55616 / 2012-02-24 - / Szpital Ogólny im. dr Edmunda Wojtyły (Bielsko-Biała)

Oryginalny toner TK-5240M Purpurowy marki Kyocera = Mita

Cena: 424.35 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2012-02-23 pod pozycją 54836. Zobacz ogłoszenie 54836 / 2012-02-23 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 55616

Data publikacji: 2012-02-24

Nazwa: Szpital Ogólny im. dr Edmunda Wojtyły

Ulica: ul. Wyspiańskiego 26

Numer domu: 26

Miejscowość: Bielsko-Biała

Kod pocztowy: 43-300

Województwo / kraj: śląskie

Numer telefonu: 033 8272501

Numer faxu: 033 8272505

Adres strony internetowej: www.szpital.bielsko.pl

Regon: 07214717000000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 54836

Data wydania biuletynu: 2012-02-23

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: III.5

Przed wprowadzeniem zmainy:
INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

próbki, opisy lub fotografie
inne dokumenty
W celu potwierdzenia że oferowane narzędzia odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego w SIWZ należy złożyć: a) deklaracje Zgodności Producenta - dla wyrobów medycznych wszystkich klas b) certyfikat jednostki notyfikującej biorącej udział przy ocenie zgodności wyrobu medycznego (Certyfikat CE) - dla klasy wyrobu I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III c) dla wyrobów medycznych klasy II a, II b lub III - oświadczenia wytwórcy lub autoryzowanego przedstawiciela wystawionego po przeprowadzeniu odpowiedniej dla danego wyrobu procedury oceny zgodności i potwierdzającego, że wyrób spełnia odnoszące się do niego wymagania zasadnicze, lub wskazujące, które z wymagań zasadniczych nie zostały spełnione, z podaniem przyczyn. d) W przypadku wątpliwości Zamawiający będzie wymagał pod rygorem nieważności certyfikatu jednostki notyfikującej e) w przypadku wytwórców i autoryzowanych przedstawicieli mających miejsce zamieszkania lub siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej - zgłoszenie wyrobu do Prezesa Urzędu, f) w przypadku dystrybutorów i importerów mających miejsce zamieszkania lub siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, którzy wprowadzili na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej wyrób przeznaczony do używania na tym terytorium - powiadomienie o tym wprowadzeniu Prezesa Urzędu g) ulotki informacyjne o produkcie h) katalog W przypadku uzasadnionych wątpliwości zamawiający może zażądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu. Załączone dokumenty muszą w jednoznaczny sposób potwierdzać spełnienie wymagań postawionych przez Zamawiającego Opis sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu: Oceny spełnienia warunków zamawiający dokona sprawdzając kompletność i poprawność złożonych dokumentów i oświadczeń, według zasady spełnia / nie spełnia.

Po wprowadzeniu zmiany:
INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:
inne dokumenty
W celu potwierdzenia że oferowane narzędzia odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego w SIWZ należy złożyć: a) deklaracje Zgodności Producenta - dla wyrobów medycznych wszystkich klas b) certyfikat jednostki notyfikującej biorącej udział przy ocenie zgodności wyrobu medycznego (Certyfikat CE) - dla klasy wyrobu I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III c) dla wyrobów medycznych klasy II a, II b lub III - oświadczenia wytwórcy lub autoryzowanego przedstawiciela wystawionego po przeprowadzeniu odpowiedniej dla danego wyrobu procedury oceny zgodności i potwierdzającego, że wyrób spełnia odnoszące się do niego wymagania zasadnicze, lub wskazujące, które z wymagań zasadniczych nie zostały spełnione, z podaniem przyczyn. d) W przypadku wątpliwości Zamawiający będzie wymagał pod rygorem nieważności certyfikatu jednostki notyfikującej e) w przypadku wytwórców i autoryzowanych przedstawicieli mających miejsce zamieszkania lub siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej - zgłoszenie wyrobu do Prezesa Urzędu, f) w przypadku dystrybutorów i importerów mających miejsce zamieszkania lub siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, którzy wprowadzili na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej wyrób przeznaczony do używania na tym terytorium - powiadomienie o tym wprowadzeniu Prezesa Urzędu g) ulotki informacyjne o produkcie h) katalog W przypadku uzasadnionych wątpliwości zamawiający może zażądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu. Załączone dokumenty muszą w jednoznaczny sposób potwierdzać spełnienie wymagań postawionych przez Zamawiającego Opis sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu: Oceny spełnienia warunków zamawiający dokona sprawdzając kompletność i poprawność złożonych dokumentów i oświadczeń, według zasady spełnia / nie spełnia.

Podobne przetargi