143704 / 2010-05-25 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Zespół Opieki Zdrowotnej (Strzelce Opolskie)

Oryginalny tusz C5063A Purpurowy marki Hewlett Packard

Cena: 959.40 PLN

Dostawa i montaż videogastroskopu i videokolonoskopu

Opis zamówienia

Dostawa i montaż videogastroskopu i videokolonoskopu.
Szczegółowa specyfikacja, określająca wymagania techniczne aparatu znajduje się w zał. nr 3 do niniejszej SIWZ - Wymagane Parametry Techniczne.
WARUNKI PRZEDMIOTOWE REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Wykonawca powinien zaoferować tylko takie urządzenie, które jest dopuszczone do obrotu zgodnie z Ustawą z dnia 20 kwietnia 2004 r., o Wyrobach Medycznych (Dz.U. Nr 93, poz. 896 z późniejszymi zmianami), oznakowane znakiem CE, przedkładając następujące dokumenty:
1)kserokopię, potwierdzoną za zgodność z oryginałem, Deklaracji Zgodności z wymaganiami zasadniczymi tj. dyrektywą UE 93/42 EEC,
2)zaświadczenie wydane przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o dokonaniu wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych na podstawie zgłoszenia do rejestru wyrobu medycznego oznaczonego znakiem zgodności CE dla którego wystawiono deklarację zgodności lub:
3)w przypadku aktualnego zgłoszenia do Rejestru Wyrobów Medycznych urządzenia, które nie uzyskało jeszcze wpisu do Rejestru - kserokopii zgłoszenia wyrobu do Rejestru.
2.Wpis do rejestru wyrobów medycznych dla wyrobów klasy IIa obowiązuje, zgodnie z art. 52 Ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 kwietnia 2004r. (Dz.U. z 2004 r. Nr 93, poz.896), wytwórców, autoryzowanych przedstawicieli, importerów, podmioty odpowiedzialne za wprowadzenie do obrotu wyrobu medycznego, podmioty zestawiające wyroby medyczne lub podmioty dokonujące sterylizacji, o których mowa w art. 8 Ustawy o wyrobach medycznych, mający siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przed pierwszym wprowadzeniem wyrobu do obrotu lub do używania.
Oznacza to, że jeśli wyrób medyczny klasy IIa został wcześniej wprowadzony do obrotu lub używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), taki wyrób nie podlega wpisowi do Rejestru i tym samym pkt 1. 2) i 3) nie dotyczy. W takim przypadku wykonawca składa oświadczenie dodatkowe zgodnie z Drukiem Oferty (Zał. 2 do SIWZ).
3.Zaoferowany sprzęt winien być fabrycznie nowy.
4.Zaoferowany sprzęt winien odpowiadać parametrom technicznym opisanym w Zał. Nr 3 do SIWZ.
5.Wykonawca powinien zagwarantować bezpłatne przeszkolenie pracowników w zakresie obsługi aparatu.
6.Wykonawca, którego oferta zostanie wybrana zobowiązany jest do przedłożenia instrukcji obsługi w języku polskim.
7.Wymagany, minimalny termin gwarancji: 24 m-ce.
8.Informacja o możliwości składania ofert częściowych: Nie dopuszcza się.
9.Informacja o możliwości składania ofert wariantowych: Nie dopuszcza się.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 143704

Data publikacji: 2010-05-25

Nazwa: Zespół Opieki Zdrowotnej

Ulica: ul. Opolska 36a

Numer domu: 36a

Miejscowość: Strzelce Opolskie

Kod pocztowy: 47-100

Województwo / kraj: opolskie

Numer telefonu: 077 4613291-5

Numer faxu: 077 4612763

Adres strony internetowej: www.szpital.strzelce-op.pl

Regon: 00031158500000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa i montaż videogastroskopu i videokolonoskopu

