201679 / 2014-09-23 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / 108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ (Ełk)

Numer sprawy: 24/2014-DZP/PNO. Nazwa zadania: Zakup, dostawa i uruchomienie urządzeń medycznych wraz ze szkoleniem personelu medycznego i technicznego w zakresie obsługi zainstalowanych urządzeń w ramach Planu Modernizacji Technicznej.

Opis zamówienia

1. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych na jedną lub większą liczbę wymienionych w niniejszej specyfikacji części zamówienia - Zadania od 1 do 12.

2. Każdy z wykonawców może złożyć ofertę na wybrane przez siebie Zadanie lub Zadania, jednak nie więcej niż dopuszczalna liczba Zadań.

3. Opis przedmiotu zamówienia
Przedmiotem zamówienia jest dostawa urządzeń medycznych wraz z uruchomieniem i szkoleniem personelu medycznego i technicznego Szpitala. Przedmiot zamówienia został podzielony na jedenaście zadań.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zwiera Załącznik Nr 3 do SIWZ - Arkusz Techniczny.

Wykonawca gwarantuje, ze zaoferowany przedmiot umowy jest fabrycznie nowy

Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć zamawiającemu wraz z urządzeniami medycznymi:
a. Instrukcje obsługi w języku polskim,
b. Wszelkie wymagane obowiązującymi przepisami dokumenty tj. ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679)
W ramach sprzedaży urządzeń medycznych i w ramach ustalonej ceny, wykonawca będzie zobowiązany do:
c. Dostawy, montażu oraz uruchomienia urządzeń medycznych w pomieszczeniach wskazanych przez Zamawiającego w 108 Szpitalu Wojskowym w Ełku.
d. integracji dostarczonych ze sprzętem programów ze szpitalnymi systemami informatycznymi-jeżeli wystąpi taka konieczność .
Dodatkowo Wykonawca zobowiązuje się w ramach ustalonej ceny do:
e. Przeszkolenia stanowiskowego osób wskazanych przez Zamawiającego w zakresie obsługi zainstalowanych urządzeń medycznych a także specjalistycznego szkolenia certyfikowanego w ośrodkach zewnętrznych.

Wykonawca dostarczy urządzenia medyczne do pomieszczeń wskazanych przez Zamawiającego
w Szpitalu w Ełku, własnymi siłami i środkami, na koszt własny.


Zadanie Nr 1 - Zestaw instrumentarium do operacji naczyniowych - kpl 1

Zadanie Nr 2 - Wózek transportowy dla chorych z przeziernym dla RTG blatem - kpl 1

Zadanie Nr 3 - System monitorowania pacjentów 4-stanowiskowy - kpl 1

Zadanie Nr 4 - Unit stomatologiczny z fotelem - kpl 1

Zadanie Nr 5 - Analizator do posiewów krwi - kpl 1

Zadanie Nr 6 - Wirówka laboratoryjna - kpl 2

Zadanie Nr 7 - Videokolonoskop do procesora Olympus - kpl 1

Zadanie Nr 8 - Myjnia 2-stanowiska do endoskopów FUJI - kpl 1

Zadanie Nr 9 - System archiwizacji obrazów endoskopowych - kpl 1

Zadanie Nr 10 - Konsola do termoregulacji zewnętrznej- kpl 1

Zadanie Nr 11 - Zestaw narzędzi laparoskopowych - kpl 1

Zadanie Nr 12 - Zestaw do elektrochirurgii - kpl. 1

Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia znajdują się : znaki towarowe, patenty czy cechy pochodzenia - należy przyjąć, że Zamawiający podał taki opis ze wskazaniem na typ i dopuszcza do składania oferty równoważne o parametrach techniczno - eksploatacyjno - użytkowych nie gorszych niż te, które zostały podane pod pojęciem typu( art.29 ust.3 ustawy Prawo zamówień publicznych).
W przypadku złożenia oferty w której zostanie zaoferowany wyrób o parametrach równoważnych - Wykonawca zobowiązany jest złożyć oświadczenie iż oferta jest równoważna z opisem przedmiotu zamówienia. Wykonawca musi wskazać nazwę asortymentu równoważnego oraz wskazać ( podać) dokumenty potwierdzające równoważność rozwiązań tj. atesty polskie i europejskie, deklaracje zgodności, certyfikaty itp. Zamawiający korzystając ewentualnie z opinii rzeczoznawców dokona oceny zaproponowanych rozwiązań i zdecyduje o ich równoważności i przydatności. Przedstawienie w ofercie wyrobu uznanego przez Zamawiającego za nierównoważny - spowoduje odrzucenie oferty jako niezgodnej z SIWZ. W przypadku wątpliwości, obowiązek udowodnienia równoważności złożonej oferty spoczywa na Wykonawcy.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 201679

Data publikacji: 2014-09-23

Nazwa: 108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ

Ulica: ul. Kościuszki 30

Numer domu: 30

Miejscowość: Ełk

Kod pocztowy: 19-300

Województwo / kraj: warmińsko-mazurskie

Numer telefonu: 087 6219803

Numer faxu: 087 6219807

Adres strony internetowej: www.108spzoz.elk.pl

Regon: 79050667300000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Numer sprawy: 24/2014-DZP/PNO. Nazwa zadania: Zakup, dostawa i uruchomienie urządzeń medycznych wraz ze szkoleniem personelu medycznego i technicznego w zakresie obsługi zainstalowanych urządzeń w ramach Planu Modernizacji Technicznej.

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
1. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych na jedną lub większą liczbę wymienionych w niniejszej specyfikacji części zamówienia - Zadania od 1 do 12.

2. Każdy z wykonawców może złożyć ofertę na wybrane przez siebie Zadanie lub Zadania, jednak nie więcej niż dopuszczalna liczba Zadań.

3. Opis przedmiotu zamówienia
Przedmiotem zamówienia jest dostawa urządzeń medycznych wraz z uruchomieniem i szkoleniem personelu medycznego i technicznego Szpitala. Przedmiot zamówienia został podzielony na jedenaście zadań.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zwiera Załącznik Nr 3 do SIWZ - Arkusz Techniczny.

Wykonawca gwarantuje, ze zaoferowany przedmiot umowy jest fabrycznie nowy

Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć zamawiającemu wraz z urządzeniami medycznymi:
a. Instrukcje obsługi w języku polskim,
b. Wszelkie wymagane obowiązującymi przepisami dokumenty tj. ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679)
W ramach sprzedaży urządzeń medycznych i w ramach ustalonej ceny, wykonawca będzie zobowiązany do:
c. Dostawy, montażu oraz uruchomienia urządzeń medycznych w pomieszczeniach wskazanych przez Zamawiającego w 108 Szpitalu Wojskowym w Ełku.
d. integracji dostarczonych ze sprzętem programów ze szpitalnymi systemami informatycznymi-jeżeli wystąpi taka konieczność .
Dodatkowo Wykonawca zobowiązuje się w ramach ustalonej ceny do:
e. Przeszkolenia stanowiskowego osób wskazanych przez Zamawiającego w zakresie obsługi zainstalowanych urządzeń medycznych a także specjalistycznego szkolenia certyfikowanego w ośrodkach zewnętrznych.

Wykonawca dostarczy urządzenia medyczne do pomieszczeń wskazanych przez Zamawiającego
w Szpitalu w Ełku, własnymi siłami i środkami, na koszt własny.


Zadanie Nr 1 - Zestaw instrumentarium do operacji naczyniowych - kpl 1

Zadanie Nr 2 - Wózek transportowy dla chorych z przeziernym dla RTG blatem - kpl 1

Zadanie Nr 3 - System monitorowania pacjentów 4-stanowiskowy - kpl 1

Zadanie Nr 4 - Unit stomatologiczny z fotelem - kpl 1

Zadanie Nr 5 - Analizator do posiewów krwi - kpl 1

Zadanie Nr 6 - Wirówka laboratoryjna - kpl 2

Zadanie Nr 7 - Videokolonoskop do procesora Olympus - kpl 1

Zadanie Nr 8 - Myjnia 2-stanowiska do endoskopów FUJI - kpl 1

Zadanie Nr 9 - System archiwizacji obrazów endoskopowych - kpl 1

Zadanie Nr 10 - Konsola do termoregulacji zewnętrznej- kpl 1

Zadanie Nr 11 - Zestaw narzędzi laparoskopowych - kpl 1

Zadanie Nr 12 - Zestaw do elektrochirurgii - kpl. 1

Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia znajdują się : znaki towarowe, patenty czy cechy pochodzenia - należy przyjąć, że Zamawiający podał taki opis ze wskazaniem na typ i dopuszcza do składania oferty równoważne o parametrach techniczno - eksploatacyjno - użytkowych nie gorszych niż te, które zostały podane pod pojęciem typu( art.29 ust.3 ustawy Prawo zamówień publicznych).
W przypadku złożenia oferty w której zostanie zaoferowany wyrób o parametrach równoważnych - Wykonawca zobowiązany jest złożyć oświadczenie iż oferta jest równoważna z opisem przedmiotu zamówienia. Wykonawca musi wskazać nazwę asortymentu równoważnego oraz wskazać ( podać) dokumenty potwierdzające równoważność rozwiązań tj. atesty polskie i europejskie, deklaracje zgodności, certyfikaty itp. Zamawiający korzystając ewentualnie z opinii rzeczoznawców dokona oceny zaproponowanych rozwiązań i zdecyduje o ich równoważności i przydatności. Przedstawienie w ofercie wyrobu uznanego przez Zamawiającego za nierównoważny - spowoduje odrzucenie oferty jako niezgodnej z SIWZ. W przypadku wątpliwości, obowiązek udowodnienia równoważności złożonej oferty spoczywa na Wykonawcy.

Kody CPV:
331000001 (Urządzenia medyczne)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 12

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy jest dialog: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres trwania zamówienia w dniach: 42

Informacja na temat wadium:
Ustala się wadium w zakresie poszczególnych zadań od 1 do 12 w wysokości:


Zadanie Nr 1 - Zestaw instrumentarium do operacji naczyniowych - kpl 1 950,00 Dziewięćset pięćdziesiąt złotych
Zadanie Nr 2 - Wózek transportowy dla chorych z przeziernym dla RTG blatem - kpl 1 250,00 Dwieście pięćdziesiąt złotych
Zadanie Nr 3 - System monitorowania pacjentów 4-stanowiskowy - kpl 1 1 000,00 Jeden tysiąc złotych
Zadanie Nr 4 - Unit stomatologiczny z fotelem - kpl 1 1 000,00 Jeden złotych
Zadanie Nr 5 - Analizator do posiewów krwi - kpl 1 900,00 Dziewięćset złotych
Zadanie Nr 6 - Wirówka laboratoryjna - kpl 2 450,00 Czterysta pięćdziesiąt złotych
Zadanie Nr 7 - Videokolonoskop do procesora Olympus - kpl 1 1 200,00 Jeden tysiące dwieście złotych
Zadanie Nr 8 - Myjnia 2-stanowiska do endoskopów FUJI - kpl 1 1 500,00 Jeden tysiące pięćset złotych
Zadanie Nr 9 - System archiwizacji obrazów endoskopowych - kpl 1 250,00 Dwieście pięćdziesiąt złotych
Zadanie Nr 10 - Konsola do termoregulacji zewnętrznej- kpl 1 1 600,00 Jeden tysiące sześćset złotych
Zadanie Nr 11 - Zestaw narzędzi laparoskopowych - kpl 1 700,00 Siedemdziesiąt złotych
Zadanie Nr 12 - Zestaw do elektrochirurgii - kpl. 1 1 000,00 Jeden tysiące złotych

wadium dla całości przedmiotu zamówienia w wysokości: 10 800,00
słownie: dziesięć tysięcy osiemset złotych 00/100.

