325127 / 2011-12-09 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Wojewódzki Szpital Zespolony (Płock)

Dostawa Nici Chirurgicznych

Opis zamówienia

Nici Chirurgiczne / pakiety od nr1 do nr 10/ 10 zadań/

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 325127

Data publikacji: 2011-12-09

Nazwa: Wojewódzki Szpital Zespolony

Ulica: ul. Medyczna 19

Numer domu: 19

Miejscowość: Płock

Kod pocztowy: 09-400

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 024 3646105, 3646330

Numer faxu: 024 3646101,3646329

Regon: 00065007000000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa Nici Chirurgicznych

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Nici Chirurgiczne / pakiety od nr1 do nr 10/ 10 zadań/

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 10

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 18

Informacja na temat wadium:
Kwota wadium dla poszczególnych zadań w postępowaniu wynosi:

Pakiet nr 1 - 128,00 PLN brutto,
Pakiet nr 2- 1.088,00 PLN brutto,
Pakiet nr 3 - 36,00 PLN brutto,
Pakiet nr 4 - 1.815,00 PLN brutto,
Pakiet nr 5 - 234,00 PLN brutto,
Pakiet nr 6 - 62,00 PLN brutto,
Pakiet nr 7 - 333,00 PLN brutto,
Pakiet nr 8 - 47,00 PLN brutto,
Pakiet nr 9 - 17,00 PLN brutto,
Pakiet nr 10 - 450,00 PLN brutto.

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
A. dokumenty na podstawie których będzie dokonywana ocena spełniania przez wykonawcę warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust.1 ustawy Pzp i pkt VA SIWZ

1. oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo Zamówień Publicznych (wg zał. nr 2 do SIWZ ) - na potw. warunku z pkt VA ppkt 1-4 SIWZ
2. zezwolenie lub koncesja - na potwierdzenie warunku z pkt. VA ppkt 1 SIWZ.

B. dokumenty na podstawie których będzie oceniany brak podstaw do wykluczenia z
postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust.1 ustawy Pzp.

1. oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia (wg zał. Nr 3 do SIWZ)

2. Aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art.24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art.24 ust.1 pkt 2 ustawy
Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w punkcie B1 ; B2.


C. dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

1/dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzający, że:

a/ nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.

2/ Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt C1, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania - wystawione z datą odpowiednią do tych dokumentów wymaganą w pkt C1a.


D. dokumenty dotyczące przedmiotu zamówienia potwierdzające, iż oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego:

1. Do oferty na wyroby medyczne występujące w opisie przedmiotu zamówienia należy dołączyć dokumenty potwierdzające dopuszczenie wyrobu medycznego do obrotu lub używania na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010r o wyrobach medycznych tj.
certyfikat zgodności - dokument wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów poświadczający przeprowadzenie procedury oceny zgodności, potwierdzającej, że należycie zidentyfikowany wyrób, jego projekt, typ, proces wytwarzania, sterylizacji lub kontroli i badań końcowych jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi, (jeśli dotyczy wyrobu)

deklarację zgodności - oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączna odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi
oraz
dokumenty potwierdzające dokonanie zgłoszenia lub wpisu wyrobu do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i do używania /druk zgłoszenia lub urzędowe potwierdzenie wpisu/ lub dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (o wprowadzeniu do obrotu lub używania wyrobu), jeżeli przepisy ustawy o wyrobach medycznych wymagają zgłoszenia lub powiadomienia, a w przypadku wyrobów nie podlegających obowiązkowi zgłoszenia lub powiadomienia - oświadczenie o przyczynach braku zgłoszenia/powiadomienia, z odpowiednim odwołaniem się do przepisów ustawy o wyrobach medycznych.

