10893 / 2014-01-17 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. Mikołaja Kopernika (Łódź)

Oryginalny tusz 405 (T05G44010) Żółty marki Epson

Cena: 52.89 PLN

Nr spr 4/ZP/14
Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego o wartości powyżej 14 000 euro, nie przekraczającej 207 000 euro na dostawy testów alergologicznych dla WSS im. M. Kopernika w Łodzi.

Opis zamówienia

lp. Nazwa Postać farmaceutyczna Opakowanie j.m. Ilość
1 2 3 4 5 6
1 Soja Roztwór do skórnych prób punktowych 1 zestaw butelka 3 ml + roztwór kontrolny dodatni + roztwór kontrolny ujemny op 9
2 Marchew Roztwór do skórnych prób punktowych 1 zestaw butelka 3 ml + roztwór kontrolny dodatni + roztwór kontrolny ujemny op 8
3 Curry Roztwór do skórnych prób punktowych 1 zestaw butelka 3 ml + roztwór kontrolny dodatni + roztwór kontrolny ujemny op 10
4 Owoce cytrusowe Roztwór do skórnych prób punktowych 1 zestaw butelka 3 ml + roztwór kontrolny dodatni + roztwór kontrolny ujemny op 19
5 Wełna owcy Roztwór do skórnych prób punktowych 1 zestaw butelka 3 ml + roztwór kontrolny dodatni + roztwór kontrolny ujemny op 4
6 Pióra papugi Roztwór do skórnych prób punktowych 1 zestaw butelka 3 ml + roztwór kontrolny dodatni + roztwór kontrolny ujemny op 8
7 Kakao Roztwór do skórnych prób punktowych 1 zestaw butelka 3 ml + roztwór kontrolny dodatni + roztwór kontrolny ujemny op 12
8 Jabłko Roztwór do skórnych prób punktowych 1 zestaw butelka 3 ml + roztwór kontrolny dodatni + roztwór kontrolny ujemny op 12
9 Truskawka Roztwór do skórnych prób punktowych 1 zestaw butelka 3 ml + roztwór kontrolny dodatni + roztwór kontrolny ujemny op 12
10 Cytryna Roztwór do skórnych prób punktowych 1 zestaw butelka 3 ml + roztwór kontrolny dodatni + roztwór kontrolny ujemny op 12
11 Sierść psa Roztwór do skórnych prób punktowych 1 zestaw butelka 3 ml + roztwór kontrolny dodatni + roztwór kontrolny ujemny op 19
12 Sierść kota Roztwór do skórnych prób punktowych 1 zestaw butelka 3 ml + roztwór kontrolny dodatni + roztwór kontrolny ujemny op 19

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 10893

Data publikacji: 2014-01-17

Nazwa:
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. Mikołaja Kopernika

Ulica: ul. Pabianicka 62

Numer domu: 62

Miejscowość: Łódź

Kod pocztowy: 93-513

Województwo / kraj: łódzkie

Numer telefonu: 042 6895910, 6895912

Numer faxu: 042 6895911

Adres strony internetowej: www.kopernik.lodz.pl

Regon: 00029540300000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Adres internetowy dynamicznego systemu zakupów: nie dotyczy

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Nr spr 4/ZP/14
Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego o wartości powyżej 14 000 euro, nie przekraczającej 207 000 euro na dostawy testów alergologicznych dla WSS im. M. Kopernika w Łodzi.