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Dostawa i montaż videogastroskopu i videokolonoskopu.
Szczegółowa specyfikacja, określająca wymagania techniczne aparatu znajduje się w zał. nr 3 do niniejszej SIWZ - Wymagane Parametry Techniczne.
WARUNKI PRZEDMIOTOWE REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Wykonawca powinien zaoferować tylko takie urządzenie, które jest dopuszczone do obrotu zgodnie z Ustawą z dnia 20 kwietnia 2004 r., o Wyrobach Medycznych (Dz.U. Nr 93, poz. 896 z późniejszymi zmianami), oznakowane znakiem CE, przedkładając następujące dokumenty:
1)kserokopię, potwierdzoną za zgodność z oryginałem, Deklaracji Zgodności z wymaganiami zasadniczymi tj. dyrektywą UE 93/42 EEC,
2)zaświadczenie wydane przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o dokonaniu wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych na podstawie zgłoszenia do rejestru wyrobu medycznego oznaczonego znakiem zgodności CE dla którego wystawiono deklarację zgodności lub:
3)w przypadku aktualnego zgłoszenia do Rejestru Wyrobów Medycznych urządzenia, które nie uzyskało jeszcze wpisu do Rejestru - kserokopii zgłoszenia wyrobu do Rejestru.
2.Wpis do rejestru wyrobów medycznych dla wyrobów klasy IIa obowiązuje, zgodnie z art. 52 Ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 kwietnia 2004r. (Dz.U. z 2004 r. Nr 93, poz.896), wytwórców, autoryzowanych przedstawicieli, importerów, podmioty odpowiedzialne za wprowadzenie do obrotu wyrobu medycznego, podmioty zestawiające wyroby medyczne lub podmioty dokonujące sterylizacji, o których mowa w art. 8 Ustawy o wyrobach medycznych, mający siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przed pierwszym wprowadzeniem wyrobu do obrotu lub do używania.
Oznacza to, że jeśli wyrób medyczny klasy IIa został wcześniej wprowadzony do obrotu lub używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), taki wyrób nie podlega wpisowi do Rejestru i tym samym pkt 1. 2) i 3) nie dotyczy. W takim przypadku wykonawca składa oświadczenie dodatkowe zgodnie z Drukiem Oferty (Zał. 2 do SIWZ).
3.Zaoferowany sprzęt winien być fabrycznie nowy.
4.Zaoferowany sprzęt winien odpowiadać parametrom technicznym opisanym w Zał. Nr 3 do SIWZ.
5.Wykonawca powinien zagwarantować bezpłatne przeszkolenie pracowników w zakresie obsługi aparatu.
6.Wykonawca, którego oferta zostanie wybrana zobowiązany jest do przedłożenia instrukcji obsługi w języku polskim.
7.Wymagany, minimalny termin gwarancji: 24 m-ce.
8.Informacja o możliwości składania ofert częściowych: Nie dopuszcza się.
9.Informacja o możliwości składania ofert wariantowych: Nie dopuszcza się.

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres trwania zamówienia w dniach: 14

Zaliczka: Nie

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

inne_dokumenty:
1.Wykonawca powinien zaoferować tylko takie urządzenie, które jest dopuszczone do obrotu zgodnie z Ustawą z dnia 20 kwietnia 2004 r., o Wyrobach Medycznych (Dz.U. Nr 93, poz. 896 z późniejszymi zmianami), oznakowane znakiem CE, przedkładając następujące dokumenty:
1)kserokopię, potwierdzoną za zgodność z oryginałem, Deklaracji Zgodności z wymaganiami zasadniczymi tj. dyrektywą UE 93/42 EEC,
2)zaświadczenie wydane przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o dokonaniu wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych na podstawie zgłoszenia do rejestru wyrobu medycznego oznaczonego znakiem zgodności CE dla którego wystawiono deklarację zgodności lub:
3)w przypadku aktualnego zgłoszenia do Rejestru Wyrobów Medycznych urządzenia, które nie uzyskało jeszcze wpisu do Rejestru - kserokopii zgłoszenia wyrobu do Rejestru.
2.Wpis do rejestru wyrobów medycznych dla wyrobów klasy IIa obowiązuje, zgodnie z art. 52 Ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 kwietnia 2004r. (Dz.U. z 2004 r. Nr 93, poz.896), wytwórców, autoryzowanych przedstawicieli, importerów, podmioty odpowiedzialne za wprowadzenie do obrotu wyrobu medycznego, podmioty zestawiające wyroby medyczne lub podmioty dokonujące sterylizacji, o których mowa w art. 8 Ustawy o wyrobach medycznych, mający siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przed pierwszym wprowadzeniem wyrobu do obrotu lub do używania.
Oznacza to, że jeśli wyrób medyczny klasy IIa został wcześniej wprowadzony do obrotu lub używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), taki wyrób nie podlega wpisowi do Rejestru i tym samym pkt 1. 2) i 3) nie dotyczy. W takim przypadku wykonawca składa oświadczenie dodatkowe zgodnie z Drukiem Oferty (Zał. 2 do SIWZ).

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Nie

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia:
www.szpital.strzelce-op.pl (dostęp bezpośredni: www.szpital.strzelce.op.pl/przetargi.htm)

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Zespół Opieki Zdrowotnej z siedzibą w Strzelcach Opolskich, ul. Opolska 36A, 47-100 Strzelce Opolskie

Data składania wniosków, ofert: 02/06/2010

Godzina składania wniosków, ofert: 12:00

Miejsce składania:
SEKRETARIAT Zespołu Opieki Zdrowotnej z siedzibą w Strzelcach Opolskich, ul. Opolska 36A, 47-100 Strzelce Opolskie

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Kody CPV:
331681006 (Endoskopy)

Podobne przetargi