53988 / 2012-02-23 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / ZOZ Szczytno (Szczytno)

Oryginalny toner 15W0901 Purpurowy marki Lexmark

Cena: 845.29 PLN

Dostawa środków dezynfekcyjnych

Opis zamówienia

Dostawa środków do mycia i dezynfekcji powierzchni, narzędzi, rąk, skóry, błon śluzowych oraz mycia i pielęgnacji rąk i ciała odpowiadających wymaganiom określonym szczegółowo w załączniku nr 2 do SIWZ

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 53988

Data publikacji: 2012-02-23

Nazwa: ZOZ Szczytno

Ulica: ul. M. C. Skłodowskiej 12

Numer domu: 12

Miejscowość: Szczytno

Kod pocztowy: 12-100

Województwo / kraj: warmińsko-mazurskie

Numer telefonu: 89 6232146

Numer faxu: 89 6232136

Regon: 51948300500000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa środków dezynfekcyjnych

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Dostawa środków do mycia i dezynfekcji powierzchni, narzędzi, rąk, skóry, błon śluzowych oraz mycia i pielęgnacji rąk i ciała odpowiadających wymaganiom określonym szczegółowo w załączniku nr 2 do SIWZ

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 3

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Tak

Określenie zamówień uzupełniających:
Przedłużenie terminu realizacji umowy o okres nie dłuższy niż 6 miesięcy w przypadku niewykorzystania kwoty brutto określonej w umowie oraz możliwość złożenia zamówień uzupełniających do 50% dla przedmiotu zamówienia wskazanym w pkt II.1.3

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kody CPV:
336316008 (Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
331400003 (Materiały medyczne)

Informacja na temat wadium:
Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium zgodnie z warunkami określonymi w art. 45 ust 2 Pzp.

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
- przez co rozumie się, iż Wykonawcy posiadają wymagane prawem zezwolenie na prowadzenie obrotu asortymentem stanowiącym przedmiot zamówienia - warunek wymagany wyłącznie od Wykonawców, którzy oferują przedmiot oferty kwalifikowany jako produkt leczniczy

Wiedza i doświadczenie:
- Zamawiający dokona oceny warunków udziału w tym postępowaniu wg formuły spełnia/nie spełnia na podstawie złożonych przez wykonawców oświadczeń

Potencjał techniczny:
- Zamawiający dokona oceny warunków udziału w tym postępowaniu wg formuły spełnia/nie spełnia na podstawie złożonych przez wykonawców oświadczeń

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
- Zamawiający dokona oceny warunków udziału w tym postępowaniu wg formuły spełnia/nie spełnia na podstawie złożonych przez wykonawców oświadczeń

Sytuacja ekonomiczna:
- Zamawiający dokona oceny warunków udziału w tym postępowaniu wg formuły spełnia/nie spełnia na podstawie złożonych przez wykonawców oświadczeń

Oświadczenie nr 1: Tak

Oświadczenie nr 3: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 3: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 4: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 5: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 6: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 7: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
Dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Polski i wymagane przez Zamawiającego:

A. Wyroby medyczne
Potwierdzenie dokonania powiadomienia lub
Potwierdzenie dokonania zgłoszenia lub
Potwierdzenie o przeniesieniu do bazy danych.

B. Produkty Lecznicze
Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem leczniczym - wydane przez Ministra Zdrowia lub
Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem leczniczym - wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji (od 1 maja 2011 roku) ustawa z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

C. Produkty biobójcze
Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem biobójczym - wydane przez Ministra Zdrowia lub
Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem biobójczym wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji (od 1 maja 2011 roku) ustawa z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

D. Kosmetyki
Formularz przekazania danych do krajowego systemu informowania o kosmetykach wprowadzonych do obrotu (Prowadzony przez Instytut Medycyny Pracy w Łodzi)

