198239 / 2009-11-04 - Podmiot prawa publicznego / Samodzielny Publiczny Kliniczny Szpital Okulistyczny (Warszawa)

Oryginalny toner S050672 Czarny marki Epson

Cena: 227.55 PLN

DOSTAWA FLARYMETRU - LASEROWEGO SYSTEMU POMIARU KONCENTRACJI KOMÓREK BIAŁKOWYCH W PŁYNIE PRZEDNIEJ KOMORY OKA

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa flarymetru - laserowego systemu pomiaru koncentracji
komórek białkowych w płynie przedniej komory oka, jego uruchomienie we wskazanym
pomieszczeniu w Samodzielnym Publicznym Klinicznym Szpitalu Okulistycznym w Warszawie, oraz
przeszkolenie pracowników w zakresie prawidłowej eksploatacji sprzętu.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 198239

Data publikacji: 2009-11-04

Nazwa:
Samodzielny Publiczny Kliniczny Szpital Okulistyczny

Ulica: ul. Józefa Sierakowskiego 13

Numer domu: 13

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 03-709

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 022 6187979

Adres strony internetowej: www.spkso.waw.pl

Regon: 01608435500000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Podmiot prawa publicznego

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
DOSTAWA FLARYMETRU - LASEROWEGO SYSTEMU POMIARU KONCENTRACJI KOMÓREK BIAŁKOWYCH W PŁYNIE PRZEDNIEJ KOMORY OKA

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa flarymetru - laserowego systemu pomiaru koncentracji
komórek białkowych w płynie przedniej komory oka, jego uruchomienie we wskazanym
pomieszczeniu w Samodzielnym Publicznym Klinicznym Szpitalu Okulistycznym w Warszawie, oraz
przeszkolenie pracowników w zakresie prawidłowej eksploatacji sprzętu.

Kody CPV:
386361003 (Lasery)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 1

Informacja na temat wadium: nie dotyczy

opis_war:
O zamówienie mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy :
1) posiadają uprawnienia do wykonania przedmiotu niniejszego zamówienia, o ile ustawy
nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień.
2) posiadają niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz dysponują potencjałem technicznym i
osobami zdolnymi do wykonania zamówienia lub przedstawią pisemne zobowiązanie innych
podmiotów do udostępnienia potencjału technicznego i osób zdolnych do wykonania
zamówienia
3) znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia,
4) nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie art. 24 ust.
1 i 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. - Prawo zamówień publicznych (tekst jednolity
Dz. U. z 2007 r. Nr 223, poz. 1655 - z późn. zmianami).
Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu przez Wykonawców będzie dokonana w oparciu o kompletność i prawidłowość złożonych wraz z ofertą oświadczeń i dokumentów, jakich żąda Zamawiający i zostanie dokonana na podstawie treści tych dokumentów wg formuły: spełnia/ nie spełnia.

inf_osw:
1. W celu potwierdzenia, że wykonawca posiada uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności objętych przedmiotem niniejszego zamówienia oraz nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. - Prawo zamówień publicznych należy dołączyć do oferty następujące dokumenty:

1) Oświadczenie o spełnianiu warunków art. 22 ust.1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. - Prawo zamówień publicznych [tekst jednolity Dz. U. z 2007 r. Nr 223, poz. 1655 - z późn. zmianami]- załącznik nr 4 do SIWZ.

2) Aktualny odpis z właściwego rejestru albo aktualne zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji działalności gospodarczej - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

W przypadku podmiotów występujących wspólnie wymóg złożenia dokumentów wymienionych w pkt.1, potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu dotyczy każdego podmiotu.

Dokumenty, o których mowa w pkt.1-2 mogą być przedstawione w formie oryginału albo kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.

2. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej do składania dokumentów o których mowa w pkt.1 stosuje się odpowiednio przepisy zawarte w § 2 ust.1, 2 i 3 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 maja 2006r. w sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz.U. Nr 87 z dnia 24 maja 2006r.- poz.606 , z późn. zmianami.)

3. W celu potwierdzenia opisanego przez Zamawiającego warunku posiadania przez Wykonawcę niezbędnej wiedzy i doświadczenia oraz dysponowania potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia należy dołączyć do oferty następujące dokumenty:

W przypadku gdy Wykonawca złoży oświadczenie /zał. nr 3 do SIWZ - pkt.2b)/, że będzie dysponował potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia Wykonawca zobowiązany będzie do załączenia:
- pisemnego zobowiązania innych podmiotów do udostępnienia potencjału technicznego i osób
zdolnych do wykonania zamówienia

4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego należy dołączyć do oferty:
1) Dokumenty dopuszczające oferowane wyroby medyczne do obrotu i używania - zgodnie z
wymogami ustawy z dnia 20 kwietnia 2004r.o wyrobach medycznych, tj.
- Potwierdzenie wpisu do Rejestru w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów
Medycznych i Produktów Biobójczych (dot. produktów z grupy IIb i III).
/Uwaga : Zamawiający będzie honorował również dokument potwierdzający zgłoszenie do rejestru wyrobu
medycznego oznaczonego znakiem zgodności CE, dla którego wystawiono deklarację zgodności/.
W przypadku zaoferowania produktów z grupy I lub IIa, zamiast dokumentu potwierdzającego
wpis do w/wym. rejestru, Wykonawca składa :
- Oświadczenie z informacją do której z tych grup należą oferowane wyroby medyczne, oraz
- Deklarację zgodności z wymaganiami zasadniczymi dla wyrobu medycznego oznakowanego
znakiem CE.
Wskazane jest załączenie innych niż wymienione świadectw jakości, świadectw rejestracji, świadectw
dopuszczenia do obrotu oraz pozytywnych opinii o wyrobie medycznym.
2) Folder zawierający zdjęcie oraz skróconą charakterystykę techniczną oferowanego sprzętu.
Dokument powinien zawierać informacje umożliwiające potwierdzenie parametrów wpisanych
przez Wykonawcę.

IV. INNE DOKUMENTY, KTÓRE NALEŻY DOŁĄCZYĆ DO OFERTY
Oświadczenie, że Wykonawca zapoznał się ze Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia
oraz wzorem umowy i nie wnosi do nich zastrzeżeń oraz uzyskał od Zamawiającego konieczne
informacje i wyjaśnienia do przygotowania oferty - załącznik nr 5.

Kod trybu postepowania: PN

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 50.00

Nazwa kryterium 2: Ocena techniczna (jakość)

Znaczenie kryterium 2: 40.00

Nazwa kryterium 3: Warunki gwarancji i serwisu

Znaczenie kryterium 3: 10.00

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.spkso.waw.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Samodzielny Publiczny Kliniczny Szpital Okulistyczny - 03-709 Warszawa, ul. Sierakowskiego 13

Data składania wniosków, ofert: 18/11/2009

Godzina składania wniosków, ofert: 10:00

Miejsce składania:
Samodzielny Publiczny kliniczny Szpital Okulistyczny w Warszawie, ul. Sierakowskiego 13 - Kancelaria

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Podobne przetargi