Informacje o przetargach publicznych.
Site Search

106713 / 2012-05-14 - / SP ZOZ Szpital Miejski im. J. Brudzińskiego (Gdynia)

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2012-05-10 pod pozycją 103713. Zobacz ogłoszenie 103713 / 2012-05-10 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 106713

Data publikacji: 2012-05-14

Nazwa: SP ZOZ Szpital Miejski im. J. Brudzińskiego

Ulica: ul. Wójta Radtkego 1

Numer domu: 1

Miejscowość: Gdynia

Kod pocztowy: 81-348

Województwo / kraj: pomorskie

Numer telefonu: 058 6207501

Numer faxu: 058 6201114

Regon: 19014158100000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 103713

Data wydania biuletynu: 2012-05-10

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: II.1.6)

Przed wprowadzeniem zmainy:
Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 14

Po wprowadzeniu zmiany:
Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 12

Miejsce składania: IV.4.4)

Przed wprowadzeniem zmainy:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 18.05.2012
godzina 10:00, miejsce: Dział Zamówień Publicznych Szpitala Miejskiego im. J. Brudzińskiego w Gdyni, ul. Wójta
Radtkego 1, 81 - 348 Gdynia, bud. gospodarczy pok. nr 11.

Po wprowadzeniu zmiany:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 22.05.2012
godzina 10:00, miejsce: Dział Zamówień Publicznych Szpitala Miejskiego im. J. Brudzińskiego w Gdyni, ul. Wójta
Radtkego 1, 81 - 348 Gdynia, bud. gospodarczy pok. nr 11.

Miejsce składania: III.6)

Przed wprowadzeniem zmainy:
Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)
1. W celu potwierdzenia spełniania przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego, w
zakresie pakietów 7 i 8 wykonawcy są zobowiązani do złożenia wraz z ofertą: 1) wpisu do Rejestru produktów
leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych lub Deklaracja zgodności, 2) oświadczenie o
zgodności z normą PN-EN 868 - 2 oraz PN-EN ISO 11607 - 1,2, 3) charakterystykę wytrzymałościową wydaną
przez podmiot uprawniony w celu potwierdzenia parametrów wytrzymałościowych określonych w SIWZ izgodności z normą PN- EN 868 - 2, 4) zaświadczenie/certyfikat podmiotu uprawnionego o okresie trwałości
produktu od daty jego produkcji i maksymalnym czasie przechowywania w stanie sterylnym wyrobów
opakowanych w oferowany produkt. 2. Charakterystyka wytrzymałościowa wydana przez producenta w celu
potwierdzenia i oceny parametrów wytrzymałościowych określonych w SIWZ i zgodności z normą PN- EN 868 - 2.
4. Zaświadczenie/certyfikat producenta o okresie trwałości produktu od daty jego produkcji i maksymalnym czasie
przechowywania w stanie sterylnym wyrobów opakowanych w oferowany produkt.

Po wprowadzeniu zmiany:
Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)
1. W celu potwierdzenia spełniania przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego, w
zakresie pakietów 6 i 7 wykonawcy są zobowiązani do złożenia wraz z ofertą: 1) wpisu do Rejestru produktów
leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych lub Deklaracja zgodności, 2) oświadczenie o
zgodności z normą PN-EN 868 - 2 oraz PN-EN ISO 11607 - 1,2, 3) charakterystykę wytrzymałościową wydaną
przez podmiot uprawniony w celu potwierdzenia parametrów wytrzymałościowych określonych w SIWZ izgodności z normą PN- EN 868 - 2, 4) zaświadczenie/certyfikat podmiotu uprawnionego o okresie trwałości
produktu od daty jego produkcji i maksymalnym czasie przechowywania w stanie sterylnym wyrobów
opakowanych w oferowany produkt. 2. Charakterystyka wytrzymałościowa wydana przez producenta w celu
potwierdzenia i oceny parametrów wytrzymałościowych określonych w SIWZ i zgodności z normą PN- EN 868 - 2.
4. Zaświadczenie/certyfikat producenta o okresie trwałości produktu od daty jego produkcji i maksymalnym czasie
przechowywania w stanie sterylnym wyrobów opakowanych w oferowany produkt.

Podobne przetargi