Informacje o przetargach publicznych.
Site Search

10910 / 2016-01-15 - Inny: Instytut Badawczy / Instytut "Centrum Zdrowia Matki Polki" (Łódź)

ZP/22/2016-Dostawa produktów leczniczych w ramach programów lekowych NFZ dla Instytutu CZMP

Opis zamówienia

<br/>Dostawa produktów leczniczych w ramach programów lekowych NFZ dla Instytutu CZMP
<br/>1.Paricalcitolum, iniekcje dożylne (ilość substancji czynnej w fiolce w zależności od zapotrzebowania), mikrogram -791 mikrogram
<br/>2.Interferonum beta 1 a, iniekcje podskórne 0,132 mg/1,5 ml, wkład do wstrzykiwacza 1,5 ml - 76 wkład
<br/>3.Botulinum toxinum, iniekcje domięśniowe 100 lub 500 j.m., fiol.s.subst.-24 fiolka
<br/>4.Paclitaxelum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu do sporządzania roztworu 300 mg/50 ml, fiol. 50 ml. Stabilność mikrobiologiczna i fizykochemiczna 28 dni po pierwszym nakłuciu; trwałość fizykochemiczna wlewu w zakresie steżeń 0,3-1,2 mg/ml - 230 fiolka
<br/>5.Doxorubicinum, iniekcje dożylne (200 mg/100 ml - trwalość fizyko-chemiczna wlewu 0,5mg/ml w 0,9% roztworze chlorku sodowego lub w 5% roztworze glukozy do 7 dni w temperaturze 2-8ºC, a mikrobiologiczna do 24 godz w temp 2-8ºC lub 50 mg/25 ml - trwałość wlewu 120 dni w temperaturze 4ºC i 102 dni w temperaturze 15ºC, ilość substancji czynnej we fiolce w zależności od zapotrzebowania), miligram. Zamawiający dopuszcza fiolki 200 mg/100 ml w postaci koncentratu, który po otwarciu wykazuje trwałość 28 dni w temperaturze 2-8ºC i poniżej 25Cº, a w postaci gotowych roztworów w 0,9 % roztworze chlorku sodu trwałość 96 godzin dla stężenia 0,1 mg/ml oraz 28 dni dla stężenia 1 mg/ml.-20 000 mikrogram
<br/>6.Cyclophosphamidum, inekcje dożylne w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań (ilość substancji czynnej we fiolce 200 mg lub 1000 mg w zależności od zapotrzebowania), miligram- 200 000 mikrogram
<br/>7.Carboplatinum, iniekcje dożylne (1000 mg/100 ml - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji. Trwałość koncentratu po nakłuciu fiolki 72 h w temperatrurze do 25°C, wlewu o steżęniu 0,4-2mg/ml w 5% roztworze glukozy 72h w temperaturze 15-25°C, lub 600 mg/60 ml - trwałość wlewu do 24 godzin w temperaturze 2-8°C, chyba, że przygotowanie nastapiło w kontrolowanych i zwalidowanych warunkach aseptycznych, ilość substancji czynnej we fiolce w zależności od zapotrzebowania), miligram - 60 000 mikrogram
<br/>8.Epirubicini hydrochloridum, iniekcje dożylne 50 mg/25 ml, fiol. 25 ml - 50 fiolka
<br/>9.Fluorouracilum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu 5000 mg/100 ml, fiol.100 ml. Koncentrat nie generuje strat z powodu zmian fizykochemicznych (zmiany barwy podczas przechowywania na brązową lub ciemnożółtą); stabilność fizykochemiczna po nakłuciu 28 dni w temperaturze 15-25°C; trwałość roztworu w 0,9% roztworze soli fizjologicznej umożliwia toczenie dawki 350 mg/m2 przez 24 godziny - 10 fiolka
<br/>10.Filgrastimum, iniekcje dożylne i podskórne 0,6 mg/ml (30 mln j.m./ml), s.-amp. 0,5 ml- 60 amp-strzyk
<br/>11.Filgrastimum, iniekcje dożylne i podskórne 0,96 mg/ml (48 mln j.m./ml), s.-amp. 0,5 ml-90amp-strzyk

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 10910

Data publikacji: 2016-01-15

Nazwa: Instytut "Centrum Zdrowia Matki Polki"

Ulica: ul. Rzgowska 281/289

Numer domu: 281

nr_miesz: 289

Miejscowość: Łódź

Kod pocztowy: 93-338

Województwo / kraj: łódzkie

Numer telefonu: 42 271 17 52; 271 17 53

Numer faxu: 42 271 17 50

Adres strony internetowej: www.iczmp.edu.pl

Regon: 47161012700000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Inny: Instytut Badawczy

