444406 / 2012-11-12 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Wojewódzki Specjalistyczny Zespół Neuropsychiatryczny im. św. Jadwigi (Opole)

Oryginalny tusz N9K06A (HP 304) Czarny marki Hewlett Packard

Cena: 57.81 PLN

Dostawa środków dezynfekcyjnych P-40-2012

Opis zamówienia

1.Nazwa zamówienia publicznego: P-40-2012 Dostawa środków dezynfekcyjnych.
2.Przedmiotem zamówienia jest dostawa środków dezynfekcyjnych według zestawienia stanowiącego załącznik nr 1A do SIWZ, spełniający założenia jakościowe i techniczne określone w ww. załączniku, z rozbiciem na 2 pakiety.
Miejsce realizacji dostaw na terenie WSZN:
Magazyny Apteczny: realizacja dostaw do Apteki szpitalnej - wszystkie pakiety
3. Ogólne cechy przedmiotu zamówienia.
a) Zamawiający dopuszcza wyłącznie preparaty odkażające do skóry (przed iniekcjami , punkcjami i zabiegami) zarejestrowane jako produkty lecznicze (z wyjątkiem pakietu 2 poz.2), których użycie nie wymaga innych czynności przygotowawczych np. rozcieńczania,
b) Do obowiązków Wykonawcy należy dołączenie w cenie środka:
- pasków kontrolnych w ilości 150 szt. jeśli wskazana jest kontrola aktywności roztworu roboczego -(dotyczy pakietu: 1)
- oryginalnych urządzeń dozujących do każdej sztuki środka (np. atomizera, miarki, pompki, spryskiwacza, kranika przelewowego i innych akcesoriów dozujących przewidzianych przez producenta środka) w przypadku, gdy dany preparat wymaga rozcieńczenia lub rozpuszczenia.
- dołączenie przy dostawie do zakupionego przez Zamawiającego środka do dezynfekcji wymagającego użycia atomizera - atomizera zapasowego - dla wymienionych pozycji w załączniku nr 1 A,
- do każdego opakowania dozownik-miarkę- do produktów, do których jest to wymagane,
c) Wymaga się, by każdy pojedynczy egzemplarz oferowanych wyrobów był zaopatrzony w etykietę handlową, sporządzoną w języku polskim, w taką samą etykietę winny być zaopatrzone opakowania zbiorcze. Na każdym opakowaniu jednostkowym, jak również na opakowaniu zbiorczym przedmiotu zamówienia winny być podane co najmniej następujące informacje: nazwa wytwórcy - producenta, nazwa wyrobu, czytelna data ważności i czytelny numer serii,
d) termin ważności produktów - nie krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy.
e) Wykonawca przeszkoli personel Zamawiającego w zakresie zaoferowanego asortymentu w ramach danego pakietu przed pierwszym użyciem.
4. Wspólny słownik zamówień (CPV):
33631600-8 Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne
39820000-6 Środki organiczne powierzchniowo czynne
33741100-7 Środek do mycia rąk
33741200-8 Płyny do rąk i ciała
33741300-9 Środek odkażający do rąk
5. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu na terenie Polski, a więc preparaty do dezynfekcji muszą odpowiadać (w zależności od tego do jakiej kategorii zostały zaklasyfikowane przez producentów) poniższym przepisom:
- Prawo farmaceutyczne - j.t Dz.U.08.45.271 ze zmn.
- Ustawa o produktach biobójczych - j.t Dz.U 2007. 39.252 ze zm.
- Ustawa o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r., Dz.U.10.107.679.
i posiadać odpowiednie dokumenty dopuszczające do obrotu, tj .
- Produkty lecznicze - Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu
- Wyroby medyczne - deklaracja zgodności lub oznaczenie znakiem zgodności CE
- Produkty biobójcze (biocydy) - Pozwolenie na obrót produktem biobójczym (wydane przez MZ)
Wykonawca będzie zobowiązany do dostarczenia kompletu kart charakterystyk substancji niebezpiecznych (zgodnych z aktualnymi przepisami prawa) dla wszystkich dostarczanych w ramach umowy środków do dezynfekcji (nie dotyczy produktów zarejestrowanych jako leki Zamawiający zastrzega sobie prawo do wezwania Wykonawców do dostarczenia do produktów zarejestrowanych jako leki kart charakterystyki produktu leczniczego), przy pierwszej dostawie w formie papierowej oraz w wersji elektronicznej, na adres e-mail.: i.sztandera@wszn.opole.pl
6. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu na terenie RP i posiadać Deklaracje Zgodności (oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi). Ponadto Wykonawca winien dysponować formularzem Powiadomienia-Zgłoszenia-Wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107 poz. 679, art. 58, 59, 60 oraz 134).
7. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert równoważnych.
Zgodnie z art. 30. ust. 5 Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne opisywanym przez zamawiającego, jest obowiązany wykazać, że oferowane przez niego dostawy, usługi lub roboty budowlane spełniają wymagania określone przez zamawiającego.
Za równoważną zostanie uznana oferta, w której wykazane zostaną materiały o parametrach technicznych nie gorszych niż podane przez zamawiającego i spełniające wymagania określone w przedmiocie zamówienia. Tzn. Oferta równoważna to oferta, w której Wykonawca proponuje wykonanie przedmiotu zamówienia z zastosowaniem maszyn, urządzeń lub surowców innych niż wskazane przez zamawiającego w formie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia, ale mających takie same walory techniczne, technologiczne, funkcjonalne lub użytkowe. Istotne jest to, aby urządzenie, maszyna lub materiał posiadało minimum te same parametry użytkowe, i techniczne, co maszyna lub urządzenie określone przez zamawiającego, może dodatkowo posiadać inne lepsze cechy. Oferta równoważna musi spełnić wszystkie minimalne wymagania określone w opisie przedmiot zamówienia.
Wykonawca musi na etapie składania ofert udowodnić równoważność swojej oferty np. poprzez odpowiednie przeliczenie powodujące otrzymanie odpowiedniej ilości, dołączenie ulotek na potwierdzenie zastosowania równoważnych rozwiązań, parametrów, itp.
Oferty równoważne:
- Wykonawcy mogą zaoferować produkty w opakowaniach o wielkości zbliżonej do wskazanej przez Zamawiającego, a ilość opakowań odpowiednio przeliczyć, tak aby ogólna ilość danej pozycji była zgodna z SIWZ. Przy czym zaoferowane opakowanie może być mniejsze niż podane przez Zamawiającego, lub większe, ale większe tylko o max. do 25% produktu (w wyjątkowych sytuacjach Zamawiający może wyrazić zgodę na inną wielkość opakowania ). Dokonując takiego przeliczenia Wykonawca skreśla ilość i wielkość opakowania (liczebność) podaną przez Zamawiającego i nadpisuje wyliczone wielkości. Zamawiający nie wymaga zaokrąglania wyliczonej ilości do pełnego opakowania. Wyliczoną wielkość należy podać z dokładnością do drugiego miejsca po przecinku. Skreślenia wynikające z przeliczeń należy parafować. Dopuszcza się również wydruk załącznika nr 1A - formularza cenowego, po dokonaniu zmian wynikających z przeliczenia wielkości opakowania; Dodatkowe możliwości przeliczenia zaoferowanych środków zostały szczegółowo opisane w poszczególnych pozycjach danego pakietu i oznaczone czerwonym drukiem.
Pod pojęciem (odpowiednie przeliczenie) należy rozumieć wynik uzyskany w rozwiązaniu proporcji zgodnie z tzw. regułą trzech, która stanowi, że jeśli dane są trzy wyrazy w proporcji, to czwarty można wyliczyć posługując się wzorami np. d = a x b : c, gdzie a- liczebność opakowania Zamawiającego,
b - ilość opakowań Zamawiającego, c- liczebność opakowania Wykonawcy, natomiast d - niewiadoma ilość opakowań Wykonawcy,
- oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wszelkie wymagania Zamawiającego, czyli o wszystkich parametrach-cechach nie gorszych niż te określone w SIWZ; może jednak posiadać dodatkowe lepsze cechy np. dodatkowe spektrum działania.
8. Zamawiający zastrzega, że podane ilości są ilościami szacunkowymi i mogą ulec zmniejszeniu o 20% w zależności od potrzeb Zamawiającego (prawo opcji).
9. Zamawiający dopuszcza składania ofert częściowych. Przedmiot zamówienia został podzielony na 2 pakiety. Wykonawca może złożyć ofertę zarówno na wszystkie pakiety, jak i na każdy wybrany przez siebie pakiet.
10. Zamawiający nie przewiduje zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust.1 pkt 7 Prawa.
11. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych.
12. Zamawiający, nie zastrzega, że któraś część zamówienia lub całość nie może być powierzona podwykonawcom. Oświadczenie o podwykonawstwie zawarte jest w formularzu - Oferta Przetargowa stanowiącym Załącznik nr 1 do niniejszej specyfikacji.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 444406

