93414 / 2013-03-07 - / Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej (Krotoszyn)

Oryginalny toner A11G150 TN319K Czarny marki Minolta

Cena: 344.40 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2013-02-26 pod pozycją 80016. Zobacz ogłoszenie 80016 / 2013-02-26 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 93414

Data publikacji: 2013-03-07

Nazwa: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

Ulica: ul. Młyńska 2

Numer domu: 2

Miejscowość: Krotoszyn

Kod pocztowy: 63-700

Województwo / kraj: wielkopolskie

Numer telefonu: 062 5880390 w. 253

Numer faxu: 062 5880402

Adres strony internetowej: www.spzoz.krotoszyn.pl

Regon: 00031022628200

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 80016

Data wydania biuletynu: 2013-02-26

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: załacznik

dodac:
WYJAŚNIENIE DO SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
Dotyczy: przetargu nieograniczonego na dostawę odczynników dla laboratorium
i bakteriologii dla SPZOZ Krotoszyn
Nr sprawy: RZP-V/1/11/13

Zamawiający na podstawie art. 38 ust. 1 ustawy prawo zamówień publicznych wyjaśnia siwz.

Zapytania do Formularza cenowego:

Pakiet 2, poz. 9
1. Pytanie:Poz. nr 9: Czy Zamawiający dopuści test kasetkowy?
Test kasetkowy może być zaoferowany z zestawem do pobierania próbek kału, co umożliwi rutynowo takie samo podejście do oznaczeń wszystkich testów do wykrywania patogenów w kale. W załączeniu metodyka H. Pylori.
Odpowiedź: NIE - Zamawiający utrzymuje zapis zgodny z SIWZ.

Pakiet 2, poz. 1
8. Pytanie - . Czy Zamawiający w Pakiecie 2, poz. 1 dopuści test o wyższej czułości 500 ng/ml?
Odpowiedź: -TAK - Zamawiający dopuszcza test o wyższej czułości 500 ng/ml zgodnie z zapisem jak SIWZ.

Pakiet 2, poz. 8
9. Pytanie: Czy Zamawiający w Pakiecie 2, poz. 8 w celu uzyskiwania wiarygodnych badań wymaga dostarczenia wraz z zestawem kontroli dodatniej w postaci płynnej ?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza lecz nie wymaga dostarczenia wraz z zestawem kontroli dodatniej w postaci płynnej .

Pakiet 7, poz. 2
10. Pytanie: Czy Zamawiający w Pakiecie 7, poz. 2 dopuści test jak w załączonej instrukcji?
Odpowiedź: NIE - Zamawiający utrzymuje zapis zgodny jak w SIWZ.

Pakiet 7
2. Pytanie - Czy Zamawiający wymaga zaoferowania krwi oraz podłoży w butelkach zakręcanych plastikowym korkiem?
Odpowiedź: TAK - Zamawiający wymaga zaoferowania krwi oraz podłoży w butelkach zakręcanych plastikowym korkiem.

3. Pytanie - Czy Zamawiający wymaga zaoferowania krwi oraz podłoży w butelkach zakręcanych plastikowym korkiem o szerokości wlotu szyjki wynoszącym 28 mm (średnica zewnętrzna)?
Odpowiedź: Zamawiający wymaga butelki zakręcane o szerokości wlotu szyjki wynoszącym min. 25 mm średnica wewnętrzna (odpowiednia ) do średnicy dużej strzykawki - 20 ml.

4. Pytanie - Czy Zamawiający wymaga aby podłoża chromogenne były transparentne?
Odpowiedź: TAK - Zamawiający wymaga aby podłoża chromogenne były transparentne.

5. Pytanie - Czy Zamawiający nie popełnił omyłki pisarskiej podając w pozycji 42 podłoże z schryzoidyną zamiast podłoże z chryzoidyną?
Odpowiedź: Zamawiający popełnił błąd pisarski podając w pozycji 42 podłoże z schryzoidyną zamiast podłoże z chryzoidyną.

6. Pytanie- Czy Zamawiający wymaga zaoferowania podłoży w probówkach oznaczonych trwałym nadrukiem (nie etykietką), zawierającym nazwę producent, nr katalogowy, nazwę skróconą podłoża, nr serii, datę ważności?
Odpowiedź: TAK - Zamawiający wymaga zaoferowania podłoży w probówkach oznaczonych trwałym nadrukiem (nie etykietką), zawierającym nazwę producenta, nr katalogowy, nazwę skróconą podłoża, nr serii, datę ważności.

