96998 / 2015-04-28 - / Instytut Reumatologii im. prof. dr hab.med. Eleonory Reicher (Warszawa)

Zgodny z tuszem GI-490 Czarny marki FullPrint

Cena: 17.22 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2015-04-14 pod pozycją 51863. Zobacz ogłoszenie 51863 / 2015-04-14 - Inny: Instytut badawczy.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 96998

Data publikacji: 2015-04-28

Nazwa:
Instytut Reumatologii im. prof. dr hab.med. Eleonory Reicher

Ulica: ul. Spartańska 1

Numer domu: 1

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 02-637

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 22 8449406

Adres strony internetowej: www.instytutreumatologii.pl

Regon: 00028856700000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 51863

Data wydania biuletynu: 2015-04-14

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: III.5

Przed wprowadzeniem zmainy:
Dokumenty dopuszczające do obrotu i używania
a) Dla produktów kwalifikowanych, jako wyroby medyczne - potwierdzenie wpisu do rejestru wyrobów medycznych lub deklarację zgodności CE, o których mowa w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107 poz. 679 z późn. zm.).
b) Dla produktów kwalifikowanych jako produkty biobójcze - pozwolenie, o którym mowa w ustawie z dnia 13 września 2002 r. o produktach biobójczych (Dz. U. 2015 r. poz. 242).
c) Dla produktów kwalifikowanych jako produkty lecznicze - pozwolenie, o którym mowa w ustawie z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.).
d) Dla produktów kwalifikowanych, jako wyroby kosmetyczne - dokument potwierdzający wprowadzenie do obrotu, zgodnie z ustawą z dnia 30 marca 2001 r. o kosmetykach (Dz. U. z 2013 r., poz. 475 z późn. zm.).
Zaleca się, aby załączone dokumenty były opisane, którego pakietu, pozycji dotyczą.

Po wprowadzeniu zmiany:
Dokumenty dopuszczające do obrotu i używania
a) Dla produktów kwalifikowanych, jako wyroby medyczne - potwierdzenie wpisu do rejestru wyrobów medycznych lub deklarację zgodności CE, o których mowa w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107 poz. 679 z późn. zm.).
b) Dla produktów kwalifikowanych jako produkty biobójcze - pozwolenie, o którym mowa w ustawie z dnia 13 września 2002 r. o produktach biobójczych (Dz. U. 2015 r. poz. 242).
c) Dla produktów kwalifikowanych jako produkty lecznicze - pozwolenie, o którym mowa w ustawie z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.).
d) Dla produktów kwalifikowanych, jako wyroby kosmetyczne - dokument potwierdzający wprowadzenie do obrotu, zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. dotyczącym produktów kosmetycznych.
Zaleca się, aby załączone dokumenty były opisane, którego pakietu, pozycji dotyczą.

Miejsce składania: IV.4.4

Przed wprowadzeniem zmainy:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 06.05.2015 godzina 10:00, miejsce: Instytut Reumatologii w Warszawie ul. Spartańska 1, budynek nr 4 pokój: Dział Zamówień Publicznych i Kontraktowania Świadczeń Medycznych

Po wprowadzeniu zmiany:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 08.05.2015 godzina 10:00, miejsce: Instytut Reumatologii w Warszawie ul. Spartańska 1, budynek nr 4 pokój: Dział Zamówień Publicznych i Kontraktowania Świadczeń Medycznych

Podobne przetargi