355644 / 2009-10-12 - / Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa (Poznań)

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2009-10-06 pod pozycją 348230. Zobacz ogłoszenie 348230 / 2009-10-06 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 355644

Data publikacji: 2009-10-12

Nazwa: Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa

Ulica: ul. Marcelińska 44

Numer domu: 44

Miejscowość: Poznań

Kod pocztowy: 60-354

Województwo / kraj: wielkopolskie

Numer telefonu: 61 8674031 w. 177; 601 568072

Numer faxu: 061 8672521

Adres strony internetowej: rckik-poznan.com.pl

Regon: 00029383500000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 348230

Data wydania biuletynu: 2009-10-06

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: II.1.3.

Przed wprowadzeniem zmainy:
Pakiet Nr I
1.Taq polimeraza poj. 5 U/ml - 140 amp.

Pakiet Nr II
1. Agaroza poj. 100 g - 1.100 g

Pakiet Nr III
1. Mikrokolumna do oczyszczania genomowego DNA
wraz z zestawem odczynników do izolacji - 2.750 szt.
2. Proteinaza K stężęnie 20mg/ml - 9 amp.
3. Zamknięcia do mikroprobówek PCR
(mikroprobówki PCR o poj. 0,2 ml - w ilości 8 mikroprobówek w pasku) - 16.200 szt.(= 2025 pasków)

Pakiet Nr IV
1.Statywy do probówek, materiał wytrzymujący temp. - 30oC,
nie mniej niż 50 miejscowe, wielkość otworu Ø 15 mm - 250 szt.

Pakiet Nr V
1.Probówki z okrągłym dnem do surowicy, jałowe, temperatura
przechowywania ok. (-30 oC) 4000µl (4 ml) - 30.000 szt.

Pakiet Nr VI
1.Probówki z zamknięciem do biologii molekularnej (okrągłe dno) 2 ml - 5.000 szt.
2.Probówki z zamknięciem do biologii molekularnej (stożkowe dno) 1,5 ml - 11.000 szt.
3.Probówki z zamknięciem do biologii molekularnej (stożkowe dno) 0,5 ml - 3.000 szt.
4.Końcówki do pipet (luzem) pasujące do pipet firmy Eppendorf lub równoważne 0,5 - 20 µl - 140.000 szt.
5. Końcówki do pipet (luzem) pasujące do pipet firmy Eppendorf lub równoważne 10 - 200 µl - 80.000 szt.
6.Końcówki do pipet (na stelażach PCR-clean) pasujące do pipet firmy Eppendorf
lub równoważne 0,5 - 20 µl - 9.600 szt.
7.Końcówki do pipet (na stelażach PCR-clean) pasujące do pipet firmy Eppendorf
lub równoważne 2 - 200 µl - 14.400 szt .
8.Końcówki do pipet (na stelażach) pasujące do pipet firmy Eppendorf lub równoważne 50 - 1000 µl -15.000 szt.
9.Pipeta 8-kanałowa Research firmy Eppendorf lub równoważna 0,5 - 10 µl- 1 szt.
10.Pipeta 1-kanałowa Research firmy Eppendorf lub równoważna 100 - 1000 µl -1 szt.

Po wprowadzeniu zmiany:
Pakiet Nr I
1.Taq polimeraza stężenie 5 U/µl - 75.000 U

Pakiet Nr II
1. Agaroza poj. 100 g - 1100 g

Pakiet Nr III
1. Mikrokolumna ze złożem krzemionkowym do oczyszczania genomowego DNA wraz z zestawem odczynników do izolacji z 1 ml krwi pełnej, wielkość 1 ml - 2.750 szt.

Pakiet Nr IV
1. Proteinaza K stężęnie 20mg/ml, wielkość 1op. a od 1 do 1,25 ml - 9 op.

Pakiet Nr V
1. Zamknięcia do mikroprobówek PCR, wielkość mikroprobówki PCR o poj. 0,2 ml - w ilości 8 mikroprobówek w pasku - 16.200 szt.(= 2025 pasków)

Pakiet Nr VI
1.Statywy do probówek, materiał wytrzymujący temp. - 30oC, wielkość nie mniej niż 50 miejscowe, wielkość otworu Ø 15 mm - 250 szt.

