132022 / 2013-04-04 - Administracja rządowa terenowa / Wojewódzki Inspektorat Weterynarii w Katowicach (Katowice)

Oryginalny toner SF-6800D6 Czarny marki Samsung

Cena: 529.07 PLN

SUKCESYWNA DOSTAWA TESTÓW ELISA:
1. Do wykrywania przeciwciał przeciwko wirusowi choroby Aujeszkyego PRV-gE w surowicy świń (45 zestawów, 43200 oznaczeń).
2.Do wykrywania przeciwciał przeciwko wirusowi choroby niebieskiego języka BTV (Blue tongue) w surowicy bydła i małych przeżuwaczy (8 zestawów, 3072 oznaczeń).

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy testów Elisa.
Zamawiający przedmiot zamówienia podzielił na 2 Pakiety
PAKIET 1 - dostawa testów ELISA do wykrywania przeciwciał przeciwko wirusowi choroby Aujeszkyego PRV-gE w surowicy świń -45 zestawów, 43200 oznaczeń.
PAKIET 2 - dostawa testów ELISA do wykrywania przeciwciał przeciwko wirusowi choroby niebieskiego języka BTV -Blue tongue w surowicy bydła i małych przeżuwaczy -8 zestawów, 3072 oznaczeń.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia Zamawiający zawarł w zał. nr 2 do SIWZ.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych na poszczególne Pakiety.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 132022

Data publikacji: 2013-04-04

Nazwa: Wojewódzki Inspektorat Weterynarii w Katowicach

Ulica: ul. Brynowska 25 A

Numer domu: 25 A

Miejscowość: Katowice

Kod pocztowy: 40-585

Województwo / kraj: śląskie

Numer telefonu: 032 6091618, 6091601

Numer faxu: 032 6091618

Regon: 00009247900000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Administracja rządowa terenowa

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
SUKCESYWNA DOSTAWA TESTÓW ELISA:
1. Do wykrywania przeciwciał przeciwko wirusowi choroby Aujeszkyego PRV-gE w surowicy świń (45 zestawów, 43200 oznaczeń).
2.Do wykrywania przeciwciał przeciwko wirusowi choroby niebieskiego języka BTV (Blue tongue) w surowicy bydła i małych przeżuwaczy (8 zestawów, 3072 oznaczeń).

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy testów Elisa.
Zamawiający przedmiot zamówienia podzielił na 2 Pakiety
PAKIET 1 - dostawa testów ELISA do wykrywania przeciwciał przeciwko wirusowi choroby Aujeszkyego PRV-gE w surowicy świń -45 zestawów, 43200 oznaczeń.
PAKIET 2 - dostawa testów ELISA do wykrywania przeciwciał przeciwko wirusowi choroby niebieskiego języka BTV -Blue tongue w surowicy bydła i małych przeżuwaczy -8 zestawów, 3072 oznaczeń.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia Zamawiający zawarł w zał. nr 2 do SIWZ.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych na poszczególne Pakiety.

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 2

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy jest dialog: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: D

Data zakończenia: 30/09/2013

Informacja na temat wadium:
Zamawiający w przedmiotowym postępowaniu nie wymaga wniesienia wadium.

Zaliczka: Nie

Wiedza i doświadczenie:
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że w okresie ostatnich 3 lat przed upływem składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia ich działalności jest krótszy - w tym okresie - wykonał, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych -wykonuje: minimum dwie dostawy tożsame do niniejszego przedmiotu zamówienia tj. dostawy testów Elisa
dla Pakietu 1 - w kierunku choroby Aujeszkyego dla Zakładów Higieny Weterynaryjnej;
dla Pakietu 2 - w kierunku choroby niebieskiego języka dla Zakładów Higieny Weterynaryjnej.
Dowodami, o których mowa powyżej są
-poświadczenie, z tym że w odniesieniu do nadal wykonywanych dostaw okresowych lub ciągłych poświadczenie powinno być wydane nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
-oświadczenie Wykonawcy - jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia, o którym mowa powyżej
W przypadku, gdy Zamawiający jest podmiotem, na rzecz którego dostawy wskazane w wykazie, zostały wcześniej wykonane, Wykonawca nie ma obowiązku przedkładania dowodów wskazanych w powyższym pkt.