Oświadczenie, że oferowany towar (wyrób) posiada dokumenty dopuszczające jego stosowanie w służbie zdrowia na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r Nr 107 poz 679 ze zm.), ustawie z dnia 6 września 2001r Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008r Nr 45 poz 271 ze zm.)- (wg załącznika nr 4 do SIWZ)

2. Wykonawca musi dołączyć do oferty materiały informacyjne opisujące przedmiot zamówienia (materiały promocyjne) będące oficjalnymi katalogami, folderami, ulotkami reklamowymi itp. stosowanymi w powszechnych stosunkach handlowych, zawierające opisy oferowanych produktów, potwierdzające spełnianie wymogów zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia dokonanym przez Zamawiającego. Brak opisu wszystkich wymogów dla przedmiotu zamówienia określonych przez Zamawiającego w załączonych do oferty materiałach informacyjnych opisujących przedmiot zamówienia, ich niezgodność z opisem przedmiotu zamówienia dokonanym przez Zamawiającego będzie traktowane jako zaoferowanie produktu niezgodnego z SIWZ, o ile brak ten będzie nieusuwalny zgodnie z art. 26 ust 3 ustawy Pzp. W przypadku, gdy dany wymóg wskazany w opisie przedmiotu zamówienia (załącznik do SIWZ) nie jest opisany w materiałach informacyjnych należy załączyć oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, dystrybutora, importera potwierdzające spełnianie wymogów opisanych w opisie przedmiotu zamówienia w oferowanym przedmiocie zamówienia.

Wiedza i doświadczenie:
O zamówienie mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają następujące warunki określone w art. 22 ust 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, dotyczące:
1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;
Opis sposobu dokonania oceny spełniania warunku: warunek zostanie uznany za spełniony, jeśli wykonawca składający ofertę wykaże, że posiada uprawnienia do obrotu (sprzedaży) produktami leczniczymi będącymi przedmiotem zamówienia i określonymi w części zamówienia na którą wykonawca składa ofertę, tj. uzyskał zezwolenie (dawniej koncesję) zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo Farmaceutyczne - dotyczy oferty na przedmiot zamówienia którego sprzedaż wymaga posiadania zezwolenia.
2) posiadania wiedzy i doświadczenia;
3) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
4) sytuacji ekonomicznej i finansowej

Opis sposobu dokonywania oceny spełniania warunków - nie dokonuje się szczegółowego opisu w odniesieniu do warunków nr 2, 3 i 4.

Ocena warunków udziału w postępowaniu zostanie przeprowadzona w oparciu o załączone do oferty dokumenty wymagane w pkt IX A SIWZ odrębnie dla każdego pakietu lub (zadania).

Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.

B. W postępowaniu mogą wziąć udział wykonawcy, którzy spełniają warunek udziału w postępowaniu dotyczący braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach o których mowa w art.24 ust 1 ustawy Pzp.

Oświadczenie nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
Do oferty na wyroby medyczne występujące w opisie przedmiotu zamówienia należy dołączyć dokumenty potwierdzające dopuszczenie wyrobu medycznego do obrotu lub używania na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010r o wyrobach medycznych tj.
certyfikat zgodności - dokument wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów poświadczający przeprowadzenie procedury oceny zgodności, potwierdzającej, że należycie zidentyfikowany wyrób, jego projekt, typ, proces wytwarzania, sterylizacji lub kontroli i badań końcowych jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi, (jeśli dotyczy wyrobu)

deklarację zgodności - oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączna odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi
oraz
dokumenty potwierdzające dokonanie zgłoszenia lub wpisu wyrobu do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i do używania /druk zgłoszenia lub urzędowe potwierdzenie wpisu/ lub dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (o wprowadzeniu do obrotu lub używania wyrobu), jeżeli przepisy ustawy o wyrobach medycznych wymagają zgłoszenia lub powiadomienia, a w przypadku wyrobów nie podlegających obowiązkowi zgłoszenia lub powiadomienia - oświadczenie o przyczynach braku zgłoszenia/powiadomienia, z odpowiednim odwołaniem się do przepisów ustawy o wyrobach medycznych.