Pakiet Nr VII
1.Probówki z okrągłym dnem do surowicy, jałowe, temperatura przechowywania ok. (- 30oC )poj. 4000µl (4 ml) - 30.000 szt.
Pakiet Nr VIII
1.Probówki z zamknięciem do biologii molekularnej (okrągłe dno) poj. 2 ml - 5.000 szt.
2.Probówki z zamknięciem do biologii molekularnej (stożkowe dno) poj. 1,5 ml - 11.000 szt.
3.Probówki z zamknięciem do biologii molekularnej (stożkowe dno) poj. 0,5 ml - 3.000 szt.

Pakiet Nr IX
1.Końcówki do pipet (luzem) pasujące do pipet firmy Eppendorf lub równoważne poj. 0,5 - 20 µl - 140.000 szt.
2. Końcówki do pipet (luzem) pasujące do pipet firmy Eppendorf lub równoważne poj. 10- 200 µl - 80.000 szt.
3.Końcówki do pipet (na stelażach PCR-clean) pasujące do pipet firmy Eppendorf lub równoważne poj. 0,5 - 20 µl - 9.600 szt.
4.Końcówki do pipet (na stelażach PCR-clean) pasujące do pipet firmy Eppendorf lub równoważne poj. 2 - 200 µl - 14.400 szt .
5.Końcówki do pipet (na stelażach) pasujące do pipet firmy Eppendorf lub równoważne
poj. 50 - 1000 µl -15.000 szt.
6.Pipeta 8-kanałowa Research firmy Eppendorf lub równoważna poj. 0,5 - 10 µl- 1 szt.
7.Pipeta 1-kanałowa Research firmy Eppendorf lub równoważna poj. 100 - 1000 µl - 1 szt.

Miejsce składania: II.1.5

Przed wprowadzeniem zmainy: Tak, liczba części: 6

Po wprowadzeniu zmiany: Tak, liczba części: 9

Miejsce składania: III.2

Przed wprowadzeniem zmainy:
1. Formularz nr 1,2, projekt umowy (załączniki do SIWZ)
2. W celu potwierdzenia, że Wykonawca posiada uprawnienia do wykonywania określonej działalności: a) Aktualny dokument wystawiony przez właściwy organ rejestrowy potwierdzający prawo występowania w obrocie prawnym oraz stwierdzający, że zakres działania Wykonawcy odpowiada profilowi zamówienia, a także wskazujący osoby upoważnione do dokonywania czynności prawnych w imieniu Wykonawcy - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; w przypadku gdy Wykonawca jest spółką cywilną - umowa spółki, a w przypadku podmiotów występujących wspólnie - umowa regulująca współpracę b) Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego oraz właściwego ZUS lub KRUS potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, opłat oraz składek na ubezpieczenie zdrowotne lub społeczne (Zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego oraz właściwego ZUS lub KRUS muszą być wystawione nie wcześniej niż na 3 miesiące przed terminem składania ofert). W celu potwierdzenia, że Wykonawca posiada niezbędna wiedzę i doświadczenie oraz dysponują potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia lub przedstawią pisemne zobowiązanie innych podmiotów do udostępnienia potencjału technicznego i osób zdolnych do wykonania zamówienia: c) wykaz zrealizowanych przez Wykonawcę zamówień w okresie ostatnich trzech lat przed dniem wszczęcia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, odpowiadających swoim rodzajem i wartością (min. 80%) dostawom stanowiącym przedmiot zamówienia, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączenia dokumentów potwierdzających, że te dostawy zostały wykonane należycie.
3. Ponadto Wykonawca musi zamieścić w swojej ofercie świadectwa dopuszczenia do użytku w Polsce. Jeżeli Wykonawca oferuje przedmiot postępowania o zamówienie publiczne będący wyrobem medycznym w rozumieniu Dyrektywy numer 98/79/WE i/lub Ustawy z dnia 20 kwietnia 2004 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2004 nr 93 poz. 896 z późn. zmianami) to musi wraz z ofertą złożyć wybrane elementy dokumentacji potwierdzające przed Zamawiającym przeprowadzenie procedury wprowadzenia do obrotu i wprowadzenia do używania wyrobu medycznego przez producenta lub dystrybutora (zwłaszcza certyfikat jednostki notyfikującej - jeżeli występuje) zgodnie z powyższą Dyrektywą i/lub Ustawą wraz z poniższymi dokumentami finalizującymi powyższe:a) deklaracje zgodności CE lub b) zgłoszenie do rejestru wyrobu medycznego oznaczonego znakiem zgodności CE, dla którego wystawiono deklarację zgodności lub c) zaświadczenie wydane przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o dokonaniu wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych na podstawie zgłoszenia do rejestru wyrobu medycznego oznaczonego znakiem zgodności CE, dla którego wystawiono deklarację zgodności lub d) znak zgodności CE.Jeżeli Wykonawca oferuje przedmiot postępowania o zamówienie publiczne niebędący wyrobem medycznym w rozumieniu Dyrektywy numer 98/79/WE i/lub Ustawy z dnia 20 kwietnia 2004 r. o wyrobach medycznych to musi wraz z ofertą złożyć następujące dokumenty: deklaracja zgodności CE lub znak zgodności CE. Do powyższych wymaganych dokumentów można dołączyć również inne certyfikaty i świadectwa jako ich uzupełnienie na przykład EN, ISO. Dokumenty powyższe winny być złożone w formie oryginału lub kserokopii potwierdzonej za zgodność przez osobę uprawnioną do podpisywania oferty.
4. Dotyczy Pakietu IV poz. 9-10 Zamawiający wymaga, aby Wykonawca załączył do oferty dokumenty walidacji pipet oraz certyfikat jakości.