Data publikacji: 2012-11-12

Nazwa:
Wojewódzki Specjalistyczny Zespół Neuropsychiatryczny im. św. Jadwigi

Ulica: ul. Wodociągowa 4

Numer domu: 4

Miejscowość: Opole

Kod pocztowy: 45-221

Województwo / kraj: opolskie

Numer telefonu: 077 5414100

Numer faxu: 077 5414237

Adres strony internetowej: www.wszn.opole.pl

Regon: 00029430300000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa środków dezynfekcyjnych P-40-2012

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
1.Nazwa zamówienia publicznego: P-40-2012 Dostawa środków dezynfekcyjnych.
2.Przedmiotem zamówienia jest dostawa środków dezynfekcyjnych według zestawienia stanowiącego załącznik nr 1A do SIWZ, spełniający założenia jakościowe i techniczne określone w ww. załączniku, z rozbiciem na 2 pakiety.
Miejsce realizacji dostaw na terenie WSZN:
Magazyny Apteczny: realizacja dostaw do Apteki szpitalnej - wszystkie pakiety
3. Ogólne cechy przedmiotu zamówienia.
a) Zamawiający dopuszcza wyłącznie preparaty odkażające do skóry (przed iniekcjami , punkcjami i zabiegami) zarejestrowane jako produkty lecznicze (z wyjątkiem pakietu 2 poz.2), których użycie nie wymaga innych czynności przygotowawczych np. rozcieńczania,
b) Do obowiązków Wykonawcy należy dołączenie w cenie środka:
- pasków kontrolnych w ilości 150 szt. jeśli wskazana jest kontrola aktywności roztworu roboczego -(dotyczy pakietu: 1)
- oryginalnych urządzeń dozujących do każdej sztuki środka (np. atomizera, miarki, pompki, spryskiwacza, kranika przelewowego i innych akcesoriów dozujących przewidzianych przez producenta środka) w przypadku, gdy dany preparat wymaga rozcieńczenia lub rozpuszczenia.
- dołączenie przy dostawie do zakupionego przez Zamawiającego środka do dezynfekcji wymagającego użycia atomizera - atomizera zapasowego - dla wymienionych pozycji w załączniku nr 1 A,
- do każdego opakowania dozownik-miarkę- do produktów, do których jest to wymagane,
c) Wymaga się, by każdy pojedynczy egzemplarz oferowanych wyrobów był zaopatrzony w etykietę handlową, sporządzoną w języku polskim, w taką samą etykietę winny być zaopatrzone opakowania zbiorcze. Na każdym opakowaniu jednostkowym, jak również na opakowaniu zbiorczym przedmiotu zamówienia winny być podane co najmniej następujące informacje: nazwa wytwórcy - producenta, nazwa wyrobu, czytelna data ważności i czytelny numer serii,
d) termin ważności produktów - nie krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy.
e) Wykonawca przeszkoli personel Zamawiającego w zakresie zaoferowanego asortymentu w ramach danego pakietu przed pierwszym użyciem.
4. Wspólny słownik zamówień (CPV):
33631600-8 Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne
39820000-6 Środki organiczne powierzchniowo czynne
33741100-7 Środek do mycia rąk
33741200-8 Płyny do rąk i ciała
33741300-9 Środek odkażający do rąk
5. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu na terenie Polski, a więc preparaty do dezynfekcji muszą odpowiadać (w zależności od tego do jakiej kategorii zostały zaklasyfikowane przez producentów) poniższym przepisom:
- Prawo farmaceutyczne - j.t Dz.U.08.45.271 ze zmn.
- Ustawa o produktach biobójczych - j.t Dz.U 2007. 39.252 ze zm.
- Ustawa o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r., Dz.U.10.107.679.
i posiadać odpowiednie dokumenty dopuszczające do obrotu, tj .
- Produkty lecznicze - Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu
- Wyroby medyczne - deklaracja zgodności lub oznaczenie znakiem zgodności CE
- Produkty biobójcze (biocydy) - Pozwolenie na obrót produktem biobójczym (wydane przez MZ)
Wykonawca będzie zobowiązany do dostarczenia kompletu kart charakterystyk substancji niebezpiecznych (zgodnych z aktualnymi przepisami prawa) dla wszystkich dostarczanych w ramach umowy środków do dezynfekcji (nie dotyczy produktów zarejestrowanych jako leki Zamawiający zastrzega sobie prawo do wezwania Wykonawców do dostarczenia do produktów zarejestrowanych jako leki kart charakterystyki produktu leczniczego), przy pierwszej dostawie w formie papierowej oraz w wersji elektronicznej, na adres e-mail.: i.sztandera@wszn.opole.pl
6. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu na terenie RP i posiadać Deklaracje Zgodności (oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi). Ponadto Wykonawca winien dysponować formularzem Powiadomienia-Zgłoszenia-Wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107 poz. 679, art. 58, 59, 60 oraz 134).
7. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert równoważnych.
Zgodnie z art. 30. ust. 5 Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne opisywanym przez zamawiającego, jest obowiązany wykazać, że oferowane przez niego dostawy, usługi lub roboty budowlane spełniają wymagania określone przez zamawiającego.
Za równoważną zostanie uznana oferta, w której wykazane zostaną materiały o parametrach technicznych nie gorszych niż podane przez zamawiającego i spełniające wymagania określone w przedmiocie zamówienia. Tzn. Oferta równoważna to oferta, w której Wykonawca proponuje wykonanie przedmiotu zamówienia z zastosowaniem maszyn, urządzeń lub surowców innych niż wskazane przez zamawiającego w formie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia, ale mających takie same walory techniczne, technologiczne, funkcjonalne lub użytkowe. Istotne jest to, aby urządzenie, maszyna lub materiał posiadało minimum te same parametry użytkowe, i techniczne, co maszyna lub urządzenie określone przez zamawiającego, może dodatkowo posiadać inne lepsze cechy. Oferta równoważna musi spełnić wszystkie minimalne wymagania określone w opisie przedmiot zamówienia.
Wykonawca musi na etapie składania ofert udowodnić równoważność swojej oferty np. poprzez odpowiednie przeliczenie powodujące otrzymanie odpowiedniej ilości, dołączenie ulotek na potwierdzenie zastosowania równoważnych rozwiązań, parametrów, itp.
Oferty równoważne:
- Wykonawcy mogą zaoferować produkty w opakowaniach o wielkości zbliżonej do wskazanej przez Zamawiającego, a ilość opakowań odpowiednio przeliczyć, tak aby ogólna ilość danej pozycji była zgodna z SIWZ. Przy czym zaoferowane opakowanie może być mniejsze niż podane przez Zamawiającego, lub większe, ale większe tylko o max. do 25% produktu (w wyjątkowych sytuacjach Zamawiający może wyrazić zgodę na inną wielkość opakowania ). Dokonując takiego przeliczenia Wykonawca skreśla ilość i wielkość opakowania (liczebność) podaną przez Zamawiającego i nadpisuje wyliczone wielkości. Zamawiający nie wymaga zaokrąglania wyliczonej ilości do pełnego opakowania. Wyliczoną wielkość należy podać z dokładnością do drugiego miejsca po przecinku. Skreślenia wynikające z przeliczeń należy parafować. Dopuszcza się również wydruk załącznika nr 1A - formularza cenowego, po dokonaniu zmian wynikających z przeliczenia wielkości opakowania; Dodatkowe możliwości przeliczenia zaoferowanych środków zostały szczegółowo opisane w poszczególnych pozycjach danego pakietu i oznaczone czerwonym drukiem.
Pod pojęciem (odpowiednie przeliczenie) należy rozumieć wynik uzyskany w rozwiązaniu proporcji zgodnie z tzw. regułą trzech, która stanowi, że jeśli dane są trzy wyrazy w proporcji, to czwarty można wyliczyć posługując się wzorami np. d = a x b : c, gdzie a- liczebność opakowania Zamawiającego,
b - ilość opakowań Zamawiającego, c- liczebność opakowania Wykonawcy, natomiast d - niewiadoma ilość opakowań Wykonawcy,
- oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wszelkie wymagania Zamawiającego, czyli o wszystkich parametrach-cechach nie gorszych niż te określone w SIWZ; może jednak posiadać dodatkowe lepsze cechy np. dodatkowe spektrum działania.
8. Zamawiający zastrzega, że podane ilości są ilościami szacunkowymi i mogą ulec zmniejszeniu o 20% w zależności od potrzeb Zamawiającego (prawo opcji).
9. Zamawiający dopuszcza składania ofert częściowych. Przedmiot zamówienia został podzielony na 2 pakiety. Wykonawca może złożyć ofertę zarówno na wszystkie pakiety, jak i na każdy wybrany przez siebie pakiet.
10. Zamawiający nie przewiduje zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust.1 pkt 7 Prawa.
11. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych.
12. Zamawiający, nie zastrzega, że któraś część zamówienia lub całość nie może być powierzona podwykonawcom. Oświadczenie o podwykonawstwie zawarte jest w formularzu - Oferta Przetargowa stanowiącym Załącznik nr 1 do niniejszej specyfikacji.

