344324 / 2013-08-27 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie (Kraków)

Zgodny z tonerem CF352A (HP 130A) Żółty marki FullPrint

Cena: 86.10 PLN

Dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do ilościowego oznaczania poziomu DNA wirusów CMV, EBV, BKV oraz ADENOWIRUSA w oparciu o metodę amplifikacji kwasu nukleinowego (Real-Time PCR)

Opis zamówienia

3.1.Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do ilościowego oznaczania poziomu DNA wirusów CMV, EBV, BKV oraz ADENOWIRUSA w oparciu o metodę amplifikacji kwasu nukleinowego (Real-Time PCR)
3.2.Oznaczenie kodowe Wspólnego Słownika Zamówień CPV: 33.69.65.00-0 - odczynniki laboratoryjne
3.3.Zestawy do oznaczeń wiremii mają być zgodne z procedurą certyfikowaną CE-IVD w tym:
a)oznaczenia wiremii CMV z osocza, krwi pełnej, płynu mózgowo - rdzeniowego
b)oznaczenia wiremii EBV - - krew pełna osocze
c)oznaczenia wiremii BKV - osocze
d)oznaczenia wiremii Adenowirusów - krew pełna
3.3.Zestawy musza być zwalidowane do aparatu ABI 7300
3.4.Wymagane jest dostarczenie wraz z zestawami diagnostycznymi kontroli wewnętrznej reakcji PCR
3.5. Wymagane jest dostarczenie wraz zestawami ustalonych co do stężenia i gotowych do użycia co najmniej 4 różnych standardów, pozwalających być zawarta w cenie zestawu ( cena standardów powinna być zawarta w cenie zestawu)
3.6.Zestawy do oznaczania wirusów CMV, EBV, i BKV powinny składać się z przynajmniej 4 oddzielnych komponentów a zestaw do Adenowirusa z co najmniej 2 oddzielnych komponentów
3.7.W badaniach ilościowych wiremii CMV powinna być możliwość jednoczesnego podawania wyniku w jednostkach międzynarodowych (IU)
W badaniach ilościowych wirusów CMV, EBV, BKV oraz Adenowirusa wynik powinien być podany w kopiach/ml
3.9.Wymagane jest aby wszystkie odczynniki były ważne od momentu otwarcia do terminu przydatności podanego na opakowaniu ( co najmniej rok ważności zestawu).
3.10.Okres niezmienności cen - min. 6 miesięcy
3.11.Wymagany minimalny termin płatności wynosi 60 dni.
3.12.Przez wyroby medyczne, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010r. Zaoferowane wyroby medyczne muszą być dopuszczone do obrotu i używania na zasadach określonych w ustawie o wyrobach medycznych.
3.13.Wykonawca zobowiązany jest do wskazania w ofercie części zamówienia, której wykonanie powierzy podwykonawcom

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 344324

Data publikacji: 2013-08-27

Nazwa: Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie

Ulica: ul. Wielicka 265

Numer domu: 265

Miejscowość: Kraków

Kod pocztowy: 30-663

Województwo / kraj: małopolskie

Numer telefonu: 012 6582011

Numer faxu: 012 6581081

Adres strony internetowej: bip.usdk.pl

Regon: 35137588600000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do ilościowego oznaczania poziomu DNA wirusów CMV, EBV, BKV oraz ADENOWIRUSA w oparciu o metodę amplifikacji kwasu nukleinowego (Real-Time PCR)

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
3.1.Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do ilościowego oznaczania poziomu DNA wirusów CMV, EBV, BKV oraz ADENOWIRUSA w oparciu o metodę amplifikacji kwasu nukleinowego (Real-Time PCR)
3.2.Oznaczenie kodowe Wspólnego Słownika Zamówień CPV: 33.69.65.00-0 - odczynniki laboratoryjne
3.3.Zestawy do oznaczeń wiremii mają być zgodne z procedurą certyfikowaną CE-IVD w tym:
a)oznaczenia wiremii CMV z osocza, krwi pełnej, płynu mózgowo - rdzeniowego
b)oznaczenia wiremii EBV - - krew pełna osocze
c)oznaczenia wiremii BKV - osocze
d)oznaczenia wiremii Adenowirusów - krew pełna
3.3.Zestawy musza być zwalidowane do aparatu ABI 7300
3.4.Wymagane jest dostarczenie wraz z zestawami diagnostycznymi kontroli wewnętrznej reakcji PCR
3.5. Wymagane jest dostarczenie wraz zestawami ustalonych co do stężenia i gotowych do użycia co najmniej 4 różnych standardów, pozwalających być zawarta w cenie zestawu ( cena standardów powinna być zawarta w cenie zestawu)
3.6.Zestawy do oznaczania wirusów CMV, EBV, i BKV powinny składać się z przynajmniej 4 oddzielnych komponentów a zestaw do Adenowirusa z co najmniej 2 oddzielnych komponentów
3.7.W badaniach ilościowych wiremii CMV powinna być możliwość jednoczesnego podawania wyniku w jednostkach międzynarodowych (IU)
W badaniach ilościowych wirusów CMV, EBV, BKV oraz Adenowirusa wynik powinien być podany w kopiach/ml
3.9.Wymagane jest aby wszystkie odczynniki były ważne od momentu otwarcia do terminu przydatności podanego na opakowaniu ( co najmniej rok ważności zestawu).
3.10.Okres niezmienności cen - min. 6 miesięcy
3.11.Wymagany minimalny termin płatności wynosi 60 dni.
3.12.Przez wyroby medyczne, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010r. Zaoferowane wyroby medyczne muszą być dopuszczone do obrotu i używania na zasadach określonych w ustawie o wyrobach medycznych.
3.13.Wykonawca zobowiązany jest do wskazania w ofercie części zamówienia, której wykonanie powierzy podwykonawcom

