315574 / 2014-09-23 - / Szpital Specjalistyczny Nr 1 (Bytom)

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2014-09-16 pod pozycją 307976. Zobacz ogłoszenie 307976 / 2014-09-16 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 315574

Data publikacji: 2014-09-23

Nazwa: Szpital Specjalistyczny Nr 1

Ulica: ul. Żeromskiego 7

Numer domu: 7

Miejscowość: Bytom

Kod pocztowy: 41-902

Województwo / kraj: śląskie

Numer telefonu: 032 3963266, 3863332

Numer faxu: 032 2816765

Regon: 27023584000000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 307976

Data wydania biuletynu: 2014-09-16

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: II.1.4)

Przed wprowadzeniem zmainy:
Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiotem zamówienia jest zakup, dostawa i montaż sprzętu i aparatury medycznej dla Oddziału Reumatologii i Rehabilitacji oraz Oddziału Chorób Wewnętrznych i Diabetologii szczegółowo określonych w załącznikach 1-12 do SIWZ

Po wprowadzeniu zmiany:
Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiotem zamówienia jest zakup, dostawa i montaż sprzętu i aparatury medycznej dla Oddziału Reumatologii i Rehabilitacji oraz Oddziału Chorób Wewnętrznych i Diabetologii szczegółowo określonych w załącznikach 1-17 do SIWZ

Miejsce składania: II.1.7)

Przed wprowadzeniem zmainy:
Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 12

Po wprowadzeniu zmiany:
Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 17

Miejsce składania: III.3)

Przed wprowadzeniem zmainy:
WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW
III.3.2) Wiedza i doświadczenie
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (załącznik nr 15 do specyfikacji)
III.3.3) Potencjał techniczny
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (załącznik nr 15 do specyfikacji)
III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (załącznik nr 15 do specyfikacji)
III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (załącznik nr 15 do specyfikacji)

Po wprowadzeniu zmiany:
WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW
III.3.2) Wiedza i doświadczenie
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (załącznik nr 20 do specyfikacji)
III.3.3) Potencjał techniczny
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (załącznik nr 20 do specyfikacji)
III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (załącznik nr 20 do specyfikacji)
III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (załącznik nr 20 do specyfikacji)

Miejsce składania: III.6)

Przed wprowadzeniem zmainy:
INNE DOKUMENTY
Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)
Wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub deklarację zgodności CE lub deklarację zgodności producenta lub wpis do RMW potwierdzające, że oferowany wyrób medyczny spełnia wymagania określone w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych. Załącznik nr 1: a) Myjka dezynfektor - deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 2: a) Lampa bakteriobójcza - deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 3: a) Kozetka - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta b) Fotel do pobierania krwi - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta c) Parawan - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych Załącznik nr 4: a) Walizka reanimacyjna z wyposażeniem - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 5: a) Inhalator elektryczny / nebulizator - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta b) Spirometr - deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta c) Defibrylator z kardiowersją i pulsoksymetrem - deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta d) Kardiowerter-defibrylator - deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta e) Kardiomonitor - deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 7: a) Pulsoksymetr - deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 8: a) Holter EKG - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta b) Aparat EKG 12 kanałowy - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta c) Holter ciśnieniowy RR - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 9: a) Ssak elektryczny - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta b) Pompa infuzyjna - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 10: a) Holter glikemiczny - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 11: a) Wielofunkcyjny stół do ćwiczeń manualnych ręki - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta b) Atlas- deklaracja zgodności CE c) Aparat do elektroterapii - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta d) Aparat do terapii ultradźwiękowej - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta e) Zestaw do laseroterapii z aplikatorem skanującym RIR 50/400mw + sonda IR 400/808 - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta f) Zestaw do magnetostymulacji - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta g) Aparat do magnetoterapii - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta h) Rotor do ćwiczeń kończyn górnych i dolnych - deklaracja zgodności CE i) Rotor do ćwiczeń stawy barkowego - deklaracja zgodności CE j) Materac rehabilitacyjny- wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 12: Wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta/ certyfikat ISO 9001:200 lub równoważny / certyfikat ISO 13485: 2003 lub równoważny 2.3 Autoryzację serwisu 2.4. Foldery, katalogi/prospekty oferowanego sprzętu potwierdzające spełnianie parametrów wymaganych przez Zamawiającego. 3 Inne dokumenty: 3.1 Pełnomocnictwo osób podpisujących ofertę w imieniu Wykonawcy, udzielone przez osobę upoważnioną zgodnie z właściwym rejestrem. Należy dołączyć do oferty oryginał lub kopię poświadczoną za zgodność z oryginałem przez udzielającego pełnomocnictwa lub notariusza. Jeżeli wykonawca będzie polegał na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączącego go z nimi stosunków wówczas zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia. Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt II.1

Po wprowadzeniu zmiany:
Wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych lub deklarację zgodności CE lub deklarację zgodności producenta lub wpis do RMW potwierdzające, że oferowany wyrób medyczny spełnia wymagania określone w ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych;
Załącznik nr 1: a)Myjka dezynfektor - deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 2: a)Lampa bakteriobójcza - deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 3: a)Kozetka - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta b)Fotel do pobierania krwi - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta c)Parawan - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych Załącznik nr 5: a)Spirometr - deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 6: a)Defibrylator z kardiowersją i pulsoksymetrem - deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta b)Kardiowerter-defibrylator - deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 7: a)Pulsoksymetr - deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 8: a)Holter EKG - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 9: a)Ssak elektryczny - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta b)Pompa infuzyjna - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 10:
a)Holter glikemiczny - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 11: a)Wielofunkcyjny stół do ćwiczeń manualnych ręki - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta b)Atlas- deklaracja zgodności CE c)Aparat do elektroterapii - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta d)Aparat do terapii ultradźwiękowej - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta e)Zestaw do laseroterapii z aplikatorem skanującym RIR 50/400mw + sonda IR 400/808 - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta f)Zestaw do magnetostymulacji - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta g)Aparat do magnetoterapii - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta h)Rotor do ćwiczeń kończyn górnych i dolnych - deklaracja zgodności CE i)Rotor do ćwiczeń stawy barkowego - deklaracja zgodności CE j)Materac rehabilitacyjny- wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 12: Wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta/ certyfikat ISO 9001:200 lub równoważny (dotyczy łóżek szpitalnych i szafek trzyłóżkowych) / certyfikat ISO 13485: 2003 lub równoważny Załącznik nr 14: a)Kardiomonitor - deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 15: a)Aparat EKG 12 kanałowy - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 16: a)Inhalator elektryczny / nebulizator - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta Załącznik nr 17: a)Holter ciśnieniowy RR - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych / deklaracja zgodności CE / deklaracja zgodności producenta 2.3 Autoryzację serwisu 2.4. Foldery, katalogi/prospekty oferowanego sprzętu potwierdzające spełnianie parametrów wymaganych przez Zamawiającego.3 Inne dokumenty: 3.1 Pełnomocnictwo osób podpisujących ofertę w imieniu Wykonawcy, udzielone przez osobę upoważnioną zgodnie z właściwym rejestrem. Należy dołączyć do oferty oryginał lub kopię poświadczoną za zgodność z oryginałem przez udzielającego pełnomocnictwa lub notariusza. Jeżeli wykonawca będzie polegał na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączącego go z nimi stosunków wówczas zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia. Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt II.1

Podobne przetargi