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 2

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: D

Data zakończenia: 31/12/2014

Informacja na temat wadium: Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.

Wiedza i doświadczenie:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.

Potencjał techniczny:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.

Sytuacja ekonomiczna:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
5.3.1. Zamawiający wymaga załączenia do oferty:
a) na potwierdzenie faktu, że wyrób-y został-y dopuszczony-e do obrotu, Zamawiający wymaga od Wykonawcy złożenia w ofercie JEDNEGO OŚWIADCZENIA (wg wzoru Wykonawcy) DLA WSZYSTKICH ZAOFEROWANYCH PRODUKTÓW o dopuszczeniu produktu do obrotu na terenie RP zgodnie z przepisami podanymi w pkt 6 rozdziału III SIWZ - jednego dla wszystkich oferowanych produktów.
b) Etykiet, fotografii, ulotek informacyjnych itp. potwierdzających spełnienie przez preparaty wymagań techniczno-użytkowych wg załącznika nr 1 A, zawierające informacje w języku polskim dotyczące:
- nazwy handlowej produktu i nazwy producenta
- przeznaczenia preparatu
- zakresu działania
- czasu działania na pełne spektrum
- rodzaju i pojemności opakowań
- sposobu przygotowania roztworu roboczego
c) celem potwierdzenia skuteczności działania bójczego preparatów do dezynfekcji należy załączyć do oferty OŚWIADCZENIE (wg wzoru Wykonawcy) DLA TYCH PREPARATÓW potwierdzające, iż przedmiot zamówienia został przebadany i odpowiada Normom Europejskim lub-i Normom Polskim (normy, co najmniej II fazy dot. obszaru medycznego) a w szczególności do:
- preparatów dezynfekcyjnych do narzędzi i sprzętu - Wykonawca oferując te preparaty załącza do oferty OŚWIADCZENIE (wg wzoru Wykonawcy), że posiada dla tych preparatów dokumenty potwierdzające skuteczność biobójczą zgodnie z normami odpowiednio fazy II etap 1 działania:
- bakteriobójczego - PN EN 13727
- grzybobójczego - PN-EN 13624
- prątkobójczego M.avium i M. terre - PN-EN 14348i PN-EN 14348
- wirusobójcze (dezynfekcja chemiczna) PN-EN 14476
- sporobójczego PN-EN 14347
- preparatów dezynfekcyjnych do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk i skóry
- Wykonawca oferując te preparaty załącza do oferty OŚWIADCZENIE (wg wzoru Wykonawcy), że posiada dla tych preparatów dokumenty potwierdzające skuteczność biobójczą wg. PN-EN 12791 -Chemiczne środki dezynfekcyjne i antyseptyczne. Chirurgiczna dezynfekcja rąk. Metoda badania i wymagania (faza 2, etap 2) i PN-EN 1500 Chemiczne środki dezynfekcyjne i antyseptyczne. Higieniczna dezynfekcja rąk metodą wcierania. Wymagania i metoda badania (faza 2, etap 2).
d) celem potwierdzenia skuteczności działania bójczego wszystkich preparatów do dezynfekcji należy załączyć do oferty OŚWIADCZENIE (wg wzoru Wykonawcy) DLA TYCH PREPARATÓW potwierdzające, iż przedmiot zamówienia został przebadany i odpowiada Normom Europejskim lub-i Normom Polskim (normy, co najmniej II fazy dot. obszaru medycznego)
e) dla wszystkich pakietów z wyrobami medycznymi na potwierdzenie faktu, że wyrób-y został-y dopuszczony-e do obrotu, posiada wpis do rejestru wyrobów medycznych i posiada deklarację zgodności Zamawiający wymaga od Wykonawcy złożenia OŚWIADCZENIA wg wzoru stanowiącego załącznik do niniejszej specyfikacji (załącznik nr 6) dotyczącego wszystkich oferowanych pozycji lub złożenia deklaracji zgodności i Formularza Zgłoszenia-Powiadomienia-Wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych - złożenie dokumentu potwierdzone przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na dołączonym formularzu, w przypadku braku potwierdzenia złożenia formularza przez Urząd, Wykonawca dołączy do oferty Formularz Powiadomienia-Zgłoszenia- do Rejestru Wyrobów Medycznych wraz z oświadczeniem, podpisanym przez upoważnioną osobę, że w dniu (podać datę) zostały złożone wymagane dokumenty w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
UWAGA: Zamawiający ma prawo zażądać na etapie badania ofert i wykonywania umowy przedłożenia do wglądu dokumentu potwierdzającego spełnienie przez oferowane produkty każdego z wymagań określonych w opisie przedmiotu zamówienia zawartego w SIWZ, np. Formularza Powiadomienia-Zgłoszenia -Wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych i deklaracji zgodności oraz innych dokumentów potwierdzających wymogi szczegółowo opisane w pkt 5.3.1 niniejszej specyfikacji (na dokumencie należy dokonać adnotacji, której pozycji asortymentowej i którego pakietu dotyczy dokument.). Jeżeli w trakcie trwania zawartej umowy w terminie wskazanym w § 3 ust. 9 wzoru umowy Wykonawca nie dostarczy wymaganych dokumentów umowa zostanie rozwiązana w trybie natychmiastowym z winy Wykonawcy.

