31498 / 2012-02-02 - / Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. Najświętszej Marii Panny (Częstochowa)

Oryginalny toner TK82C Niebieski marki Kyocera = Mita

Cena: 568.58 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2012-01-24 pod pozycją 21956. Zobacz ogłoszenie 21956 / 2012-01-24 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 31498

Data publikacji: 2012-02-02

Nazwa:
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. Najświętszej Marii Panny

Ulica: ul. Bialska 104/118

Numer domu: 104

nr_miesz: 118

Miejscowość: Częstochowa

Kod pocztowy: 42-200

Województwo / kraj: śląskie

Numer telefonu: 034 3673753

Numer faxu: 034 3651756

Adres strony internetowej: -

Regon: 00128105300000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 21956

Data wydania biuletynu: 2012-01-24

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: II.1.1)

Przed wprowadzeniem zmainy:
DOSTAWA PASKÓW ph; PIPET PASTEURA , POŻYWKI DO OZNACZANIA LEKOWRAŻLIWOŚCI PRĄTKÓW;ARTYKUŁÓW JEDNORAZOWYCH DO WYKONYWANIA PROCEDUR MIKROBIOLOGICZNYCH;HOMOGENIZATORA STOŻKOWEGO ORAZ ZESTAWU DO CIĘCIA I KOAGULACJI TKANEK MIĘKKICH dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. Najświętszej Maryi Panny w Częstochowie.

Po wprowadzeniu zmiany:
DOSTAWA PASKÓW ph; PIPET PASTEURA , POŻYWKI DO OZNACZANIA LEKOWRAŻLIWOŚCI PRĄTKÓW;ARTYKUŁÓW JEDNORAZOWYCH DO WYKONYWANIA PROCEDUR MIKROBIOLOGICZNYCH;HOMOGENIZATORA STOŻKOWEGO dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. Najświętszej Maryi Panny w Częstochowie.

Miejsce składania: II.1.3)

Przed wprowadzeniem zmainy:
1.Przedmiotem zamówienia jest: Część 1 - paski ph zakres 0,0-6,0 i zakres 4,5 - 10,0 dla Zakładu Mikrobiologii Klinicznej przy ul. Bialskiej 104/118 Część 2 - pipety pasteura plastikowe sterylne 3 ml z podziałką dla Zakładu Mikrobiologii Klinicznej przy ul. Bialskiej 104/118 Część 3 - pożywki do oznaczania lekowrażliwości prątków dla Zakładu Mikrobiologii Klinicznej-Pracowni Prątka Gruźlicy przy ul. PCK 1 Część 4 - artykuły jednorazowe do wykonywania procedur mikrobiologicznych - diagnostyka gruźlicy dla Zakładu Mikrobiologii Klinicznej - Pracowni Prątka Gruźlicy przy ul. PCK 1 Część 5 - homogenizator stożkowy szklany HSD szlifowany z kapturem szlifowanym autoklawowalny dla Zakładu Mikrobiologii Klinicznej - Pracowni Prątka Gruźlicy przy ul. PCK 1 Część 6 - zestaw do cięcia i koagulacji tkanek miękkich oparty na technologii noża harmonicznego oraz technologii energii bipolarnej zaawansowanej do termofuzji tkanek dla Oddziału Chirurgii Onkologicznej z Pododdziałem Chorób Piersi 2.Dostawy w części 3 i 4 winny być realizowane w sposób gwarantujący wysoką jakość przedmiotu zamówienia rozumianą jako spełnienie wymagań wdrożonego u Wykonawcy systemu jakości.

Po wprowadzeniu zmiany:
1.Przedmiotem zamówienia jest: Część 1 - paski ph zakres 0,0-6,0 i zakres 4,5 - 10,0 dla Zakładu Mikrobiologii Klinicznej przy ul. Bialskiej 104/118 Część 2 - pipety pasteura plastikowe sterylne 3 ml z podziałką dla Zakładu Mikrobiologii Klinicznej przy ul. Bialskiej 104/118 Część 3 - pożywki do oznaczania lekowrażliwości prątków dla Zakładu Mikrobiologii Klinicznej-Pracowni Prątka Gruźlicy przy ul. PCK 1 Część 4 - artykuły jednorazowe do wykonywania procedur mikrobiologicznych - diagnostyka gruźlicy dla Zakładu Mikrobiologii Klinicznej - Pracowni Prątka Gruźlicy przy ul. PCK 1 Część 5 - homogenizator stożkowy szklany HSD szlifowany z kapturem szlifowanym autoklawowalny dla Zakładu Mikrobiologii Klinicznej - Pracowni Prątka Gruźlicy przy ul. PCK 1 2.Dostawy w części 3 i 4 winny być realizowane w sposób gwarantujący wysoką jakość przedmiotu zamówienia rozumianą jako spełnienie wymagań wdrożonego u Wykonawcy systemu jakości.