7. Pytanie: Czy Zamawiający odstąpi od wymogu aby nadruk na płytce zawierał temperaturę przechowywania jeżeli informacja o temperaturze przechowywania umieszczona będzie na etykiecie znajdującej się na opakowaniu jednostkowym zawierającym 10 płytek?
Odpowiedź: TAK - Zamawiający odstąpi od wymogu aby nadruk na płytce zawierał temperaturę przechowywania jeżeli informacja o temperaturze przechowywania umieszczona będzie na etykiecie znajdującej się na opakowaniu jednostkowym zawierającym 10 płytek.

Pakiet 7, poz. 41
11. Pytanie : Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w poz. 41 podłoża transportowego od innego producenta niż pozostałe zaoferowane w pakiecie podłoża? Podłoże to stanowi odrębna grupę asortymentową.
Odpowiedź: TAK - Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie w poz. 41 podłoża transportowego od innego producenta niż pozostałe zaoferowane w pakiecie podłoża.

12. Pytanie : Czy Zamawiający odstąpi od wymogu, by na płytce znajdowała się temperatura przechowywania? Zgodnie z zasadami produkcji i wytycznymi UE dotyczącymi testów diagnostycznych opis podany na teście powinien zawierać nazwę produktu, nazwę producenta, datę ważności i numer serii. Informacje te wystarczają każdemu producentowi i użytkownikowi na pełną identyfikację produktu. Podawanie innych zbędnych dla użytkownika informacji należy traktować nawet jako utrudnienie dla wykonującego badanie. Temperatura przechowywania podłoża jest wydrukowana na kartoniku zbiorczym.
Odpowiedź: TAK - Zamawiający odstąpi od wymogu, by na płytce znajdowała się temperatura przechowywania.

Pakiet 11
13. Pytanie: Czy Zamawiający akceptuje zaoferowanie testów do określania MIC wykonanych na standardowym podłożu celulozowym? Zgodnie z informacją producenta testy te zapewniają prawidłowe przyleganie paska do podłoża, nie ma możliwości wytworzenia się mikropęcherzyków powietrza pod paskiem (nośnik ten, w przeciwieństwie do plastiku, jest przepuszczalny dla powietrza), czego konsekwencją jest równomierne i szybkie przenikanie antybiotyku do podłoża. Paski na tym podłożu są przystosowane do automatycznych czytników pozwalających na elektroniczne odczytanie stref zahamowania wzrostu i archiwizację danych.
Odpowiedź: NIE - Zamawiający nie akceptuje zaoferowania testów do określania MIC wykonanych na standardowym podłożu celulozowym.

Pakiet 12
14. Pytanie - Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pozycji 2 testu w opakowaniu zawierającym 100 oznaczeń i zaoferowanie 3 takich opakowań?
Odpowiedź: NIE - Zamawiający nie wyrazi zgody na zaoferowanie w pozycji 2 testu w opakowaniu zawierającym 100 oznaczeń i zaoferowanie 3 takich opakowań.

15. Pytanie: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pozycji 3 testu w opakowaniu zawierającym 30 oznaczeń i zaoferowanie 2 takich opakowań?
Odpowiedź: TAK -Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie w pozycji 3 testu w opakowaniu zawierającym 30 oznaczeń i wymaga odpowiedniego przeliczenia ilości oznaczeń w kolumnie Ilość oraz wymaga aby pozostawić niepełne opakowania w celu porównania ofert.


Pakiet 17
16. Pytanie: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pozycji 2 testu o czułości 4 ng/ml dla toksyny A i 5 ng/ml dla toksyny B?
Odpowiedź: NIE - Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie w pozycji 2 testu o czułości 4 ng/ml dla toksyny A i 5 ng/ml dla toksyny B.

17. Pytanie: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pozycji 2 testu w opakowaniu zawierającym 25 oznaczeń i zaoferowanie 4 takich opakowań?
Odpowiedź: TAK - Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie w pozycji 2 testu w opakowaniu zawierającym 25 oznaczeń i wymaga odpowiedniego przeliczenia ilości oznaczeń w kolumnie Ilość oraz wymaga aby pozostawić niepełne opakowania w celu porównania ofert.

18. Pytanie: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pozycji 3 testu w opakowaniu zawierającym 10 oznaczeń?
Odpowiedź: TAK - Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie w pozycji 3 testu w opakowaniu zawierającym 10 oznaczeń.

19. Pytanie: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pozycjach 2 i 3 testów bez kontroli?
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie w pozycji 2 testów bez kontroli, natomiast w pozycji 3 wyraża zgodę na zaoferowanie testów bez kontroli .

20. Pytanie: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pozycjach 2 i 3 testów zawierających w opakowaniu pipety bez skalowania?
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie w pozycji 2 testów zawierających w opakowaniu pipety bez skalowania , natomiast wyraża zgodę na zaoferowanie w pozycji 3 testów zawierających w opakowaniu pipety bez skalowania.

