43729 / 2010-03-01 - Inny: Jednostka badawczo-rozwojowa / Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc (Warszawa)

Zgodny z tonerem 46490607 Niebieski Wydajny marki FullPrint

Cena: 178.35 PLN

Dostawa czynników diagnostycznych - przeciwciał

Opis zamówienia

Dostawa czynników diagnostycznych - przeciwciał:
Mieszanina przeciwciał: CD4 FITC/CD8 PE/CD3 PerCP; klon SK3, SK1, SK7. Do cytometrii przepływowej. Gotowa do użycia. Certyfikat CE.
Kontrola izotypowa z przciwciałami IgG1 FITC/IgG1 PE/CD3 PerCP; klon X40, X40, SK7. Do cytometrii przepływowej. Gotowy do użycia.
Roztwór przeciwciała CD1a PE; klon SK9. Do cytometrii przepływowej. Gotowy do użycia. Certyfikat CE.
Medicon sterylny, 50 um. Do homogenizatora Medimachine firmy Becton Dickinson.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 43729

Data publikacji: 2010-03-01

Nazwa: Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc

Ulica: ul. Płocka 26

Numer domu: 26

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 01-138

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 43 12 312

Adres strony internetowej: www.igichp.edu.pl

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Inny: Jednostka badawczo-rozwojowa

Inny rodzaj zamawiającego: Jednostka badawczo-rozwojowa

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa czynników diagnostycznych - przeciwciał

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Dostawa czynników diagnostycznych - przeciwciał:
Mieszanina przeciwciał: CD4 FITC/CD8 PE/CD3 PerCP; klon SK3, SK1, SK7. Do cytometrii przepływowej. Gotowa do użycia. Certyfikat CE.
Kontrola izotypowa z przciwciałami IgG1 FITC/IgG1 PE/CD3 PerCP; klon X40, X40, SK7. Do cytometrii przepływowej. Gotowy do użycia.
Roztwór przeciwciała CD1a PE; klon SK9. Do cytometrii przepływowej. Gotowy do użycia. Certyfikat CE.
Medicon sterylny, 50 um. Do homogenizatora Medimachine firmy Becton Dickinson.

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
Zamawiający dokona oceny spełnienia tego warunku zgodnie z formułą spełnia/nie spełnia na podstawie oświadczenia o spełnieniu warunków udziału zgodnie z art. 22 ust.1 ustawy Pzp - załączonego do oferty

Wiedza i doświadczenie:
Zamawiający dokona oceny spełnienia tego warunku zgodnie z formułą spełnia/nie spełnia na podstawie oświadczenia o spełnieniu warunków udziału zgodnie z art. 22 ust.1 ustawy Pzp - załączonego do oferty

Potencjał techniczny:
Zamawiający dokona oceny spełnienia tego warunku zgodnie z formułą spełnia/nie spełnia na podstawie oświadczenia o spełnieniu warunków udziału zgodnie z art. 22 ust.1 ustawy Pzp - załączonego do oferty

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Zamawiający dokona oceny spełnienia tego warunku zgodnie z formułą spełnia/nie spełnia na podstawie oświadczenia o spełnieniu warunków udziału zgodnie z art. 22 ust.1 ustawy Pzp - załączonego do oferty

Sytuacja ekonomiczna:
Zamawiający dokona oceny spełnienia tego warunku zgodnie z formułą spełnia/nie spełnia na podstawie oświadczenia o spełnieniu warunków udziału zgodnie z art. 22 ust.1 ustawy Pzp - załączonego do oferty

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

inne_dokumenty:
Dokumenty potwierdzające, iż oferowany przedmiot zamówienia został dopuszczony do stosowania w służbie zdrowia zgodnie z polskim prawem oraz prawem Unii Europejskiej - zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym, tj. certyfikat CE lub deklarację zgodności - zgodnie z klasyfikacją oferowanych wyrobów, a także zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych, (jeżeli dotyczy oferowanego wyrobu). W przypadku, gdy opisany w specyfikacji przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny i zgodnie z dyrektywami europejskimi i ustawą o wyrobach medycznych nie jest objęty deklaracjami zgodności i nie podlega żadnemu wpisowi do rejestru Zamawiający wymaga złożenia stosownego oświadczenia. Karty charakterystyki i instrukcje należy dostarczyć przy pierwszej dostawie czynników diagnostycznych.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmiany zawartej umowy w przypadku konieczności wprowadzenia zmian wynikających z okoliczności, których nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy: - w zakresie numeru katalogowego produktu, - w zakresie sposobu konfekcjonowania, - w zakresie liczby opakowań, - w sytuacji, gdy zostanie wprowadzony do sprzedaży przez Producenta zmodyfikowany/udoskonalony produkt powodujący wycofanie dotychczasowego. Powyższe zmiany nie mogą skutkować zmianami wartości umowy i być niekorzystne dla Zamawiającego. Wszelkie zmiany umowy wymagają dla swej ważności zgody drugiej strony oraz zachowania formy pisemnej pod rygorem nieważności.

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.igichp.edu.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc, ul. Płocka 26, 01-138 Warszawa, Dział Zamówień Publicznych pok.110

Data składania wniosków, ofert: 10/03/2010

Godzina składania wniosków, ofert: 10:00

Miejsce składania:
Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc, ul. Płocka 26, 01-138 Warszawa, Dział Zamówień Publicznych pok.110

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Informacje dodatkowe: Cena za SIWZ - 20,00 zł

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Kody CPV:
336940001 (Czynniki diagnostyczne)

Podobne przetargi