95486 / 2013-03-08 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej / Centralny Szpital Kliniczny MSW w Warszawie (Warszawa)

zakup i dostawa narzędzi chirurgicznych

Opis zamówienia

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 95486

Data publikacji: 2013-03-08

Nazwa: Centralny Szpital Kliniczny MSW w Warszawie

Ulica: ul. Wołoska 137

Numer domu: 137

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 02-507

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 22 6021809

Numer faxu: 22 845 64 57

Adres strony internetowej: www.cskmswia.pl

Regon: 00647265100000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: zakup i dostawa narzędzi chirurgicznych

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia: .

Kody CPV:
331620003 (Urządzenia i przyrządy używane na salach operacyjnych)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 5

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres trwania zamówienia w dniach: 21

Informacja na temat wadium: -

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia.
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.

Wiedza i doświadczenie:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące posiadania wiedzy i doświadczenia. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia.
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.

Potencjał techniczny:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia.

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące dysponowania osobami zdolnymi do wykonania zamówienia. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia.
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.

Sytuacja ekonomiczna:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące sytuacji ekonomicznej i finansowej.
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli wykonawca przedstawi opłaconą polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia o wartości min dla zadania 1 - 30 000 PLN, dla zadania 2 - 40 000PLN, dla zadania 3 - 10 000PLN, dla zadania 4 - 40 000PLN, dla zadania 5- 30 000PLN.
W przypadku złożenia oferty na więcej niż jedno zadanie, wartość polisy (innego dokumentu) powinna odpowiadać sumie polis wymaganych do poszczególnych zadań.
Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia.

Oświadczenie nr 10: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
Próbki, opisu lub fotografie
OPIS
Szczegółowy opis w języku polskim odnośnie postępowania z narzędziami: mycie, dezynfekcja i sterylizacja.
Wykonawca dołączy do oferty wykaz środków zalecanych przez producenta do dezynfekcji narzędzi lub fotografie.
Certyfikaty
Produkty zakwalifikowane jako wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010r. Nr 107 poz. 679 z późn. zm.) odpowiedni Certyfikat CE (Deklarację zgodności) oraz dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium - wraz z podaniem których pozycji dotyczą.
W przypadku, gdy następuje pierwsze udostępnienie Zamawiającemu na terytorium państwa członkowskiego wyrobu gotowego do użycia w celu jego używania zgodnie z przewidzianym zastosowaniem (wprowadzenie do używania), Wykonawca zobowiązany jest do złożenie wraz z ofertą oświadczenia o pierwszym wprowadzeniu wyrobu do używania. Wykonawca zobowiązany jest przed zawarciem umowy do przedstawienia dokumentów wymaganych ustawą o wyrobach medycznych, o wprowadzeniu wyrobu do używania.
Certyfikaty, dokumenty potwierdzające, że zaoferowane narzędzia spełniają wymogi normy PN_EN 10088-1; 1998 (ISO-7153-1).
W przypadku produktów, które nie podlegają w/w przepisom Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
Foldery
W celu potwierdzenia, żę zaoferowane narzędzia spełniają wymagania Zamawiającego w zakresie opisu przedmiotu zamówienia Wykonawcy muszą załączyć do oferty oryginalne, Firmowe katalogi, foldery w języku polskim

inne_dokumenty:
Aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Dokumenty dotyczące podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy
Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt 7
Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej
Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust.2 pkt 5 ustawy
Informacja o nieprzynależeniu do grupy kapitałowej
Informacja o nieprzynależeniu do grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust.2 pkt 5 ustawy
Ustanowienie Pełnomocnika
Wykonawcy wspólnie np. konsorcjum ubiegający się o udzielenie zamówienia, maja obowiązek ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w niniejszym postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, chyba że pełnomocnictwo takie wynika z dołączonych do oferty dokumentów, np. umowy konsorcjum. Pełnomocnictwo musi być udzielone przez wszystkich Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz musi zawierać określony zakres umocowania.
Dokumenty potwierdzające, że wykonawca nie podlega wykluczeniu na postawie art. 24 ust.1 ustawy
Każdy z Wykonawców ubiegających się wspólnie o zamówienie, oddzielnie musi udokumentować, iż nie podlega wykluczeniu
Dokumenty potwierdzające, że Wykonawca spełnia warunku udziału w postępowaniu na podstawie art.22 ust.1 ustawy
Zamawiający dopuszcza, aby oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu zostało podpisane, w imieniu wszystkich Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, przez ustanowionego Pełnomocnika
Kopie dokumentów dotyczących wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia są poświadczane za zgodność z oryginałem odpowiednio przez wykonawcę.
Wszelka korespondencja oraz rozliczenia dokonywane będą wyłącznie z pełnomocnikiem
Wypełniając formularz ofertowy, jak również inne dokumenty powołujące się na Wykonawcę, w miejscu np. nazwa i adres Wykonawcy należy wpisać:
a)w formularzu ofertowym - dane dotyczące w przypadku konsorcjum - lidera konsorcjum z wyraźnym jego zaznaczeniem oraz dane każdego z członków konsorcjum,
b) w pozostałych dokumentach wystarczajże będzie wpisanie danych lidera konsorcjum np. firma XYZ - Lider Konsorcjum.