152091 / 2012-07-12 - Inny: Instytut Farmakologii PAN - jednostka naukowa / Instytut Farmakologii Polskiej Akademii Nauk w Krakowie (Kraków)

Oryginalny toner 16194600 Żółty wydajny marki Xerox

Cena: 632.02 PLN

Usługa badawcza polegająca na wykonaniu panelu badań ADMET dla dziesięciu niskocząsteczkowych związków chemicznych w ramach projektu Modulacja allosteryczna - nowa strategia w farmakoterapii. Identyfikacja własności psychotropowych ligandów receptorów glutaminianergicznych III grupy (ModAll) współfinansowanego przez Unię Europejską ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego w ramach Programu Operacyjnego Innowacyjna Gospodarka, 2007-2013.

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest wykonanie usługi badawczej polegającej na wykonaniu panelu badań ADMET dla dziesięciu niskocząsteczkowych związków chemicznych.

Badania powinny zostać wykonane w następujących etapach:
I etap
1. Testy fizykochemiczne
a) Analiza rozpuszczalności - badania powinny zostać wykonane dla co najmniej czterech wartościach pH, w co najmniej trzech powtórzeniach dla każdej wartości pH.
b) Analiza lipofilności - wyznaczenie współczynnika logD oraz współczynnika logP.
c) Wyznaczenie wartości pKa.
2. Przenikanie przez bariery biologiczne
a) Test PAMPA - badanie powinno zostać wykonane przy wykorzystaniu płytek MultiScreen-IP PAMPA filter plate.
b) Wpływ na glikoproteinę P (P-gp) - badanie powinno zostać wykonane przy użyciu komórek Caco-2, wyznaczenie wartości IC50 (zakres stężeń związków 1-100 µM, co najmniej trzy powtórzenia).

II etap
1. Badania metabolizmu
a) Stabilność metaboliczna - badania powinny zostać wykonane przy wykorzystaniu ludzkiej frakcji S9, w co najmniej czterech punktach czasowych.
b) Identyfikacja metabolitów - badania powinny zostać wykonane przy wykorzystaniu ludzkiej frakcji S9 oraz przy zastosowanie technik LC/MS/MS.
c) Określenie okresu półtrwania - badania in vivo przy wykorzystaniu myszy, podanie związków drogą per os, pomiary powinny zostać wykonane w co najmniej ośmiu punktach czasowych, co najmniej trzy zwierzęta na każdy punkt czasowy. Badania powinny obejmować także przygotowanie metody bioanalitycznej z wykorzystaniem standardu wewnętrznego.
d) Stabilność w osoczu - badania powinny zostać wykonane w osoczu ludzkim, pomiary powinny zostać wykonane w co najmniej pięciu punktach czasowych.

III etap
1. Analiza genotoksyczności
a) Przesiewowa wersja testu AMESa - badania powinny zostać wykonane na dwóch szczepach Salomonella typhimurium tj. TA98/TA100, w obecności i przy braku systemu aktywacji metabolicznej S9, w co najmniej sześciu stężeniach i trzech powtórzeniach.


IV etap
1. Analiza cytotoksyczności
a) Wykonanie testu MTS zgodnie z wytycznymi zawartymi w normie PN-EN ISO 10993-5:2009: Badania cytotoksyczności in vitro. Badania powinny zostać przeprowadzone dla każdego związku w co najmniej ośmiu stężeniach i co najmniej trzech powtórzeniach dla każdego stężenia, w pojedynczym czasie inkubacji na białaczkowej linii komórkowej pochodzenia mielocytarnego HL-60.
2. Analiza śmierci apoptotycznej komórek
a) Badania powinny zostać wykonane za pomocą cytometrii przepływowej (AnxV/PI) przy wykorzystaniu linii komórkowej neuroblastoma SH-SY5Y, w co najmniej dwóch stężeniach, każde stężenie w co najmniej dwóch niezależnych powtórzeniach.