3) Zamawiający dopuszcza wyłącznie preparaty myjące, odkażające i pielęgnujące do rąk w opakowaniach dostosowanych do posiadanego systemu dozowania (Dermados). Wymagana opinia producenta dozowników, potwierdzająca, że opakowania oferowane przez Wykonawcę są dopasowane do ww. systemu dozowania.
4) W celu ujednolicenia kryteriów oceny spełniania wymagań określonych przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia Zamawiający wprowadza następującą klasyfikację właściwości użytkowych preparatów do dezynfekcji narzędzi i powierzchni:
B - preparat bakteriobójczy (Staphylococcus reus, Pseudomonas aeruginosa)
-Tbc - preparat prątkobójczy (Mycobacterium tuberculosis);
- F - preparat grzybobójczy (C.albicans);
- V - preparat o pełnej wirusobójczości (poliomyelitis, adenowirus);
- S - preparat sporobójczy (tlenowe i beztlenowe tj.: Bacillus subtilis i-lub Bacillus cereus, Clostridium sporogenes)
5) Zamawiający wymaga, aby skuteczność (stężenie, spektrum i czas) działania, proponowanych preparatów do dezynfekcji narzędzi i powierzchni, oprócz ulotek informacyjnych, prospektów i instrukcji użycia były potwierdzone dokumentami z wykonanych badań potwierdzających skuteczność produktów dezynfekcyjnych wykonanych metodami uznanymi międzynarodowo lub opisanymi w Polskich Normach lub innymi metodami zaakceptowanymi przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub badaniami PZH. W przypadku, kiedy proponowany preparat dezynfekcyjny znajduje się na liście Informacji PZH - Preparaty dezynfekcyjne pozytywnie zaopiniowane przez PZH przeznaczone do stosowania w zakładach opieki zdrowotnej- wystarczy poinformować o tym Zamawiającego (nie są wymagane dokumenty z wyników badań).
6) Zamawiający wymaga, aby skuteczność mikrobójcza preparatów dezynfekcyjnych była potwierdzona metodami przewidzianymi do określania skuteczności środków właściwych dla danej grupy użytkowników (obszar medyczny) i danego zastosowania.
7) Zamawiający wymaga, aby w przypadku produktów leczniczych w ofercie dostarczyć:
a) Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem leczniczym wydane przez Ministerstwo Zdrowia;
b) Charakterystyka produktu leczniczego, treść etykiety i ulotki informacyjnej zatwierdzone przez Ministerstwo Zdrowia (w celu potwierdzenia żądanego spektrum działania oraz składu chemicznego w tym substancji czynnych);
8) Zamawiający zastrzega sobie prawo do zażądania dodatkowej dokumentacji potwierdzającej działanie preparatu.
9) Zamawiający wymaga dostarczenia w ofercie kart charakterystyki oferowanych produktów, w języku polskim wydaną przez producenta oferowanego przedmiotu zamówienia.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany postanowień niniejszej umowy:
1) w zakresie wynagrodzenia z przyczyn niemożliwych wcześniej do przewidzenia lub, jeżeli zmiany te są korzystne dla zamawiającego, a w szczególności gdy wykonawca zaproponuje upusty;
2) w przypadku zmiany danych podmiotowych wykonawcy (np. w wyniku przekształcenia, przejęcia itp.);
3) w zakresie zmiany typu- modelu- numeru katalogowego danego towaru, jeżeli nie spowoduje to zmiany przedmiotu umowy;
4) w zakresie zwiększenia lub zmniejszenia asortymentu towarów wskazanych w umowie w formularzu asortymentowo-cenowym, jeżeli nie spowoduje to przekroczenia wartości brutto umowy;
5) w zakresie przedłużenia terminu realizacji umowy o okres nie dłuższy niż 6 miesięcy w przypadku niewykorzystania kwoty brutto określonej w umowie oraz możliwość złożenia zamówień uzupełniających do 50%
6) W przypadku urzędowej zmiany stawki VAT możliwa jest zmiana cen proporcjonalnie do zmiany stawki VAT, tak w przypadku podwyżki jak i obniżki. Zmiana cen wymaga udokumentowania przez wykonawcę i każdorazowo wyrażonej zgody przez zamawiającego w formie pisemnego aneksu do umowy pod rygorem nieważności. Wartość umowy zmienia się odpowiednio.

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Zespół Opieki Zdrowotnej ul. M.C. Skłodowskiej 12 12-100 Szczytno.

Data składania wniosków, ofert: 07/03/2012

Godzina składania wniosków, ofert: 12:00

Miejsce składania:
Sekretariat -Zespół Opieki Zdrowotnej ul. M.C. Skłodowskiej 12 12-100 Szczytno.

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Podobne przetargi