Oświadczenie nr 4: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 3: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 4: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 8: Tak

Dokumenty grupy kapitałowej: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda dołączenia do oferty przetargowej niżej wymienionych dokumentów:
1.Aktualną pozytywną opinię Państwowego Instytutu Weterynaryjnego Państwowego Instytutu Badawczego w Puławach o oferowanym przez Wykonawcę teście tj.
Dla Pakietu 1 - Test musi posiadać aktualną pozytywną opinię Państwowego Instytutu Weterynaryjnego Państwowego Instytutu Badawczego w Puławach w zakresie wykrywania i potwierdzania obecności przeciwciał dla glikoproteiny gE wirusa wścieklizny rzekomej PRV (choroby Aujeszkyego);
Dla Pakietu 2 - Test musi posiadać aktualną pozytywną opinię Państwowego Instytutu Weterynaryjnego Państwowego Instytutu Badawczego w Puławach w zakresie wykrywania i potwierdzania obecności przeciwciał dla białka VP7 wirusa choroby niebieskiego języka BTV (Blue tongue) w surowicy bydła i małych przeżuwaczy;
2.Dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu terenie RP zgodnie z ustawą z dnia 9 kwietnia 2010 roku o uchyleniu ustawy o wyrobach stosowanych w medycynie weterynaryjnej oraz zmianie innych ustaw -Dz. U. Nr.78, poz. 513, dokumenty dopuszczające test do obrotu posiadają aktualizacje formalne na cały czas trwania umowy.
3.Dokument potwierdzający iż oferowane testy zostały umieszczone w -Wykazie wyrobów do diagnostyki in vitro -stosowanych w medycynie weterynaryjnej Głównego Lekarza Weterynarii.
4. Dokument potwierdzający wyniki walidacji pierwotnej przeprowadzonej przez producenta oferowanego testu.
5. Dokument zawierający szczegółową instrukcję wykonania testu w języku polskim i angielskim.
6.Oświadczenie Wykonawcy w sprawie oferowanego oprogramowania - zał. 8 do SIWZ.

inne_dokumenty:
1.Wypełniony, podpisany i opieczętowany pieczątką firmową i imienną przez osobę-y uprawnioną-e do reprezentowania Wykonawcy formularz oferty przetargowej, stanowiący załącznik nr 1 do niniejszej specyfikacji.
2.Wypełnione, podpisane i opieczętowane -pieczątką firmową i imienną- przez osobę-y uprawnioną-e do reprezentowania Wykonawcy Specyfikacje asortymentowo-cenowe dla każdego zaoferowanego przez Wykonawcę Pakietu -załączniki 1.1 do 1.2. do specyfikacji.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
Zamawiający zgodnie z art. 144 ustawy Prawo zamówień publicznych przewiduje możliwość dokonania zmiany postanowień zawartej umowy wyłącznie w przypadku:
-urzędowej zmiany stawki podatku VAT,

Kod kryterium cenowe: A

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Wojewódzki Inspektorat Weterynarii w Katowicach
ul. Brynowska 25a, 40-585 Katowice
pokój 22B

Data składania wniosków, ofert: 16/04/2013

Godzina składania wniosków, ofert: 11:00

Miejsce składania:
w siedzibie Zamawiającego - Punkt Obsługi Klienta.

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Numer części zamówienia: 1

Nazwa:
DOSTAWA TESTÓW ELISA -45 ZESTAWÓW DO WYKRYWANIA PRZECIWCIAŁ PRZECIWKO WIRUSOWI CHOROBY AUJESZKYEGO PRV-GE W SUROWICY ŚWIŃ.