Inny rodzaj zamawiającego: Instytut Badawczy

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
ZP/22/2016-Dostawa produktów leczniczych w ramach programów lekowych NFZ dla Instytutu CZMP

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
<br/>Dostawa produktów leczniczych w ramach programów lekowych NFZ dla Instytutu CZMP
<br/>1.Paricalcitolum, iniekcje dożylne (ilość substancji czynnej w fiolce w zależności od zapotrzebowania), mikrogram -791 mikrogram
<br/>2.Interferonum beta 1 a, iniekcje podskórne 0,132 mg/1,5 ml, wkład do wstrzykiwacza 1,5 ml - 76 wkład
<br/>3.Botulinum toxinum, iniekcje domięśniowe 100 lub 500 j.m., fiol.s.subst.-24 fiolka
<br/>4.Paclitaxelum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu do sporządzania roztworu 300 mg/50 ml, fiol. 50 ml. Stabilność mikrobiologiczna i fizykochemiczna 28 dni po pierwszym nakłuciu; trwałość fizykochemiczna wlewu w zakresie steżeń 0,3-1,2 mg/ml - 230 fiolka
<br/>5.Doxorubicinum, iniekcje dożylne (200 mg/100 ml - trwalość fizyko-chemiczna wlewu 0,5mg/ml w 0,9% roztworze chlorku sodowego lub w 5% roztworze glukozy do 7 dni w temperaturze 2-8ºC, a mikrobiologiczna do 24 godz w temp 2-8ºC lub 50 mg/25 ml - trwałość wlewu 120 dni w temperaturze 4ºC i 102 dni w temperaturze 15ºC, ilość substancji czynnej we fiolce w zależności od zapotrzebowania), miligram. Zamawiający dopuszcza fiolki 200 mg/100 ml w postaci koncentratu, który po otwarciu wykazuje trwałość 28 dni w temperaturze 2-8ºC i poniżej 25Cº, a w postaci gotowych roztworów w 0,9 % roztworze chlorku sodu trwałość 96 godzin dla stężenia 0,1 mg/ml oraz 28 dni dla stężenia 1 mg/ml.-20 000 mikrogram
<br/>6.Cyclophosphamidum, inekcje dożylne w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań (ilość substancji czynnej we fiolce 200 mg lub 1000 mg w zależności od zapotrzebowania), miligram- 200 000 mikrogram
<br/>7.Carboplatinum, iniekcje dożylne (1000 mg/100 ml - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji. Trwałość koncentratu po nakłuciu fiolki 72 h w temperatrurze do 25°C, wlewu o steżęniu 0,4-2mg/ml w 5% roztworze glukozy 72h w temperaturze 15-25°C, lub 600 mg/60 ml - trwałość wlewu do 24 godzin w temperaturze 2-8°C, chyba, że przygotowanie nastapiło w kontrolowanych i zwalidowanych warunkach aseptycznych, ilość substancji czynnej we fiolce w zależności od zapotrzebowania), miligram - 60 000 mikrogram
<br/>8.Epirubicini hydrochloridum, iniekcje dożylne 50 mg/25 ml, fiol. 25 ml - 50 fiolka
<br/>9.Fluorouracilum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu 5000 mg/100 ml, fiol.100 ml. Koncentrat nie generuje strat z powodu zmian fizykochemicznych (zmiany barwy podczas przechowywania na brązową lub ciemnożółtą); stabilność fizykochemiczna po nakłuciu 28 dni w temperaturze 15-25°C; trwałość roztworu w 0,9% roztworze soli fizjologicznej umożliwia toczenie dawki 350 mg/m2 przez 24 godziny - 10 fiolka
<br/>10.Filgrastimum, iniekcje dożylne i podskórne 0,6 mg/ml (30 mln j.m./ml), s.-amp. 0,5 ml- 60 amp-strzyk
<br/>11.Filgrastimum, iniekcje dożylne i podskórne 0,96 mg/ml (48 mln j.m./ml), s.-amp. 0,5 ml-90amp-strzyk

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 11

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy jest dialog: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: D

Data zakończenia: 30/06/2016

Informacja na temat wadium: Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
Zamawiający uzna, że Wykonawca spełnia warunek posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli wykaże, że posiada aktualne zezwolenie, koncesję lub licencję Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub Ministra Zdrowia lub innej jednostki uprawnionej - w zakresie obrotu produktami leczniczymi - na prowadzenie hurtowni lub składu konsygnacyjnego oraz w zakresie wytwarzania produktów leczniczych - dla wytwórcy - ważne na dzień składania ofert