Wykonawca wnosi wadium w wybranej przez siebie, wymienionej poniżej, formie:
1) w pieniądzu, przelewem na rachunek bankowy:
2) w poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo - kredytowej, z tym, że zobowiązanie kasy jest zobowiązaniem pieniężnym,
3) w gwarancjach bankowych,
4) w gwarancjach ubezpieczeniowych
5) w poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt. 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 275)
w terminie 2014-10-03 godz. 10:30, sposób przekazania: dołączyć do oferty.
Za termin wniesienia wadium w formie przelewu pieniężnego przyjmuje się termin uznania na rachunku zamawiającego.
W zakresie wadium obowiązują uregulowania Prawa zamówień publicznych zawarte w art. 45 i 46.
Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy: Bank Gospodarstwa Krajowego Oddział Olsztyn nr 61 1130 1189 0025 0021 1720 0002 z adnotacją WADIUM - 24/2014-DZP/PNO
Wadium wniesione w pieniądzu zamawiający przechowuje na rachunku bankowym.
Wadium wniesione w pieniądzu należy złożyć najpóźniej na dzień przed terminem otwarcia ofert. Przy czym za termin wniesienia wadium w formie pieniężnej przyjmuje się termin uznania na rachunku bankowym zamawiającego.
Wadium wniesione w pieniądzu, zostanie zwrócone wraz z odsetkami wynikającymi z umowy rachunku bankowego, na którym było ono przechowywane, pomniejszone o koszty prowadzenia rachunku banko¬wego oraz prowizji bankowej za przelew pieniędzy na rachunek bankowy wskazany przez wykonawcę.
Wadium wniesione w formie innej niż pieniądz należy złożyć w formie oryginału, razem z ofertą w osobnej kopercie.
Polisa, poręczenie, gwarancja lub inny dokument stanowiący formę wadium winno zawierać stwierdzenie, że na pierwsze pisemne żądanie Zamawiającego wzywające do zapłaty kwoty wadium zgodnie z warunkami specyfikacji istotnych warunków zamówienia, następuje jego bezwarunkowa wypłata bez jakichkolwiek zastrzeżeń ze strony gwaranta / poręczyciela.
W przypadku niezabezpieczeni oferty jedną z określonych w niniejszej specyfikacji form wadium wykonawca zostanie wykluczony z udziału w postępowaniu, a jego oferta podlegać będzie odrzuceniu.
Zamawiający zwróci niezwłocznie wadium wszystkim wykonawcom po wyborze najkorzystniejszej oferty lub unieważnieniu postępowania, z wyjątkiem wykonawcy, którego oferta zostanie wybrana jako najkorzystniejsza.
Wykonawcy, którego oferta zostanie wybrana jako najkorzystniejsza, Zamawiający zwróci wadium niezwłocznie po zawarciu umowy.
Zamawiający zwróci niezwłocznie wadium na wniosek wykonawcy, który wycofał ofertę przed upływem terminu składania ofert.
Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli wykonawca, którego oferta została wybrana odmówił podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w ofercie, lub zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie wykonawcy.
W zakresie wadium obowiązują uregulowania Prawa zamówień publicznych zawarte w art. 45 i 46 Prawa zamówień publicznych

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Wykonawca zobowiązany jest złożyć oświadczenie, o spełnianiu warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 Ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo Zamówień Publicznych

Wiedza i doświadczenie:
Wymagane jest wykazanie przez wykonawcę realizacji minimum jednej (1) dostawy w zakresie sprzętu medycznego o wartości co najmniej
320 000,00 PLN słownie: (trzysta dwadzieścia tysięcy złotych 00/100) w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie. W sytuacji złożenia oferty częściowej obejmującej wybrane Zadanie, Zamawiający określa wymaganą minimalną wartość brutto dostaw dla poszczególnych Zadań. W takiej sytuacji wartość wykazanych dostaw (każdej oddzielnie) musi odpowiadać wartością sumie wszystkich Zadań, na które Wykonawca złoży ofertę.

Zadanie Nr Wartość dostaw
1 -30 000,00
2 -10 000,00
3- 35 000,00
4- 35 000,00
5- 25 000,00
6- 10 000,00
7- 35 000,00
8- 40 000,00
9- 7 000,00
10- 40 000,00
11- 18 000,00
12- 35 000,00

Potencjał techniczny:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Wykonawca zobowiązany jest złożyć oświadczenie, o spełnianiu warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 Ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo Zamówień Publicznych

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Wykonawca zobowiązany jest złożyć oświadczenie, o spełnianiu warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 Ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo Zamówień Publicznych

Sytuacja ekonomiczna:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Wykonawca zobowiązany jest złożyć oświadczenie, o spełnianiu warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 Ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo Zamówień Publicznych

Oświadczenie nr 4: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Dokumenty grupy kapitałowej: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

inne_dokumenty:
Razem z oferta Wykonawca zobowiązany będzie złożyć następujące dokumenty nie wymienione powyżej:
1) Formularz ofertowy - wypełniony i podpisany przez wykonawcę - Załącznik Nr 1 do SIWZ
2) Formularze cenowe w zakresie wybranych przez wykonawcę zadań od 1 do 12 - wypełnione i podpisane przez wykonawcę - Załącznik Nr 2 do SIWZ
3.) Arkusze techniczne w zakresie wybranych przez wykonawcę zadań od 1 do 12 - wypełnione i podpisane przez wykonawcę - Załącznik Nr 3 do SIWZ
4.) Warunki gwarancji - Załącznik Nr 4 do SIWZ
5.) Oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu z art. 22 ust. 1 Prawa zamówień publicznych - Załącznik Nr 5 do SIWZ
6) Dowód wniesienia wadium
7) Dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień / pełnomocnictw osób składających ofertę, o ile nie wynikają z przepisów prawa lub z przedstawionych dokumentów rejestrowych.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
1. Strony na zasadzie art. 144 ustawy Pzp ustalają, że każda istotna zmiana umowy może nastąpić wg zasad i na warunkach określonych poniżej. Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmiany umowy w następujących sytuacjach:
a. nastąpiła zmiana danych firmy (np. w wyniku przekształceń, przejęć, itp.)
b. obniżenie ceny przedmiotu umowy przez Wykonawcę może nastąpić w każdym czasie i nie wymaga zgody Zamawiającego ani sporządzenia aneksu do umowy.
c. w przypadku zmiany obowiązujących przepisów prawnych mających zastosowanie przy udzielaniu zamówień publicznych treść umów będzie zmieniała się stosownie do wprowadzanych rozwiązań prawnych.
d. nastąpiła zmiana stawki podatku VAT, wówczas zmianie ulegnie tylko cena brutto, cena netto pozostanie niezmienna.
2. Okoliczności mogące stanowić podstawę zmiany umowy powinny być szczegółowo uzasadnione i udokumentowane przez stronę występującą z propozycją zmiany umowy.

Kod kryterium cenowe: A

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.108spzoz.elk.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ
Ul. Kościuszki 30
19-300 Ełk
Pokój nr 4 Dział Zamówień Publicznych

Data składania wniosków, ofert: 03/10/2014

Godzina składania wniosków, ofert: 09:30

Miejsce składania:
108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ
Ul. Kościuszki 30
19-300 Ełk
Pokój nr 22 Kancelaria Ogólna