Opis:
WYMAGANIA
1.Test musi być dopuszczony do obrotu na terenie RP zgodnie z ustawą z dnia 9 kwietnia 2010 roku o uchyleniu ustawy o wyrobach stosowanych w medycynie weterynaryjnej oraz zmianie innych ustaw Dz. U. Nr.78, poz. 513, dokumenty dopuszczające test do obrotu posiadają aktualizacje formalne na cały czas trwania umowy.
2.Test musi posiadać aktualną pozytywną opinię Państwowego Instytutu Weterynaryjnego Państwowego Instytutu Badawczego w Puławach w zakresie wykrywania i potwierdzania obecności przeciwciał dla glikoproteiny Ge wirusa wścieklizny rzekomej -(choroby Aujeszkyego.
3.Test musi być umieszczony w wykazie wyrobów do diagnostyki in vitro stosowanych
w medycynie weterynaryjnej Głównego Lekarza Weterynarii.
4.Test musi być kompetycyjnym (blocking) immunoenzymatycznym zestawem do wykrywania przeciwciał przeciwko PRV-gE w surowicy świń.
5. Wielkość opakowania zestawu ELISA - 10 mikropłytek opłaszczonych antygenem PRV z możliwością wykonania minimum 960 oznaczeń.
6. Mikropłytki zestawu nie mogą być dzielone np. na baretki.
7.Zestaw musi zawierać wszystkie odczynniki niezbędne do przeprowadzenia badania w tym surowice kontrolne dodatnią i ujemną.
8.Zestaw musi zawierać odczynniki i surowice kontrolne w ilościach umożliwiających wykonanie testu na analizatorze ETI-MAX 3000 w pełnej automatyce. Surowica kontrolna dodatnia oraz surowica kontrolna ujemna muszą występować w objętości co najmniej 4,5 ml każda dla testu składającego się z 10 płytek.
9.Zestaw musi zawierać odczynniki: konjugat, substrat i stop oraz bufor do rozcieńczania próbek w postaci gotowej do użycia tzn. nie wymagające rozcieńczania lub rozpuszczania.
10.Koniugat musi zawierać monoklonalne przeciwciała przeciwko gE związane z peroksydazą chrzanową -HRP.
11.Zestaw musi zawierać bufor do płukania w postaci koncentratu 20x.
12.Test musi umożliwiać badanie jednodniowe (krótka inkubacja) w temperaturze 37oC oraz inkubację nocną w temperaturze 18-25oC.
13.Test musi być przeznaczony do badania surowic nierozcieńczonych w inkubacji dziennej ze względu na uzyskanie maksymalnej przerobowości aparatu ETI-MAX 3000 - wykorzystywanego przez Zamawiającego.
14.W procedurze wykonania testu z krótką inkubacją (w temperaturze 37ºC) łączny czas wszystkich inkubacji nie może być dłuższy niż 2 godziny.
15.W procedurze wykonania testu z inkubacją nocną w temperaturze pokojowej (18-25 ºC) bez przenoszenia płytek ELISA z pokładu aparatu ETI-MAX 3000, łączny czas wszystkich inkubacji nie może być dłuższy niż 19 godzin i 20 minut.
16.Test musi charakteryzować się wysoką czułością (co najmniej 99,9 %) i specyficznością (co najmniej 99,6%) oraz powtarzalnością.
17.Do ofert dołączone muszą być wyniki walidacji pierwotnej przeprowadzonej przez producenta.
18.Wyniki testu muszą być przedstawiane w kategoriach dodatni, ujemny oraz wynik wątpliwy.
19.Termin przydatności testu do użytku - nie mniej niż 12 miesięcy od dnia dostawy.
20.Każde opakowanie zestawu musi być oznaczone numerem serii i okresem przydatności do użytku oraz datą produkcji.
21.Do każdej serii testu musi być dostarczony certyfikat analityczny określający jego jakość i parametry użytkowe.
22.Do każdej serii testu dostarczona będzie instrukcja jego wykonania. Zamawiający wymaga, aby instrukcja ta była opracowana w języku polskim i angielskim oraz w obydwu wersjach jednoznacznie określała dystrybutora testu.
23.Wykonawca wyznaczy upoważnioną osobę do konsultacji merytorycznych. W przypadku otrzymania wyników badań przeprowadzonych testem ELISA nie spełniających wewnętrznych kryteriów walidacji testu, nie wynikających z winy Zamawiającego oraz
w każdym przypadku kiedy wyniki analiz budzić będą uzasadnione wątpliwości, osoba ta
w trybie natychmiastowym tj. 2 dni od zawiadomienia udzieli osobistej konsultacji w celu podjęcia odpowiednich działań. Osoba ta będzie odpowiedzialna za osobiste informowanie
o wszelkich zmianach dotyczących procedury wykonania testu oraz przeprowadzenie wynikających z niej szkoleń. Wszelkie zmiany będą dokumentowane pisemnie.
24.Zamawiający wymaga, aby Wykonawca w ramach ceny umowy wraz z zestawami Elisa dostarczył w przypadku, gdy Zamawiający nie posiada oprogramowania do oferowanego testu:
a.oprogramowanie: assay do zainstalowania na dwóch automatycznych analizatorach mikropłytek ETI-MAX 3000, współpracujących z Jednolitym Środowiskiem Centrum moduły VetLink i VLab, umożliwiający wykonanie pełnej procedury testu ELISA.
b.dwa zestawy walidacyjne do automatycznych analizatorów ETI-MAX 3000.