inne_dokumenty:
W przypadku polegania na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b Prawa, dowód dysponowania zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności oryginał dokumentu pisemnego zobowiązania tych podmiotów do oddania wykonawcy do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia, z wykazaniem, że zobowiązanie to zostało podpisane przez osoby uprawnione, 2. Oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu - Załącznik nr 3. Oświadczenie należy złożyć według wzoru załączonego do niniejszej specyfikacji. W przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie zamówienia (na podstawie art. 23 Prawa) dwóch lub więcej Wykonawców ww. oświadczenie ma być złożone: a) wspólnie w imieniu wszystkich Wykonawców (jeżeli będzie je składał pełnomocnik wówczas pełnomocnictwo musi obejmować nie tylko upoważnienie do występowania w imieniu wszystkich Wykonawców, ale także upoważnienie do występowania w imieniu każdego z Wykonawców z osobna), albo b) przez każdego Wykonawcę odrębnie. 3. Wypełniony formularz OFERTA PRZETARGOWA stanowiący Załącznik nr 1 do niniejszej specyfikacji. 4. Wypełniony formularz - Załącznik nr 1A do niniejszej specyfikacji, a stanowiący szczegółowy wykaz asortymentu będącego przedmiotem zamówienia 5. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia (spółka cywilna, konsorcjum), w ramach oferty wspólnej w rozumieniu art. 23 Prawa, są zobowiązani do ustanowienia pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy, na podstawie pełnomocnictwa rodzajowego. Oryginał takiego pełnomocnictwa lub kopia poświadczona za zgodność z oryginałem przez notariusza powinna być załączona do oferty. Pełnomocnictwo może być udzielone jednemu z Wykonawców wspólnie ubiegających się lub osobie trzeciej. W przypadku oferty wspólnej ofertę podpisuje pełnomocnik, a wszelka korespondencja prowadzona będzie przez Zamawiającego wyłącznie z pełnomocnikiem, którego adres należy wpisać w formularzu ofertowym. Wykonawca występujący wspólnie nie może złożyć samodzielnie odrębnej oferty. Jeżeli oferta Wykonawców występujących wspólnie zostanie wybrana jako najkorzystniejsza, Zamawiający może żądać umowy regulującej współpracę tych wykonawców, przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego; 6. Pełnomocnictwo: W przypadku poświadczenia za zgodność z oryginałem kopii dokumentów przez osoby nie wymienione w dokumencie rejestracyjnym (ewidencyjnym) Wykonawcy, należy do oferty dołączyć pełnomocnictwo rodzajowe. Pełnomocnictwo powinno być przedstawione w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez notariusza.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
1. Wzór umowy stanowi załącznik Nr 2 SIWZ stanowi wzór do specyfikacji.
2. Dopuszcza się możliwość zmian postanowień zawartych w umowie dla obu pakietów w przypadku:
a) Zmiany nazwy, adresu firmy, spowodowane zmiana formy organizacyjno-prawnej, przekształceniem lub połączeniem z inna firmą.
3. Zmiana niniejszej umowy wymaga formy pisemnej pod rygorem nieważności.

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.wszn.opole.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Wojewódzki Specjalistyczny Zespół Neuropsychiatryczny im. św. Jadwigi ul. Wodociągowa 4, 45-221 Opole.

Data składania wniosków, ofert: 20/11/2012

Godzina składania wniosków, ofert: 11:30

Miejsce składania:
Oferty należy składać w Sekretariacie Wojewódzkiego Specjalistycznego Zespołu Neuropsychiatrycznego im. św. Jadwigi ul. Wodociągowa 4, 45-221 Opole.

