301777 / 2010-10-26 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Zakład Opieki Zdrowotnej MSWiA w Gdańsku (Gdańsk)

Oryginalna folia termotranferowa (2 sztuki) marki Panasonic

Cena: 166.05 PLN

Dostawa środków dezynfekcyjnych

Opis zamówienia

Sukcesywna dostawa środków dezynfekcyjnych w okresie 12 miesięcy

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 301777

Data publikacji: 2010-10-26

Nazwa: Zakład Opieki Zdrowotnej MSWiA w Gdańsku

Ulica: ul. Kartuska 4/6

Numer domu: 4/6

Miejscowość: Gdańsk

Kod pocztowy: 80-104

Województwo / kraj: pomorskie

Numer telefonu: 058 3098284

Numer faxu: 058 3021782

Adres strony internetowej: www.zozmswia.gda.pl

Regon: 19030601300000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa środków dezynfekcyjnych

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Sukcesywna dostawa środków dezynfekcyjnych w okresie 12 miesięcy

Kody CPV:
336316008 (Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 31

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Informacja na temat wadium: Nie dotyczy

Zaliczka: Nie

Oświadczenie nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
a) oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu - załącznik nr 2 do SIWZ;
b) Certyfikaty/zaświadczenia potwierdzające skuteczność (stężenie, czas, spektrum) działania oferowanych preparatów wydane przez akredytowane laboratoria posiadające system jakości GLP na podstawie wykonanych badań. Wszystkie badania muszą być przeprowadzone metodami przewidzianymi dla obszaru medycznego, określonymi w normach PN-EN lub innymi uznanymi międzynarodowo, albo metodami zaakceptowanymi przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Środki do dezynfekcji narzędzi i powierzchni muszą być badane z obciążeniem biologicznym odpowiednim dla warunków brudnych. Jedynie w przypadku preparatu z pozycji nr 9 dopuszcza się badania z obciążeniem odpowiednim dla warunków czystych.
c) W zakresie produktów będących produktami leczniczymi do oferty należy załączyć pozwolenie na dopuszczenie produktu leczniczego do obrotu na terytorium RP lub pozwolenie wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską (art. 3 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne, t. j. Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271) lub świadectwo rejestracji albo świadectwo dopuszczenia do obrotu (art. 14 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Przepisy wprowadzające ustawę Prawo farmaceutyczne Dz. U. z 2001 r. nr 126 poz. 1382 z późn. zm.) potwierdzające, że oferowany produkt leczniczy może być przedmiotem obrotu na terytorium RP.
d) W zakresie produktów będących wyrobami medycznymi do oferty należy załączyć certyfikat CE i deklarację zgodności wystawioną przez wytwórcę preparatu, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679).
e) W zakresie produktów będących kosmetykami wymaga się dołączenia do oferty potwierdzenia zgłoszenia kosmetyku do Krajowego Systemu Informowania o Kosmetykach wprowadzonych na terytorium RP zgodnie z ustawą z dnia 30 marca 2001 r. o kosmetykach (Dz. U. z 2001 r. nr 42 poz. 473 z późn. zm.).
f) W zakresie produktów będących produktami biobójczymi wymaga się dołączenia dokumentu potwierdzającego dopuszczenie do obrotu produktu biobójczego na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 13 września 2002 r. o produktach biobójczych (Dz. U. z 2007 r. nr 39 poz. 252 z późn. zm.).
g) Ulotki informacyjne w języku polskim zawierające skład ilościowy i jakościowy produktów, spektrum, czas działania, sposób oraz zakres stosowania oferowanych preparatów. W przypadku preparatów zarejestrowanych jako kosmetyki nie jest wymagane podanie składu ilościowego produktów.
h) Karty charakterystyki niebezpiecznej substancji chemicznej w języku polskim przygotowane według rozporządzenia UE WE 1907/2006 REACH.
i) Pozytywną opinię producenta endoskopów OLYMPUS dotyczącą tolerancji materiałowej lub zaświadczenie producenta preparatu o braku negatywnego lub niszczącego wpływu środka na sprzęt endoskopowy (poparte badaniami) (dotyczy zadania nr 28).
j) Próbki oferowanych produktów w ilości 1 opakowania. Dotyczy zadania nr 25 i 26.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Nie

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Siedziba Zamawiającego, Dział Zamówień Publicznych pok. 333

Data składania wniosków, ofert: 04/11/2010

Godzina składania wniosków, ofert: 10:00

Miejsce składania: Siedziba Zamawiającego, Sekretariat pok. 325

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Podobne przetargi