Wymagane oprogramowanie - assay to musi spełniać następujące wymagania:
1)W cenie umowy dostarczony assay musi być zainstalowany oraz sprawdzony przez uprawnionego do obsługi analizatora mikropłytek ETI-MAX 3000 przedstawiciela Wykonawcy dostarczającego zestawy ELISA, w tym poprzez wykonanie testów walidacyjnych. Przedstawiciel ten musi posiadać minimum dwu letnie udokumentowane doświadczenie w pracy z analizatorami mikropłytek ETI-MAX 3000. Równolegle z oprogramowaniem Wykonawca musi przedstawić oświadczenie, które zapewnia o zgodności dostarczonego oprogramowania z już istniejącym na aparatach ETI-MAX 3000. Przez zgodność Zamawiający rozumie nie tylko współpracę dostarczanego assayu z istniejącym już oprogramowaniem ale również możliwość wykonania w tym samym czasie dwóch kierunków badań na jednym aparacie np. PRV i BTV.
2)Poprawność pracy assayu musi być potwierdzona przez wykonanie testu ELISA na dwóch automatycznych analizatorach ETI-MAX 3000 przy pełnym ich obciążeniu w obecności przedstawiciela Wykonawcy dostarczającego zestawy ELISA -wykonanie testu obejmuje zeskanowanie kodów kreskowych badanych próbek i ich wprowadzenie do panelu roboczego urządzenia, zaprogramowanie aparatury, wykonanie pełnej procedury testu - inkubacja dzienna, wygenerowanie wyników - wartości OD wraz z interpretacją, eksport uzyskanych wyników do środowiska Marcel Centrum. Przez pełne obciążenie automatycznych analizatorów ETI-MAX 3000 Zamawiający rozumie wykonanie badań na czterech mikropłytkach ELISA zaprogramowanych jedna po drugiej dla każdego z urządzeń. Jednocześnie, poprawność współdziałania oferowanego assayu z assayami już istniejącymi musi zostać potwierdzona przez wykonanie w tym samym czasie badania w kierunku choroby Aujeszkyego i badania w kierunku choroby niebieskiego języka na każdym z dwóch urządzeń. Koszty związane z potwierdzeniem prawidłowego współdziałania z istniejącym oprogramowaniem oferowanego assayu ponosi Wykonawca -koszt dotyczy testu ELISA w kierunku choroby Aujeszkyego.
W przypadku zmiany procedury przeprowadzenia testu Wykonawca zobowiązany jest w terminie 5 dni roboczych dostarczyć zaktualizowane oprogramowanie.

25.W ramach ceny umowy Wykonawca w terminie 5 dni od dnia dostawy zestawów ELISA, przeszkoli pracowników Zamawiającego, wykonujących badania. Szkolenie musi obejmować następujące zagadnienia:
a)ogólne zasady działania testu,
b)procedura wykonania testu wraz z odczytem wyników,
c)szkolenie musi składać się zarówno z części teoretycznej jak i praktycznej
- łącznie z wykonaniem testu na aparacie ETI-MAX 3000,
d) kończąc szkolenie uczestnicy uzyskają certyfikat potwierdzający nabyte umiejętności.
26.Wykonawca musi posiadać doświadczenie w dostawach zestawów ELISA w kierunku choroby Aujeszkyego do Zakładów Higieny Weterynaryjnej na kwotę co najmniej jak w przetargu. Doświadczenie to musi być udokumentowane w postaci wykazu takich dostaw - zgodnie z pkt 2 Rozdziału VI SIWZ.

Kody CPV:
331416257 (Zestawy diagnostyczne)

Czas: D

Data zakończenia: 30/09/2013

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 2

Nazwa:
PAKIET 2
DOSTAWA TESTÓW ELISA -8 ZESTAWÓW, 3072 OZNACZEŃ- DO WYKRYWANIA PRZECIWCIAŁ PRZECIWKO WIRUSOWI CHOROBY NIEBIESKIEGO JĘZYKA BTV -BLUE TONGUE- W SUROWICY BYDŁA I MAŁYCH PRZEŻUWACZY.

