Informacje o przetargach publicznych.
Site Search

163517 / 2013-08-18 - / Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej MSW (Zielona Góra)

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2013-08-12 pod pozycją 324460. Zobacz ogłoszenie 324460 / 2013-08-12 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 163517

Data publikacji: 2013-08-18

Nazwa:
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej MSW

Ulica: ul. Wazów 42

Numer domu: 42

Miejscowość: Zielona Góra

Kod pocztowy: 65-044

Województwo / kraj: lubuskie

Numer telefonu: 68 4527700

Numer faxu: 68 4527702

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 324460

Data wydania biuletynu: 2013-08-12

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: IV.3)

Przed wprowadzeniem zmainy:
Wszelkie zmiany umowy wymagają dla swej ważności aneksu w formie pisemnej pod rygorem nieważności. Istotne zmiany umowy mogą nastąpić w przypadku: 1)zmiany terminu wykonania zamówienia (czasu trwania), 2) zmiany obowiązujących przepisów prawa, 3) zmiana sposobu rozliczania umowy lub dokonywania płatności na rzecz Wykonawcy

Po wprowadzeniu zmiany:
Wszelkie zmiany umowy wymagają dla swej ważności aneksu w formie pisemnej pod rygorem nieważności. Istotne zmiany umowy mogą nastąpić w przypadku: 1)zmiany terminu wykonania zamówienia (czasu trwania), 2) zmiany obowiązujących przepisów prawa, 3) zmiana sposobu rozliczania umowy lub dokonywania płatności na rzecz Wykonawcy 4) urzędowej zmiany stawek podatku VAT lub stawek opłat celnych w okresie trwania umowy
- wartość umowy zostanie zmieniona odpowiednio do zmian stawek podatku VAT lub zmian stawek opłat celnych
5) zmiany cen urzędowych - na towary z cenami urzędowymi

Miejsce składania: IV.4.4)

Przed wprowadzeniem zmainy:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 20.08.2013 godzina 08:30, miejsce: SP ZOZ MSW w Zielonej Górze, sekretariat Dyrektora SP ZOZ MSW, ul. Wazów 42, 65-044 Zielona Góra, pok. 29

Po wprowadzeniu zmiany:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 23.08.2013 godzina 08:30, miejsce: SP ZOZ MSW w Zielonej Górze, sekretariat Dyrektora SP ZOZ MSW, ul. Wazów 42, 65-044 Zielona Góra, pok. 29

Miejsce składania: Część 1

Przed wprowadzeniem zmainy:
Aparat do wykonywania ciągłych terapii nerko zastępczych - rok produkcji - 2013 r.; możliwość wykonania zabiegu ciągłej żylno - żylnej hemofiltracji (CVVH); możliwość wykonywania zabiegu wysoko objętościowej ciągłej żylno - żylnej hemofiltracji (HV - CVVH); substytucja podawana jednocześnie przed i po hemofiltrze; możliwość wykonania zabiegu żylno - żylnej hemodializy (CVVHD); możliwość wykonania zabiegu żylno - żylnej hemodiafiltracji (CVVHDF); możliwość wykonania zabiegu powolnej ciągłej ultrafiltracji (SCUF); możliwość wykonania zabiegu plazmaferezy (PF); możliwość wykonania zabiegu hemoperfuzji (HP); graficzny kolorowy podgląd istotnych stanów pracy urządzenia; bateria, która w przypadku braku zasilania sieciowego, zapewni pracę aparatu przez co najmniej 15 min.; regulowana ultrafiltracja 0 - 100 ml/min.; przepływ płynu substytucyjnego od 10 - 160 ml/min; przepływ dializatu od 10 - 70 ml/min; dwa indywidualne systemy do podgrzewania płynu substytucyjnego i dializatu z możliwością wyłączenia w trakcie zabiegu; możliwość regulacji temperatury w zakresie 35 - 39 ºC; regulacja przepływu pompy krwi od 10 - 500 ml/min; kasetowy system drenów umożliwiający łatwy i szybki montaż oraz wielokrotną wymianę samego filtra w trakcie zabiegu, bez konieczności wymiany całej kasety; system bilansujący: cztery niezależne wagi do płynów dializacyjnych, substytucyjnych, osocza, ultrafiltratu, itp.; dokładność ważenia - 1 g; najwyższy stopień ochrony przeciwporażeniowej (CF) umożliwiający bezpieczną defibrylację pacjenta podczas zabiegu; cztery pompy umożliwiające podaż i oddawanie krwi, płynu dializacyjnego, substytucyjnego, ultrafiltratu lub osocza; odpowietrzanie drenów substytutu, dializatu, filtratu - niezależne; możliwość jednoczasowego podłączenia 4 worków po 5 litrów z płynem dializacyjnym; moduł cytrynian - wapń: pompa i kroplomierz antykoagulantu cytrynianowego oraz pompa i kroplomierz roztworu wapnia. Roztwory podawane do pozaustrojowego układu drenów krwi; ciągła hemodializa/hemodiafiltracja z regionalną antykoagulacją cytrynianową (CVVHD lub CVVHDF CiCa); detektor przecieku krwi; dwa niezależne detektory powietrza; dwie niezależne pułapki powietrza (za i przed hemofiltrem); oprogramowanie i komunikacja w języku polskim. Paszport techniczny urządzenia. Dodatkowo sukcesywna dostawa w przeciągu 12 m-cy od dnia podpisania umowy niezbędnych akcesoriów i płynów do: terapii hemodializy cytrynianowej, przy założeniu, że miesięcznie znajdzie się jeden pacjent (1 zabieg/m-c) oraz jeden pacjent do terapii ciągłego odwodnienia (2 zabiegi/m-c) wraz z niezbędnymi akcesoriami i płynami