Miejsce składania: II.1.5)

Przed wprowadzeniem zmainy:
Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.14.10.00-0, 33.69.40.00-1, 33.16.10.00-6.

Po wprowadzeniu zmiany:
Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.14.10.00-0, 33.69.40.00-1

Miejsce składania: II.1.6)

Przed wprowadzeniem zmainy:
II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 6.

Po wprowadzeniu zmiany:
II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 5.

Miejsce składania: III.3.2)

Przed wprowadzeniem zmainy:
III.3.2) Wiedza i doświadczenie

Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy to w tym okresie , wykonał należycie co najmniej trzy dostawy odpowiadające przedmiotowi zamówienia każda z dostaw o wartości co najmniej 50 % wartości brutto składanej oferty - dotyczy części 6.

Po wprowadzeniu zmiany:
III.3.2) Wiedza i doświadczenie

Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedłoży Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu wg wzoru na Załączniku Nr 3 do SIWZ

Miejsce składania: III.4.1)

Przed wprowadzeniem zmainy:
III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:

wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw lub usług w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy lub usługi zostały wykonane lub są wykonywane należycie
oświadczenie, że osoby, które będą uczestniczyć w wykonywaniu zamówienia, posiadają wymagane uprawnienia, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień

Po wprowadzeniu zmiany:
III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:
- oświadczenie, że osoby, które będą uczestniczyć w wykonywaniu zamówienia, posiadają wymagane uprawnienia, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień

Miejsce składania: III.6)

Przed wprowadzeniem zmainy:
III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