On: D

Termin związania ofertą, data do: 01/11/2014

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Numer części zamówienia: 1

Nazwa:
Zadanie Nr 1 - Zestaw instrumentarium do operacji naczyniowych - kpl 1

Opis:
Producent PODAĆ
Model / typ PODAĆ
Rok produkcji: 2014 PODAĆ
ZESTAW POWINIEN POSIADAĆ :
-kleszczyki do opatrunków odgięte typ MAIER długość 265 mm z zamkiem szerokość szczęki 7 mm skok ząbków 1,25 mm - szt. 2 TAK
-zacisk opatrunkowy typ BACKHAUS odgięty 50 stopni długość 110 mm rozstaw szczęk 14 mm - szt. 10 TAK
-zacisk opatrunkowy do papieru długość 115 mm odgięty rozstaw szczęk 19,5 mm jeden koniec szczęk kielichowaty drugi kulisty - szt. 10 TAK
-naczynie laboratoryjne stalowe pojemność 0,16 litra wymiary 8,3 x (góra) 5,4 (dół) x 4,1 (wysokość) cm -
szt. 1 TAK
-naczynie laboratoryjne stalowe pojemność 0,4 litra wymiary 11,1 (góra) x 7,2 (dół) x 5,6 (wysokość) cm - szt. 1 TAK
-stalowa miska nerkowata o dł.250 mm - szt. 1 TAK
-uchwyt skalpela nr 4 długość 135 mm - szt.1 TAK
-uchwyt skalpela nr 3 długość 125 mm szt.1 TAK
-nożyczki preparacyjne odgięte typ JAMESON długość 150 mm - szt.1 TAK
-nożyczki naczyniowe typ POTTS-DE MARTEL odgięte pod kątem 45° długość 185 mm końce ostro ostre - szt.1 TAK
-nożyczki preparacyjne odgięte czarne typ METZENBAUM długość 180 mm ostrza tępo tepe utwardzone z twardą wkładką złote ucha - szt.1 TAK
-nożyczki preparacyjne czarne odgięte typ METZENBAUM długość 200 mm ostrza tępo tepe utwardzone z twardą wkładką złote ucha - szt.1 TAK
-nożyczki do ligatury odgięte długość 180 mm ostrza tępo tepe utwardzone z twardą wkładką ze szlifem falistym złote ucha - szt.1 TAK
-nożyczki preparacyjne odgięte typ LEXER długość 165 mm ostrza tępo tepe utwardzone z twardą wkładką złote ucha - szt. 1 TAK
-nożyczki chirurgiczne proste tępo ostre długość 145 mm - szt. 1 TAK
-pinceta chirurgiczna średnio szeroka prosta końcówka robocza 1/2 ząbki długość 145 mm - szt. 2 TAK
-pinceta chirurgiczna średnio szeroka prosta końcówka robocza 1/2 ząbki długość 200 mm - szt. 2 TAK
-pinceta anatomiczna z uzębieniem atraumatycznym typ DE BAKEY szerokość części roboczej 2 mm dł. 150 mm - szt. 2 TAK
-pinceta anatomiczna z uzębieniem atraumatycznym delikatna typ DE BAKEY dł. 200 mm szerokość pyszczka 1,5 mm. ramiona pincety w miejscu uchwytu - szt. 2 TAK
-pinceta anatomiczna z uzębieniem atraumatycznym typ DE BAKEY szerokość pyszczka 2 mm dł. 200 mm -
szt. 2 TAK
-kleszczyki naczyniowe typ KOCHER proste długość 140 mm końcówka robocza 1x2 ząbki skok ząbków 0,8 mm - szt. 10 TAK
-kleszczyki naczyniowe typ HALSTED-MOSQUITO odgięte długość 125 mm delikatne skok ząbków 0,6 mm - szt. 10 TAK
-atraumatyczny mikrozacisk typ BULLDOG 50 mm długość szczęki 10 mm prosty - szt.2 TAK
-atraumatyczny mikrozacisk typ BULLDOG 60 mm długość szczęki 20 mm prosty - szt.2 TAK
-atraumatyczny mikrozacisk typ BULLDOG 55 mm długość szczęki 20 mm odgięty pod katem 55 stopni - szt. 2 TAK
-zacisk naczyniowy atraumatyczny typ DE BAKEY zakrzywiony, dł. szczęk 18 mm, dł. całkowita 78 mm - szt. 2 TAK
-zacisk naczyniowy atraumatyczny typ DE BAKEY zakrzywiony, dł. szczęk 31 mm, dł. całkowita 86 mm - szt. 2 TAK
-klips naczyniowy typu MULLER BULLDOG 350g szczęki zakrzywione kątowo - szt. 2 TAK
-atraumatyczne kleszczyki naczyniowe typ DEBAKEY zakrzywione pod kątem 60 stopni dł. szczęki 65 mm, dł całkowita 180 mm - szt. 2 TAK
-kleszczyki naczyniowe z uzębieniem atraumatycznym typ DE BAKE DERRA zakrzywione dł. szczęki 75 mm, dł. krzywizny 25 mm dł. całkowita 170 mm - szt. 1 TAK
-kleszczyki naczyniowe z uzębieniem atraumatycznym typ COOLEY dł. 150 mm ramiona odgięte szczęki odgięte 60 stopni skok ząbków poprzecznych 0,5 mm wzdłużnych 1 mm - szt. 1 TAK
-kleszczyki preparacyjne typ OVERHOLT delikatne odgięte długość 215 mm figura 0 skok ząbków 0,6 m - szt. 2 TAK
-kleszczyki preparacyjne typ OVERHOLT-GEISSENDOERFER odgięte długość 210mm figura 1 skok ząbków 0,7 m - szt. 2 TAK
-kleszczyki preparacyjne typ OVERHOLT-GEISSENDOERFER odgięte długość 220mm figura 2 skok ząbków 0,7 m - szt. 2 TAK
-kleszczyki preparacyjne do podwiązek typ ADSON (mikro) odgięte długość 140 mm - szt. 1 TAK
-kleszczyki preparacyjne typ OVERHOLT-GEISSENDOERFER odgięte długość 195 mm figura 0 - szt. 1 TAK
-tytanowy zacisk. naczyniowy typ DEBAKEY atraumatyczny.40/200 - szt. 1 TAK
-kleszcze naczyniowe tytanowe typ DEBAKEY atraumatyczne 50/245mm - szt. 1 TAK
-podważka-skrobaczka typ FREER , dwustronna ostro/tępa dł. 185 mm - szt. 1 TAK
-prosektor mikro (mikro dissektor) do błony wewnętrznej, tępy , lekko odgięty, z okrągłym uchwytem , szer. branszy 3 mm , dł. 185 mm - szt. 1 TAK
-prosektor davis, dwustronny, 245 mm - szt. 1 TAK
-zgłębnik zakończony podwójną oliwką średnica 1,5 mm dł. 180 mm - szt. 1 TAK
-kleszczyki jelitowe typ ALLIS dł. 150 mm 6 proste uzębienie atraumatyczne szerokość szczęki 5,5 mm - szt. 2 TAK
-kleszczyki .do tamponady pelkmann 260 mm zakrzywione - szt. 1 TAK
-haczyk operacyjny o delikatnej modyfikacji dwu zębny ostry 5,0 x 4,2 mm dł. 165 mm - szt. 2 TAK
-haczyk powiek. desmarres 11 x 14 mm 140 mm - szt. 2 TAK
-hak operacyjny typ ROUX zestaw, wymiary haka 19 x 22 mm i 23 x 30 mm, dł. całkowita 165 mm - szt. 1 TAK
-hak operacyjny typ LANGENBECK, 30 x 14 mm przekrój owalny, dł. 210 mm - szt. 2 TAK
-hak operacyjny typ LANGENBECK rozmiar 40 x10 mm przekrój owalny dł. 210 mm - szt. 2 TAK
-hak operacyjny typ KOCHER-LANGENBECK 55 x11 mm dł. 215 mm - szt. 2 TAK
-hak operacyjny typ VOLKMANN 4 zębny półostry rozmiar 8,5 x 19 mm dł. 220 mm - szt. 2 TAK
-hak operacyjny typ CUSHING, 10 x 13 mm, 205 mm - szt. 2 TAK
-rozwieracz do ran typ ADSON półostry 5 x 4 zęby, łamany z przegubem, długość 320 mm - szt. 1 TAK
-rozwieracz do ran typ WEITLANER tępy 3x4 zęby dł 240mm - szt. 1 TAK
-rozwieracz do ran typ ADSON-BABY, pół ostry 3 x 4 zęby, z przegubem , dł. 140 mm - szt. 1 TAK
-haczyk do nerwów typ CRILE zakrzywiony pod kątem 90 stopni tępy długość 6 mm średnica 1,5 mm, dł. 200 mm - szt. 2 TAK
-kaniula do płukania żył dł. 150 mm 6 średnica 3 mm - szt. 1 TAK
-igłotrzymacz chirurgiczne typ BABY-CRILE-WOOD dł. 150 mm z twardą wkładką szczęki delikatne nacięcia krzyżowe 0,4 mm ucha złocone. - szt. 2 TAK
-igłotrzymacz typ de BAKEY z twardą wkładką szczęki nacięcia krzyżowe 0,4 mm dł. 180 mm ucha złocone - szt. 2 TAK
-igłotrzymacz chirurgiczny typ HEGAR-MAYO dł. 205 mm z twardą wkładką szczęki z nacięciami krzyżowymi 0,5 mm ucha złocone - szt.2 TAK
-igłotrzymacz chirurgiczny typ RYDER bardzo delikatne z twardą wkładką nacięcia krzyżowe 0,2 mm smukłe szczeki dł. 155 mm ucha złocone - szt. 1 TAK
-kleszczyki naczyniowe typ ROCHESTER-PEAN odgięte długość 160 mm skok ząbków 0,9 mm - szt. 10 TAK
-łyżka do kamieni żółciowych typ Luer-Korte dł. 310 mm 12figura 00 szerokość 3,4 mm szyjka giętka - szt. 1 TAK
-łyżka do kamieni żółciowych typ LUER-KORTE dł. 310 mm 12 figura 5 szerokość 15 mm szyjka giętka - szt. 1 TAK
-łyżka do kamieni żółciowych typ LUER-KORTE dł. 310 mm 12 figura 4 szerokość 11 mm szyjka giętka - szt. 1 TAK
-łyżka do kamieni żółciowych typ LUER-KORTE dł. 310 mm 12 figura 3 szerokość 8 mm szyjka giętka - szt. 1 TAK
Pokrywa kontenera wykonana z termostabilnego tworzywa dostosowana do wanny kontenera o wymiarze 300 x 274 mm przezroczysta z filtrem teflonowym na 5 tys cykli sterylizacji. całość z wanną stanowi kontener bezobsługowy - szt. 1 TAK
1/2 kosz stalowy perforowany z nóżkami o wymiarach 243 x 253 x 106 mm z wkładem do kosza - szt. 1 TAK
U W A G A :

1. Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenie o parametrach CO NAJMNIEJ takich, które są przedstawione w kolumnie Opis parametrów technicznych - Wymagane graniczne wartości parametrów technicznych. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych. Czynność udowodnienia, iż zaoferowane rozwiązanie (parametr) jest równoważne z wymaganymi przez Zamawiającego - leży po stronie Wykonawcy. W tym celu Wykonawca winien załączyć do oferty właściwe merytorycznie dokumenty potwierdzające równoważność oferowanego rozwiązania z rozwiązaniem referencyjnym.
2. Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia co równoznaczne będzie z odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust 1 pkt 2 ustawy Pzp.
3. Oświadczamy, że zaoferowane, powyżej wyspecyfikowane urządzenie jest zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będzie gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi).
4. Akceptujemy, iż Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u Producenta. W tym celu dołączamy do oferty dokładny opis danych technicznych oferowanego urządzenia, które potwierdzają spełnienie wymaganych parametrów - w tym rozwiązań równoważnych (jeżeli występują).
5. W przypadku braku dokumentów wymienionych w pkt Nr 4 (powyżej) z zastrzeżeniem art. 26 ust 3 ustawy Pzp w przypadku braku uzupełnienia - oferta zostanie odrzucona lecz w przypadku wybiórczo pojedynczych parametrów nie opisanych w materiale firmowym, Zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.
6. W przypadku oprogramowania Wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy od terminu gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.
7. W przypadku oprogramowania - przez dostępność części, przeglądy, konserwacje, należy rozumieć jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.
8. Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do używania w Polsce - wymagane obowiązującymi przepisami (ustawa z dnia 20-05-2010 r. o wyrobach medycznych Dz. U. Nr 107 poz. 679 z 2010 r.).
9. Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty wykaz uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od Producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu - podstawa art. 90 ustawy o wyrobach medycznych.
10. Urządzenie winno być dostarczone w konfiguracji, która umożliwi pracę bezpośrednio po dostawie i uruchomieniu, bez dodatkowych zakupów za wyjątkiem materiałów eksploatacyjnych

Kody CPV:
331000001 (Urządzenia medyczne)

Czas: O

Okres trwania zamówienia w dniach: 42

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 2

Nazwa:
WÓZEK TRANSPORTOWY DLA CHORYCH Z PRZEZIERNYM DLA RTG LEŻEM - kpl. 1

Opis:
Producent PODAĆ
Model / typ PODAĆ
Rok produkcji: 2014 PODAĆ
ZAMAWIAJĄCY WYMAGA, ABY :
konstrukcja wózka zapewniała przezierność dla promieni RTG na całej długości leża TAK
wózek posiadał bezpiecznie zamocowany uchwyt na kasetę RTG; umożliwiający obrazowanie na całej długości TAK
wysuwana taca na kasetę RTG ma być precyzyjnie pozycjonowana w celu uzyskania jak najlepszych wyników obrazowania TAK
wózek posiadał unoszenie oparcia pleców do kąta 90 stopni ułatwiające wykonywanie zdjęć RTG TAK
Długość całkowita wózka - 211 cm TAK
Szerokość całkowita wózka - 80 cm TAK
Zakres wysokości wózka z materacem: maksymalna - 98 cm; minimalna - 63 cm; TAK
Powierzchnia leża wózka - 66 cm x 193 cm TAK
Osłony boczne : wys. 33 cm; dł. 140 cm; TAK
Pozycjonowanie siedziska: oparcie pleców - od 0 do 90 stopni; pozycje -Trendelenburg/anty-Trendelenburg +/- 18 stopni TAK
Dopuszczalne obciążenie - 228 kg TAK
Koła - średnica 20 cm; ilość kół - 4 + piąte koło kierunkowe; osłony kół jezdnych; TAK
Centralny system hamulców działający na cztery koła z pedałami aktywującymi na dwóch końcach wózka TAK
Unoszenie oparcia pleców wspomagane sprężyną gazową TAK
Konstrukcja nośna oparta na dwóch kolumnach hydraulicznych TAK
Dwucylindrowe pneumatyczne oparcie siedziska TAK
Dwa panele nożne do pozycjonowania leża, umieszczone po obu stronach wózka TAK
Hydrauliczny układ regulacji wysokości wózka; o stałej prędkości opuszczania, niezależnie od obciążenia TAK
Zaczepy na worki na wydzieliny po obu stronach wózka TAK
Cztery gniazda na statywy na kroplówki TAK
Taca na kasetę RTG przesuwna wzdłuż całego leża TAK
Znacznik położenia kasety RTG TAK
Zintegrowany uchwyt na butlę z tlenem TAK
Odbojniki TAK
Stała pozycja części nożnej TAK
Standardowy materac - 8 cm TAK
1. Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenie o parametrach CO NAJMNIEJ takich, które są przedstawione w kolumnie Opis parametrów technicznych - Wymagane graniczne wartości parametrów technicznych. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych. Czynność udowodnienia, iż zaoferowane rozwiązanie (parametr) jest równoważne z wymaganymi przez Zamawiającego - leży po stronie Wykonawcy. W tym celu Wykonawca winien załączyć do oferty właściwe merytorycznie dokumenty potwierdzające równoważność oferowanego rozwiązania z rozwiązaniem referencyjnym.
2. Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia co równoznaczne będzie z odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust 1 pkt 2 ustawy Pzp.
3. Oświadczamy, że zaoferowane, powyżej wyspecyfikowane urządzenie jest zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będzie gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi).
4. Akceptujemy, iż Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u Producenta. W tym celu dołączamy do oferty dokładny opis danych technicznych oferowanego urządzenia, które potwierdzają spełnienie wymaganych parametrów - w tym rozwiązań równoważnych (jeżeli występują).
5. W przypadku braku dokumentów wymienionych w pkt Nr 4 (powyżej) z zastrzeżeniem art. 26 ust 3 ustawy Pzp w przypadku braku uzupełnienia - oferta zostanie odrzucona lecz w przypadku wybiórczo pojedynczych parametrów nie opisanych w materiale firmowym, Zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.
6. W przypadku oprogramowania Wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy od terminu gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.
7. W przypadku oprogramowania - przez dostępność części, przeglądy, konserwacje, należy rozumieć jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.
8. Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do używania w Polsce - wymagane obowiązującymi przepisami (ustawa z dnia 20-05-2010 r. o wyrobach medycznych Dz. U. Nr 107 poz. 679 z 2010 r.).
9. Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty wykaz uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od Producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu - podstawa art. 90 ustawy o wyrobach medycznych.
10. Urządzenie winno być dostarczone w konfiguracji, która umożliwi pracę bezpośrednio po dostawie i uruchomieniu, bez dodatkowych zakupów za wyjątkiem materiałów eksploatacyjnych