Opis:
WYMAGANIA
1.Test musi być dopuszczony do obrotu na terenie RP zgodnie z ustawą z dnia 9 kwietnia 2010 roku o uchyleniu ustawy o wyrobach stosowanych w medycynie weterynaryjnej oraz zmianie innych ustaw -Dz. U. Nr.78, poz. 513, dokumenty dopuszczające test do obrotu posiadają aktualizacje formalne na cały czas trwania umowy.2.Test musi posiadać aktualną pozytywną opinię Państwowego Instytutu Weterynaryjnego Państwowego Instytutu Badawczego w Puławach w zakresie wykrywania i potwierdzania obecności przeciwciał dla białka wirusa choroby niebieskiego języka -Blue tongue- VP7 w surowicy bydła i małych przeżuwaczy.3.Test musi być umieszczony w wykazie wyrobów do diagnostyki in vitro stosowanych w medycynie weterynaryjnej Głównego Lekarza Weterynarii.4.Test musi charakteryzować się wysoką czułością -minimum 99,8 procent, musi wykrywać wszystkie z 24 znanych serotypów wirusa BTV. 5.Test musi charakteryzować się wysoką specyficznością -minimum 99,8 procent i powtarzalnością. 6.Wielkość opakowania zestawu ELISA - nie mniej niż 4 mikropłytki opłaszczone antygenem VP7, z możliwością wykonania minimum 384 oznaczeń.7.Płytki muszą być dzielone na baretki lub paski stripy by umożliwić wyjęcie określonej ich ilości do badania.8.Zestaw musi zawierać wszystkie odczynniki niezbędne do przeprowadzenia badania w tym surowice kontrolne dodatnią i ujemną.9.Zestaw musi zawierać odczynniki i surowice kontrolne w ilościach umożliwiających wykonanie testu na analizatorze ETI - MAX 3000 w pełnej automatyce. Surowica kontrolna dodatnia oraz surowica kontrolna ujemna muszą występować w objętości co najmniej 2 ml każda, dla testu zawierającego 4 mikropłytki.10.Zestaw musi zawierać odczynniki: substrat i stop oraz bufor do rozcieńczeń w postaci gotowej do użycia tzn. nie wymagające rozcieńczania lub rozpuszczania.11.Koniugat musi zawierać monoklonalne przeciwciała przeciwko VP7 związane z peroksydazą.12.Zestaw musi zawierać bufor do płukania w postaci koncentratu 20 razy.
13.Test musi umożliwiać badanie jednodniowe -krótka inkubacja.14.W procedurze wykonania testu łączny czas wszystkich inkubacji rozpoczynając od zakończenia nałożenia surowic nie może być dłuższy niż 100 min.15.Czasy inkubacji wraz z przedziałami czasowymi -np. 5 min.- muszą być jednoznacznie określone. 16.Jeśli w procedurze wykonania testu którakolwiek z inkubacji zachodzi poza inkubatorem musi przebiegać w zakresie temperatur od 18-25stopni C. 17.Do ofert dołączone muszą być wyniki walidacji pierwotnej przeprowadzonej przez producenta. 18.Wyniki testu muszą być przedstawiane w kategoriach dodatni, ujemny oraz wynik wątpliwy. 19.Termin przydatności testu do użytku - nie mniej niż 12 miesięcy od dnia dostawy.20.Każde opakowanie zestawu musi być oznaczone numerem serii i datą przydatności do użytku oraz datą produkcji. 21.Do każdej serii testu dostarczony będzie certyfikat analityczny określający jego jakośći parametry użytkowe. 22.Do każdej serii testu dostarczona będzie instrukcja jego wykonania. Zamawiający wymaga, aby instrukcja ta była opracowana w języku polskim i angielskim oraz w obydwu wersjach jednoznacznie określała dystrybutora testu. 23.Wykonawca wyznaczy upoważnioną osobę do konsultacji merytorycznych. W przypadku otrzymania wyników badań przeprowadzonych testem ELISA nie spełniających wewnętrznych kryteriów walidacji testu nie wynikających z winy Zamawiającego oraz w każdym przypadku kiedy wyniki analiz budzić będą uzasadnione wątpliwości, osoba ta w trybie natychmiastowym -tj. 2 dni od zawiadomienia udzieli osobistej konsultacji w celu podjęcia odpowiednich działań. Osoba ta będzie odpowiedzialna za osobiste informowanie o wszelkich zmianach dotyczących procedury wykonania testu oraz przeprowadzenie wynikających z nich szkoleń. Wszelkie zmiany będą dokumentowane pisemnie. 