Kody CPV:
336965000 (Odczynniki laboratoryjne)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy jest dialog: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Informacja na temat wadium: Nie dotyczy

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Ocenę spełniania warunku udziału w postępowaniu zamawiający przeprowadzi na podstawie załączonego do oferty oświadczenie, metodą spełnia/nie spełnia.

Wiedza i doświadczenie:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Ocenę spełniania warunku udziału w postępowaniu zamawiający przeprowadzi na podstawie załączonego do oferty oświadczenie, metodą spełnia/nie spełnia.

Potencjał techniczny:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Ocenę spełniania warunku udziału w postępowaniu zamawiający przeprowadzi na podstawie załączonego do oferty oświadczenie, metodą spełnia/nie spełnia.

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Ocenę spełniania warunku udziału w postępowaniu zamawiający przeprowadzi na podstawie załączonego do oferty oświadczenie, metodą spełnia/nie spełnia.

Sytuacja ekonomiczna:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Ocenę spełniania warunku udziału w postępowaniu zamawiający przeprowadzi na podstawie załączonego do oferty oświadczenie, metodą spełnia/nie spełnia.

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Dokumenty grupy kapitałowej: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
8.5.1. Dopuszczenie do obrotu wymagane prawem z uwzględnieniem ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20.5.2010 r.
8.5.2. Materiały producenta w postaci: - instrukcji w języku polskim - zawierające opis oferowanych produktów, dla potwierdzenia spełnienia wymagań z pkt.3 SWIZ