Po wprowadzeniu zmiany:
1. Formularz nr 1,2, projekt umowy (załączniki do SIWZ)
2. W celu potwierdzenia, że Wykonawca posiada uprawnienia do wykonywania określonej działalności: a) Aktualny dokument wystawiony przez właściwy organ rejestrowy potwierdzający prawo występowania w obrocie prawnym oraz stwierdzający, że zakres działania Wykonawcy odpowiada profilowi zamówienia, a także wskazujący osoby upoważnione do dokonywania czynności prawnych w imieniu Wykonawcy - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; w przypadku gdy Wykonawca jest spółką cywilną - umowa spółki, a w przypadku podmiotów występujących wspólnie - umowa regulująca współpracę b) Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego oraz właściwego ZUS lub KRUS potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, opłat oraz składek na ubezpieczenie zdrowotne lub społeczne (Zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego oraz właściwego ZUS lub KRUS muszą być wystawione nie wcześniej niż na 3 miesiące przed terminem składania ofert). W celu potwierdzenia, że Wykonawca posiada niezbędna wiedzę i doświadczenie oraz dysponują potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia lub przedstawią pisemne zobowiązanie innych podmiotów do udostępnienia potencjału technicznego i osób zdolnych do wykonania zamówienia: c) wykaz zrealizowanych przez Wykonawcę zamówień w okresie ostatnich trzech lat przed dniem wszczęcia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, odpowiadających swoim rodzajem i wartością (min. 80%) dostawom stanowiącym przedmiot zamówienia, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączenia dokumentów potwierdzających, że te dostawy zostały wykonane należycie.
3. Ponadto Wykonawca musi zamieścić w swojej ofercie świadectwa dopuszczenia do użytku w Polsce. Jeżeli Wykonawca oferuje przedmiot postępowania o zamówienie publiczne będący wyrobem medycznym w rozumieniu Dyrektywy numer 98/79/WE i/lub Ustawy z dnia 20 kwietnia 2004 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2004 nr 93 poz. 896 z późn. zmianami) to musi wraz z ofertą złożyć wybrane elementy dokumentacji potwierdzające przed Zamawiającym przeprowadzenie procedury wprowadzenia do obrotu i wprowadzenia do używania wyrobu medycznego przez producenta lub dystrybutora (zwłaszcza certyfikat jednostki notyfikującej - jeżeli występuje) zgodnie z powyższą Dyrektywą i/lub Ustawą wraz z poniższymi dokumentami finalizującymi powyższe:a) deklaracje zgodności CE lub b) zgłoszenie do rejestru wyrobu medycznego oznaczonego znakiem zgodności CE, dla którego wystawiono deklarację zgodności lub c) zaświadczenie wydane przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o dokonaniu wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych na podstawie zgłoszenia do rejestru wyrobu medycznego oznaczonego znakiem zgodności CE, dla którego wystawiono deklarację zgodności lub d) znak zgodności CE.Jeżeli Wykonawca oferuje przedmiot postępowania o zamówienie publiczne niebędący wyrobem medycznym w rozumieniu Dyrektywy numer 98/79/WE i/lub Ustawy z dnia 20 kwietnia 2004 r. o wyrobach medycznych to musi wraz z ofertą złożyć następujące dokumenty: deklaracja zgodności CE lub znak zgodności CE. Do powyższych wymaganych dokumentów można dołączyć również inne certyfikaty i świadectwa jako ich uzupełnienie na przykład EN, ISO. Dokumenty powyższe winny być złożone w formie oryginału lub kserokopii potwierdzonej za zgodność przez osobę uprawnioną do podpisywania oferty.
4. Dotyczy Pakietu IX poz. 6-7 Zamawiający wymaga, aby Wykonawca załączył do oferty certyfikaty jakości.