Kody CPV:
331000001 (Urządzenia medyczne)

Czas: O

Okres trwania zamówienia w dniach: 42

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 3

Nazwa:
SYSTEM MONITOROWANIA PACJENTÓW 4-STANOWISKOWY - kpl. 1

Opis:
Producent PODAĆ
Model / typ PODAĆ
Rok produkcji: 2014 PODAĆ
System monitorowania pacjentów - konfiguracja:
centrala monitorująca do kardiomonitorów szt. 1 TAK
kardiomonitor stacjonarno-przenośny szt. 4 TAK
Centrala monitorująca - szt. 1 w składzie: TAK
dwa kolorowe ekrany LCD TFT o przekątnej min. 21 cali TAK
komputer HP, zasilacz UPS, drukarka laserowa HP TAK
oprogramowanie + klucz stacji centralnego nadzoru TAK
podgląd wszystkich parametrów i przebiegów falowych z monitorów przyłóżkowych TAK
centrala sprzętowo i programowo przystosowana do nadzorowania co najmniej 16 monitorów przyłóżkowych. Możliwość podłączenia do centrali monitorów posiadanych przez Szpital (prod.Mindray) TAK
komunikacja z kardiomonitorami drogą bezprzewodową TAK
alarmy 3-stopniowe (wizualne i akustyczne) z poszczególnych łóżek z identyfikacją alarmującego łóżka TAK
wpisywanie danych demograficznych pacjenta w centrali i w monitorach TAK
podtrzymywanie zasilania elektrycznego każdego stanowiska monitorowania centralnego - UPS min. 0,5 godz. TAK
funkcja holterowska: przynajmniej 48 godzin pamięci ciągłego zapisu minimum 4 monitorowanych przebiegów falowych ( EKG + inne) - nie tylko trendów; możliwość wglądu w dowolny fragment tego zapisu. TAK
pamięć stanów krytycznych ( alarmów i arytmii oraz innych zdarzeń z zapisem odcinków monitorowanych krzywych dynamicznych i wartości liczbowych) - minimalna liczba zdarzeń 50/pacjenta. TAK
w komplecie- drukarka laserowa podłączona do systemu TAK
możliwość rozbudowy systemu o telemetryczne monitorowanie pacjentów ( odbiornik sygnałów dołączony do centrali a nadajniki noszone przez pacjentów. TAK
Kardiomonitor stacjonarno-przenośny szt. 4 - wymagania: TAK
masa kardiomonitora nie większa niż - 3,7 kg TAK
kardiomonitor wyposażony w uchwyt do przenoszenia oraz uchwyt do zawieszania na ścianie. TAK
monitor z kolorowym ekranem LCD, podświetlenie LED z aktywną matrycą TFT,o przekątnej ekranu nie mniej niż 12 cali, rozdzielczość co najmniej 800 x 600 pikseli. TAK
sterowanie monitorem - dotykowe oraz poprzez pokrętło i przyciski funkcyjne TAK
jednoczesna prezentacja na ekranie co najmniej pięciu różnych krzywych dynamicznych TAK
monitor wyposażony w co najmniej jedno gniazdo USB służące między innymi do przenoszenia konfiguracji pacjenta z innych kardiomonitorów f-my Mindray posiadanych przez Szpital TAK
kardiomonitor powinien być wyposażony w gniazdo VGA , umożliwiające podłączenie ekranu powielającego o większej przekątnej. TAK
trendy tabelaryczne i graficzne mierzonych parametrów co najmniej 120 - godzinne TAK
możliwość zapisów i przeglądania krzywych dynamicznych w pamięci kardiomonitora - do 12 godzin. TAK
pomiar i monitorowanie co najmniej następujących parametrów: a/ EKG
odchylenie odcinka ST
liczba oddechów (RESP)
saturacja (Spo2)
ciśnienie krwi ,mierzone met. Nieinwazyjną (NIBP)
temperatura (T1,T2,TD) TAK
Pomiar EKG: TAK
częstości rytmu serca: minimum 15 - 300 bpm TAK
monitorowanie EKG przy wykorzystaniu przewodu 3 i 5 końcówkowego; na wyposażeniu każdego kardiomonitora 100 szt .jednorazowych elektrod EKG do długotrwałego monitorowania, opakowanie nie większe niż 25 szt.; średnica nie mniejsza niż 55 mm; złącza przesunięte względem środka elektrody, podkład z oddychającego mikroporowatego materiału, żel ciekły, podwójny - wewnętrzny i zewnętrzny obszar z klejem, jakość potwierdzona testami elektrycznymi zgodnymi z ANSI/AAMI, biokompatybilność materiału klejącego i żelu potwierdzona deklaracją producenta, karta katalogowa zawierająca opis techniczny oraz parametry elektryczne. TAK
dokładność pomiaru częstości rytmu nie gorsza niż +/- 1% TAK
prędkość kreślenia - 6,25 mm/s, 12,5 mm/s, 25 mm/s, 50 mm/s; TAK
wzmocnienie do wyborco najmniej - 0,25 cm/mV; 0,5 cm/mV; 1,0 cm/mV; 2 cm/mV; 4 cm/Mv; auto; TAK
analiza odchylenia odcinka ST w siedmiu odprowadzeniach jednocześnie TAK
analiza arytmii z rozpoznawaniem co najmniej 20 zaburzeń rytmu TAK
Pomiar oddechów (RESP): TAK
metoda pomiaru - impedencyjna TAK
zakres pomiaru - minimum 5 - 120 oddechów/min. TAK
dokładność pomiaru - nie gorsza niż +/- 2 oddechy/min. TAK
prędkość kreślenia co najmniej: 6,25 mm/s; 12,5 mm/s; 25 mm/s; TAK
Pomiar saturacji (SpO2) : TAK
zakres pomiaru saturacji : 0 - 100% TAK
zakres pomiaru pulsu: co najmniej 30 - 250/min. TAK
dokładność pomiaru saturacji w zakresie 70 - 100% nie gorsza niż +/-3% TAK
funkcja pozwalająca na jednoczesny pomiar SpO2 i nieinwazyjnego ciśnienia bez wywoływania alarmu SpO2 w momencie pompowania mankietu na kończynie na której założony jest czujnik TAK
Pomiar ciśnienia krwi metodą nieinwazyjną ( NIBP): TAK
metoda pomiaru - oscylometryczna TAK
zakres pomiaru ciśnienia - co najmniej 15 - 250 mmHg TAK
zakres pomiaru pulsu - co najmniej 40 - 200 bpm. TAK
tryb pomiaru - a/ AUTO( programowanie interwałów co najmniej w zakresie 1 - 360 minut); b/ ręczny; TAK
funkcja ułatwiająca nakłucie żyły ( pompowanie mankietu i trzymanie ciśnienia przez żadany czas) TAK
Pomiar temperatury (TEMP) : TAK
zakres pomiaru - co najmniej 25 - 42 stopni C. TAK
dokładność pomiaru - nie gorsza niż +/-0,1 stopnia C. TAK
jednoczesne wyświetlanie co najmniej trzech wartości: 2- temp. ciała i temperatura różnicowa TAK
wyposażenie każdego kardiomonitora w akcesoria pomiarowe, które powinny być kompatybilne z monitorami posiadanymi przez Szpital (prod. Mindray):
kabel EKG 5 - odprowadzeniowy
przewód łączący do mankietów do pomiaru NIBP
mankiet do pomiaru NBIP średni
czujnik SpO2 na palec dla dorosłych TAK
obsługa kardiomonitora przy pomocy pokrętła, przycisków oraz poprzez ekran dotykowy TAK
3 - stopniowy system alarmów wszystkich parametrów TAK
akustyczne i wizualne sygnalizowanie wszystkich alarmów TAK
możliwość stałego lub czasowego zawieszenia alarmów TAK
wybór czasowego zawieszenia alarmów TAK
ręczne i automatyczne( na żądanie obsługi) ustawienie granic alarmowych w odniesieniu do aktualnego stanu monitorowanego pacjenta TAK
monitor wyposażony w funkcje obliczeń: lekowych, hemodynamicznych, wentylacyjnych, nerkowych; TAK
zasilanie kardiomonitora z sieci 230V AC 50Hz oraz z akumulatora wbudowanego w kardiomonitor. TAK
czas pracy kardiomonitora zasilanego z akumulatora - przy monitorowaniu wszystkich mierzonych parametrów (NIBP co 15 min.) nie krótszy niż 3,5 godziny. TAK
czas ładowania akumulatora nie dłuższy niż 8 godzin TAK
kardiomonitor przystosowany do pracy w sieci standard IEEE 802.3 oraz w sieci bezprzewodowej. Kardiomonitory powinny być kompatybilne z posiadanymi przez Szpital systemami centralnego monitorowania Hypervisor VI TAK
urządzenia chłodzone konwekcyjnie ( bez wentylatora) TAK
zabezpieczenie przed zalaniem wodą - stopień ochrony co najmniej IPX 1. TAK
w ofercie i komplecie z monitorem - wieszak do mocowania monitora na ścianie. Wieszak z jednoetapowym mechanizmem zwalniającym. Wypięcie kardiomonitora ma być proste i bez użycia jakichkolwiek narzędzi . TAK


1. Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenie o parametrach CO NAJMNIEJ takich, które są przedstawione w kolumnie 1. Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenie o parametrach CO NAJMNIEJ takich, które są przedstawione w kolumnie Opis parametrów technicznych - Wymagane graniczne wartości parametrów technicznych. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych. Czynność udowodnienia, iż zaoferowane rozwiązanie (parametr) jest równoważne z wymaganymi przez Zamawiającego - leży po stronie Wykonawcy. W tym celu Wykonawca winien załączyć do oferty właściwe merytorycznie dokumenty potwierdzające równoważność oferowanego rozwiązania z rozwiązaniem referencyjnym.
2. Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia co równoznaczne będzie z odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust 1 pkt 2 ustawy Pzp.
3. Oświadczamy, że zaoferowane, powyżej wyspecyfikowane urządzenie jest zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będzie gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi).
4. Akceptujemy, iż Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u Producenta. W tym celu dołączamy do oferty dokładny opis danych technicznych oferowanego urządzenia, które potwierdzają spełnienie wymaganych parametrów - w tym rozwiązań równoważnych (jeżeli występują).
5. W przypadku braku dokumentów wymienionych w pkt Nr 4 (powyżej) z zastrzeżeniem art. 26 ust 3 ustawy Pzp w przypadku braku uzupełnienia - oferta zostanie odrzucona lecz w przypadku wybiórczo pojedynczych parametrów nie opisanych w materiale firmowym, Zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.
6. W przypadku oprogramowania Wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy od terminu gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.
7. W przypadku oprogramowania - przez dostępność części, przeglądy, konserwacje, należy rozumieć jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.
8. Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do używania w Polsce - wymagane obowiązującymi przepisami (ustawa z dnia 20-05-2010 r. o wyrobach medycznych Dz. U. Nr 107 poz. 679 z 2010 r.).
9. Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty wykaz uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od Producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu - podstawa art. 90 ustawy o wyrobach medycznych.
10. Urządzenie winno być dostarczone w konfiguracji, która umożliwi pracę bezpośrednio po dostawie i uruchomieniu, bez dodatkowych zakupów za wyjątkiem materiałów eksploatacyjnych