V etap
1. Analiza proliferacji
a) Wykonanie testu BrdU przy wykorzystaniu białaczkowej linii komórkowej pochodzenia mielocytarnego HL-60. Badanie powinno zawierać także pełną optymalizację warunków testu dla co najmniej dwóch wybranych związków (wybór ilości komórek wysiewanych na dołek, optymalizację czasu inkubacji, wybór zakresu stężeń oraz walidację metody). Analiza aktywności mitogennej dziesięciu związków powinna zostać wykonana przy użyciu zoptymalizowanego oraz zwalidowanego modelu.

VI etap
1. Badania blokady kanału potasowego hERG
a) Badanie powinno zostać wykonane metodą Patch Clamp przy wykorzystaniu komórek CHO-K1, przy co najmniej trzech stężeniach badanych związków.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 152091

Data publikacji: 2012-07-12

Nazwa:
Instytut Farmakologii Polskiej Akademii Nauk w Krakowie

Ulica: ul. Smętna 12

Numer domu: 12

Miejscowość: Kraków

Kod pocztowy: 31-343

Województwo / kraj: małopolskie

Numer telefonu: 012 6623220

Numer faxu: 012 6374500

Adres strony internetowej: www.if-pan.krakow.pl

Regon: 00032594300000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego:
Inny: Instytut Farmakologii PAN - jednostka naukowa

Inny rodzaj zamawiającego: Instytut Farmakologii PAN - jednostka naukowa

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Usługa badawcza polegająca na wykonaniu panelu badań ADMET dla dziesięciu niskocząsteczkowych związków chemicznych w ramach projektu Modulacja allosteryczna - nowa strategia w farmakoterapii. Identyfikacja własności psychotropowych ligandów receptorów glutaminianergicznych III grupy (ModAll) współfinansowanego przez Unię Europejską ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego w ramach Programu Operacyjnego Innowacyjna Gospodarka, 2007-2013.

Rodzaj zamówienia: U

Przedmiot zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest wykonanie usługi badawczej polegającej na wykonaniu panelu badań ADMET dla dziesięciu niskocząsteczkowych związków chemicznych.

Badania powinny zostać wykonane w następujących etapach:
I etap
1. Testy fizykochemiczne
a) Analiza rozpuszczalności - badania powinny zostać wykonane dla co najmniej czterech wartościach pH, w co najmniej trzech powtórzeniach dla każdej wartości pH.
b) Analiza lipofilności - wyznaczenie współczynnika logD oraz współczynnika logP.
c) Wyznaczenie wartości pKa.
2. Przenikanie przez bariery biologiczne
a) Test PAMPA - badanie powinno zostać wykonane przy wykorzystaniu płytek MultiScreen-IP PAMPA filter plate.
b) Wpływ na glikoproteinę P (P-gp) - badanie powinno zostać wykonane przy użyciu komórek Caco-2, wyznaczenie wartości IC50 (zakres stężeń związków 1-100 µM, co najmniej trzy powtórzenia).

II etap
1. Badania metabolizmu
a) Stabilność metaboliczna - badania powinny zostać wykonane przy wykorzystaniu ludzkiej frakcji S9, w co najmniej czterech punktach czasowych.
b) Identyfikacja metabolitów - badania powinny zostać wykonane przy wykorzystaniu ludzkiej frakcji S9 oraz przy zastosowanie technik LC/MS/MS.
c) Określenie okresu półtrwania - badania in vivo przy wykorzystaniu myszy, podanie związków drogą per os, pomiary powinny zostać wykonane w co najmniej ośmiu punktach czasowych, co najmniej trzy zwierzęta na każdy punkt czasowy. Badania powinny obejmować także przygotowanie metody bioanalitycznej z wykorzystaniem standardu wewnętrznego.
d) Stabilność w osoczu - badania powinny zostać wykonane w osoczu ludzkim, pomiary powinny zostać wykonane w co najmniej pięciu punktach czasowych.

