270296 / 2012-07-25 - / Wielkopolskie Centrum Onkologii (Poznań)

Oryginalny toner C780H2MG Purpurowy Wydajny marki Lexmark

Cena: 2164.80 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2012-07-24 pod pozycją 267754. Zobacz ogłoszenie 267754 / 2012-07-24 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 270296

Data publikacji: 2012-07-25

Nazwa: Wielkopolskie Centrum Onkologii

Ulica: ul. Garbary 15

Numer domu: 15

Miejscowość: Poznań

Kod pocztowy: 61-866

Województwo / kraj: wielkopolskie

Numer telefonu: 061 8540500

Numer faxu: 061 8521948

Regon: 00029120400000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 267754

Data wydania biuletynu: 2012-07-24

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: III.5

Przed wprowadzeniem zmainy:
III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

inne dokumenty

1. Karty Charakterystyki Produktów - pakiet nr 3, 5, 6, 7, 8, 9, 2. Oświadczenie potwierdzające jakość stali użytej do produkcji tac narzędziowych- dotyczy pakietu nr 4 3. Zgodność testów z normą referencyjną potwierdzona certyfikatem niezależnej jednostki notyfikowanej - pakiet nr 8 i 9 4. a) Deklaracja Zgodności lub Certyfikat Zgodności (jeżeli dotyczy), b) alternatywnie jeden z poniższych dokumentów wraz z potwierdzeniem złożenia ich w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: - formularz powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu do obrotu, - formularz zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, - wniosek o przeniesienie danych objętych wpisem do rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i do używania, prowadzonego na podstawie wcześniejszej ustawy, do bazy danych prowadzonej przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. c) Oświadczenia o klasyfikacji wyrobu, o ile nie wynika to z ww. dokumentów. Dokumenty, o których mowa powyżej muszą posiadać termin ważności obejmujący cały okres realizacji zamówienia. W przypadku, gdy ważność dokumentu wygasa w trakcie realizacji dostaw, wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty dodatkowy dokument deklarujący złożenie we właściwym czasie wniosku o przedłużenie ważności pozwolenia.

Po wprowadzeniu zmiany:
III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

inne dokumenty

1. Karty Charakterystyki Produktów - pakiet nr 3, 5, 6, 7, 8, 9, 2. Oświadczenie potwierdzające jakość stali użytej do produkcji tac narzędziowych- dotyczy pakietu nr 4 3. Deklaracja producenta testów o zgodności z Normą ISO -11138 - pakiet nr 8 i 9
4. a) Deklaracja Zgodności lub Certyfikat Zgodności (jeżeli dotyczy), b) alternatywnie jeden z poniższych dokumentów wraz z potwierdzeniem złożenia ich w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: - formularz powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu do obrotu, - formularz zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, - wniosek o przeniesienie danych objętych wpisem do rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i do używania, prowadzonego na podstawie wcześniejszej ustawy, do bazy danych prowadzonej przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. c) Oświadczenia o klasyfikacji wyrobu, o ile nie wynika to z ww. dokumentów. Dokumenty, o których mowa powyżej muszą posiadać termin ważności obejmujący cały okres realizacji zamówienia. W przypadku, gdy ważność dokumentu wygasa w trakcie realizacji dostaw, wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty dodatkowy dokument deklarujący złożenie we właściwym czasie wniosku o przedłużenie ważności pozwolenia.

Podobne przetargi