienia: nie dotyczy

Wiedza i doświadczenie:
Wykonawca w ostatnich trzech latach przed wszczęciem postępowania, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie wykonał dostawy na sprzęt KTG na kwotę min: 100.000,00 PLN. Ocena spełniania warunków wymaganych od Wykonawców zostanie dokonana wg formuły spełnia - nie spełnia na podstawie załączonych do oferty oświadczeń i dokumentów.

Potencjał techniczny: nie dotyczy

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Wykonawca wykaże, że dysponuje co najmniej jedną osobą zdolną do wykonania przedmiotu zamówienia w zakresie montażu oferowanego sprzętu. Ocena spełniania warunków wymaganych od Wykonawców zostanie dokonana wg formuły spełnia - nie spełnia na podstawie załączonych do oferty oświadczeń i dokumentów.

Sytuacja ekonomiczna: nie dotyczy

Oświadczenie nr 3: Tak

Oświadczenie nr 7: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 7: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

inne_dokumenty:
1. pełnomocnictwo do reprezentowania, jeżeli ofertę składa pełnomocnik
2. parafowany wzór umowy
3. dokuemnt potwierdzający wniesienie wadium

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Nie

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.szpital.radom.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Radomski Szpital Specjalistyczny Dział Zamówień Publicznych i Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia
ul. Lekarska 4 pok. 316

Data składania wniosków, ofert: 12/04/2010

Godzina składania wniosków, ofert: 11:00

Miejsce składania:
Radomski Szpital Specjalistyczny Dzial Zamówień Publicznych i Funduszy Strukturalnych
ul. Lekarska 4 pok. 316

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Informacje dodatkowe:
Projekt KLuczowy pt. Budowa Pawilonu Ginekologiczno - Położniczego Radomskiego Szpitala Specjalistycznego z wykorzystaniem istaniejącej konstrukcji wraz z wyposażeniem

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Kody CPV:
331952005 (Centralna jednostka monitorująca)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
331232309 (Kardiografy)

Podobne przetargi