Oświadczenie, że oferowany towar (wyrób) posiada dokumenty dopuszczające jego stosowanie w służbie zdrowia na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r Nr 107 poz 679 ze zm.), ustawie z dnia 6 września 2001r Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008r Nr 45 poz 271 ze zm.)- (wg załącznika nr 4 do SIWZ)

2. Wykonawca musi dołączyć do oferty materiały informacyjne opisujące przedmiot zamówienia (materiały promocyjne) będące oficjalnymi katalogami, folderami, ulotkami reklamowymi itp. stosowanymi w powszechnych stosunkach handlowych, zawierające opisy oferowanych produktów, potwierdzające spełnianie wymogów zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia dokonanym przez Zamawiającego. Brak opisu wszystkich wymogów dla przedmiotu zamówienia określonych przez Zamawiającego w załączonych do oferty materiałach informacyjnych opisujących przedmiot zamówienia, ich niezgodność z opisem przedmiotu zamówienia dokonanym przez Zamawiającego będzie traktowane jako zaoferowanie produktu niezgodnego z SIWZ, o ile brak ten będzie nieusuwalny zgodnie z art. 26 ust 3 ustawy Pzp. W przypadku, gdy dany wymóg wskazany w opisie przedmiotu zamówienia (załącznik do SIWZ) nie jest opisany w materiałach informacyjnych należy załączyć oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, dystrybutora, importera potwierdzające spełnianie wymogów opisanych w opisie przedmiotu zamówienia w oferowanym przedmiocie zamówienia.

inne_dokumenty:
1.oświadczenie osoby uprawnionej do reprezentacji firmy (pełnomocnictwo) upoważniające do podpisania oferty i składania ewentualnych wyjaśnień, jeżeli osobą podpisującą nie jest osoba upoważniona na podstawie wpisu do odpowiedniego rejestru lub ewidencji. Jeżeli pełnomocnictwo nie ma postaci aktu notarialnego powinno zawierać imienną pieczątkę wystawiającego pełnomocnictwo i jego podpis (lub czytelny podpis). Jeżeli dołączone do oferty ww. pełnomocnictwo będzie w formie kopii, zamawiający wymaga by jego zgodność z oryginałem poświadczył notariusz.

2. Potwierdzenie wniesienia wadium (np. wydruk dokonanego przelewu). Jeśli wadium jest wniesione w formie innej niż pieniężna - wymagany oryginał dokumentu wadialnego.

3. Wypełnione w całości i podpisane załączniki do SIWZ (bez projektu umowy, bez formularzy ilościowo-cenowych (pakietów) na które, nie jest składana oferta).


Forma dokumentów

Dokumenty należy złożyć w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę, za wyjątkiem oświadczenia określonego w pkt. IX A1 i B1 SIWZ wymaganego w formie oryginału oraz innych dokumentów co do których określono wyżej wymogi szczególne.
W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz podmiotów trzecich na zasobach których polega wykonawca, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia i co do których wymaga się przedstawienia dokumentów określonych w pkt B, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio wykonawcy lub tych podmiotów muszą być poświadczone za zgodność z oryginałem przez wykonawcę lub te podmioty.

Dokumenty składane w języku obcym.

Jeżeli wykonawca będzie dołączał do oferty dokumenty sporządzone w języku obcym, muszą one być złożone wraz z tłumaczeniem na język polski.

Skutki braku dokumentów, oświadczeń i pełnomocnictw.