III etap
1. Analiza genotoksyczności
a) Przesiewowa wersja testu AMESa - badania powinny zostać wykonane na dwóch szczepach Salomonella typhimurium tj. TA98/TA100, w obecności i przy braku systemu aktywacji metabolicznej S9, w co najmniej sześciu stężeniach i trzech powtórzeniach.


IV etap
1. Analiza cytotoksyczności
a) Wykonanie testu MTS zgodnie z wytycznymi zawartymi w normie PN-EN ISO 10993-5:2009: Badania cytotoksyczności in vitro. Badania powinny zostać przeprowadzone dla każdego związku w co najmniej ośmiu stężeniach i co najmniej trzech powtórzeniach dla każdego stężenia, w pojedynczym czasie inkubacji na białaczkowej linii komórkowej pochodzenia mielocytarnego HL-60.
2. Analiza śmierci apoptotycznej komórek
a) Badania powinny zostać wykonane za pomocą cytometrii przepływowej (AnxV/PI) przy wykorzystaniu linii komórkowej neuroblastoma SH-SY5Y, w co najmniej dwóch stężeniach, każde stężenie w co najmniej dwóch niezależnych powtórzeniach.

V etap
1. Analiza proliferacji
a) Wykonanie testu BrdU przy wykorzystaniu białaczkowej linii komórkowej pochodzenia mielocytarnego HL-60. Badanie powinno zawierać także pełną optymalizację warunków testu dla co najmniej dwóch wybranych związków (wybór ilości komórek wysiewanych na dołek, optymalizację czasu inkubacji, wybór zakresu stężeń oraz walidację metody). Analiza aktywności mitogennej dziesięciu związków powinna zostać wykonana przy użyciu zoptymalizowanego oraz zwalidowanego modelu.

VI etap
1. Badania blokady kanału potasowego hERG
a) Badanie powinno zostać wykonane metodą Patch Clamp przy wykorzystaniu komórek CHO-K1, przy co najmniej trzech stężeniach badanych związków.

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: D

Data zakończenia: 15/12/2012

Zaliczka: Nie

Wiedza i doświadczenie:
Ocena spełnienia warunku, będzie dokonana na podstawie:
Złożonych przez Wykonawcę dokumentów potwierdzających doświadczenie w realizacji podobnych zamówień (badania ADMET) w okresie 5 lat poprzedzających wszczęcie niniejszego postępowania:
a) referencji lub dokumentów o podobnym charakterze poświadczających należyte wykonanie zamówień; wymagane jest przedstawienie co najmniej 2 dokumentów poświadczających należyte wykonanie podobnych zamówień (badania ADMET),
b) referencji lub dokumentów o podobnym charakterze albo oświadczeń, z których wynikać będzie, że wykonawca wykonał podobne zamówienia (badania ADMET) w łącznej kwocie co najmniej 200 000,00 zł (słownie: dwieście tysięcy złotych).

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Nie

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.if-pan.krakow.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Instytut Farmakologii PAN w Krakowie, ul. Smętna 12, 31-343 Kraków

Data składania wniosków, ofert: 20/07/2012

Godzina składania wniosków, ofert: 10:00

Miejsce składania:
Instytut Farmakologii PAN w Krakowie, ul. Smętna 12, 31-343 Kraków (Dział Administracji - piętro/poziom: -1, pok.: -34

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Informacje dodatkowe:
projekt Modulacja allosteryczna - nowa strategia w farmakoterapii. Identyfikacja własności psychotropowych ligandów receptorów glutaminianergicznych III grupy (ModAll) współfinansowany przez Unię Europejską ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego w ramach Programu Operacyjnego Innowacyjna Gospodarka, 2007-2013

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Kody CPV:
731100006 (Usługi badawcze)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
731110003 (Laboratoryjne usługi badawcze)

Podobne przetargi