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Numer części zamówienia: 1

Nazwa: Środki do dezynfekcji powierzchni

Opis:
1.Nazwa zamówienia publicznego: P-40-2012 Dostawa środków dezynfekcyjnych.
2.Przedmiotem zamówienia jest dostawa środków dezynfekcyjnych według zestawienia stanowiącego załącznik nr 1A do SIWZ, spełniający założenia jakościowe i techniczne określone w ww. załączniku, z rozbiciem na 2 pakiety.
Miejsce realizacji dostaw na terenie WSZN:
Magazyny Apteczny: realizacja dostaw do Apteki szpitalnej - wszystkie pakiety
3. Ogólne cechy przedmiotu zamówienia.
a) Zamawiający dopuszcza wyłącznie preparaty odkażające do skóry (przed iniekcjami , punkcjami i zabiegami) zarejestrowane jako produkty lecznicze (z wyjątkiem pakietu 2 poz.2), których użycie nie wymaga innych czynności przygotowawczych np. rozcieńczania,
b) Do obowiązków Wykonawcy należy dołączenie w cenie środka:
- pasków kontrolnych w ilości 150 szt. jeśli wskazana jest kontrola aktywności roztworu roboczego -(dotyczy pakietu: 1)
- oryginalnych urządzeń dozujących do każdej sztuki środka (np. atomizera, miarki, pompki, spryskiwacza, kranika przelewowego i innych akcesoriów dozujących przewidzianych przez producenta środka) w przypadku, gdy dany preparat wymaga rozcieńczenia lub rozpuszczenia.
- dołączenie przy dostawie do zakupionego przez Zamawiającego środka do dezynfekcji wymagającego użycia atomizera - atomizera zapasowego - dla wymienionych pozycji w załączniku nr 1 A,
- do każdego opakowania dozownik-miarkę- do produktów, do których jest to wymagane,
c) Wymaga się, by każdy pojedynczy egzemplarz oferowanych wyrobów był zaopatrzony w etykietę handlową, sporządzoną w języku polskim, w taką samą etykietę winny być zaopatrzone opakowania zbiorcze. Na każdym opakowaniu jednostkowym, jak również na opakowaniu zbiorczym przedmiotu zamówienia winny być podane co najmniej następujące informacje: nazwa wytwórcy - producenta, nazwa wyrobu, czytelna data ważności i czytelny numer serii,
d) termin ważności produktów - nie krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy.
e) Wykonawca przeszkoli personel Zamawiającego w zakresie zaoferowanego asortymentu w ramach danego pakietu przed pierwszym użyciem.
4. Wspólny słownik zamówień (CPV):
33631600-8 Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne
39820000-6 Środki organiczne powierzchniowo czynne
33741100-7 Środek do mycia rąk
33741200-8 Płyny do rąk i ciała
33741300-9 Środek odkażający do rąk
5. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu na terenie Polski, a więc preparaty do dezynfekcji muszą odpowiadać (w zależności od tego do jakiej kategorii zostały zaklasyfikowane przez producentów) poniższym przepisom:
- Prawo farmaceutyczne - j.t Dz.U.08.45.271 ze zmn.
- Ustawa o produktach biobójczych - j.t Dz.U 2007. 39.252 ze zm.
- Ustawa o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r., Dz.U.10.107.679.
i posiadać odpowiednie dokumenty dopuszczające do obrotu, tj .
- Produkty lecznicze - Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu
- Wyroby medyczne - deklaracja zgodności lub oznaczenie znakiem zgodności CE
- Produkty biobójcze (biocydy) - Pozwolenie na obrót produktem biobójczym (wydane przez MZ)
Wykonawca będzie zobowiązany do dostarczenia kompletu kart charakterystyk substancji niebezpiecznych (zgodnych z aktualnymi przepisami prawa) dla wszystkich dostarczanych w ramach umowy środków do dezynfekcji (nie dotyczy produktów zarejestrowanych jako leki Zamawiający zastrzega sobie prawo do wezwania Wykonawców do dostarczenia do produktów zarejestrowanych jako leki kart charakterystyki produktu leczniczego), przy pierwszej dostawie w formie papierowej oraz w wersji elektronicznej, na adres e-mail.: i.sztandera@wszn.opole.pl
6. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu na terenie RP i posiadać Deklaracje Zgodności (oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi). Ponadto Wykonawca winien dysponować formularzem Powiadomienia-Zgłoszenia-Wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107 poz. 679, art. 58, 59, 60 oraz 134).
7. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert równoważnych.
Zgodnie z art. 30. ust. 5 Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne opisywanym przez zamawiającego, jest obowiązany wykazać, że oferowane przez niego dostawy, usługi lub roboty budowlane spełniają wymagania określone przez zamawiającego.
Za równoważną zostanie uznana oferta, w której wykazane zostaną materiały o parametrach technicznych nie gorszych niż podane przez zamawiającego i spełniające wymagania określone w przedmiocie zamówienia. Tzn. Oferta równoważna to oferta, w której Wykonawca proponuje wykonanie przedmiotu zamówienia z zastosowaniem maszyn, urządzeń lub surowców innych niż wskazane przez zamawiającego w formie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia, ale mających takie same walory techniczne, technologiczne, funkcjonalne lub użytkowe. Istotne jest to, aby urządzenie, maszyna lub materiał posiadało minimum te same parametry użytkowe, i techniczne, co maszyna lub urządzenie określone przez zamawiającego, może dodatkowo posiadać inne lepsze cechy. Oferta równoważna musi spełnić wszystkie minimalne wymagania określone w opisie przedmiot zamówienia.
Wykonawca musi na etapie składania ofert udowodnić równoważność swojej oferty np. poprzez odpowiednie przeliczenie powodujące otrzymanie odpowiedniej ilości, dołączenie ulotek na potwierdzenie zastosowania równoważnych rozwiązań, parametrów, itp.
Oferty równoważne:
- Wykonawcy mogą zaoferować produkty w opakowaniach o wielkości zbliżonej do wskazanej przez Zamawiającego, a ilość opakowań odpowiednio przeliczyć, tak aby ogólna ilość danej pozycji była zgodna z SIWZ. Przy czym zaoferowane opakowanie może być mniejsze niż podane przez Zamawiającego, lub większe, ale większe tylko o max. do 25% produktu (w wyjątkowych sytuacjach Zamawiający może wyrazić zgodę na inną wielkość opakowania ). Dokonując takiego przeliczenia Wykonawca skreśla ilość i wielkość opakowania (liczebność) podaną przez Zamawiającego i nadpisuje wyliczone wielkości. Zamawiający nie wymaga zaokrąglania wyliczonej ilości do pełnego opakowania. Wyliczoną wielkość należy podać z dokładnością do drugiego miejsca po przecinku. Skreślenia wynikające z przeliczeń należy parafować. Dopuszcza się również wydruk załącznika nr 1A - formularza cenowego, po dokonaniu zmian wynikających z przeliczenia wielkości opakowania; Dodatkowe możliwości przeliczenia zaoferowanych środków zostały szczegółowo opisane w poszczególnych pozycjach danego pakietu i oznaczone czerwonym drukiem.
Pod pojęciem (odpowiednie przeliczenie) należy rozumieć wynik uzyskany w rozwiązaniu proporcji zgodnie z tzw. regułą trzech, która stanowi, że jeśli dane są trzy wyrazy w proporcji, to czwarty można wyliczyć posługując się wzorami np. d = a x b : c, gdzie a- liczebność opakowania Zamawiającego,
b - ilość opakowań Zamawiającego, c- liczebność opakowania Wykonawcy, natomiast d - niewiadoma ilość opakowań Wykonawcy,
- oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wszelkie wymagania Zamawiającego, czyli o wszystkich parametrach-cechach nie gorszych niż te określone w SIWZ; może jednak posiadać dodatkowe lepsze cechy np. dodatkowe spektrum działania.
8. Zamawiający zastrzega, że podane ilości są ilościami szacunkowymi i mogą ulec zmniejszeniu o 20% w zależności od potrzeb Zamawiającego (prawo opcji).
9. Zamawiający dopuszcza składania ofert częściowych. Przedmiot zamówienia został podzielony na 2 pakiety. Wykonawca może złożyć ofertę zarówno na wszystkie pakiety, jak i na każdy wybrany przez siebie pakiet.
10. Zamawiający nie przewiduje zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust.1 pkt 7 Prawa.
11. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych.
12. Zamawiający, nie zastrzega, że któraś część zamówienia lub całość nie może być powierzona podwykonawcom. Oświadczenie o podwykonawstwie zawarte jest w formularzu - Oferta Przetargowa stanowiącym Załącznik nr 1 do niniejszej specyfikacji.

