6992 / 2011-01-17 - / Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej (Krotoszyn)

Zgodny z tonerem MLT-D205L Czarny Wydajny marki FullPrint

Cena: 135.30 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2011-01-11 pod pozycją 11761. Zobacz ogłoszenie 11761 / 2011-01-11 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 6992

Data publikacji: 2011-01-17

Nazwa: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

Ulica: ul. Młyńska 2

Numer domu: 2

Miejscowość: Krotoszyn

Kod pocztowy: 63-700

Województwo / kraj: wielkopolskie

Numer telefonu: 062 5880390 w. 253

Numer faxu: 062 5880402

Adres strony internetowej: www.spzoz.krotoszyn.pl

Regon: 00031022628200

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 11761

Data wydania biuletynu: 2011-01-11

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: załącznik

dodac:
Krotoszyn, 17.01.2011 r.


WYJAŚNIENIE DO SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
Dotyczy: przetargu nieograniczonego na dostawę odczynników i testów dla laboratorium i bakteriologii
dla SPZOZ w Krotoszynie.
Nr sprawy: RZP - V/1/01/11


Zamawiający na podstawie art. 38 ust. 1 ustawy prawo zamówień publicznych wyjaśnia siwz.

1. Pakiet nr 1
1. Czy Zamawiający w Pakiecie nr 1, poz. 1 dopuści oddzielny zestaw do oznaczania bilirubiny bezpośredniej i bilirubiny całkowitej ? Jeśli tak to w jakich ilościach?
Odpowiedź:
TAK - Zamawiający dopuszcza oddzielny zestaw do oznaczania bilirubiny bezpośredniej - 200 ml i bilirubiny całkowitej - 200 ml.

2. Pakiet nr 2
1. Czy Zamawiający w Pakiecie nr 2, poz. 1 dopuści testy o wyższej czułości 500 ng/ml?
Odpowiedź:
TAK - Zamawiający dopuszcza testy o wyższej czułości 500 ng/ml.

2. Czy Zamawiający w Pakiecie nr 2, poz. 9 wymaga testu do wykrywania przeciwciał w surowicy czy antygenu w kale ?
Odpowiedź:
Zamawiający w Pakiecie nr 2, poz. 9 wymaga testu do wykrywania przeciwciał w surowicy.

3. Czy Zamawiający w Pakiecie nr 2, poz. 11 wymaga testu o najwyższej czułości: 10 ng/ml ?
Odpowiedź:
Zamawiający wymaga w poz. 11 wymaga testu o czułości min. 40ng/ml.

4. Czy Zamawiający w Pakiecie nr 2, poz. 12 wymaga testu Elisa ?
Odpowiedź:
TAK - Zamawiający wymaga testu Elisa.

5. Czy Zamawiający w Pakiecie nr 3 wymaga testów moczowych do odczytu wizualnego czy na aparacie ? Jeśli na aparacie, prosimy o podanie nazwy aparatu ?
Odpowiedź:
TAK - Zamawiający wymaga testów moczowych do odczytu wizualnego.

6. Czy Zamawiający w poz. 9 oczekuje testu do wykrywania antygenu w kale czy do wykrywania przeciwciał w surowicy?
Odpowiedź:
Zamawiający w poz. 9 wymaga testu do wykrywania przeciwciał w surowicy.

7. Czy Zamawiający w poz. 11 wymaga testu o czułości 50 ng/ml?
Odpowiedź:
Zamawiający wymaga w poz. 11 wymaga testu o czułości min. 40ng/ml.



8. Czy Zamawiający wymaga przedłożenia wraz z ofertą metodyk potwierdzających spełnianie wymagań SIWZ przez oferowany asortyment?
Odpowiedź:
TAK - Zamawiający wymaga przedłożenia wraz z ofertą metodyk potwierdzających spełnianie wymagań
SIWZ przez oferowany asortyment.

9. Czy w poz 11 Zamawiający wymaga testu blokującego interferencję ze strony przeciwciał heterofilnych, o braku efektu prozonowego do min. 1000000 mlU/mlhCG i o czułości min. 10 ng/ml?
Odpowiedź:
Zamawiający wymaga testu blokującego interferencję ze strony przeciwciał heterofilnych,
o braku efektu prozonowego do min. 1000000 mlU/mlhCG o czułości min. 40 ng/ml.

10. Czy w poz 12 Zamawiający wymaga testu o czułości min. 3 ng/ml antygenu Giardia?
Odpowiedź:
Zamawiający dopuszcza testu o czułości min. 3 ng/ml antygenu Giardia.

11. Czy w poz 12 Zamawiający wymaga testu z max 2 seriami płukań (max 4 powtórzenia każda seria)?
Odpowiedź:
Zamawiający dopuszcza test z max 2 seriami płukań (max 4 powtórzenia każda seria).

12. Czy w poz 12 Zamawiający wymaga testu którego czułość i swoistość wynosi 100% bez względu na to czy oceniony został przy użyciu świeżych próbek kału czy też próbek kału zakonserwowanych w formalinie lub SAF?
Odpowiedź:
Zamawiający wymaga testu którego czułość i swoistość wynosi 100%, który został oceniony przy użyciu świeżych próbek kału.