Kody CPV:
331000001 (Urządzenia medyczne)

Czas: O

Okres trwania zamówienia w dniach: 42

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 4

Nazwa: UNIT STOMATOLOGICZNY Z FOTELEM - kpl. 1

Opis:
Producent PODAĆ
Model / typ PODAĆ
Rok produkcji: 2014 PODAĆ
Unit z wyposażeniem wg specyfikacji jak niżej:
Fotel pacjenta szt. 1 TAK
Pedał sterujący fotelem i pracą końcówek szt.1 TAK
Stolik lekarza z wyposażeniem szt. 1 TAK
Diodowa lampa operacyjna szt. 1 TAK
Spluwaczka z porcelanową miską szt. 1 TAK
Mikrosilnik protetyczny szt. 1 TAK
Zestaw końcówek ze światłem szt. 3 + dodatkowo prostnica szt. 1 TAK
Kompresor szt. 1 TAK
Funkcje fotela pacjenta : ratownicza pozycja Trendelenburga; zagłówek chirurgiczny z podwójnym przegubem; sterowanie ręczne i nożne; automatyczne pozycje - 0, płukanie ust, last position, 3 programy(1-z pozycji 0; 2-z pozycji dowolnej); automatyczna blokada przypadkowego ruchu fotela; wyłącznik bezpieczeństwa w podstawie fotela; TAK
Funkcje pedału sterującego: sterowanie ruchami oparcia i całego fotela; włączanie/wyłączanie przedmuchu w turbinie i mikrosilniku; regulowanie prędkości obrotowej mikrosilnika; włączanie/wyłączanie blokady ruchu fotela podczas pracy narzędziami innymi niż ze stolika lekarza; TAK
Funkcje dostępne ze stolika lekarza: cyfrowa regulacja obrotów mikrosilnika na wyświetlaczu i mocy skalera; wybór trybu pracy mikrosilnika i skalera (stała/progresywna); zmiana kierunku obrotów mikrosilnika; włączanie/wyłączanie spreju w mikrosilniku i skalerze, światła w końcówkach; indywidualna regulacja intensywności spreju dla każdego narzędzia; czasowe napełnianie szklanki wodą i spłukiwanie spluwaczki; sterowanie ruchami oparcia i całego fotela; TAK
Wyposażenie stolika lekarza: rękaw z mikrosilnikiem elektrycznym 40 000 obr./min.+ światło LED; rękaw turbinowy ze światłem; skaler z końcówkami roboczymi; diodowa lampa polimeryzacyjna (6 programów pracy); strzykawka 3-funkcyjna do sterylizacji(woda, powietrze, sprej); TAK
Diodowa lampa operacyjna : mocowanie na ramieniu pantograficznym w bloku spluwaczki ;regulacja natężenia światła od 3000 do 35000 luksów; światło białe - temp. barwowa 5000 K.; źródło światła nie nagrzewające głowicy lampy; zmniejszenie o 80% ubocznego polimeryzowania wypełnień; żywotność-50000 h (ok.12 lat); pobór mocy-2 diody (2x10W); TAK
Spluwaczka z porcelanową miską: stolik asysty na obrotowym ramieniu z przyciskami sterującymi-czasowym napełnianiem szklanki, spłukiwaniem spluwaczki, sterowaniem ruchami fotela; dwa przewody ssące z regulacją siły ssania; separator wodno- powietrzny spełniający funkcję grawitacyjnego separatora amalgamatu; sucha pompa ssaka; TAK
Mikrosilnik protetyczny kpl. 1 TAK
Zestaw końcówek ze światłem kpl. 3 + dodatkowo prostnica
szt. 1 TAK
Kompresor kpl. 1 TAK
1. Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenie o parametrach CO NAJMNIEJ takich, które są przedstawione w kolumnie Opis parametrów technicznych - Wymagane graniczne wartości parametrów technicznych. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych. Czynność udowodnienia, iż zaoferowane rozwiązanie (parametr) jest równoważne z wymaganymi przez Zamawiającego - leży po stronie Wykonawcy. W tym celu Wykonawca winien załączyć do oferty właściwe merytorycznie dokumenty potwierdzające równoważność oferowanego rozwiązania z rozwiązaniem referencyjnym.
2. Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia co równoznaczne będzie z odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust 1 pkt 2 ustawy Pzp.
3. Oświadczamy, że zaoferowane, powyżej wyspecyfikowane urządzenie jest zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będzie gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi).
4. Akceptujemy, iż Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u Producenta. W tym celu dołączamy do oferty dokładny opis danych technicznych oferowanego urządzenia, które potwierdzają spełnienie wymaganych parametrów - w tym rozwiązań równoważnych (jeżeli występują).
5. W przypadku braku dokumentów wymienionych w pkt Nr 4 (powyżej) z zastrzeżeniem art. 26 ust 3 ustawy Pzp w przypadku braku uzupełnienia - oferta zostanie odrzucona lecz w przypadku wybiórczo pojedynczych parametrów nie opisanych w materiale firmowym, Zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.
6. W przypadku oprogramowania Wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy od terminu gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.
7. W przypadku oprogramowania - przez dostępność części, przeglądy, konserwacje, należy rozumieć jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.
8. Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do używania w Polsce - wymagane obowiązującymi przepisami (ustawa z dnia 20-05-2010 r. o wyrobach medycznych Dz. U. Nr 107 poz. 679 z 2010 r.).
9. Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty wykaz uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od Producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu - podstawa art. 90 ustawy o wyrobach medycznych.
10. Urządzenie winno być dostarczone w konfiguracji, która umożliwi pracę bezpośrednio po dostawie i uruchomieniu, bez dodatkowych zakupów za wyjątkiem materiałów eksploatacyjnych

Kody CPV:
331000001 (Urządzenia medyczne)

Czas: O

Okres trwania zamówienia w dniach: 42

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 5

Nazwa: ANALIZATOR DO POSIEWÓW KRWI - kpl. 1

Opis:
Producent PODAĆ
Model / typ PODAĆ
Rok produkcji: 2014 PODAĆ
Ilość miejsc inkubacyjno-pomiarowych w aparacie : 40 - 60 TAK
Odczyt badanych (monitorowanych) próbek poprzez system sensorów lub fotodetektorów - minimum co 10 minut TAK
Wprowadzanie danych o numerze badania czytnikiem kodów paskowych TAK
Możliwość podpięcia analizatora do Laboratoryjnego Systemu Informatycznego- SOLAB, posiadanego przez Zamawiającego - na koszt Wykonawcy TAK
W konfiguracji aparatu-komputer z oprogramowaniem oraz systemem podtrzymującym zasilanie elektryczne, minimalne funkcje; rejestracja, wprowadzanie próbki, podgląd statusu prób; wbudowany lub zewnętrzny panel dotykowy LCD do komunikacji użytkownika z systemem; TAK
Możliwość archiwizacji informacji w zakresie badanych próbek i parametrów analizy na nośnikach zewnętrznych; TAK
Natychmiastowa sygnalizacja próby dodatniej - sygnał dźwiękowy i świetlny TAK
Dostępność podłączenia systemu zdalnego powiadamiania o komunikatach alarmowych aparatu TAK
Dostępne podłoża standardowe do hodowli drobnoustrojów tlenowych i beztlenowych TAK
Dostępne podłoża do hodowli drobnoustrojów z krwi i płynów ustrojowych w próbkach od pacjentów poddanych antybiotykoterapii z substancjami inaktywującymi antybiotyki - do oferty przetargowej należy dołączyć instrukcje użytkowe producenta zawierające informację o substancjach inaktywujących antybiotyki; TAK
Dostępne podłoża do hodowli i detekcji wzrostu drobnoustrojów z krwi i płynów ustrojowych w próbkach pediatrycznych i o małej objętości materiału (0,5 - 3 ml)-dołączyć instrukcje użytkowe producenta; TAK
Dostępne wybiórcze (selektywne) podłoża do hodowli grzybów drożdżopodobnych i pleśniowych z antybiotykami hamującymi wzrost flory bakteryjnej - dołączyć instrukcje użytkowe producenta TAK
Dostępne podłoża do hodowli drobnoustrojów wewnątrzkomórkowych zawierające czynnik lizujący zapewniający uwolnienie drobnoustrojów wewnątrzkomórkowych - dołączyć instrukcje użytkowe producenta TAK
Możliwość pobierania krwi w układzie zamkniętym metoda próżniową, bezpośrednio z naczynia przy użyciu standardowych elementów próżniowego systemu pobierania krwi; TAK
Szyjki butelek z podłożami dostosowane średnicą i długością do standardowych uchwytów zamkniętych próżniowych systemów pobierania krwi TAK
Opóźnione do 20 godzin wkładanie zainokulowanych butelek standardowych do aparatu, bez uszczerbku na wykrywalność drobnoustrojów TAK
Opóźnione do 48 godzin wkładanie zainokulowanych butelek z inaktywatorem antybiotyków do aparatu, bez uszczerbku na wykrywalność drobnoustrojów TAK
Podłoża przechowywane w temp. pokojowej, z t. waż. do 6 m-cy TAK
Instrukcja obsługi urządzenia w j. polskim-wraz z dostawą aparatu TAK
Szkolenie personelu w zakresie obsługi aparatu oraz pobierania krwi na posiew w siedzibie Zamawiającego TAK
Certyfikat CE, Deklarację zgodności producenta oraz zgłoszenie (wniosek) do Urzędu Rejestracji Wyrobów medycznych - załączyć do oferty TAK
Wykonawca gwarantuje w okresie gwarancji aparatu bezpłatny serwis TAK
Czas reakcji serwisu -przyjęcie zgłoszenia/podjęcie naprawy - max. 48 godz. roboczych; Serwis gwarantuje aparat zastępczy w przypadku gdy czas naprawy jest dłuższy niż 7 dni. TAK
Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenie o parametrach CO NAJMNIEJ takich, które są przedstawione w kolumnie Opis parametrów technicznych - Wymagane graniczne wartości parametrów technicznych. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych. Czynność udowodnienia, iż zaoferowane rozwiązanie (parametr) jest równoważne z wymaganymi przez Zamawiającego - leży po stronie Wykonawcy. W tym celu Wykonawca winien załączyć do oferty właściwe merytorycznie dokumenty potwierdzające równoważność oferowanego rozwiązania z rozwiązaniem referencyjnym.
Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia co równoznaczne będzie z odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust 1 pkt 2 ustawy Pzp.
Oświadczamy, że zaoferowane, powyżej wyspecyfikowane urządzenie jest zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będzie gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi).
Akceptujemy, iż Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u Producenta. W tym celu dołączamy do oferty dokładny opis danych technicznych oferowanego urządzenia, które potwierdzają spełnienie wymaganych parametrów - w tym rozwiązań równoważnych (jeżeli występują).
W przypadku braku dokumentów wymienionych w pkt Nr 4 (powyżej) z zastrzeżeniem art. 26 ust 3 ustawy Pzp w przypadku braku uzupełnienia - oferta zostanie odrzucona lecz w przypadku wybiórczo pojedynczych parametrów nie opisanych w materiale firmowym, Zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.
W przypadku oprogramowania Wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy od terminu gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.
W przypadku oprogramowania - przez dostępność części, przeglądy, konserwacje, należy rozumieć jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.
Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do używania w Polsce - wymagane obowiązującymi przepisami (ustawa z dnia 20-05-2010 r. o wyrobach medycznych Dz. U. Nr 107 poz. 679 z 2010 r.).
Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty wykaz uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od Producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu - podstawa art. 90 ustawy o wyrobach medycznych.
Urządzenie winno być dostarczone w konfiguracji, która umożliwi pracę bezpośrednio po dostawie i uruchomieniu, bez dodatkowych zakupów za wyjątkiem materiałów eksploatacyjnych