Kody CPV:
336316008 (Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
398200006 (Środki organiczne powierzchniowo czynne)

Czas: D

Data zakończenia: 31/12/2014

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 2

Nazwa: Dezynfekcja skóry i błon śluzowych

Opis:
1.Nazwa zamówienia publicznego: P-40-2012 Dostawa środków dezynfekcyjnych.
2.Przedmiotem zamówienia jest dostawa środków dezynfekcyjnych według zestawienia stanowiącego załącznik nr 1A do SIWZ, spełniający założenia jakościowe i techniczne określone w ww. załączniku, z rozbiciem na 2 pakiety.
Miejsce realizacji dostaw na terenie WSZN:
Magazyny Apteczny: realizacja dostaw do Apteki szpitalnej - wszystkie pakiety
3. Ogólne cechy przedmiotu zamówienia.
a) Zamawiający dopuszcza wyłącznie preparaty odkażające do skóry (przed iniekcjami , punkcjami i zabiegami) zarejestrowane jako produkty lecznicze (z wyjątkiem pakietu 2 poz.2), których użycie nie wymaga innych czynności przygotowawczych np. rozcieńczania,
b) Do obowiązków Wykonawcy należy dołączenie w cenie środka:
- pasków kontrolnych w ilości 150 szt. jeśli wskazana jest kontrola aktywności roztworu roboczego -(dotyczy pakietu: 1)
- oryginalnych urządzeń dozujących do każdej sztuki środka (np. atomizera, miarki, pompki, spryskiwacza, kranika przelewowego i innych akcesoriów dozujących przewidzianych przez producenta środka) w przypadku, gdy dany preparat wymaga rozcieńczenia lub rozpuszczenia.
- dołączenie przy dostawie do zakupionego przez Zamawiającego środka do dezynfekcji wymagającego użycia atomizera - atomizera zapasowego - dla wymienionych pozycji w załączniku nr 1 A,
- do każdego opakowania dozownik-miarkę- do produktów, do których jest to wymagane,
c) Wymaga się, by każdy pojedynczy egzemplarz oferowanych wyrobów był zaopatrzony w etykietę handlową, sporządzoną w języku polskim, w taką samą etykietę winny być zaopatrzone opakowania zbiorcze. Na każdym opakowaniu jednostkowym, jak również na opakowaniu zbiorczym przedmiotu zamówienia winny być podane co najmniej następujące informacje: nazwa wytwórcy - producenta, nazwa wyrobu, czytelna data ważności i czytelny numer serii,
d) termin ważności produktów - nie krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy.
e) Wykonawca przeszkoli personel Zamawiającego w zakresie zaoferowanego asortymentu w ramach danego pakietu przed pierwszym użyciem.
4. Wspólny słownik zamówień (CPV):
33631600-8 Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne
39820000-6 Środki organiczne powierzchniowo czynne
33741100-7 Środek do mycia rąk
33741200-8 Płyny do rąk i ciała
33741300-9 Środek odkażający do rąk
5. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu na terenie Polski, a więc preparaty do dezynfekcji muszą odpowiadać (w zależności od tego do jakiej kategorii zostały zaklasyfikowane przez producentów) poniższym przepisom:
- Prawo farmaceutyczne - j.t Dz.U.08.45.271 ze zmn.
- Ustawa o produktach biobójczych - j.t Dz.U 2007. 39.252 ze zm.
- Ustawa o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r., Dz.U.10.107.679.
i posiadać odpowiednie dokumenty dopuszczające do obrotu, tj .
- Produkty lecznicze - Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu
- Wyroby medyczne - deklaracja zgodności lub oznaczenie znakiem zgodności CE
- Produkty biobójcze (biocydy) - Pozwolenie na obrót produktem biobójczym (wydane przez MZ)
Wykonawca będzie zobowiązany do dostarczenia kompletu kart charakterystyk substancji niebezpiecznych (zgodnych z aktualnymi przepisami prawa) dla wszystkich dostarczanych w ramach umowy środków do dezynfekcji (nie dotyczy produktów zarejestrowanych jako leki Zamawiający zastrzega sobie prawo do wezwania Wykonawców do dostarczenia do produktów zarejestrowanych jako leki kart charakterystyki produktu leczniczego), przy pierwszej dostawie w formie papierowej oraz w wersji elektronicznej, na adres e-mail.: i.sztandera@wszn.opole.pl
6. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu na terenie RP i posiadać Deklaracje Zgodności (oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi). Ponadto Wykonawca winien dysponować formularzem Powiadomienia-Zgłoszenia-Wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107 poz. 679, art. 58, 59, 60 oraz 134).
7. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert równoważnych.
Zgodnie z art. 30. ust. 5 Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne opisywanym przez zamawiającego, jest obowiązany wykazać, że oferowane przez niego dostawy, usługi lub roboty budowlane spełniają wymagania określone przez zamawiającego.