Miejsce składania: IV.3.13

Przed wprowadzeniem zmainy:
1.Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych (Pakiet Nr I, II, III, IV).
2.Zamawiający dopuszcza do zaoferowania równoważny przedmiot zamówienia. Wykonawca zobowiązany jest jednak wykazać Zamawiającemu na podstawie dokumentów, iż oferowany przedmiot zamówienia jest równoważny do wymaganego przez SIWZ.
3.Zamawiający nie dopuszcza możliwość składania ofert wariantowych.
4.Zamawiający nie przewiduje aukcji elektronicznej.
5.Zamawiający nie dopuszcza porozumiewania się drogą elektroniczną.
6.Zamawiający nie planuje zorganizowania zebrania Wykonawców.
7.Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej.
8.Rozliczenie pomiędzy stronami odbywać się będzie w złotych polskich.
9.Zamawiający nie przewiduje możliwość udzielenia zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 7 ustawy.

Po wprowadzeniu zmiany:
1.Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych (Pakiet Nr I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII, IX).
2.Zamawiający dopuszcza do zaoferowania równoważny przedmiot zamówienia. Wykonawca zobowiązany jest jednak wykazać Zamawiającemu na podstawie dokumentów, iż oferowany przedmiot zamówienia jest równoważny do wymaganego przez SIWZ.
3.Zamawiający nie dopuszcza możliwość składania ofert wariantowych.
4.Zamawiający nie przewiduje aukcji elektronicznej.
5.Zamawiający nie dopuszcza porozumiewania się drogą elektroniczną.
6.Zamawiający nie planuje zorganizowania zebrania Wykonawców.
7.Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej.
8.Rozliczenie pomiędzy stronami odbywać się będzie w złotych polskich.
9.Zamawiający nie przewiduje możliwość udzielenia zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 7 ustawy.

Miejsce składania: Zał I

Przed wprowadzeniem zmainy:
Pakiet Nr I
Taq polimeraza poj. 5 U/ml - 140 amp.