1. W celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu, o którym mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, do oferty należy załączyć: 1)Oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu - według wzoru na Załączniku Nr 3 do SIWZ. 2) Wykaz wykonanych dostaw dla części 6 w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia, o którym mowa w § 5 ust. 1 pkt. 2 niniejszej specyfikacji w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego( np. referencje , protokoły odbioru ), że te dostawy zostały wykonane należycie - sporządzony wg Załącznika Nr 6 do SIWZ. W przypadku składania oferty przez Wykonawców, występujących wspólnie, wykaz składa i podpisuje w imieniu wszystkich Wykonawców Pełnomocnik. 3) oświadczenie, że osoby, które będą uczestniczyć w wykonywaniu zamówienia, posiadają wymagane uprawnienia, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień - treść oświadczenia zawarta w załączniku Nr 2 do SIWZ ; 2.Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, to: 1) zamiast dokumentów, o których mowa w § 6 ust. 2 pkt. 2), SIWZ składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzające odpowiednio, że: a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, 2) Dokumenty, o których mowa w § 6 ust. 4 pkt. 1) lit. a) SIWZ - powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. 3)Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w § 6 ust. 4 pkt. 1), zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z zachowaniem ww. terminów wystawienia dokumentów. 3.W przypadku składania oferty wspólnej przez kilku przedsiębiorców (tzw. konsorcjum), każdy ze wspólników musi złożyć oświadczenie i dokumenty wymienione w § 6 ust. 2 SIWZ (lub w § 6 ust. 4 SIWZ- jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej). Pozostałe dokumenty będą traktowane jako wspólne. Wspólnicy musza ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy. Do oferty należy dołączyć stosowne pełnomocnictwo, podpisane przez osoby upoważnione do składania oświadczeń woli każdego ze wspólników. Wspólnicy ponoszą solidarną odpowiedzialność za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zamówienia, określoną, w art. 366 Kodeksu Cywilnego. 4.Zgodnie z art. 26 ust. 2b Prawa zamówień publicznych Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym oraz osobach zdolnych do wykonania zamówienia innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, tj. przedstawić pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia. 5.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów, o których mowa w § 6 ust. 6 SIWZ, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawcy lub tych podmiotów powinny być poświadczone za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę lub te podmioty. 6.W celu potwierdzenia, że oferowana usługa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ, Zamawiający wymaga dołączenia do oferty: 1). Opisu przedmiotu zamówienia np. : foldery, prospekty, karty katalogowe, ulotki metodyczne , instrukcje potwierdzające jednoznacznie , że oferowany produkt w częściach od 1 do 5 spełnia wymagania określone w opisie przedmiotu zamówienia z zaznaczeniem , której części dotyczą. Dokumenty w języku obcym muszą posiadać tłumaczenie na język polski. 2). Oryginalnych firmowych materiałów informacyjnych np. katalogi , foldery , instrukcje , ulotki zawierające wymagania , parametry techniczno- eksploatacyjne , specyfikację oferowanego produktu określonego w części 6 . Dokumenty w języku obcym powinny posiadać tłumaczenie na język polski. 3) Wszelkich wymaganych przez polskie prawo aktualnych dokumentów, na podstawie których, oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 oraz innymi obowiązującymi przepisami prawa w tym zakresie. Dokumenty w języku obcym muszą posiadać tłumaczenie na język polski. W przypadku gdy oferowany asortyment nie jest wyrobem medycznym wszelkie wymagane aktualne dokumenty na podstawie , których oferowany asortyment jest dopuszczony do obrotu i stosowania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa w tym zakresie. Dokumenty w języku obcym muszą posiadać tłumaczenie na język polski . 4) Zaświadczenia niezależnego podmiotu zajmującego się poświadczaniem zgodności działań Wykonawcy z normami jakościowymi tj. Certyfikatu ISO 9001: 2000 lub 9001:2001 lub 9001:2008 dla części 3 i 4 oraz certyfikatu ISO 13485:2003 lub ISO 13485 :2004 dla wyrobów medycznych w części 4 . 5). Oświadczenia Wykonawcy ,że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 oraz innymi obowiązującymi przepisami prawa w tym zakresie - oświadczenie dotyczy wyrobów medycznych (treść oświadczenia zawarta w załączniku Nr 2 do SIWZ). Oświadczenia Wykonawcy ,że oferowany asortyment nie jest wyrobem medycznym jest dopuszczony do obrotu i stosowania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa w tym zakresie- jeżeli dotyczy oferowanego asortymentu (treść oświadczenia zawarta w załączniku Nr 2 do SIWZ). 6). Oświadczenia Wykonawcy, że oferowany asortyment jest substancją niebezpieczną i w przypadku wybrania naszej oferty aktualne karty charakterystyk zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 04.09.2007r.- Dz. U. Nr 174 poz. 122 oraz innymi obowiązującymi przepisami prawa w tym zakresie dostarczymy wraz z pierwszą dostawą , a w przypadku gdy oferowany asortyment nie jest substancją niebezpieczną - stosowne oświadczenie ( treść oświadczenia zawarta w Załączniku Nr 2 do SIWZ) - jeżeli dotyczy oferowanego przedmiotu zamówienia. 7) Oświadczenia Wykonawcy, że oferowane urządzenie jest kompletne i będzie po zainstalowaniu gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów - dotyczy części 6 ( oświadczenie sporządza Wykonawca). 8) Charakterystyki dla oferowanego asortymentu w części 3 wykonanej przez laboratoria notyfikowane na szczepach wzorcowych zgodnie z zaleceniami NCCLS i / lub świadectwa ciągłej kontroli Polskiego Instytutu Gruźlicy i Chorób Płuc. 9) Certyfikatu kontroli jakości dla oferowanego asortymentu w części 3. Dokumenty w języku obcym powinny posiadać tłumaczenie na język polski. 10) Instrukcji wykonania, interpretacji i przechowywania dla odczynników w części 3. Dokumenty w języku obcym powinny posiadać tłumaczenie na język polski. 11) Certyfikatu sterylności dla wyrobów medycznych sterylnych - dotyczy części Nr 4 .

Po wprowadzeniu zmiany:
1. W celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu, o którym mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, do oferty należy załączyć:

1)Oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu - według wzoru na Załączniku Nr 3 do SIWZ.