Brak jakiegokolwiek z dokumentów z pkt IX A, B i C oraz dokumentu wadialnego z pkt. E 2 lub złożenie dokumentu w niewłaściwej formie lub treści (np. nie poświadczone przez wykonawcę za zgodność z oryginałem kopie) spowoduje wykluczenie Wykonawcy z postępowania na podstawie art. 24 ustawy Prawo zamówień publicznych. Ww. nie dotyczy sytuacji opisanej w art. 26 ust 3 ustawy Pzp, gdy po wezwaniu wykonawcy do uzupełnienia oświadczeń, dokumentów potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu, dokumentów potwierdzających brak podstaw do wykluczenia wykonawcy z postępowania, pełnomocnictw lub do złożenia wyjaśnień dotyczących tych dokumentów, wykonawca dokona uzupełnienia braków lub złoży wyjaśnienia pozwalające zamawiającemu na uznanie, iż spełnia on warunki udziału w postępowaniu oraz że nie ma podstaw do wykluczenia.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
Jeżeli w czasie realizacji umowy producent danego przedmiotu zamówienia zaprzestanie produkcji opakowań w zaoferowanej ilości sztuk-długości nici-rozmiaru igły w opakowaniu , Kupujący dopuszcza zmianę ilości sztuk-długości nici-rozmiaru igły w opakowaniu po uprzednim powiadomieniu pisemnym Kierownika Apteki Kupującego o proponowanej zmianie i wyrażeniu zgody na taką zmianę przez Kierownika Apteki (po podpisaniu aneksu do umowy). W każdym przypadku zmiany cena jednostkowa (w przeliczeniu proporcjonalnym) tego przedmiotu zamówienia nie może ulec zmianie nie może być też zwiększona zakontraktowana ilość oraz wartość oferty częściowej.
Jeżeli w czasie realizacji umowy:
producent przedmiotu zamówienia wskazanego w umowie - w nazwie handlowej, zaprzestanie jego produkcji, lub przedmiot zamówienia wskazany w umowie - w nazwie handlowej, będzie niedostępny na rynku polskim,możliwe będzie jego zastąpienie zamiennikiem, po pisemnym powiadomieniu Kierownika Apteki (po
podpisaniu aneksu do umowy) i wyrażeniu zgody na takie zastąpienie, z zachowaniem terminu dostawy i ceny jednostkowej netto.
Jeżeli w czasie realizacji umowy zmianie ulegnie nazwa handlowa szwu chirurgicznego objętego umową
Kupujący dopuszcza taką zmianę po uprzednim powiadomieniu pisemnym Kierownika Apteki.
Kupującego o dokonanej przez producenta zmianie i wyrażeniu zgody na taką zmianę przez Kierownika Apteki (po podpisaniu aneksu do umowy W każdym przypadku zmiany nazwy cena jednostkowa (w przeliczeniu proporcjonalnym) tego przedmiotu zamówienia nie może ulec zmianie nie może być też zwiększona zakontraktowana ilość oraz wartość oferty częściowej..
Jeżeli w czasie realizacji umowy zmianie ulegnie numer katalogowy szwu chirurgicznego objętego umową Zamawiający dopuszcza taką zmianę po uprzednim powiadomieniu pisemnym Kierownika Apteki
Kupującego dokonanej przez producenta zmianie i wyrażeniu zgody na taką zmianę przez Kierownika Apteki (po podpisaniu aneksu do umowy). W każdym przypadku zmiany numeru katalogowego cena jednostkowa (w przeliczeniu proporcjonalnym) tego przedmiotu zamówienia nie może ulec zmianie nie może być też zwiększona zakontraktowana ilość oraz wartość oferty częściowej.
Jeżeli w czasie realizacji umowy zmianie ulegnie nazwa Sprzedającego jego stan prawny lub adres siedziby Sprzedającego Sprzedający zobowiązany jest do powiadomienia Kupującego o takiej zmianie i przedstawienia aneksu do Umowy wraz z aktualnym odpisem z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy
wymagają wpisu do rejestru, podpisanym (za zgodność z oryginałem) przez uprawnione osoby.
Jeżeli w czasie realizacji umowy zmianie ulegnie nazwa Kupującego, jego stan prawny lub adres siedziby Kupującego Kupujący zobowiązany jest do powiadomienia Sprzedającego o takiej zmianie i przedstawienia aneksu do Umowy.
5. Poza opisanymi w ust. 4 możliwościami zmiany niniejszej umowy Strony umowy dopuszczają zmianę stosunków umowy w przypadku, gdy zmiana ma charakter nadzwyczajny, niebywały i niezwykły (np.: różnego rodzaju klęski żywiołowe, epidemie, operacje wojenne, strajk generalny). Zaistniała sytuacja będzie miała charakter obiektywny, niezależny od stron umowy.
6. Kupujący przewiduje możliwość modyfikacji w zakresie ilości sztuk przedmiotu zamówienia w obrębie danego pakietu do wysokości kwoty wartości brutto danego pakietu bez konieczności podpisywania aneksu.