Kody CPV:
331000001 (Urządzenia medyczne)

Czas: O

Okres trwania zamówienia w dniach: 42

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 6

Nazwa: WIRÓWKA LABORATORYJNA - kpl. 2

Opis:
Producent PODAĆ
Model / typ PODAĆ
Rok produkcji: 2014 PODAĆ
Wirówka laboratoryjna dedykowana dla:
pracowni hematologii
pracowni cytologii TAK
Cechy wirówki dla pracowni hematologii:
wirnik kątowy 30 x 10ml / 15ml w komplecie z pojemnikami szt. 1 TAK
wirnik specjalistyczny 4 x 2,2ml CYTO szt. 1 TAK
z wentylacją - efektywny system wentylacji TAK
funkcja opóźnionego startu TAK
bezobsługowy silnik indukcyjny TAK
nowoczesny układ programowania - 99 programów użytkownika TAK
duży wyświetlacz graficzny LCD - wygaszanie ekranu po okresie bezczynności TAK
jednoczesne wskazanie na wyświetlaczu zadanej i bieżącej wartości: prędkości, RCF i czasu; TAK
10 charakterystyk rozpędzania / hamowania TAK
programowanie wieloodcinkowych charakterystyk rozpędzania/ hamowania; TAK
regulacja RPM/RCF TAK
manualne ustawianie promienia wirowania (z automatyczną korektą RCF) TAK
dwa typy zliczania czasu:
od naciśnięcia klawisza start;
od osiągnięcia zadanej prędkości; TAK
tryby pracy: ciągłej HOLD; praca w trybie SHORT; TAK
możliwość zmiany parametrów podczas wirowania TAK
identyfikacja wirnika TAK
automatyczne otwieranie pokrywy TAK
zamek domykający pokrywę TAK
-rejestrowanie parametrów wirowania - program - komputer PC/USB; TAK
menu w j. polskim TAK
blokowanie wybranych funkcji; ochrona dostępu przy użyciu hasła TAK
programowe ustawianie gęstości dla próbek > 1,2 g/cm³
(z automatyczną korektą prędkości maksymalnej) TAK
komora wirowania ze stali nierdzewnej TAK
zasilanie z sieci: 230V 50/60Hz TAK
RPM 90 ÷ 18000; RCF 30065 x g: TAK
Bezpieczeństwo pracy:
sygnalizacja niewyważenia TAK
blokada pokrywy podczas wirowania TAK
blokada startu przy otwartej pokrywie TAK
awaryjne otwieranie pokrywy TAK
zabezpieczenie termiczne silnika TAK
urządzenie zgodne z międzynarodowymi normami bezpieczeństwa: EN-61010-1; EN-61010-2-020; EN-61010-2-101; TAK
Cechy wirówki dla pracowni cytologii:
wirnik specjalistyczny 4 x 2,2 ml CYTO szt. 1 TAK
urządzenie do testów cytologicznych TAK
bezobsługowy silnik indukcyjny TAK
intuicyjny układ nastawiania parametrów wirowania TAK
wyświetlacz LCD; łatwa obsługa; TAK
regulacja czasu wirowania TAK
regulacja prędkości RPM / RCF TAK
praca w trybie SHORT TAK
komora wirowania ze stali nierdzewnej TAK
Bezpieczeństwo pracy:
blokada pokrywy podczas wirowania TAK
blokada startu przy otwartej pokrywie TAK
awaryjne otwieranie pokrywy TAK
urządzenie zgodne z międzynarodowymi normami bezpieczeństwa: EN-61010-1; EN-61010-2-020; EN-61010-2-101 TAK
Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenie o parametrach CO NAJMNIEJ takich, które są przedstawione w kolumnie Opis parametrów technicznych - Wymagane graniczne wartości parametrów technicznych. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych. Czynność udowodnienia, iż zaoferowane rozwiązanie (parametr) jest równoważne z wymaganymi przez Zamawiającego - leży po stronie Wykonawcy. W tym celu Wykonawca winien załączyć do oferty właściwe merytorycznie dokumenty potwierdzające równoważność oferowanego rozwiązania z rozwiązaniem referencyjnym.
Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia co równoznaczne będzie z odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust 1 pkt 2 ustawy Pzp.
Oświadczamy, że zaoferowane, powyżej wyspecyfikowane urządzenie jest zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będzie gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi).
Akceptujemy, iż Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u Producenta. W tym celu dołączamy do oferty dokładny opis danych technicznych oferowanego urządzenia, które potwierdzają spełnienie wymaganych parametrów - w tym rozwiązań równoważnych (jeżeli występują).
W przypadku braku dokumentów wymienionych w pkt Nr 4 (powyżej) z zastrzeżeniem art. 26 ust 3 ustawy Pzp w przypadku braku uzupełnienia - oferta zostanie odrzucona lecz w przypadku wybiórczo pojedynczych parametrów nie opisanych w materiale firmowym, Zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.
W przypadku oprogramowania Wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy od terminu gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.
W przypadku oprogramowania - przez dostępność części, przeglądy, konserwacje, należy rozumieć jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.
Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do używania w Polsce - wymagane obowiązującymi przepisami (ustawa z dnia 20-05-2010 r. o wyrobach medycznych Dz. U. Nr 107 poz. 679 z 2010 r.).
Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty wykaz uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od Producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu - podstawa art. 90 ustawy o wyrobach medycznych.
Urządzenie winno być dostarczone w konfiguracji, która umożliwi pracę bezpośrednio po dostawie i uruchomieniu, bez dodatkowych zakupów za wyjątkiem materiałów eksploatacyjnych

Kody CPV:
331000001 (Urządzenia medyczne)

Czas: O

Okres trwania zamówienia w dniach: 42

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 7

Nazwa: VIDEOKOLONOSKOP DO PROCESORA OLYMPUS - kpl. 1

Opis:
Producent PODAĆ
Model / typ PODAĆ
Rok produkcji: 2014 PODAĆ
Videokolonoskop technologicznie powinien posiadać możliwość, która pozwoli na połączenie i pracę w standardzie procesora CV-170 Optera firmy Olympus - posiadanym przez Szpital. TAK
Obrazowanie w standardzie HDTV1080i TAK
Obrazowanie w wąskim paśmie światła realizowanym poprzez filtr optyczny oraz cyfrowy TAK
Grubość sondy endoskopowej - 12,8 mm TAK
Grubość końcówki sondy endoskopowej - 12,8 mm TAK
Kanał roboczy - 3,7 mm TAK
Głębia ostrości - od 2 mm do 100 mm TAK
Zginanie końcówki endoskopu - minimum: G 180º; D 180º; L160º; P 160º; TAK
Pole widzenia - 140º TAK
Kanał irygacyjny Water Jet TAK
Ilość przycisków do sterowania funkcjami procesora -4 TAK
Funkcja zmiany sztywności sondy pokrętłem w głowicy endoskopu TAK
Długość sondy roboczej - 1680 mm TAK
Aparat w pełni zanurzalny, nie wymagający nakładek uszczelniających TAK
Walizka transportowa z tworzywa w komplecie TAK
Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenie o parametrach CO NAJMNIEJ takich, które są przedstawione w kolumnie Opis parametrów technicznych - Wymagane graniczne wartości parametrów technicznych. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych. Czynność udowodnienia, iż zaoferowane rozwiązanie (parametr) jest równoważne z wymaganymi przez Zamawiającego - leży po stronie Wykonawcy. W tym celu Wykonawca winien załączyć do oferty właściwe merytorycznie dokumenty potwierdzające równoważność oferowanego rozwiązania z rozwiązaniem referencyjnym.
Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia co równoznaczne będzie z odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust 1 pkt 2 ustawy Pzp.
Oświadczamy, że zaoferowane, powyżej wyspecyfikowane urządzenie jest zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będzie gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi).
Akceptujemy, iż Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u Producenta. W tym celu dołączamy do oferty dokładny opis danych technicznych oferowanego urządzenia, które potwierdzają spełnienie wymaganych parametrów - w tym rozwiązań równoważnych (jeżeli występują).
W przypadku braku dokumentów wymienionych w pkt Nr 4 (powyżej) z zastrzeżeniem art. 26 ust 3 ustawy Pzp w przypadku braku uzupełnienia - oferta zostanie odrzucona lecz w przypadku wybiórczo pojedynczych parametrów nie opisanych w materiale firmowym, Zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.
W przypadku oprogramowania Wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy od terminu gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.
W przypadku oprogramowania - przez dostępność części, przeglądy, konserwacje, należy rozumieć jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.
Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do używania w Polsce - wymagane obowiązującymi przepisami (ustawa z dnia 20-05-2010 r. o wyrobach medycznych Dz. U. Nr 107 poz. 679 z 2010 r.).
Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty wykaz uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od Producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu - podstawa art. 90 ustawy o wyrobach medycznych.
Urządzenie winno być dostarczone w konfiguracji, która umożliwi pracę bezpośrednio po dostawie i uruchomieniu, bez dodatkowych zakupów za wyjątkiem materiałów eksploatacyjnych

Kody CPV:
331000001 (Urządzenia medyczne)

Czas: O

Okres trwania zamówienia w dniach: 42

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 8

Nazwa: MYJNIA 2-STANOWISKA DO ENDOSKOPÓW FUJI - kpl. 1

Opis:
Producent PODAĆ
Model / typ PODAĆ
Rok produkcji: 2014 PODAĆ
Myjnia endoskopowa przystosowana do mycia endoskopów firmy FUJI oraz OLYMPUS posiadanych przez Szpital; TAK
Myjnia posiada możliwość mycia dwóch aparatów jednocześnie TAK
Technologia mycia - chemiczno - termiczna TAK
Zasilanie myjni wodą bieżącą z instalacji sanitarnej TAK
Płyn dezynfekcyjny pracuje w obiegu zamkniętym TAK
System dezynfekcji wody technologicznej-lampą UV TAK
Urządzenie posiada systemy: termicznej dezynfekcji; samo- dezynfekcji; płukania alkoholem kanałów endoskopów; TAK
Kontrola szczelności endoskopu - podawanie powietrza do wnętrza aparatu za pomocą odrębnego przyłącza. TAK
Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenie o parametrach CO NAJMNIEJ takich, które są przedstawione w kolumnie Opis parametrów technicznych - Wymagane graniczne wartości parametrów technicznych. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych. Czynność udowodnienia, iż zaoferowane rozwiązanie (parametr) jest równoważne z wymaganymi przez Zamawiającego - leży po stronie Wykonawcy. W tym celu Wykonawca winien załączyć do oferty właściwe merytorycznie dokumenty potwierdzające równoważność oferowanego rozwiązania z rozwiązaniem referencyjnym.
Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia co równoznaczne będzie z odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust 1 pkt 2 ustawy Pzp.
Oświadczamy, że zaoferowane, powyżej wyspecyfikowane urządzenie jest zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będzie gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi).
Akceptujemy, iż Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u Producenta. W tym celu dołączamy do oferty dokładny opis danych technicznych oferowanego urządzenia, które potwierdzają spełnienie wymaganych parametrów - w tym rozwiązań równoważnych (jeżeli występują).
W przypadku braku dokumentów wymienionych w pkt Nr 4 (powyżej) z zastrzeżeniem art. 26 ust 3 ustawy Pzp w przypadku braku uzupełnienia - oferta zostanie odrzucona lecz w przypadku wybiórczo pojedynczych parametrów nie opisanych w materiale firmowym, Zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.
W przypadku oprogramowania Wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy od terminu gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.
W przypadku oprogramowania - przez dostępność części, przeglądy, konserwacje, należy rozumieć jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.
Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do używania w Polsce - wymagane obowiązującymi przepisami (ustawa z dnia 20-05-2010 r. o wyrobach medycznych Dz. U. Nr 107 poz. 679 z 2010 r.).
Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty wykaz uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od Producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu - podstawa art. 90 ustawy o wyrobach medycznych.
Urządzenie winno być dostarczone w konfiguracji, która umożliwi pracę bezpośrednio po dostawie i uruchomieniu, bez dodatkowych zakupów za wyjątkiem materiałów eksploatacyjnych