21. Pytanie: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu pozycji 2 i utworzy dla niej oddzielny pakiet?
Odpowiedź: NIE - Zamawiający nie wyraża zgody na wydzielenie z pakietu pozycji 2 .

22. Pytanie: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pozycji 3 testu, który umożliwia przechowywania próbek bez zamrożenia do 48h?
Odpowiedź: TAK - Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie w pozycji 3 testu, który umożliwia przechowywania próbek bez zamrożenia do 48h.

Pakiet 19
23. Pytanie: Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o określenie jakiej wielkości opakowania wymaga.
Odpowiedź: Zamawiający wymaga maksymalnie 50 szt. w opakowaniu.

Pakiet 19
24. Pytanie:Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 19 do niniejszego postępowania testy ureazowe suche, będącymi ulepszona wersją testów mokrych oraz czy wymaga ,
aby oferowane testy nie stwarzały groźby otrzymania fałszywych wyników powodowanych przez krew, żółć czy niewłaściwe parametry płynów ?

Testy suche są testami nowszej generacji eliminującymi wady testów mokrych takich jak: występowanie wyników fałszywie dodatnich spowodowanych przez krew, żółć, niewłaściwą jakość płynów, tzw. blushing effect. Testy suche są też łatwiejsze w odczycie i interpretacji wyniku badania.
Są powszechnie stosowane w Polsce i na całym świecie od wielu lat.
Tzw. suche testy ureazowe powstały jako odpowiedź na uwagi i zastrzeżenia w stosunku do testów mokrych polskiego środowiska lekarzy gastroenterologów podczas kolejnych Warszawskich Spotkań Gastroenterologicznych czy Zjazdów Polskiego Towarzystwa Gastroenterologii
i są ich ulepszoną wersją.
Odpowiedź: Zamawiający utrzymuje zapis zgodny jak w SIWZ.

Pakiet nr 17 - Testy kasetkowe do identyfikacji :
25. Pytanie Czy w celu potwierdzenia zgodności oferowanego asortymentu z wymogami SIWZ Zamawiający wymaga przedłożenia metodyk wykonania testów?
Odpowiedź: - TAK - Zamawiający wymaga przedłożenia metodyk wykonania testów potwierdzających zgodność oferowanego asortymentu z wymogami SIWZ.

Zapytania dotyczące projektu umowy :

26. Pytanie: §2 ust. 2 - Czy Zamawiający wyraża zgodę na modyfikację postanowienia umownego na:
Dostawy będą realizowane w ciągu 7 dni roboczych, a dostawy interwencyjne w ciągu 3 dni roboczych, po uprzednim zgłoszeniu przez Zamawiającego żądanej ilości, uzależnionej od bieżącego zapotrzebowania.?
Odpowiedź: Zamawiający postanawia zmodyfikować § 2 ust. 2 Projektu umowy w następujący sposób:
Dostawy będą realizowane w ciągu 7 dni, a dostawy interwencyjne w ciągu 3 dni roboczych, po uprzednim zgłoszeniu przez Zamawiającego żądanej ilości, uzależnionej od bieżącego zapotrzebowania.

27. Pytanie: .§3 - Czy Zamawiający wyraża zgodę na modyfikację postanowienia umownego na:
W imieniu Zamawiającego do ustalania zamówień w formie e-mail lub fax upoważniony jest Specjalista Działu Administracyjno - Gospodarczego Maciej Grabczan , a po stronie Wykonawcy .........?
Odpowiedź: Zamawiający postanawia zmodyfikować § 3 Projektu umowy w następujący sposób:
W imieniu Zamawiającego do ustalania zamówień w formie telefonicznej, e-mail lub fax upoważniony jest Specjalista Działu Administracyjno - Gospodarczego Maciej Grabczan , a po stronie Wykonawcy ..........

28. Pytanie: .§6 ust. 2 - Czy Zamawiający wyraża zgodę na dopisanie po kropce: W tej sytuacji ceny jednostkowe netto pozostają bez zmian.?
Odpowiedź:TAK - Zamawiający wyraża zgodę na dopisanie po kropce: W tej sytuacji ceny jednostkowe netto pozostają bez zmian..

29. Pytanie: .§6 ust. 3 - Czy Zamawiający wyraża zgodę na modyfikację postanowienia umownego na:
W przypadku ustawowej zmiany stawki podatku VAT na przedmiot niniejszego zamówienia, jej zmiana następuje z mocy prawa i nie wymaga dokonywania zmian w treści umowy w formie aneksu.?
Odpowiedź: TAK - Zamawiający wyraża zgodę na modyfikację postanowienia umownego na:
W przypadku ustawowej zmiany stawki podatku VAT na przedmiot niniejszego zamówienia, jej zmiana następuje z mocy prawa i nie wymaga dokonywania zmian w treści umowy w formie aneksu.