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
lp. Nazwa Postać farmaceutyczna Opakowanie j.m. Ilość
1 2 3 4 5 6
1 Soja Roztwór do skórnych prób punktowych 1 zestaw butelka 3 ml + roztwór kontrolny dodatni + roztwór kontrolny ujemny op 9
2 Marchew Roztwór do skórnych prób punktowych 1 zestaw butelka 3 ml + roztwór kontrolny dodatni + roztwór kontrolny ujemny op 8
3 Curry Roztwór do skórnych prób punktowych 1 zestaw butelka 3 ml + roztwór kontrolny dodatni + roztwór kontrolny ujemny op 10
4 Owoce cytrusowe Roztwór do skórnych prób punktowych 1 zestaw butelka 3 ml + roztwór kontrolny dodatni + roztwór kontrolny ujemny op 19
5 Wełna owcy Roztwór do skórnych prób punktowych 1 zestaw butelka 3 ml + roztwór kontrolny dodatni + roztwór kontrolny ujemny op 4
6 Pióra papugi Roztwór do skórnych prób punktowych 1 zestaw butelka 3 ml + roztwór kontrolny dodatni + roztwór kontrolny ujemny op 8
7 Kakao Roztwór do skórnych prób punktowych 1 zestaw butelka 3 ml + roztwór kontrolny dodatni + roztwór kontrolny ujemny op 12
8 Jabłko Roztwór do skórnych prób punktowych 1 zestaw butelka 3 ml + roztwór kontrolny dodatni + roztwór kontrolny ujemny op 12
9 Truskawka Roztwór do skórnych prób punktowych 1 zestaw butelka 3 ml + roztwór kontrolny dodatni + roztwór kontrolny ujemny op 12
10 Cytryna Roztwór do skórnych prób punktowych 1 zestaw butelka 3 ml + roztwór kontrolny dodatni + roztwór kontrolny ujemny op 12
11 Sierść psa Roztwór do skórnych prób punktowych 1 zestaw butelka 3 ml + roztwór kontrolny dodatni + roztwór kontrolny ujemny op 19
12 Sierść kota Roztwór do skórnych prób punktowych 1 zestaw butelka 3 ml + roztwór kontrolny dodatni + roztwór kontrolny ujemny op 19

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy jest dialog: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Informacja na temat wadium: Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
Za spełnienie warunku Zamawiający uzna posiadanie koncesji/ zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej oraz obrót środkami odurzającymi i psychotropowymi

Wiedza i doświadczenie:
Z uwagi na charakter przedmiotu zamówienia Zamawiający nie opisuje sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu.

Potencjał techniczny:
Z uwagi na charakter przedmiotu zamówienia Zamawiający nie opisuje sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu.

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Z uwagi na charakter przedmiotu zamówienia Zamawiający nie opisuje sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu.

Sytuacja ekonomiczna:
Z uwagi na charakter przedmiotu zamówienia Zamawiający nie opisuje sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu.

Oświadczenie nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Dokumenty grupy kapitałowej: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

inne_dokumenty:
- jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów o których mowa w pkt. a), zastępuje się je dokumentem oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem - wystawione z odpowiednia datą wymagana dla tych dokumentów
-W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

-oryginalne ulotki producenta, katalogi, opisy przedmiotu zamówienia, dokumentację techniczną w języku polskim potwierdzające wymagane cechy (jeśli oryginalna dokumentacja jest w innym języku niż język polski to Wykonawca dostarczy wraz z oryginałem tłumaczenie na język polski).

-W przypadku złożenia oferty na wyciągi alergenów zakwalifikowane do wyrobów medycznych Zamawiający wymaga, aby zaoferowane wyroby medyczne spełniały wymogi dopuszczenia do obrotu i użytkowania zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. nr 107, poz. 679). W tym zakresie Zamawiający wymaga złożenia wraz z pierwszą dostawą do siedziby Zamawiającego:

w zakresie wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu i używania do 17.09.2010r. włącznie oraz w zakresie wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu i używania po 17.09.2010r.:

·Deklarację Zgodności Producenta - dla wyrobów medycznych wszystkich klas;
·Certyfikat jednostki notyfikowanej biorącej udział przy ocenie zgodności wyrobu medycznego (Certyfikaty CE) - dla klasy wyrobu I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III;
·dla wyrobów medycznych klasy IIa, IIb lub III - oświadczenie wytwórcy lub autoryzowanego przedstawiciela wystawionego po przeprowadzeniu odpowiedniej dla danego wyrobu procedury oceny zgodności i potwierdzającego, że wyrób spełnia odnoszące się do niego wymagania zasadnicze, lub wskazujące, które z wymagań zasadniczych nie zostały spełnione, z podaniem przyczyn;
·w przypadku wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu i używania do 17.09.2010r. włącznie wniosek o przeniesienie danych do bazy danych gromadzonych przez Prezesa Urzędu na informatycznych nośnikach danych zgodnie z art. 64 ust. 1 ustawy o wyrobach medycznych z dnia 17.09.2010r. (Dz. U. z 2010r. nr 107 poz. 679)
·w przypadku wytwórców i autoryzowanych przedstawicieli mających miejsce zamieszkania lub siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej - zgłoszenie wyrobu do Prezesa Urzędu (obowiązek złożenia kopii zgłoszenia do Prezesa Urzędu dotyczy wyłącznie wytwórców i autoryzowanych przedstawicieli, w przypadkach wskazanych w ustawie) lub, w przypadku dystrybutorów i importerów mających miejsce zamieszkania lub siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, którzy wprowadzili na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej wyrób przeznaczony do używania na tym terytorium - powiadomienie o tym wprowadzeniu Prezesa Urzędu (obowiązek złożenia kopii zgłoszenia do prezesa Urzędu dotyczy wyłącznie dystrybutorów i importerów, w przypadkach wskazanych w ustawie).