2) Oświadczenie, że osoby, które będą uczestniczyć w wykonywaniu zamówienia, posiadają wymagane uprawnienia, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień - treść oświadczenia zawarta w załączniku Nr 2 do SIWZ ;
2. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, to:
1) zamiast dokumentów, o których mowa w § 6 ust. 2 pkt. 2) SIWZ, składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,
2) Dokumenty, o których mowa w § 6 ust. 4 pkt. 1) lit. a) SIWZ - powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
3) Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w § 6 ust. 4 pkt. 1) SIWZ, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z zachowaniem ww. terminów wystawienia dokumentów.

3. W przypadku składania oferty wspólnej przez kilku przedsiębiorców (tzw. konsorcjum), każdy ze wspólników musi złożyć oświadczenie i dokumenty wymienione w § 6 ust. 2 SIWZ (lub w § 6 ust. 4 SIWZ- jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej).
Pozostałe dokumenty będą traktowane jako wspólne. Wspólnicy musza ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy. Do oferty należy dołączyć stosowne pełnomocnictwo, podpisane przez osoby upoważnione do składania oświadczeń woli każdego ze wspólników.
Wspólnicy ponoszą solidarną odpowiedzialność za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zamówienia, określoną, w art. 366 Kodeksu Cywilnego.

4.Zgodnie z art. 26 ust. 2b Prawa zamówień publicznych Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym oraz osobach zdolnych do wykonania zamówienia innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, tj. przedstawić pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.

5.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów, o których mowa w § 6 ust. 6 niniejszej specyfikacji, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawcy lub tych podmiotów powinny być poświadczone za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę lub te podmioty.

6. W celu potwierdzenia, że oferowana usługa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ, Zamawiający wymaga dołączenia do oferty:

1). Opisu przedmiotu zamówienia np. : foldery, prospekty, karty katalogowe, ulotki metodyczne , instrukcje potwierdzające jednoznacznie , że oferowany produkt w częściach od 1 do 5 spełnia wymagania określone w opisie przedmiotu zamówienia z zaznaczeniem , której części dotyczą. Dokumenty w języku obcym muszą posiadać tłumaczenie na język polski.

2) Wszelkich wymaganych przez polskie prawo aktualnych dokumentów, na podstawie których, oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 oraz innymi obowiązującymi przepisami prawa w tym zakresie. Dokumenty w języku obcym muszą posiadać tłumaczenie na język polski.

W przypadku gdy oferowany asortyment nie jest wyrobem medycznym wszelkie wymagane aktualne dokumenty na podstawie , których oferowany asortyment jest dopuszczony do obrotu i stosowania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa w tym zakresie. Dokumenty w języku obcym muszą posiadać tłumaczenie na język polski .

3) Zaświadczenia niezależnego podmiotu zajmującego się poświadczaniem zgodności
działań Wykonawcy z normami jakościowymi tj. Certyfikatu ISO 9001: 2000 lub 9001:2001 lub 9001:2008 dla części 3 i 4 oraz certyfikatu ISO 13485:2003 lub ISO 13485 :2004 dla wyrobów medycznych w części 4 .

4). Oświadczenia Wykonawcy ,że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 oraz innymi obowiązującymi przepisami prawa w tym zakresie - oświadczenie dotyczy wyrobów medycznych (treść oświadczenia zawarta w załączniku Nr 2 do SIWZ).

Oświadczenia Wykonawcy ,że oferowany asortyment nie jest wyrobem medycznym jest dopuszczony do obrotu i stosowania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa w tym zakresie- jeżeli dotyczy oferowanego asortymentu (treść oświadczenia zawarta w załączniku Nr 2 do SIWZ).

5). Oświadczenia Wykonawcy, że oferowany asortyment jest substancją niebezpieczną i w przypadku wybrania naszej oferty aktualne karty charakterystyk zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 04.09.2007r.- Dz. U. Nr 174 poz. 122 oraz innymi obowiązującymi przepisami prawa w tym zakresie dostarczymy wraz z pierwszą dostawą , a w przypadku gdy oferowany asortyment nie jest substancją niebezpieczną - stosowne oświadczenie ( treść oświadczenia zawarta w Załączniku Nr 2 do SIWZ) - jeżeli dotyczy oferowanego przedmiotu zamówienia.