Po wprowadzeniu zmiany:
Aparat do wykonywania ciągłych terapii nerko zastępczych - rok produkcji - 2012r. lub 2013r. (zmiana z 16 sierpnia 2013r.); możliwość wykonania zabiegu ciągłej żylno - żylnej hemofiltracji (CVVH); możliwość wykonywania zabiegu wysoko objętościowej ciągłej żylno - żylnej hemofiltracji (HV - CVVH); substytucja podawana jednocześnie przed i po hemofiltrze; możliwość wykonania zabiegu żylno - żylnej hemodializy (CVVHD); możliwość wykonania zabiegu żylno - żylnej hemodiafiltracji (CVVHDF); możliwość wykonania zabiegu powolnej ciągłej ultrafiltracji (SCUF); możliwość wykonania zabiegu plazmaferezy (PF); możliwość wykonania zabiegu hemoperfuzji (HP); graficzny kolorowy podgląd istotnych stanów pracy urządzenia; bateria, która w przypadku braku zasilania sieciowego, zapewni pracę aparatu przez co najmniej 15 min.; regulowana ultrafiltracja 0 - 100 ml/min.; przepływ płynu substytucyjnego od 10 - 160 ml/min, ale Zamawiający dopuszcza aparat z przepływem płynu substytucyjnego od 0 do ok. 133 ml/min. (zmiana z 16 sierpnia 2013r.); przepływ dializatu od 10 - 70 ml/min; dwa indywidualne systemy do podgrzewania płynu substytucyjnego i dializatu z możliwością wyłączenia w trakcie zabiegu; możliwość regulacji temperatury
w zakresie 35 - 39 ºC; regulacja przepływu pompy krwi od 10 - 500 ml/min, ale Zamawiający dopuszcza aparat
z regulacją przepływu pompy krwi w zakresie 10-450 ml/min? (zmiana z 16 sierpnia 2013r.); kasetowy system drenów umożliwiający łatwy i szybki montaż oraz wielokrotną wymianę samego filtra w trakcie zabiegu, bez konieczności wymiany całej kasety; system bilansujący: cztery niezależne wagi do płynów dializacyjnych, substytucyjnych, osocza, ultrafiltratu, itp.; dokładność ważenia - 1 g; najwyższy stopień ochrony przeciwporażeniowej (CF) umożliwiający bezpieczną defibrylację pacjenta podczas zabiegu; cztery pompy umożliwiające podaż i oddawanie krwi, płynu dializacyjnego, substytucyjnego, ultrafiltratu lub osocza; odpowietrzanie drenów substytutu, dializatu, filtratu - niezależne; możliwość jednoczasowego podłączenia 4 worków po 5 litrów z płynem dializacyjnym; moduł cytrynian - wapń: pompa i kroplomierz antykoagulantu cytrynianowego oraz pompa i kroplomierz roztworu wapnia. Roztwory podawane do pozaustrojowego układu drenów krwi; ciągła hemodializa/hemodiafiltracja z regionalną antykoagulacją cytrynianową (CVVHD lub CVVHDF CiCa); detektor przecieku krwi; dwa niezależne detektory powietrza; dwie niezależne pułapki powietrza (za i przed hemofiltrem); oprogramowanie i komunikacja w języku polskim. Paszport techniczny urządzenia. Dodatkowo sukcesywna dostawa w przeciągu 12 m-cy od dnia podpisania umowy niezbędnych akcesoriów i płynów do: terapii hemodializy cytrynianowej, przy założeniu, że miesięcznie znajdzie się jeden pacjent (1 zabieg/m-c) oraz jeden pacjent do terapii ciągłego odwodnienia (2 zabiegi/m-c) wraz z niezbędnymi akcesoriami i płynami