Pakiet nr 5
1. Czy Zamawiający może określić jakich krwinek wymaga w pozycji nr 10? Czy mają to być Konserwowane Krwinki Wzorcowe do Układu ABO czy Standaryzowane Krwinki Wzorcowe typ PBS-VERA do Układu ABO?
Odpowiedź:
Zamawiający wymaga zaoferowania Standaryzowanych Krwinek Wzorcowych typ PBS-VERA.

2. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 5 - Serologia:
- w poz. 1 Odczynnika monoklonalnego anty-A klon A-1H5,
- w poz. 2 Odczynnika monoklonalnego anty-B klon B-6F9 ?

Odpowiedź:
TAK - Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 5 - Serologia:
- w poz. 1 Odczynnika monoklonalnego anty-A klon A-1H5,
- w poz. 2 Odczynnika monoklonalnego anty-B klon B-6F9.

3. Czy Zamawiający zgodzi się na podpisanie wraz z umową harmonogramu dostaw, który ułatwi realizację zawartej umowy, ze szczególnym wskazaniem na fakt specyficznego cyklu produkcyjnego niektórych pozycji przedmiotu zamówienia (krwinki wzorcowe )?

Krwinki produkowane są z krwi pozyskiwanej od dawców. Zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia dawcy o odpowiednich fenotypach mogą oddać krew tylko 6 razy w roku pod warunkiem ,że przejdą pozytywnie badania wymagane w Banku Krwi. Zatem pozyskanie dawców i cykl pobrań narzuca wytwórcą krwinek wykorzystywanych do badań in vitro reżim produkcji w równych odstępach comiesięcznych. Ponadto termin ważności produktu wynosi od 5 do 6 tygodni.
Odpowiedź:
NIE - Zamawiający nie wyraża zgody na podpisanie wraz z umową harmonogramu dostaw i zapisy siwz w tym zakresie pozostawia bez zmian.

Pakiet nr 7

1. Czy Zamawiający dopuści w poz. 34 pakietu nr 7 podłoże typu Granada, przeznaczone do izolacji i identyfikacji paciorkowców z grupy B, nie zawierające substancji chromogennych?
Odpowiedź:
NIE - Zamawiający nie dopuszcza w poz. 34 pakietu nr 7 podłoża typu Granada, przeznaczonego do izolacji i identyfikacji paciorkowców z grupy B, nie zawierającego substancji chromogennych.

2. Czy Zamawiający zgodzi się wydzielić poz. 36 i 37 pakietu nr 7 do osobnego pakietu?
Odpowiedź:
NIE - Zamawiający nie wyraża zgody na wydzielenie poz. 36 i 37 pakietu nr 7 do osobnego pakietu.

3. Czy Zamawiający wymaga zaoferowania w pozycjach 16 i 17 podłoży w probówkach czy w butelkach?
Odpowiedź:
Zamawiający wymaga zaoferowania w pozycjach 16 i 17 podłoży w butelkach.

4. Czy Zamawiający mógłby określić objętość probówek/ butelek dla pozycji 16 i 17?
Odpowiedź:
Poz. 16 i 17 - Butelka = max. 500 ml.

5. Czy Zamawiający wymaga zaoferowania w pozycji 22 płytki trójsekcyjnej?
Odpowiedź:
TAK - Zamawiający wymaga zaoferowania w pozycji 22 płytki trójsekcyjnej.

6. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pozycji 22 zamiast płytki trójsekcyjnej, trzech oddzielnych płytek odpowiednio BHI ze streptomycyną, BHI z wankomycyną i BHI z gentamycyną?
Odpowiedź:
NIE - Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie w pozycji 22 zamiast płytki trójsekcyjnej, trzech oddzielnych płytek odpowiednio BHI ze streptomycyną, BHI z wankomycyną i BHI z gentamycyną.

Pakiet nr 8
1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie krążków z terminem ważności 12 m-cy?
Odpowiedź:
TAK - Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie krążków z terminem ważności 12 m-cy.

2. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na odstąpienie od wymogu jednego producenta dla krążków antybiotykowych?
Odpowiedź:
TAK - Zamawiający wyraża zgodę na odstąpienie od wymogu jednego producenta dla krążków antybiotykowych w pozycjach 33 - 39.

3. Czy Zamawiający odstąpi od wymogu, aby świadectwo kontroli jakości dla krążków antybiotykowych posiadało kontrolę stężenia antybiotyku oraz kontrolę na szczepach wzorcowych?
Odpowiedź:
NIE - Zamawiający nie odstąpi od wymogu, aby świadectwo kontroli jakości dla krążków antybiotykowych posiadało kontrolę stężenia antybiotyku oraz kontrolę na szczepach wzorcowych.

