248452 / 2009-07-22 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Samodzielny Publiczny ZOZ Uniwersytecki Szpital Kliniczny Nr 3 im. dr S. Sterlinga Uniwersytetu Medycznego w Łodzi (Łódź)

Oryginalny toner TN-423M Purpurowy Wydajny marki Brother

Cena: 639.60 PLN

10A/LEKI/09 Dostawy leków.

Opis zamówienia

Dostawy leków. Przedmiot zamówienia w podziale na 5 pakietów:
PAKIET 1. Leki różne A1;
PAKIET 2. Preparaty galenowe;
PAKIET 3. Chemioterapia i farmakoterapia niestandardowa;
PAKIET 4. Receptura;
PAKIET 5. Narkotyki;

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 248452

Data publikacji: 2009-07-22

Nazwa:
Samodzielny Publiczny ZOZ Uniwersytecki Szpital Kliniczny Nr 3 im. dr S. Sterlinga Uniwersytetu Medycznego w Łodzi

Ulica: ul. dr. Seweryna Sterlinga 1/3/16

Numer domu: 1/3

nr_miesz: 16

Miejscowość: Łódź

Kod pocztowy: 91-425

Województwo / kraj: łódzkie

Numer telefonu: 042 63653 96

Numer faxu: 042 6365396

Adres strony internetowej: www.kardio-sterling.lodz.pl

Regon: 00028879700000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: 10A/LEKI/09 Dostawy leków.

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Dostawy leków. Przedmiot zamówienia w podziale na 5 pakietów:
PAKIET 1. Leki różne A1;
PAKIET 2. Preparaty galenowe;
PAKIET 3. Chemioterapia i farmakoterapia niestandardowa;
PAKIET 4. Receptura;
PAKIET 5. Narkotyki;

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 5

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: D

Data zakończenia: 30/06/2010

Informacja na temat wadium: Nie dotyczy.

opis_war:
1. Zamawiający dopuszcza do udziału w postępowaniu Wykonawców, którzy spełniają warunki określone przepisami art. 22 ust. 1 pkt. 1-4 Pzp:
Na potwierdzenie Zamawiający żąda wypełnionego i podpisanego przez Wykonawców oświadczenia o spełnieniu warunków określonych w art. 22 Pzp - załącznik 3.1 SIWZ;
oraz na dowód, że Wykonawcy:
1.1 posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień.
Na potwierdzenie Zamawiający żąda:
1) koncesji, zezwolenia lub licencji, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania koncesji, zezwolenia lub licencji na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie objętym zamówieniem publicznym;
w szczególności:
a) aktualnego zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu celnego i konsygnacyjnego produktów leczniczych wydanego przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub dokumentu równoważnego albo
b) oświadczenia, że ustawa Prawo farmaceutyczne nie nakłada na Wykonawcę obowiązku posiadania zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu celnego i konsygnacyjnego produktów leczniczych w zakresie objętym zamówieniem publicznym;
2) aktualnego odpisu z właściwego rejestru albo aktualnego zaświadczenia o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji działalności gospodarczej, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w:
- pkt 2) - składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
b) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;
Jeżeli w kraju pochodzenia osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. 1.1, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju pochodzenia osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z zachowaniem terminów wystawienia przewidzianych dla tych dokumentów.
1.2 posiadają niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz dysponują potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia.
1.3 znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia.
1.4 Nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, zgodnie z art. 24 Pzp.
Na potwierdzenie Zamawiający żąda:
1) wypełnionego i podpisanego oświadczenia Wykonawcy, że nie podlega wykluczeniu z postępowania na warunkach art.24 Pzp - załącznik 3.2;
2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy produktów odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda:
1) Opisów (dotyczy tylko pozycji równoważnych bądź biorównoważnych, w celu wykazania równoważności);
Wymóg będzie spełniony, gdy Wykonawca przedstawi:
a) oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowane produkty lecznicze są wpisane do Rejestru Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z art.28, ust.1 Pf oraz , że na każde wezwanie Zamawiającego, Wykonawca przedstawi oryginał lub poświadczoną przez Wykonawcę kopię wpisu do powyższego Rejestru.
b) opisy, z których będzie wynikać odpowiednio, że
- produkty równoważne posiadają taki sam skład jakościowy i ilościowy substancji czynnych, postać farmaceutyczną i równoważność biologiczną wobec oryginalnego produktu leczniczego potwierdzoną stosownymi dokumentami. Pojęcie równoważnego produktu leczniczego dotyczy również różnych postaci farmaceutycznych o niezmodyfikowanym uwalnianiu, przeznaczonych do podawania doustnego zawierających tę samą substancję czynną, w szczególności tabletek i kapsułek.
- produkty biorównoważne posiadają takie same lub bardzo zbliżone spektrum działania.
Równoważność lub biorównoważność produktów leczniczych należy udokumentować: badaniami klinicznymi, kartą charakterystyki produktu leczniczego bądź dokumentami równoważnymi.
3. Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu o zamówienie publiczne odbędzie się na zasadzie spełnia / nie spełnia.
4. Zamawiający wykluczy wykonawców z ubiegania się o zamówienie publiczne, którzy:
4.1. nie spełniają warunków udziału w postępowaniu o zamówienie publiczne z art. 22 ust. 1 Pzp; uszczegółowionych powyżej w pkt. 1.1-1.4,
4.2. nie spełniają warunków udziału w postępowaniu o zamówienie publiczne, o których mowa w art. 24 ust. 1 i 2 Pzp,