Miejsce składania: Część 3

Przed wprowadzeniem zmainy:
Zmotoryzowana szyna do ćwiczeń stawu biodrowego i kolanowego - aparat dla dorosłych i dzieci z zakresem wymiarów uda od 31 do 49 cm i podudzia od 25 do 57 cm; zastosowany układ kinematyczny gwarantujący zgodność ruchu szyny z fizjologią zginania stawu w pełnym zakresie; zastosowanie na kończynę prawą - lewą bez przebudowy; regulowana pozycja oparć uda, podudzia i stopy za pomocą bloczków zaciskowych; oparcia kończyny wykonane z elastycznego tworzywa typu PUR-foam z certyfikatem biokompatybilności; oskalowane elementy szyny z wymiarami dla uda i podudzia; zakres ruchu w stawie kolanowym minimum -10° - 0° - 120°; zakres ruchu w stawie biodrowym minimum 0° - 7° - 115°; regulacja pozycji stawu skokowego w zakresie zginania podeszwowego/grzbietowego bez ograniczeń, a w zakresie inwersji/ewersji od 40° do 40°, wraz zachowaniem możliwości aktywnego ruchu rezystancyjnego; kotwica tytanowa o średnicy 5 mm i 3,5 mm bezwęzłowa z podłużną blaszką w PEEK; kontrola wszystkich parametrów za pomocą pilota sterującego z blokadą przed przypadkową zmianą parametrów w pilocie; podświetlany wyświetlacz LCD minimum 320x240 pikseli z regulacją kontrastu; możliwość kontrolowanego oporowania ruchu szyny przez pacjenta ze zmianą kierunku w dowolnym punkcie ustawionego zakresu co najmniej w 25 poziomach siły; regulacja prędkości pracy co najmniej w 20 poziomach; program pełnej rozgrzewki stawu oraz sekwencyjne programy terapii; dokumentacja przebiegu terapii danego pacjenta w formie graficznej; automatyczne poszerzenie zgięcia/ wyprostu kontrolowane zmianą prędkości i regulacją siły oddziaływania; funkcja synchronizacji elektrostymulacji EMS 2 kanałowej; całodobowa telefoniczna pomoc techniczna Wykonawcy; aparat nowy - data produkcji nie wcześniej niż 2013 rok. Paszport techniczny urządzenia

Po wprowadzeniu zmiany:
Zmotoryzowana szyna do ćwiczeń stawu biodrowego i kolanowego - aparat dla dorosłych i dzieci z zakresem wymiarów uda od 31 do 49 cm i podudzia od 25 do 57 cm; zastosowany układ kinematyczny gwarantujący zgodność ruchu szyny z fizjologią zginania stawu w pełnym zakresie; zastosowanie na kończynę prawą - lewą bez przebudowy; regulowana pozycja oparć uda, podudzia i stopy za pomocą bloczków zaciskowych; oparcia kończyny wykonane z elastycznego tworzywa typu PUR-foam z certyfikatem biokompatybilności; oskalowane elementy szyny z wymiarami dla uda i podudzia; zakres ruchu w stawie kolanowym minimum -10° - 0° - 120°; zakres ruchu w stawie biodrowym minimum 0° - 7° - 115°; regulacja pozycji stawu skokowego w zakresie zginania podeszwowego/grzbietowego bez ograniczeń, a w zakresie inwersji/ewersji od 40° do 40°, wraz zachowaniem możliwości aktywnego ruchu rezystancyjnego; kotwica tytanowa o średnicy 5 mm i 3,5 mm bezwęzłowa z podłużną blaszką w PEEK; kontrola wszystkich parametrów za pomocą pilota sterującego z blokadą przed przypadkową zmianą parametrów w pilocie; podświetlany wyświetlacz LCD minimum 320x240 pikseli z regulacją kontrastu; możliwość kontrolowanego oporowania ruchu szyny przez pacjenta ze zmianą kierunku w dowolnym punkcie ustawionego zakresu co najmniej w 25 poziomach siły; regulacja prędkości pracy co najmniej w 20 poziomach; program pełnej rozgrzewki stawu oraz sekwencyjne programy terapii; dokumentacja przebiegu terapii danego pacjenta w formie graficznej; automatyczne poszerzenie zgięcia/ wyprostu kontrolowane zmianą prędkości i regulacją siły oddziaływania; funkcja synchronizacji elektrostymulacji EMS 2 kanałowej; całodobowa telefoniczna pomoc techniczna Wykonawcy; aparat nowy - rok produkcji 2012r. lub 2013r. (zmiana z 16 sierpnia 2013r.). Paszport techniczny urządzenia

Podobne przetargi