Po wprowadzeniu zmiany:
Pakiet Nr I
Taq polimeraza stężenie 5 U/µl - 75.000 U

Miejsce składania: Zał I

Przed wprowadzeniem zmainy:
Pakiet Nr II
1. Agaroza poj. 100 g - 1.100 g

Po wprowadzeniu zmiany:
Pakiet Nr II
1. Agaroza poj. 100 g - 1.100 g

Miejsce składania: Zał I

Przed wprowadzeniem zmainy:
Pakiet Nr III
1. Mikrokolumna do oczyszczania genomowego DNA
wraz z zestawem odczynników do izolacji - 2.750 szt.
2. Proteinaza K stężęnie 20mg/ml - 9 amp.
3. Zamknięcia do mikroprobówek PCR
(mikroprobówki PCR o poj. 0,2 ml - w ilości 8 mikroprobówek w pasku) - 16.200 szt.(= 2025 pasków)

Po wprowadzeniu zmiany:
Pakiet Nr III
1.Mikrokolumna ze złożem krzemionkowym do oczyszczania genomowego DNA wraz z zestawem odczynników do izolacji z 1 ml krwi pełnej, wielkość 1 ml - 2.750 szt.

Miejsce składania: Zał I

Przed wprowadzeniem zmainy:
Pakiet Nr III
1. Mikrokolumna do oczyszczania genomowego DNA
wraz z zestawem odczynników do izolacji - 2.750 szt.
2. Proteinaza K stężęnie 20mg/ml - 9 amp.
3. Zamknięcia do mikroprobówek PCR
(mikroprobówki PCR o poj. 0,2 ml - w ilości 8 mikroprobówek w pasku) - 16.200 szt.(= 2025 pasków)

Po wprowadzeniu zmiany:
Pakiet Nr IV
1.Proteinaza K stężęnie 20mg/ml, wielkość 1op. a od 1 do 1,25 ml - 9 op.

Miejsce składania: Zał I

Przed wprowadzeniem zmainy:
Pakiet Nr III
1. Mikrokolumna do oczyszczania genomowego DNA
wraz z zestawem odczynników do izolacji - 2.750 szt.
2. Proteinaza K stężęnie 20mg/ml - 9 amp.
3. Zamknięcia do mikroprobówek PCR
(mikroprobówki PCR o poj. 0,2 ml - w ilości 8 mikroprobówek w pasku) - 16.200 szt.(= 2025 pasków)

Po wprowadzeniu zmiany:
Pakiet Nr V
1. Zamknięcia do mikroprobówek PCR, wielkość mikroprobówki PCR o poj. 0,2 ml - w ilości
8 mikroprobówek w pasku - 16.200 szt.(= 2025 pasków)

Miejsce składania: Zał I

Przed wprowadzeniem zmainy:
Pakiet Nr IV
1.Statywy do probówek, materiał wytrzymujący temp. - 30oC,
nie mniej niż 50 miejscowe, wielkość otworu Ø 15 mm - 250 szt.

Po wprowadzeniu zmiany:
Pakiet Nr VI
1.Statywy do probówek, materiał wytrzymujący temp. - 30oC, wielkość nie mniej niż 50 miejscowe, wielkość otworu Ø 15 mm - 250 szt.

Miejsce składania: Zał I

Przed wprowadzeniem zmainy:
Pakiet Nr V
1.Probówki z okrągłym dnem do surowicy, jałowe, temperatura
przechowywania ok. (-30 oC) 4000µl (4 ml) - 30.000 szt.

Po wprowadzeniu zmiany:
Pakiet Nr VII
1.Probówki z okrągłym dnem do surowicy, jałowe, temperatura przechowywania ok. (- 30oC )poj. 4000µl (4 ml) - 30.000szt.

Miejsce składania: Zał I

Przed wprowadzeniem zmainy:
Pakiet Nr VI
1.Probówki z zamknięciem do biologii molekularnej (okrągłe dno) 2 ml - 5.000 szt.
2.Probówki z zamknięciem do biologii molekularnej (stożkowe dno) 1,5 ml - 11.000 szt.
3.Probówki z zamknięciem do biologii molekularnej (stożkowe dno) 0,5 ml - 3.000 szt.
4.Końcówki do pipet (luzem) pasujące do pipet firmy Eppendorf lub równoważne 0,5 - 20 µl - 140.000 szt.
5. Końcówki do pipet (luzem) pasujące do pipet firmy Eppendorf lub równoważne 10 - 200 µl - 80.000 szt.
6.Końcówki do pipet (na stelażach PCR-clean) pasujące do pipet firmy Eppendorf
lub równoważne 0,5 - 20 µl - 9.600 szt.
7.Końcówki do pipet (na stelażach PCR-clean) pasujące do pipet firmy Eppendorf
lub równoważne 2 - 200 µl - 14.400 szt .
8.Końcówki do pipet (na stelażach) pasujące do pipet firmy Eppendorf lub równoważne 50 - 1000 µl -15.000 szt.
9.Pipeta 8-kanałowa Research firmy Eppendorf lub równoważna 0,5 - 10 µl- 1 szt.
10.Pipeta 1-kanałowa Research firmy Eppendorf lub równoważna 100 - 1000 µl - 1 szt