24.Zamawiający wymaga, aby Wykonawca w ramach ceny umowy wraz z zestawami ELISA dostarczył w przypadku gdy Zamawiający nie posiada oprogramowania do oferowanego testu -oprogramowanie: assay do zainstalowania na dwóch automatycznych analizatorach mikropłytek ETI-MAX 3000, współpracujących z Jednolitym Środowiskiem Centrum -moduły VetLink i VLab, umożliwiający wykonanie pełnej procedury testu ELISA.
Oprogramowanie to musi spełniać następujące wymagania
a.W cenie umowy dostarczony assay musi być zainstalowany oraz sprawdzony przez uprawnionego do obsługi analizatora mikropłytek ETI-MAX 3000 przedstawiciela Wykonawcy dostarczającego zestawy ELISA. Przedstawiciel ten musi posiadać minimum dwu letnie udokumentowane doświadczenie w pracy z analizatorami mikropłytek ETI-MAX 3000. Równolegle z oprogramowaniem Wykonawca musi przedstawić oświadczenie, które zapewnia o zgodności dostarczonego oprogramowania z już istniejącym na aparatach ETI-MAX 3000. Przez zgodność Zamawiający rozumie nie tylko współpracę dostarczanego assayu z istniejącym już oprogramowaniem ale również możliwość wykonania w tym samym czasie dwóch kierunków badań na jednym aparacie np. PRV i BTV.
b.Poprawność pracy assayu musi być potwierdzona przez wykonanie testu ELISA na dwóch automatycznych analizatorach ETI-MAX 3000 przy pełnym ich obciążeniu w obecności przedstawiciela Wykonawcy dostarczającego zestawy ELISA -wykonanie testu obejmuje zeskanowanie kodów kreskowych badanych próbek i ich wprowadzenie do panelu roboczego urządzenia, zaprogramowanie aparatury, wykonanie pełnej procedury testu-inkubacja dzienna, wygenerowanie wyników - wartości OD wraz z interpretacją, eksport uzyskanych wyników do środowiska Marcel Centrum. Przez pełne obciążenie automatycznych analizatorów ETI-MAX 3000 Zamawiający rozumie wykonanie badań na czterech mikropłytkach ELISA zaprogramowanych jedna po drugiej dla każdego z urządzeń. Jednocześnie, poprawność współdziałania oferowanego assayu z assayami już istniejącymi musi zostać potwierdzona przez wykonanie w tym samym czasie badania w kierunku choroby niebieskiego języka i badania w kierunku choroby Aujeszkyego na każdym z dwóch urządzeń. Koszty związane z potwierdzeniem prawidłowego współdziałania z istniejącym oprogramowaniem oferowanego assayu ponosi Wykonawca -koszt dotyczy testu ELISA w kierunku choroby niebieskiego języka.
W przypadku zmiany procedury przeprowadzenia testu Wykonawca zobowiązany jest w terminie 5 dni roboczych dostarczyć zaktualizowane oprogramowanie.
25.W ramach ceny umowy Wykonawca w terminie 5 dni roboczych od dnia dostawy zestawów, przeszkoli pracowników Zamawiającego, wykonujących badania. Szkolenie musi obejmować następujące zagadnienia ogólne zasady działania testu, procedura wykonania testu wraz z odczytem wyników, szkolenie musi składać się zarówno z części teoretycznej jak i praktycznej- łącznie z wykonaniem testu na aparacie ETI-MAX 3000. kończąc szkolenie uczestnicy uzyskają certyfikat potwierdzający nabyte umiejętności.
26.Wykonawca musi posiadać doświadczenie w dostawach zestawów ELISA w kierunku choroby niebieskiego języka do Zakładów Higieny Weterynaryjnej na kwotę co najmniej jak w przetargu. Doświadczenie to musi być udokumentowane w postaci wykazu takich dostaw zgodnie z pkt 2 Rozdziału VI SIWZ.

Kody CPV:
331416257 (Zestawy diagnostyczne)

Czas: D

Data zakończenia: 12/08/2013

Kod kryterium cenowe: A

Kody CPV:
331416257 (Zestawy diagnostyczne)

Podobne przetargi