-Oświadczenie Wykonawcy dotyczące wyrobów medycznych - Załącznik nr 7 do SIWZ

-W przypadku złożenia oferty na wyciągi alergenów zakwalifikowane do grupy produktów leczniczych Zamawiający wymaga aby zaoferowane produkty lecznicze spełniały wymogi dopuszczenia do obrotu i użytkowania na terytorium RP- Załącznik nr 8

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
W trakcie obowiązywania umowy strony dopuszczają zmiany cen produktów farmaceutycznych będących przedmiotem umowy wyłącznie w przypadkach:

zmiany stawki podatku VAT, przy czym w razie obniżenia stawki podatku VAT automatycznemu obniżeniu ulega cena brutto, natomiast cena netto pozostaje bez zmian, a w razie podwyższenia stawki podatku VAT strony mogą zawrzeć aneks mocą którego nastąpi podwyższenie ceny brutto przy pozostawieniu ceny netto bez zmian. Zmieniona stawka podatku VAT obowiązuje strony od dnia wejścia w życie odpowiednich przepisów prawa natomiast podwyższona cena brutto od dnia zawarcia aneksu, chyba że strony postanowią inaczej;
zmiany cen urzędowych leków, w tym cen zbytu produktów farmaceutycznych stanowiących podstawę limitu w danej grupie limitowej, w granicach obniżenia lub podwyższenia cen;wydania decyzji administracyjnej o objęciu produktu farmaceutycznego refundacją lub zmiany tej decyzji; a także zmiany poziomu refundacji leków, zmiany produktu farmaceutycznego stanowiącego podstawę limitu w danej grupie limitowej,pogorszenia relacji PLN w stosunku do waluty obcej (EURO, USD lub CHF) mającej wpływ na cenę przedmiotu zamówienia o więcej niż 20% w stosunku do wartości kursu z dnia złożenia oferty przez Wykonawcę w sytuacji gdy przedstawi on Zamawiającemu dokumenty wskazujące jednoznacznie na związek przyczynowo skutkowy pomiędzy zmianą kursu waluty, a bezpośrednimi, zwiększonymi kosztami które musi ponieść Wykonawca realizując przedmiot umowy;
zmiany cen na korzyść Zamawiającego.2. Zmiany cen, o których mowa w ust. 1, za wyjątkiem następujących automatycznie zmian: zmiany, która jest wynikiem obniżenia stawki podatku VAT oraz zmiany, która jest wynikiem obniżenia poziomu refundacji skutkującego obniżeniem ceny na korzyść Zamawiającego, mogą nastąpić jedynie na mocy pisemnego aneksu podpisanego przez obie strony umowy. Brak dojścia stron do porozumienia w terminie 30 dni od daty otrzymania przez jedną ze stron uzasadnionej, pisemnej propozycji od drugiej strony w sprawie zawarcia aneksu zmieniającego cenę (ceny), upoważnia Zamawiającego do rozwiązania umowy ze skutkiem natychmiastowym, w całości lub w części, bez prawa Wykonawcy do jakichkolwiek roszczeń z tego tytułu. Tam gdzie zmiana następuje automatycznie, strony mogą zawrzeć aneks porządkujący, określający nową wysokość ceny.
3.O propozycji zmiany cen produktów farmaceutycznych, o której mowa w ust. 1 strona zainteresowana zmianą winna pisemnie poinformować drugą stronę załączając stosowny projekt aneksu, wraz z uzasadnieniem, o którym mowa w ust. 2 obejmujący propozycje nowych cen wraz z wykazem produktów farmaceutycznych, których te zmiany będą dotyczyć, wyznaczając stosowny termin do akceptacji zmian, nie krótszy jednak niż 30 dniowy od otrzymania uzasadnionej, pisemnej propozycji przez drugą stronę.
4.Ponadto Zamawiający zastrzega sobie prawo do zmiany treści istotnych postanowień umowy na zasadach określonych w art. 144 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych, a Wykonawca wyraża na to zgodę, w następujących przypadkach:
wydłużenia okresu trwania umowy na czas określony do 1 roku, z tym zastrzeżeniem iż łączny okres obowiązywania umowy nie może trwać dłużej niż 4 lata - w przypadku niewyczerpania całości asortymentu określonego w Załączniku nr 1 w terminie na jaki umowa została zawarta, przy zachowaniu ogólnej wartości brutto umowy bez zmian;
zmiany wielkości opakowania, dawki lub postaci w uzasadnionych przypadkach, na przykład w sytuacji wprowadzenia przez producenta/producentów danego produktu innych niż wskazane w załączniku do umowy opakowania, dawki lub postaci lub w innym uzasadnionym przypadku, z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową, pod warunkiem uprzedniego wyrażenia zgody przez Kierownika Apteki Szpitalnej, na czas ustalony z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jeżeli zmiana ta będzie wprowadzona na czas dłuższy niż 30 dni,
wprowadzenia w miejsce produktu wskazanego w załączniku nr 1 do umowy odpowiednika chemicznego tego samego lub innego producenta po cenie nie wyższej niż cena zawarta w umowie za dany produkt, w wypadku gdy będzie to uzasadnione:
- potrzebami terapeutycznymi; lub
- brakiem produktu w oryginalnym opakowaniu, dawce lub postaci, lub
- zmianami na listach refundacyjnych, lub
- zmianą produktu farmaceutycznego stanowiącego podstawę limitu w danej grupie limitowej.
zmianę ilości poszczególnych pozycji w pakietach w sytuacji gdy:
- nastąpi zmiana w zakresie liczby pacjentów korzystających ze świadczeń zdrowotnych Zamawiającego, bądź;
- wymagać tego będzie prawidłowa realizacja przez Zamawiającego zadań polegających na wykonywaniu świadczeń zdrowotnych, bądź;
- w wyniku zmiany prawa możliwe będzie dzięki temu podniesienie poziomu/jakości świadczeń wykonywanych przez Zamawiającego, bądź;
- w innych sytuacjach uzasadnionych wykonywaną przez Zamawiającego działalnością medyczną
wprowadzenia na rynek nowego, tańszego zamiennika produktu farmaceutycznego. Wówczas Zamawiający ma prawo zażądać zmiany zaproponowanego w ofercie produktu farmaceutycznego na nowy, tańszy zamiennik, a w przypadku odmowy Wykonawcy Zamawiający ma prawo skorzystać z uprawnień określonych w § 7 ust. 2 zdanie drugie, stosowanym odpowiednio.
Zmiana istotnych postanowień umowy, o których mowa w ust. 4, wymaga zgody obu stron umowy wyrażonej w formie pisemnej pod rygorem nieważności (aneks do umowy).
W przypadku konieczności zmiany wielkości opakowania, dawki lub postaci, w okresie krótszym niż 30 dni, w sytuacji gdy zmiana taka będzie spowodowana zmianami u producenta danego produktu lub inną pilną i zasadną potrzebą, strony dopuszczają wprowadzenie takiej zmiany, bez konieczności podpisywania aneksu, jednakże na pisemny wniosek Kierownika Apteki Szpitalnej lub po uzyskaniu pisemnej zgody Kierownika Apteki Szpitalnej.

Kod kryterium cenowe: A

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.kopernik.lodz.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny
im. M. Kopernika w Łodzi
Dział Zamówien Publicznych
ul. Pabianicka 62
93 - 513 Łódź

Data składania wniosków, ofert: 27/01/2014

Godzina składania wniosków, ofert: 10:00

Miejsce składania:
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny
im. M. Kopernika w Łodzi
KANCELARIA SZPITALA
ul. Pabianicka 62
93 - 513 Łódź

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Podobne przetargi