inne_dokumenty:
8.4.1.W przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie zamówienia przez dwóch lub więcej Wykonawców, w ofercie musi zostać złożone oświadczenie z art. 22 ust. 1 podpisane przez tych wykonawców, którzy spełniają postawione warunki. Jeżeli wykonawca A spełnia warunek art. 22 ust. 1 pkt. 1 i 2, a Wykonawca B spełnia warunek art. 22 ust. 1 pkt. 3 i 4, złożenia podpisów tych wykonawców pod jednym oświadczenie (propozycja - załącznik nr 4 ) będzie uznane jako odpowiadające warunkom SIWZ; oświadczenie z art. 24 ust. 1 w przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie zamówienia przez dwóch lub więcej Wykonawców, w ofercie musi zostać złożone przez każdego z wykonawców składających ofertę wspólną lub jedno, podpisane przez wszystkich wykonawców składających taką ofertę. Dokumenty potwierdzające spełnienie warunków udziału w postępowaniu dotyczące art. 24 ust. 1 musi złożyć w ofercie każdy z wykonawców Konsorcjum. W przypadku dokumentów potwierdzających spełnienie warunków udziału z art. 22 ust. 1 ustawy pzp wystarczy, że dokumenty potwierdzające spełnienie warunków złoży co najmniej jeden z jej uczestników oferty wspólnej lub gdy z dokumentów złożonych przez tych wykonawców łącznie będzie wynikać ich spełnienie. 4.4.2.Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie niniejszego zamówienia (zwani dalej Konsorcjum) powinni spełniać warunki udziału w postępowaniu oraz złożyć dokumenty potwierdzające spełnianie tych warunków zgodnie z zapisami zawartymi w pkt.8 niniejszej SIWZ. Ponadto tacy Wykonawcy ustanawiają Pełnomocnika do reprezentowania ich w niniejszym postępowaniu albo do reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Zaleca się ażeby Pełnomocnikiem był jeden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia. 8.4.3Pełnomocnictwo może być udzielone w szczególności: 1) łącznie przez wszystkich Wykonawców (jeden dokument) 2) oddzielnie przez każdego z nich (tyle dokumentów ile Wykonawców) 8.4.4Wszelka korespondencja prowadzona będzie wyłącznie z pełnomocnikiem Konsorcjum 8.4.5Wykonawcy wspólnie ubiegający się o niniejsze zamówienia, których oferta zostanie uznana za najkorzystniejszą, przed podpisaniem umowy o realizację zamówienia, są zobowiązani przedstawić Zamawiającemu stosowne porozumienie zawierające w swej treści następujące postanowienia: 1)wyszczególnienie Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia publicznego 2)określenie celu gospodarczego, dla którego umowa została zawarta ( celem tym musi być zrealizowanie zamówienia), 3)oznaczenie czasu trwania Konsorcjum obejmującego okres realizacji przedmiotu zamówienia, w tym okres zgłaszania wad, 4)podział zadań pomiędzy poszczególnych Wykonawców należących do konsorcjum, 5)określenie lidera Konsorcjum, (powinien Nin być Pełnomocnik wskazany w ofercie Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia 6)wykluczenie możliwości wypowiedzenia umowy Konsorcjum przez któregokolwiek z jego członków do czasu wykonania zamówienia, odpowiedzialność za realizację zamówienia, za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zamówienia oraz za wniesienie zabezpieczenia należytego wykonania umowy, 7)zapis mówiący, że Wykonawcy występujący wspólnie ponoszą solidarną odpowiedzialność za realizację zamówienia, za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zamówienia oraz za wniesienie zabezpieczenia należytego wykonania umowy, 8)ustanowienia Pełnomocnika do zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego 8.4.6Wszyscy Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy. 8.4.7Nie dopuszcza się składania umowy przedwstępnej Konsorcjum lub umowy zawartej pod warunkiem zawieszającym. 8.4.8W przypadku Konsorcjum do oferty musi być dołączony dokument ustanawiający pełnomocnika Konsorcjum do reprezentowania go w postępowaniu o udzielenia zamówienia publicznego albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem zgodnie z przepisami k.c. 13.6.Pełnomocnictwo - do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu albo do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu i zawarcia umowy, jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
Strony zgodnie z art. 144 ustawy Prawo zamówień publicznych ustalają, że każda zmiana umowy może nastąpić wg niżej określonych zasad i warunków. a)nastąpiła zmiana danych podmiotów zawierających umowę (np. w wyniku przekształceń, przejęć, itp.); b)obniżenie ceny przedmiotu umowy przez Dostawcę może nastąpić w każdym czasie i nie wymaga zgody Kupującego ani sporządzenia Aneksu do umowy; c)nastąpiła zmiana stawki podatku VAT - cena brutto nie ulegnie zmianie, nastąpi jedynie zmiana ceny netto; d)w przypadku zmiany nazwy produktu, numeru katalogowego, nazwy producenta - przy niezmienionym produkcie; e)w przypadku zmiany sposobu konfekcjonowania (wielkości opakowania) - nastąpi przeliczenie ilości na odpowiednią ilość opakowań albo ilości sztuk w opakowaniu. f)nastąpił brak produktów na rynku przyczyn niezależnych od Dostawcy (np. wycofanie z rynku, zaprzestanie produkcji) - istnieje możliwość zastąpienia produktem o tym samym zastosowaniu, produktu równoważnego, ale przy cenie nie wyższej niż w umowie lub wypowiedzenia umowy w zakresie spornego produktu za porozumieniem stron, bez konieczności ponoszenia kary przez żadną ze stron umowy. Wniosek o dokonanie zmiany umowy należy przedłożyć na piśmie a okoliczności mogące stanowić podstawę zmiany umowy powinny być uzasadnione, i udokumentowane przez Sprzedającego. Zmiany nie mogą skutkować wzrostem cen netto przedmiotu umowy. Sprzedający niezwłocznie powiadomi Kupującego o podstawie oraz okolicznościach braku poszczególnych pozycji asortymentu w formie pisemnej (drogą pocztową lub faksem. W przypadku wyczerpania danego asortymentu o którym mowa w załączniku do umowy, umowa ulega rozwiązaniu w tym zakresie. W przypadku nie wyczerpania danego asortymentu strony dopuszczają możliwość przedłużenia umowy przy zachowaniu przez ten okres niezmienności cen określonych w załączniku do niniejszej umowy. W każdym z powyższych przypadków zmiana umowy wymaga zgody obu stron, wyrażonej na piśmie pod rygorem nieważności. Kupujący może odstąpić od umowy na podstawie art. 145 ustawy prawo zamówień publicznych.

Kod kryterium cenowe: A

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: bip.usdk.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia: jak wyżej

Data składania wniosków, ofert: 04/09/2013

Godzina składania wniosków, ofert: 10:45

Miejsce składania: Siedziba Zamawiającego pok. 2H-06b

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Podobne przetargi