30. Pytanie: .§8 ust. 2 - Czy Zamawiający wyraża zgodę na dopisanie po kropce: Termin wymiany towary zostanie wyznaczony jako nie krótszy niż 5 dni roboczych?
Odpowiedź:NIE - Zamawiający postanawia pozostawić zapisy Projektu umowy bez zmian.

31. Pytanie: .§12 ust. 2 tiret 1 - Czy Zamawiający wyraża zgodę na modyfikację postanowienia umownego na:
za odstąpienie od umowy wskutek okoliczności, za które odpowiada Wykonawca, w wysokości 10% wartości niezrealizowanej części umowy.?
Uzasadnienie: W przypadku odstąpienia od umowy na etapie np. zrealizowania umowy w 90%, kara ta winna być liczona od części, której Wykonawca nie zrealizował. Kara liczona od wartości całej umowy, staje się wówczas nieadekwatna do ewentualnego uchybienia Wykonawcy.
Odpowiedź: NIE - Zamawiający postanawia pozostawić zapisy Projektu umowy bez zmian.


32. Pytanie:.§13 ust. 2 - Czy Zamawiający wyraża zgodę na dopisanie kolejnego tiretu w brzmieniu:
W przypadku okresowego braku produktu spowodowanego trudnościami produkcyjnymi u Wytwórcy Wykonawca na czas niedostępności testu wskazanego w umowie dostarczy Zamawiającemu produkt, który umożliwi wykonanie przedmiotowego badania, po cenie nie wyższej niż cena produkty wskazana w umowie.?
Uzasadnienie:
Proponujemy rozwiązanie na wypadek sytuacji powstałej w okresie obowiązywania umowy, niezależnej od woli Wykonawcy, której w chwili zawarcia umowy nie mógł przewidzieć. Rozwiązanie to pozwoli Stronom na należyte realizowanie umowy. Należy przede wszystkim podkreślić, że Zamawiający nie zostanie obciążony żadnymi dodatkowymi kosztami i będzie mógł wykonać konieczne badania we właściwym terminie, bez narażania pacjentów na niepotrzebną zwłokę w ich wykonaniu.
Odpowiedź: NIE - Zamawiający postanawia pozostawić zapisy Projektu umowy bez zmian.

33. Pytanie: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę terminu dostawy z 7 dni na 7 dni roboczych, natomiast dostaw interwencyjnych z 3 dni na 3 dni robocze?
Odpowiedź: Zamawiający postanawia zmodyfikować § 2 ust. 2 Projektu umowy w następujący sposób:
Dostawy będą realizowane w ciągu 7 dni, a dostawy interwencyjne w ciągu 3 dni roboczych, po uprzednim zgłoszeniu przez Zamawiającego żądanej ilości, uzależnionej od bieżącego zapotrzebowania.


34. Pytanie: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę kar umownych za odstąpienie od umowy z 10% wartości umownej przedmiotu umowy na 10% niezrealizowanej wartości umowy?
Odpowiedź: NIE - Zamawiający postanawia pozostawić zapisy Projektu umowy bez zmian.

Zapytania dotyczące SIWZ:

35. Pytanie: Czy Zamawiający odstąpi od wymogu posiadania deklaracji zgodności CE oraz wpisów lub zgłoszeń do Rejestru Wyrobów Medycznych i Podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i do użycia dla produktów, które nie są wyrobami medycznymi?
Odpowiedź: TAK -Zamawiający odstąpi od wymogu posiadania deklaracji zgodności CE oraz wpisów lub zgłoszeń do Rejestru Wyrobów Medycznych i Podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i do użycia dla produktów, które nie są wyrobami medycznymi.

Zamawiający na podstawie art. 38 ust. 4 ustawy prawo zamówień publicznych postanawia zmodyfikować zapisy Projektu umowy w następujący sposób. W § 8 dodaje się ust. 3 i 4 w brzmieniu:
3. W przypadku trzykrotnej reklamacji towaru Zamawiający zastrzega sobie możliwość odstąpienia od umowy z winy Wykonawcy. W takim wypadku Wykonawca może żądać jedynie wynagrodzenia należnego mu z tytułu wykonania części umowy.
4. Odstąpienie od umowy powinno nastąpić w formie pisemnej pod rygorem nieważności takiego oświadczenia
i powinno zawierać uzasadnienie.

Wszelkie wyjaśnienia i zmiany SIWZ stanowią integralną część SIWZ, należy je uwzględnić i zaznaczyć przy sporządzaniu oferty.

Podobne przetargi