Oświadczenie nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 8: Tak

Dokumenty grupy kapitałowej: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

inne_dokumenty:
W przypadku, gdy Wykonawca przewiduje wykonanie zamówienia z udziałem podwykonawców Zamawiający żąda dołączenia do oferty wypełnionego oświadczenia z wykazem zakresu części zamówienia zlecanych podwykonawcom

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
<br/>Na podstawie art. 144 ust. 1 PZP Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmiany w zawartej umowie w następujących sytuacjach:
<br/>1.zmiany nazwy handlowej/własnej produktu przy zachowaniu jego parametrów;
<br/>2.zmiany terminu realizacji zamówienia w przypadku niewykorzystania ilości w okresie trwania umowy;
<br/>3.zmiany sposobu konfekcjonowania a co za tym idzie liczby opakowań. W wyniku niniejszych zmian Zamawiający przewiduje możliwość zmiany ceny jednostkowej opakowania, która zostanie wyliczona z proporcji;
<br/>4.przejściowego braku produktu z przyczyn leżących po stronie producenta przy jednoczesnym dostarczeniu produktu zamiennego o takich samych parametrach, co produkt objęty umową, po cenie jednostkowej zaoferowanej w ofercie bądź niższej;
<br/>5.wygaśnięcia pozwolenia na dopuszczenie do obrotu oferowanego produktu;
<br/>6.wprowadzenia zamiennika oferowanego produktu lub wyłączenia produktu z umowy, w przypadku zakończenia, wstrzymania produkcji lub wycofania oferowanego produktu z rynku;
<br/>7.obniżenia ceny urzędowej określonej w odpowiednich przepisach dla produktu stanowiącego przedmiot umowy, uzyskania przez ceny takiego charakteru lub jego utraty;
<br/>8.obniżenia wysokości limitu finansowania dla grupy limitowej, do której należy produkt stanowiący przedmiot umowy;
<br/>9.zmiany organizacyjnej Instytutu CZMP istotnej dla realizacji niniejszej umowy;
<br/>10.zmiany formy prawnej prowadzonej działalności gospodarczej;
<br/>11.zmiany adresu siedziby firmy i zmiany adresu zamieszkania właściciela lub współwłaściciela firmy
<br/>12.zmiana miejsca dostawy (jeśli dotyczy-dla Pozycji: 4, 5, 6, 7, 8, 9)

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 95

Nazwa kryterium 2: Termin dostawy planowej

Znaczenie kryterium 2: 5

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.iczmp.edu.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
SamodzielnaSekcjaZamówień Publicznych Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki, 93-338 Łódź ul. Rzgowska 281/289, pawilon A (Ginekologiczno-Położniczy), poziom 0, pok. Nr 15

Data składania wniosków, ofert: 25/01/2016

Godzina składania wniosków, ofert: 12:00

Miejsce składania:
SamodzielnaSekcjaZamówień Publicznych Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki, 93-338 Łódź ul. Rzgowska 281/289, pawilon A (Ginekologiczno-Położniczy), poziom 0, pok. Nr 15

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Kody CPV:
336322001 (Środki rozluźniające mięśnie)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
336930004 (Pozostałe produkty terapeutyczne)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
336423005 (Produkty lecznicze do terapii tarczycy)

Kod CPV czwartej częsci zamówienia:
336420002 (Ogólnoustrojowe preparaty hormonalne, z wyłączeniem hormonów płciowych)

Kod CPV piątej częsci zamówienia:
336521006 (Środki przeciwnowotworowe)

Podobne przetargi

52262 / 2016-03-09 - Inny: Instytut Badawczy

Instytut "Centrum Zdrowia Matki Polki" - Łódź (łódzkie)
CPV: 336322001 (Środki rozluźniające mięśnie)
ZP/22/2016-Dostawa produktów leczniczych w ramach programów lekowych NFZ dla Instytutu CZMP

348288 / 2015-12-18 - Inny: Instytut Badawczy

Instytut "Centrum Zdrowia Matki Polki" - Łódź (łódzkie)
CPV: 336322001 (Środki rozluźniające mięśnie)
ZP/188/2015 -Dostawa produktów leczniczych w ramach programów lekowych NFZ dla Instytutu CZMP

26958 / 2016-02-08 - Inny: Instytyt Badawczy

Instytut "Centrum Zdrowia Matki Polki" - Łódź (łódzkie)
CPV: 336322001 (Środki rozluźniające mięśnie)
ZP/188/2015 -Dostawa produktów leczniczych w ramach programów lekowych NFZ dla Instytutu CZMP