Pakiet nr 10

1. Czy Zamawiający dopuści paski do oznaczania MIC wykonane z trwałej bibuły, które podobnie jak paski plastikowe są również ilościowym testem do oznaczania najmniejszego stężenia antybiotyku hamującego wzrost badanego drobnoustroju (MIC) oraz są przeznaczone do określania mechanizmów oporności - spełniają więc tym samym wymagania SIWZ.
Odpowiedź:
NIE - Zamawiający nie dopuszcza pasków do oznaczania MIC wykonanych z trwałej bibuły.

2. Czy Zamawiający dopuści opakowanie 30 szt.?
Odpowiedź:
TAK - Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w Pakiecie nr 10 opakowań a 30 szt.

Pakiet nr 13

1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pozycji 1 testu w opakowaniu zawierającym 60 oznaczeń i zaoferowanie 4 takich opakowań?
Odpowiedź:
TAK - Zamawiający wyrażą zgodę na zaoferowanie w pozycji 1 testu w opakowaniu zawierającym 60 oznaczeń i zaoferowanie 4 takich opakowań, z zastrzeżeniem, że cena jednostkowa netto ma być podana za 1 oznaczenie z jednoczesnym przeliczeniem ceny w pozycji 1 do 250 oznaczeń.

2. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pozycji 1 testu w opakowaniu zawierającym 60 oznaczeń i zaoferowanie 5 takich opakowań?
Odpowiedź:
NIE - Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie w pozycji 1 testu w opakowaniu zawierającym 60 oznaczeń i zaoferowanie 5 takich opakowań.

3. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pozycji 2 testu w opakowaniu zawierającym 100 oznaczeń i zaoferowanie 4 takich opakowań?
Odpowiedź:
TAK - Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie w pozycji 2 testu w opakowaniu zawierającym 100 oznaczeń i zaoferowanie 4 takich opakowań, z zastrzeżeniem, że cena jednostkowa netto ma być podana za 1 oznaczenie.

4. Czy Zamawiający wymaga zaoferowania w pozycjach 5 i 6 testu lateksowego do identyfikacji paciorkowców odpowiednio z grupy A i B?
Odpowiedź:
Zamawiający wymaga zaoferowania w pozycji 5 tylko odczynnika lateksowego z gr A + enzym do testu z poz. nr 4 pakietu nr 13 i w pozycji 6 tylko odczynnika lateksowego z gr B + enzym do testu z poz. nr 4 pakietu nr 13.

5. Czy w pozycji 5 i 6 Zamawiający dopuści po 1 op. lateksu na 50 ozn. ?
Odpowiedź:
TAK - Zamawiający wymaga zaoferowania w pozycji 5 tylko odczynnika lateksowego z gr A + enzym i w pozycji 6 tylko odczynnika lateksowego z gr B + enzym i dopuszcza w obu pozycjach zaoferowanie po 1 fiolce odczynnika lateksowego + enzym na 50 oznaczeń.

6. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pozycji 7 testu w opakowaniu zawierającym 25 oznaczeń i zaoferowanie 16 takich opakowań?
Odpowiedź:
TAK - Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie w pozycji 7 testu w opakowaniu zawierającym 25 oznaczeń i zaoferowanie 16 takich opakowań, z zastrzeżeniem, że cena jednostkowa netto ma być podana za 1 oznaczenie.

7. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pozycji 8 testu zawierającego w opakowaniu jeden bufor, który jest wspólny dla wszystkich testów?
Odpowiedź:
NIE - Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie w pozycji 8 testu zawierającego w opakowaniu jeden bufor, który jest wspólny dla wszystkich testów.

8. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu pozycji 8 i utworzy dla niej oddzielny pakiet?
Odpowiedź:
NIE - Zamawiający nie wyraża zgody na wydzielenie z pakietu pozycji 8 i utworzenie dla niej oddzielnego pakietu.

Pakiet nr 18
1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie szczepów wzorcowych z 3-4 pasażu?
Odpowiedź:
TAK - Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie szczepów wzorcowych z 3-4 pasażu.

2. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pozycji 6 sterylnych fiolek z koralikami w opakowaniu zawierającym 64 takie fiolki?
Odpowiedź:
TAK - Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie w pozycji 7 sterylnych fiolek z koralikami w opakowaniu zawierającym 64 takie fiolki, z zastrzeżeniem, że cena jednostkowa netto ma być podana za 1 fiolkę z jednoczesnym przeliczeniem ceny w pozycji 7 do 50 fiolek.

Pakiet nr 19
1. Czy w ramach spełniania warunków udziału w postępowaniu dotyczących posiadanej wiedzy i doświadczenia w zakresie oferowanego przedmiotu zamówienia Zamawiający życzy sobie przedstawienia wykazu wykonanych dostaw w ciągu ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert wraz z dokumentami, że zostały one wykonane należycie?
Odpowiedź:
NIE - Zamawiający nie wymaga przedstawienia w ofercie ww. dokumentów.

Powyższe wyjaśnienia stanowią integralną część SIWZ i należy je uwzględnić przy sporządzaniu oferty.

Podobne przetargi