6) Charakterystyki dla oferowanego asortymentu w części 3 wykonanej przez laboratoria notyfikowane na szczepach wzorcowych zgodnie z zaleceniami NCCLS i / lub świadectwa ciągłej kontroli Polskiego Instytutu Gruźlicy i Chorób Płuc.

7) Certyfikatu kontroli jakości dla oferowanego asortymentu w części 3. Dokumenty w języku obcym powinny posiadać tłumaczenie na język polski.

8) Instrukcji wykonania, interpretacji i przechowywania dla odczynników w części 3. Dokumenty w języku obcym powinny posiadać tłumaczenie na język polski.

9) Certyfikatu sterylności dla wyrobów medycznych sterylnych - dotyczy części Nr 4 .

Miejsce składania: IV.4.4)

Przed wprowadzeniem zmainy:
IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 03.02.2012 godzina 10:00, miejsce: Kancelaria w siedzibie Zamawiającego budynek D , II piętro , pokój 356.

Po wprowadzeniu zmiany:
IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 07.02.2012 godzina 10:00, miejsce: Kancelaria w siedzibie Zamawiającego budynek D , II piętro , pokój 356.

Miejsce składania: ZałącznikI

Przed wprowadzeniem zmainy:
ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr: 1 NAZWA: Paski pH.

1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: szczegółowy opis w Załączniku Nr 1 do SIWZ część 1..

2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.14.10.00-0.

3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 24.

4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.



CZĘŚĆ Nr: 2 NAZWA: Pipety Pasteura.

1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: szczegółowy opis w Załączniku Nr 1 do SIWZ część 2..

2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.14.10.00-0.

3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 24.

4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.



CZĘŚĆ Nr: 3 NAZWA: Pożywki do oznaczania lekowrażliwości prątków.

1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: szczegółowy opis w Załączniku Nr 1 do SIWZ część 3..

2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.40.00-1.

3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.

4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.



CZĘŚĆ Nr: 4 NAZWA: Artykuły jednorazowe do wykonywania procedur mikrobiologicznych - diagnostyka gruźlicy.

1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: szczegółowy opis w Załączniku Nr 1 do SIWZ część 4..

2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.14.10.00-0.

3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.

4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.



CZĘŚĆ Nr: 5 NAZWA: Homogenizator stożkowy.

1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: szczegółowy opis w Załączniku Nr 1 do SIWZ część 5..

2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.14.10.00-0.

3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.

4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.



CZĘŚĆ Nr: 6 NAZWA: Zestaw do cięcia i koagulacji tkanek miękkich oparty na technologii noża harmonicznego oraz technologii energii bipolarnej zaawansowanej do termofuzji tkanek.

1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: szczegółowy opis w Załączniku Nr 1 do SIWZ część 6..

2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.16.10.00-6.

3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w dniach: 21.

4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

Po wprowadzeniu zmiany:
ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr: 1 NAZWA: Paski pH.

1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: szczegółowy opis w Załączniku Nr 1 do SIWZ część 1..

2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.14.10.00-0.

3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 24.

4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.



CZĘŚĆ Nr: 2 NAZWA: Pipety Pasteura.

1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: szczegółowy opis w Załączniku Nr 1 do SIWZ część 2..

2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.14.10.00-0.

3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 24.

4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.



CZĘŚĆ Nr: 3 NAZWA: Pożywki do oznaczania lekowrażliwości prątków.

1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: szczegółowy opis w Załączniku Nr 1 do SIWZ część 3..

2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.40.00-1.

3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.

4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.



CZĘŚĆ Nr: 4 NAZWA: Artykuły jednorazowe do wykonywania procedur mikrobiologicznych - diagnostyka gruźlicy.

1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: szczegółowy opis w Załączniku Nr 1 do SIWZ część 4..

2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.14.10.00-0.

3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.

4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.



CZĘŚĆ Nr: 5 NAZWA: Homogenizator stożkowy.

1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: szczegółowy opis w Załączniku Nr 1 do SIWZ część 5..

2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.14.10.00-0.

3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.

4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

Podobne przetargi