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.wszplock.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
www.wszplock.pl bezpłatnie
Apteka Szpitalna W.S.Z. 09-400 Płock ul Medyczna 19 - płatne w kasie szpitala lub przelewem bankowym 20,50

Data składania wniosków, ofert: 19/12/2011

Godzina składania wniosków, ofert: 10:00

Miejsce składania:
Apteka Szpitalna w Wojewódzkim Szpitalu Zespolonym w Płocku ul Medyczna 19 budynek główny WSZ - nowy pawilon

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Numer części zamówienia: 1

Nazwa: Pakiet nr 1

Opis:
Szew pleciony, syntetyczny, wchłanialny o trwałym powleczeniu, niebarwiony, mieszanina kwasu poliglikolowego i polimlekowego, z igłą o zwiększonej stabilności w imadle; czas podtrzymywania tkankowego - 10 dni, ( 50% po 5 dniach) czas całkowitej absorpcji - ok.42dni - 1 pozycja

Kody CPV: 331411000

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 2

Nazwa: Pakiet nr 2

Opis:
Szwy niewchłanialne, monofilamentowe, poliamidowe o zmniejszonej hydrofilności, barwione- do szycia skóry oraz powięzi - 6 pozycji

Kody CPV: 331411000

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 3

Nazwa: Pakiet nr 3

Opis:
Szwy niewchłanialne - monofilament syntetyczny, o stałej średnicy, polipropylenowe, hydrofobowe z kontrolowanym rozciąganiem i plastycznym odkształcaniem węzła - do szycia naczyń krwionośnych. - 1pozycja

Kody CPV: 331411000

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 4

Nazwa: pakiet nr 4

Opis:
Szew syntetyczny, monofilament, wchłanialny; czas podtrzymywania tkankowego - 21-28 dni, czas całkowitej absorpcji - 90-110 dni - barwiony. Zdolność podtrzymywania tkankowego po 14 dniach min.75% pierwotnej wytrzymałości, po 21 dniach minimum 40%pierwotnej wytrzymałości. 2 pozycje

Kody CPV: 331411000

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 5

Nazwa: Pakiet nr 5

Opis:
Szwy wchłanialne, syntetyczne, plecione, powlekane, fioletowe; czas podtrzymywania tkankowy -28- 35 dni, mieszanina kwasu poliglikolowego i polimlekowego lub glikolowego i mlekowego; czas całkowitej absorpcji - 56-70 dni.Zdolność podtrzymywania tkankowego po 14 dniach min.75-80% pierwotnej wytrzymałości, po 21dniach min.30-50% pierwotnej wytrzymałości.
2 pozycje

Kody CPV: 331411000

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 6

Nazwa: Pakiet nr 6

Opis:
szwy niewchłanialne, syntetyczne, jednowłókninowe, poliamidowe, o zmniejszonej hydrofilności, z podwójną igłą -
1 pozycja

Kody CPV: 331411000

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 7

Nazwa: Pakiet nr 7

Opis:
Siatka do przepuklin - polipropylenowa, monofilamentowa, niewchłanialna, standardowa .- 1 pozycja

Kody CPV: 331411000

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 8

Nazwa: Pakiet nr 8

Opis: Wosk Kostny - 1 pozycja

Kody CPV: 331411000

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 9

Nazwa: Pakiet nr 9

Opis:
Szew syntetyczny,niewchłanialny,poliestrowy, pleciony -
1 pozycja

Kody CPV: 331411000

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 10

Nazwa: Pakiet nr 10

Opis:
szwy wchłanialne, plecione, powlekane, syntetyczne: za podtrzymywania tkankowego 28-35dni, czas całkowitej absorpcji 56-75 dni
1 pozycja

Kody CPV: 331411000

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kod kryterium cenowe: A

Kody CPV: 331411000

Podobne przetargi