Kody CPV:
331000001 (Urządzenia medyczne)

Czas: O

Okres trwania zamówienia w dniach: 42

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 9

Nazwa:
SYSTEM ARCHIWIZACJI OBRAZÓW ENDOSKOPOWYCH - kpl. 1

Opis:
Producent PODAĆ
Model / typ PODAĆ
Rok produkcji: 2014 PODAĆ
Program do archiwizacji danych - interfejs programu w języku polskim; rejestracja obrazów endoskopowych bezpośrednio z głowicy video endoskopu w czasie rzeczywistym; nagrywanie filmów w trakcie badania; zestawienie statystyczne rodzajów badań; możliwość włączenia do sieci posiadanej przez Szpital - kompatybilny z działającym system KAMSOFT. TAK
Stanowisko robocze przeznaczone do Systemu:
stacja komputerowa; drukarka laser kolor; LCD; UPS; klawiatura + mysz; nagrywarka wewnętrzna; zasilacz dedykowany do zestawu. TAK


Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenie o parametrach CO NAJMNIEJ takich, które są przedstawione w kolumnie Opis parametrów technicznych - Wymagane graniczne wartości parametrów technicznych. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych. Czynność udowodnienia, iż zaoferowane rozwiązanie (parametr) jest równoważne z wymaganymi przez Zamawiającego - leży po stronie Wykonawcy. W tym celu Wykonawca winien załączyć do oferty właściwe merytorycznie dokumenty potwierdzające równoważność oferowanego rozwiązania z rozwiązaniem referencyjnym.
Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia co równoznaczne będzie z odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust 1 pkt 2 ustawy Pzp.
Oświadczamy, że zaoferowane, powyżej wyspecyfikowane urządzenie jest zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będzie gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi).
Akceptujemy, iż Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u Producenta. W tym celu dołączamy do oferty dokładny opis danych technicznych oferowanego urządzenia, które potwierdzają spełnienie wymaganych parametrów - w tym rozwiązań równoważnych (jeżeli występują).
W przypadku braku dokumentów wymienionych w pkt Nr 4 (powyżej) z zastrzeżeniem art. 26 ust 3 ustawy Pzp w przypadku braku uzupełnienia - oferta zostanie odrzucona lecz w przypadku wybiórczo pojedynczych parametrów nie opisanych w materiale firmowym, Zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.
W przypadku oprogramowania Wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy od terminu gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.
W przypadku oprogramowania - przez dostępność części, przeglądy, konserwacje, należy rozumieć jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.
Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do używania w Polsce - wymagane obowiązującymi przepisami (ustawa z dnia 20-05-2010 r. o wyrobach medycznych Dz. U. Nr 107 poz. 679 z 2010 r.).
Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty wykaz uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od Producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu - podstawa art. 90 ustawy o wyrobach medycznych.
Urządzenie winno być dostarczone w konfiguracji, która umożliwi pracę bezpośrednio po dostawie i uruchomieniu, bez dodatkowych zakupów za wyjątkiem materiałów eksploatacyjnych

Kody CPV:
331000001 (Urządzenia medyczne)

Czas: O

Okres trwania zamówienia w dniach: 42

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 10

Nazwa: KONSOLA DO TERMOREGULACJI ZEWNĘTRZNEJ - kpl. 1

Opis:
Producent PODAĆ
Model / typ PODAĆ
Rok produkcji: 2014 PODAĆ
System do nieinwazyjnej automatycznej regulacji temperatury pacjenta z kontrolowanym obniżeniem ciepłoty ciała do temperatury docelowej (terapeutycznej) TAK
Temperatura pacjenta regulowana poprzez zmianę temperatury wody przepływającej przez jednorazowego użytku okrycie TAK
System przystosowany do używania wody z sieci wodociągowej lub demineralizowanej; zbiornik na wodę o poj. max.10L. TAK
Zakres temperatury wody wypływającej z urządzenia - max. od 4º do 42ºC TAK
Zakres ustawień temperatury docelowej pacjenta - min. od 30º do 40ºC TAK - PODAĆ
Dokładność ustawienia temperatury 0,1ºC TAK
Waga netto - max. do 60kg TAK
Wyświetlacz prezentujący minimum: temperaturę docelową pacjenta; aktualną temperaturę pacjenta, czas trwania procedury, informację o aktywnym trybie pracy; TAK - OPISAĆ
Ciągły pomiar temperatury wewnętrznej TAK
Ciągły pomiar temperatury powierzchniowej TAK
Tryby pracy urządzenia, minimum: hipotermia dla dorosłych, hipotermia dla noworodków, kontrolowane ogrzewanie po hipotermii, normotermia, automatyczne opróżnianie zbiornika na wodę; TAK - OPISAĆ
System archiwizacji procesu hipotermii, pozwalający na przeglądanie danych w postaci tabel i wykresów oraz analizę procesu termoregulacji, skład systemu: oprogramowanie, czytnik Komputer o parametrach nie gorszych niż: LGA 1150 (3XPCX DZW 2 X GLAN SATA3 USB3 RAID DDR3 SLI CROSSFIRE) PROCESOR CORE 17 477OK 3,5GHz LGA1150 BOX HDD 1TB 5900; DDR3 16 GB 1600MHz DYAL LEGGERA CL9DVD-REC; BLU-RAY odczyt; obudowa z zasilaczem 600W; 2048MB DDR5 256bit DVI HDMI DP PCI-E(1137 6200) TAK - OPISAĆ
0pcja rozbudowy o moduł aEEG mierzący aktywność mózgu
z dwóch kanałów TAK - OPISAĆ
System przystosowany do długotrwałego ochładzania pacjenta,
powyżej 26 godzin TAK - OPISAĆ
System przystosowany do długotrwałego ogrzewania pacjenta,
powyżej 26 godzin TAK - OPISAĆ
Jednorazowego użytku okrycie termoregulacyjne z możliwością hipotermii lokalnej. Pokrycie ciała pacjenta do 70% powierzchni. TAK - OPISAĆ
Uchwyt ułatwiający manewrowanie urządzeniem, podstawa jezdna z blokadą min. dwóch kół. TAK - OPISAĆ
Urządzenie wyposażone w: czujniki temperatury wewnętrznej i
powierzchniowej, komplet węży do podłączenia pełnego zestawu okryć, zawór spustu wody; TAK
W wyposażeniu urządzenia- min.10 kpl. okryć termoregulacyjnych jednorazowego użytku oraz 1 op. tabletek do odkażania wody Aqua Tabs. TAK
Czynnik chłodzący wolny od freonu TAK
System alarmów: audio- oraz wizualnych TAK
Minimalna gwarancja na urządzenie - 24 m - ce TAK


Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenie o parametrach CO NAJMNIEJ takich, które są przedstawione w kolumnie Opis parametrów technicznych - Wymagane graniczne wartości parametrów technicznych. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych. Czynność udowodnienia, iż zaoferowane rozwiązanie (parametr) jest równoważne z wymaganymi przez Zamawiającego - leży po stronie Wykonawcy. W tym celu Wykonawca winien załączyć do oferty właściwe merytorycznie dokumenty potwierdzające równoważność oferowanego rozwiązania z rozwiązaniem referencyjnym.
Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia co równoznaczne będzie z odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust 1 pkt 2 ustawy Pzp.
Oświadczamy, że zaoferowane, powyżej wyspecyfikowane urządzenie jest zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będzie gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi).
Akceptujemy, iż Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u Producenta. W tym celu dołączamy do oferty dokładny opis danych technicznych oferowanego urządzenia, które potwierdzają spełnienie wymaganych parametrów - w tym rozwiązań równoważnych (jeżeli występują).
W przypadku braku dokumentów wymienionych w pkt Nr 4 (powyżej) z zastrzeżeniem art. 26 ust 3 ustawy Pzp w przypadku braku uzupełnienia - oferta zostanie odrzucona lecz w przypadku wybiórczo pojedynczych parametrów nie opisanych w materiale firmowym, Zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.
W przypadku oprogramowania Wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy od terminu gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.
W przypadku oprogramowania - przez dostępność części, przeglądy, konserwacje, należy rozumieć jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.
Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do używania w Polsce - wymagane obowiązującymi przepisami (ustawa z dnia 20-05-2010 r. o wyrobach medycznych Dz. U. Nr 107 poz. 679 z 2010 r.).
Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty wykaz uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od Producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu - podstawa art. 90 ustawy o wyrobach medycznych.
Urządzenie winno być dostarczone w konfiguracji, która umożliwi pracę bezpośrednio po dostawie i uruchomieniu, bez dodatkowych zakupów za wyjątkiem materiałów eksploatacyjnych

Kody CPV:
331000001 (Urządzenia medyczne)

Czas: O

Okres trwania zamówienia w dniach: 42

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 11

Nazwa: ZESTAW NARZĘDZI LAPAROSKOPOWYCH - kpl. 1

Opis:
Producent PODAĆ
Model / typ PODAĆ
Rok produkcji: 2014 PODAĆ
Zestaw narzędzi laparoskopowych :
rurka ssąco- płucząca z koszyczkiem ochronnym, śr. 5 mm; dł. 36 cm szt. 1 TAK
uchwyt z zaworem dwudrożnym do zast. z rurkami ssąco - płuczącymi o śr. 5 mm, autoklaw owalny szt. 1 TAK
wkład imadła ClickLine MANGESHIKAR; bransze ze zintegrowanymi nożyczkami; śr. 5 mm; dł. rob. 36 cm; szt. 1 TAK
imadło KOH bransze proste, rękojeść prosta, zapinka wyłączona, śr. 5 mm, dł. 33 cm; szt. 1 TAK
wkład kleszczy ClikLine, bransze miseczkowe, 1 ruchoma, śr. 10 mm, dł. rob.36 cm; szt. 1 TAK
nożyczki ClikLine, zakrzywione, śr. 5 mm, dł. rob.36cm; (33161, 33300, 34310MA) szt. 1 TAK
kleszcze ClickLine SAWALHE, uchwyt metalowy, śr. 10 mm, dł. rob.36 cm,(33141,33500,33510UN) SZT. 1 TAK
kleszcze ClickLine , uchwyt metalowy, śr. 10 mm, dł. rob.36 cm, (33141, 33500, 33510RG) szt. 1 TAK
wkład kleszczy ClikLine, bransze atraumatyczne, 2 ruchome, śr. 5 mm, dł. rob.43 cm; szt. 1 TAK
- kleszcze ClickLine, monopolarne, śr. 5 mm, dł. rob. 36 cm, (33156, 33300, 33310R) szt. 1 TAK
2 retraktory esowate szt. 1 TAK
kleszcze ClickLine, jajnikowe, monopolarne śr. 5 mm, dł. rob. 36 cm, (33156, 33300, 33310TF) szt. 1 TAK
elektroda haczykowa z wymienną końcówką, monopol arna, śr. 5 mm, dł. rob. 36 cm; szt. 1 TAK
kleszcze ClickLine KELLY, zagięcie CARUS, monopolarne, śr. 5 mm, dł. 36 cm (33151, 23110MLB) szt. 1 TAK
kleszcze jelitowe ClickLine, zagięcie CARUS, monopolarne, śr. 5 mm, dł.36 cm (33156, 23110CB)
szt. 1 TAK
pętla SupraLoop do histerektomii, monopol arna, rozm. 5 mm, dł. 30 cm (26183MA, 26183MB, 26183MC) szt. 1 TAK
pętla zamienna SupraLoop, monopol arna, jednorazowa, do zast. w zestawie 26183M; szt. 1 TAK
klipsownica laparoskopowa do klipsów polimerowych niewchłanianych, średnica 5 mm, dł. robocza 32,5 cm, rozmiar ML; szt. 1 TAK
dysza natryskowa do talkowania z mieszkiem, autoklaw owalna , obrotowe połączenia, podwójne podgięcie, śr. 5 mm, dł. rob. 300 mm; szt. 1 TAK
wkład kleszczy biopsyjnych ClickLine, bransze z 2 ząbkami, 1 ruchoma, śr. 5 mm, dł. rob. 43 cm; szt. 1 TAK


Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenie o parametrach CO NAJMNIEJ takich, które są przedstawione w kolumnie Opis parametrów technicznych - Wymagane graniczne wartości parametrów technicznych. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych. Czynność udowodnienia, iż zaoferowane rozwiązanie (parametr) jest równoważne z wymaganymi przez Zamawiającego - leży po stronie Wykonawcy. W tym celu Wykonawca winien załączyć do oferty właściwe merytorycznie dokumenty potwierdzające równoważność oferowanego rozwiązania z rozwiązaniem referencyjnym.
Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia co równoznaczne będzie z odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust 1 pkt 2 ustawy Pzp.
Oświadczamy, że zaoferowane, powyżej wyspecyfikowane urządzenie jest zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będzie gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi).
Akceptujemy, iż Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u Producenta. W tym celu dołączamy do oferty dokładny opis danych technicznych oferowanego urządzenia, które potwierdzają spełnienie wymaganych parametrów - w tym rozwiązań równoważnych (jeżeli występują).
W przypadku braku dokumentów wymienionych w pkt Nr 4 (powyżej) z zastrzeżeniem art. 26 ust 3 ustawy Pzp w przypadku braku uzupełnienia - oferta zostanie odrzucona lecz w przypadku wybiórczo pojedynczych parametrów nie opisanych w materiale firmowym, Zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.
W przypadku oprogramowania Wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy od terminu gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.
W przypadku oprogramowania - przez dostępność części, przeglądy, konserwacje, należy rozumieć jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.
Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do używania w Polsce - wymagane obowiązującymi przepisami (ustawa z dnia 20-05-2010 r. o wyrobach medycznych Dz. U. Nr 107 poz. 679 z 2010 r.).
Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty wykaz uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od Producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu - podstawa art. 90 ustawy o wyrobach medycznych.
Urządzenie winno być dostarczone w konfiguracji, która umożliwi pracę bezpośrednio po dostawie i uruchomieniu, bez dodatkowych zakupów za wyjątkiem materiałów eksploatacyjnych

Kody CPV:
331000001 (Urządzenia medyczne)

Czas: O

Okres trwania zamówienia w dniach: 42

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 12

Nazwa: ZESTAW DO ELEKTROCHIRURGII - kpl. 1

Opis:
Producent PODAĆ
Model / typ PODAĆ
Rok produkcji: 2014 PODAĆ
Zestaw do elektrochirurgii :
włączniki nożne, wodoodporne do aktywacji aparatu szt. 2 TAK
elektroda neutralna, jednorazowa, symetrycznie dzielona, okrągła, dla dorosłych min. 400 szt. TAK
kabel do przyłączania elektrod neutralnych jednorazowych szt. 2 TAK
kabel do przyłączania elektrod neutralnych wielorazowych szt.1 TAK
wielorazowy uchwyt elektrod monopolarnych z włącznikiem kołyskowym oraz kablem dł. min. 4m szt. 5 TAK
wielorazowa elektroda monopolarna, nożowa, szeroka szt.10 TAK
wielorazowa elektroda monopolarna, nożowa, wąska szt. 10 TAK
wielorazowa elektroda monopolarna, szkatułkowa, elastyczna, dł. do 50 mm 10szt. TAK
kabel do przyłączania instrumentów laparoskopowych dł.min.4m szt.3 TAK
pinceta bipolarna dł. 19 20 cm, prosta, końcówki szer.1mm, wykonane z materiału nieprzywierającego szt.2 TAK
kabel do przyłączania penset bipolarnych dł.min.4m szt. 3 TAK
elektroda neutralna, wielorazowa o powierzchni min. 500 cm2, z pasami mocującymi szt. 1 TAK
wielorazowa elektroda monopolarna, igłowa, krótka szt. 5 TAK
wielorazowa elektroda monopolarna,kulkowa 2 mm szt. 5 TAK
wielorazowa elektroda monopolarna,kulkowa 4 mm szt. 5 TAK
przedłużka do elektrod monopolarnych dł.10 cm szt. 2 TAK
wielorazowy haczyk monopolarny, końcówka o przekroju okrągłym, dł. min. 340 mm, śr. trzpienia 5 mm szt. 2 TAK
nożyczki bipolarne typu Metzenbaum, laparoskopowe, wielorazowe, dł. min. 340 mm, śr. trzpienia 5mm szt. 1( łącznie z zapasowym wkładem tnącym) TAK
bipolarne kleszczyki do zamykania dużych naczyń dł.15 16 cm końcówki wąskie,wielorazowe, z kablem dł.min. 4m szt.1 TAK
bipolarne kleszczyki do zamykania dużych naczyń, laparoskopowe,dł.min.340mm,końcówki typu Maryland, z możliwością pełnego obrotu i zablokowania uchwytu trzymanego przez chirurga względem części roboczej, wielorazowe, z kablem dł. min. 4m szt. 2 TAK
zapasowy wkład roboczy do kleszczyków laparoskopowych do zamykania dużych naczyń, końcówka części roboczej typu Kelly szt. 1 TAK
wózek uniwersalny, pod aparaturę, z koszem na wyposażenie oraz transportu 2 butli z argonem szt. 1 TAK
Opis parametrów zestawu:
urządzenie umożliwia pracę monopolarną i bipolarną TAK
urządzenie przystosowane do współpracy z przystawką argonową sterowaną przez diatermię TAK
możliwość cięcia monopolarnego, delikatnego z mocą regulowaną do min. 200 W, regulacja co 1W w całym zakresie TAK
możliwość cięcia monopolarnego, intensywnego z mocą regulowaną do min. 200 W, regulacja co 1W w całym zakresie TAK
możliwość wyboru efektu hemostatycznego dla każdego z rodzajów wymienionych powyżej cięć w skali min. 8stopniowej (niezależnie od ustawień mocy maksymalnej) TAK
możliwość wyboru trybu koagulacji monopolarnej: łagodnej, intensywnej, preparującej, natryskowej TAK
możliwość koagulacji monopolarnej i bipolarnej z mocą regulowaną do min. 120 W dla każdego, wymaganego rodzaju koagulacji, regulacja co 1W w całym zakresie TAK
możliwość regulacji intensywności funkcji koagulacji monopolarnej i bipolarnej dla każdego wymaganego trybu w skali co najmniej 2 stopniowej(niezależnie od ustawień mocy maksymalnej) TAK
funkcja automatycznego uruchamiania koagulacji bipolarnej( przy kontakcie instrumentu z tkanką) z regulowanym czasem zwłoki, dokładność min. 0,1s TAK
funkcja automatycznego wyłączania koagulacji bipolarnej po skutecznym skoagulowaniu tkanki TAK
możliwość przyłączenia dwóch włączników nożnych oddzielnie dla funkcji monopolarnej i bipolarnej TAK
obsługa aparatu z panelu sterującego, wyposażonego w ekran wyświetlający komunikaty w j. polskim TAK
aparat wyposażony w gniazdo do komunikacji zewnętrznej dla celów serwisowych wraz z niezbędnym oprogramowaniem TAK
automatyczny test urządzenia po uruchomieniu TAK
możliwość regulacji jasności i kontrastu ekranu, natężenia dźwięku sygnału aktywacyjnego, maksymalnego czasu aktywacji itd. TAK
w aparacie zainstalowany system kontroli elektrody neutralnej z możliwością wyboru poziomu ochrony pacjenta w zależności od typu i rodzaju używanej elektrody TAK
system stałej kontroli aplikacji elektrody neutralnej dwudzielnej (ukierunkowanie elektrody, wielkość aktywnej powierzchni kontaktowej, symetria obciążenia połówek elektrody) TAK
automatyczny adaptatywny system bezpieczeństwa dla elektrody powrotnej, zezwalający na pracę w zakresie oporności tkanki od 5 do 135 lub mniejszym TAK
kontrolki informujące o rodzaju elektrody neutralnej i poprawnej jej aplikacji . Wyświetlacz graficzny i cyfrowy informujący o wielkości rezystancji połączenia: elektroda skóra TAK
informacje o możliwych nieprawidłowościach w aplikacji elektrody neutralnej sygnalizowane komunikatem w j. polskim oraz akustycznie i komunikatem w j. polskim na wyświetlaczu. Pojawienie się błędu krytycznego zawsze wiąże się z odłączeniem mocy od gniazd wyjściowych. TAK
urządzenie wyposażone w min. 4 wymienne, niezależne gniazda wyjściowe:
1 gniazdo monopolarne przystosowane do połączenia kabli z wtykiem 3pinowym oraz bananowym 5mm i 4mm
1 gniazdo monopolarne przystosowane do połączenia kabli z wtykiem 3pinowym oraz bananowym 8mm i 4mm
1 elektrody neutralnej przystosowane do przyłączenia wtyków jedno i dwupinowych
min. 1 gniazdo bipolarne przystosowane do przyłączenia kabli z wtykiem 2pinowym oraz koncentrycznym 4mm . Przyłączenie kabli do aparatu bez zastosowania dodatkowych adapterów. TAK
możliwość zapamiętania min. 6 programów i zapisania ich pod nazwą własną TAK
wizualna i akustyczna sygnalizacja pracy: sygnały akustyczne zróżnicowane dla każdego trybu pracy TAK
wizualna i akustyczna sygnalizacja nieprawidłowości pracy urządzenia. Informacja o niesprawności w formie komunikatu z opisem wyświetlanym na ekranie urządzenia. Historia błędów archiwizowana dla potrzeb serwisu TAK


Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenie o parametrach CO NAJMNIEJ takich, które są przedstawione w kolumnie Opis parametrów technicznych Wymagane graniczne wartości parametrów technicznych. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych. Czynność udowodnienia, iż zaoferowane rozwiązanie (parametr) jest równoważne z wymaganymi przez Zamawiającego leży po stronie Wykonawcy. W tym celu Wykonawca winien załączyć do oferty właściwe merytorycznie dokumenty potwierdzające równoważność oferowanego rozwiązania z rozwiązaniem referencyjnym.
Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia co równoznaczne będzie z odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust 1 pkt 2 ustawy Pzp.
Oświadczamy, że zaoferowane, powyżej wyspecyfikowane urządzenie jest zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będzie gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi).
Akceptujemy, iż Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u Producenta. W tym celu dołączamy do oferty dokładny opis danych technicznych oferowanego urządzenia, które potwierdzają spełnienie wymaganych parametrów w tym rozwiązań równoważnych (jeżeli występują).
W przypadku braku dokumentów wymienionych w pkt Nr 4 (powyżej) z zastrzeżeniem art. 26 ust 3 ustawy Pzp w przypadku braku uzupełnienia oferta zostanie odrzucona lecz w przypadku wybiórczo pojedynczych parametrów nie opisanych w materiale firmowym, Zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.
W przypadku oprogramowania Wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy od terminu gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.
W przypadku oprogramowania przez dostępność części, przeglądy, konserwacje, należy rozumieć jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.
Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do używania w Polsce wymagane obowiązującymi przepisami (ustawa z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych Dz. U. Nr 107 poz. 679 z 2010 r.).
Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty wykaz uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od Producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu podstawa art. 90 ustawy o wyrobach medycznych.
Urządzenie winno być dostarczone w konfiguracji, która umożliwi pracę bezpośrednio po dostawie i uruchomieniu, bez dodatkowych zakupów za wyjątkiem materiałów eksploatacyjnych

Kody CPV:
331000001 (Urządzenia medyczne)

Czas: O

Okres trwania zamówienia w dniach: 42

Kod kryterium cenowe: A

Podobne przetargi