inf_osw:
1. Wypełniony Formularz oferty wg załącznika nr 1 SIWZ;
2. Wypełniony Przedmiot zamówienia -formularz cenowy wg załącznika nr 2 SIWZ; Należy dołączyć dodatkowo do oferty wypełniony załącznik nr 2 SIWZ w formie elektronicznej (na dyskietce lub płycie CD).
3. Upoważnienie do podpisania oferty, o ile upoważnienie to nie wynika z innych dokumentów dołączonych do oferty. Upoważnienie w oryginale lub kopii poświadczonej notarialnie.
4. W przypadku złożenia oferty przez podmioty występujące wspólnie - upoważnienie do:
a) reprezentowania w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo
b) reprezentowania i zawarcia umowy w sprawie zamówienia,
- w oryginale bądź kopii potwierdzonej notarialnie dla wspólnego pełnomocnika (wynikające z art. 23 ustawy Pzp).
5. Dokumenty potwierdzające spełnienie warunków udziału w postępowaniu określonych szczegółowo w rozdziale VIII. Opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków określone:
5.1. oświadczenie o spełnieniu warunków określonych w art. 22 Pzp - załącznik 3.1 SIWZ;
5.2. zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu celnego i konsygnacyjnego produktów leczniczych wydanego przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub dokumentu równoważnego albo oświadczenie, że ustawa Prawo farmaceutyczne nie nakłada na Wykonawcę obowiązku posiadania zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu celnego i konsygnacyjnego produktów leczniczych w zakresie objętym zamówieniem publicznym;
5.3. aktualny odpis z właściwego rejestru albo aktualne zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji działalności gospodarczej, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w:
- pkt 5.3, - składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
b) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;
Jeżeli w kraju pochodzenia osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. 5.3, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju pochodzenia osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z zachowaniem terminów wystawienia przewidzianych dla tych dokumentów.
5.4. oświadczenie Wykonawcy, że nie podlega wykluczeniu z postępowania na podstawie art.24 Pzp - załącznik 3.2;
5.5. oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowane produkty lecznicze są wpisane do Rejestru Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z art.28, ust.1 Pf oraz , że na każde wezwanie Zamawiającego, Wykonawca przedstawi oryginał lub poświadczoną przez Wykonawcę kopię wpisu do powyższego Rejestru.
5.6. opisy wraz z udokumentowaniem równoważności bądź biorównoważności, jeżeli dotyczy.

Kod trybu postepowania: PN

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.kardio-sterling.lodz.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
SP ZOZ Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego Nr 3 w Łodzi, ul. Sterlinga 1/3, bud. F, pok. 13.

Data składania wniosków, ofert: 30/07/2009

Godzina składania wniosków, ofert: 10:00

Miejsce składania:
SP ZOZ Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego Nr 3 w Łodzi, ul. Sterlinga 1/3, Sekretariat Dyrektora, pok. 16.

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Informacje dodatkowe: nie dotyczy

Numer części zamówienia: 1

Nazwa: 10A/LEKI/09 PAKIET 1

Opis: PAKIET 1. Leki różne A1

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Czas: D

Data zakończenia: 30/06/2010

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 2

Nazwa: 10A/LEKI/09 Pakiet 2

Opis: PAKIET 2. Preparaty galenowe

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Czas: D

Data zakończenia: 30/06/2010

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 3

Nazwa: 10A/LEKI/09 Pakiet 3

Opis:
PAKIET 3. Chemioterapia i farmakoterapia niestandardowa

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Czas: D

Data zakończenia: 30/06/2010

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 4

Nazwa: 10A/LEKI/09 Pakiet 4

Opis: PAKIET 4. Receptura

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Czas: D

Data zakończenia: 30/06/2010

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 5

Nazwa: 10A/LEKI/09 Pakiet 5

Opis: PAKIET 5. Narkotyki

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Czas: D

Data zakończenia: 30/06/2010

Kod kryterium cenowe: A

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Podobne przetargi