Po wprowadzeniu zmiany:
Pakiet Nr VIII
1.Probówki z zamknięciem do biologii molekularnej (okrągłe dno) poj. 2 ml - 5.000 szt.
2.Probówki z zamknięciem do biologii molekularnej (stożkowe dno) poj. 1,5 ml - 11.000 szt.
3.Probówki z zamknięciem do biologii molekularnej (stożkowe dno) poj. 0,5 ml - 3.000 szt.

Miejsce składania: Zał I

Przed wprowadzeniem zmainy:
Pakiet Nr VI
1.Probówki z zamknięciem do biologii molekularnej (okrągłe dno) 2 ml - 5.000 szt.
2.Probówki z zamknięciem do biologii molekularnej (stożkowe dno) 1,5 ml - 11.000 szt.
3.Probówki z zamknięciem do biologii molekularnej (stożkowe dno) 0,5 ml - 3.000 szt.
4.Końcówki do pipet (luzem) pasujące do pipet firmy Eppendorf lub równoważne 0,5 - 20 µl - 140.000 szt.
5. Końcówki do pipet (luzem) pasujące do pipet firmy Eppendorf lub równoważne 10 - 200 µl - 80.000 szt.
6.Końcówki do pipet (na stelażach PCR-clean) pasujące do pipet firmy Eppendorf
lub równoważne 0,5 - 20 µl - 9.600 szt.
7.Końcówki do pipet (na stelażach PCR-clean) pasujące do pipet firmy Eppendorf
lub równoważne 2 - 200 µl - 14.400 szt .
8.Końcówki do pipet (na stelażach) pasujące do pipet firmy Eppendorf lub równoważne 50 - 1000 µl -15.000 szt.
9.Pipeta 8-kanałowa Research firmy Eppendorf lub równoważna 0,5 - 10 µl- 1 szt.
10.Pipeta 1-kanałowa Research firmy Eppendorf lub równoważna 100 - 1000 µl - 1 szt

Po wprowadzeniu zmiany:
Pakiet Nr IX
1.Końcówki do pipet (luzem) pasujące do pipet firmy Eppendorf lub równoważne poj. 0,5 - 20 µl - 140.000 szt.
2. Końcówki do pipet (luzem) pasujące do pipet firmy Eppendorf lub równoważne poj. 10- 200 µl - 80.000 szt.
3.Końcówki do pipet (na stelażach PCR-clean) pasujące do pipet firmy Eppendorf lub równoważne poj. 0,5 - 20 µl - 9.600 szt.
4.Końcówki do pipet (na stelażach PCR-clean) pasujące do pipet firmy Eppendorf lub równoważne poj. 2 - 200 µl - 14.400 szt .
5.Końcówki do pipet (na stelażach) pasujące do pipet firmy Eppendorf lub równoważne
poj. 50 - 1000 µl -15.000 szt.
6.Pipeta 8-kanałowa Research firmy Eppendorf lub równoważna poj. 0,5 - 10 µl- 1 szt.
7.Pipeta 1-kanałowa Research firmy Eppendorf lub równoważna poj. 100 - 1000 µl - 1 szt.

Miejsce składania: IV.3.4.

Przed wprowadzeniem zmainy:
15.10.2009 godzina 10:30, miejsce: Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa ul. Marcelińska 44 60-354 Poznań, pok.108

Po wprowadzeniu zmiany:
19.10.2009 godzina 10:30, miejsce: Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa ul. Marcelińska 44 60-354 Poznań, pok.108

Podobne przetargi