Za równoważną zostanie uznana oferta, w której wykazane zostaną materiały o parametrach technicznych nie gorszych niż podane przez zamawiającego i spełniające wymagania określone w przedmiocie zamówienia. Tzn. Oferta równoważna to oferta, w której Wykonawca proponuje wykonanie przedmiotu zamówienia z zastosowaniem maszyn, urządzeń lub surowców innych niż wskazane przez zamawiającego w formie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia, ale mających takie same walory techniczne, technologiczne, funkcjonalne lub użytkowe. Istotne jest to, aby urządzenie, maszyna lub materiał posiadało minimum te same parametry użytkowe, i techniczne, co maszyna lub urządzenie określone przez zamawiającego, może dodatkowo posiadać inne lepsze cechy. Oferta równoważna musi spełnić wszystkie minimalne wymagania określone w opisie przedmiot zamówienia.
Wykonawca musi na etapie składania ofert udowodnić równoważność swojej oferty np. poprzez odpowiednie przeliczenie powodujące otrzymanie odpowiedniej ilości, dołączenie ulotek na potwierdzenie zastosowania równoważnych rozwiązań, parametrów, itp.
Oferty równoważne:
- Wykonawcy mogą zaoferować produkty w opakowaniach o wielkości zbliżonej do wskazanej przez Zamawiającego, a ilość opakowań odpowiednio przeliczyć, tak aby ogólna ilość danej pozycji była zgodna z SIWZ. Przy czym zaoferowane opakowanie może być mniejsze niż podane przez Zamawiającego, lub większe, ale większe tylko o max. do 25% produktu (w wyjątkowych sytuacjach Zamawiający może wyrazić zgodę na inną wielkość opakowania ). Dokonując takiego przeliczenia Wykonawca skreśla ilość i wielkość opakowania (liczebność) podaną przez Zamawiającego i nadpisuje wyliczone wielkości. Zamawiający nie wymaga zaokrąglania wyliczonej ilości do pełnego opakowania. Wyliczoną wielkość należy podać z dokładnością do drugiego miejsca po przecinku. Skreślenia wynikające z przeliczeń należy parafować. Dopuszcza się również wydruk załącznika nr 1A - formularza cenowego, po dokonaniu zmian wynikających z przeliczenia wielkości opakowania; Dodatkowe możliwości przeliczenia zaoferowanych środków zostały szczegółowo opisane w poszczególnych pozycjach danego pakietu i oznaczone czerwonym drukiem.
Pod pojęciem (odpowiednie przeliczenie) należy rozumieć wynik uzyskany w rozwiązaniu proporcji zgodnie z tzw. regułą trzech, która stanowi, że jeśli dane są trzy wyrazy w proporcji, to czwarty można wyliczyć posługując się wzorami np. d = a x b : c, gdzie a- liczebność opakowania Zamawiającego,
b - ilość opakowań Zamawiającego, c- liczebność opakowania Wykonawcy, natomiast d - niewiadoma ilość opakowań Wykonawcy,
- oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wszelkie wymagania Zamawiającego, czyli o wszystkich parametrach-cechach nie gorszych niż te określone w SIWZ; może jednak posiadać dodatkowe lepsze cechy np. dodatkowe spektrum działania.
8. Zamawiający zastrzega, że podane ilości są ilościami szacunkowymi i mogą ulec zmniejszeniu o 20% w zależności od potrzeb Zamawiającego (prawo opcji).
9. Zamawiający dopuszcza składania ofert częściowych. Przedmiot zamówienia został podzielony na 2 pakiety. Wykonawca może złożyć ofertę zarówno na wszystkie pakiety, jak i na każdy wybrany przez siebie pakiet.
10. Zamawiający nie przewiduje zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust.1 pkt 7 Prawa.
11. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych.
12. Zamawiający, nie zastrzega, że któraś część zamówienia lub całość nie może być powierzona podwykonawcom. Oświadczenie o podwykonawstwie zawarte jest w formularzu - Oferta Przetargowa stanowiącym Załącznik nr 1 do niniejszej specyfikacji.

Kody CPV:
337411007 (Środek do mycia rąk)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
337412008 (Płyny do rąk i ciała)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
337413009 (Środek odkażający do rąk)

Czas: D

Data zakończenia: 31/12/2012

Kod kryterium cenowe: A

Kody CPV:
336316008 (Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
398200006 (Środki organiczne powierzchniowo czynne)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
337411007 (Środek do mycia rąk)

Kod CPV czwartej częsci zamówienia:
337412008 (Płyny do rąk i ciała)

Kod CPV piątej częsci zamówienia:
337413009 (Środek odkażający do rąk)

Podobne przetargi