213545 / 2011-08-08 - / Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. Fryderyka Chopina (Rzeszów)

Oryginalny tusz PFI-1000pm Photo Purpurowy marki Canon

Cena: 233.70 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2011-08-01 pod pozycją 207865. Zobacz ogłoszenie 207865 / 2011-08-01 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 213545

Data publikacji: 2011-08-08

Nazwa:
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. Fryderyka Chopina

Ulica: ul. Szopena 2

Numer domu: 2

Miejscowość: Rzeszów

Kod pocztowy: 35-055

Województwo / kraj: podkarpackie

Numer telefonu: 017 8666 096

Numer faxu: 017 8666 097

Adres strony internetowej: www.bip.szpital.rzeszow.pl

Regon: 69072411400000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 207865

Data wydania biuletynu: 2011-08-01

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: III.5)

Przed wprowadzeniem zmainy:
INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:
- inne dokumenty
Informacja o oświadczeniach lub dokumentach potwierdzających spełnianie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez zamawiającego: Dotyczy Części nr 1: Zamawiający wymaga, by oferowany przedmiot zamówienia był zgodny z wymaganiami w SIWZ na Załączniku nr 1 do części nr 1 oraz dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 z 2010 r., poz. 679 z późn. zmian.). Nie dotyczy w przypadku oferowania do najmu urządzenia wprowadzonego do obrotu i stosowania przed wejściem w życie ustawy o wyrobach medycznych. W celu potwierdzenia powyższych wymagań proszę do oferty załączyć: a) oświadczenie ,że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania SIWZ - wg wzoru na załączniku nr 7 do SIWZ b). kserokopie dokumentów, potwierdzających, że oferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (jeśli dotyczy): - Deklarację zgodności lub Certyfikat CE jednostki notyfikowanej - Zgłoszenie wyrobu medycznego oznaczonego znakiem zgodności CE, dla którego wystawiono deklarację zgodności do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - (jeśli dotyczy). Nie dotyczy w przypadku oferowania do najmu urządzenia wprowadzonego do obrotu i stosowania przed wejściem w życie ustawy o wyrobach medycznych. Dotyczy Części nr 2,3,4,5: Zamawiający wymaga, by oferowane przedmioty zamówienia w Częściach nr 2,3,4,5 były dopuszczone do obrotu i używania, zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2010, Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) i spełniały wymagania określone w Opisie przedmiotu zamówienia (parametry wymagane) dla Części nr 2,3,4,5 Załączniki nr 1 do SIWZ). W celu potwierdzenia wymagań zawartych powyżej proszę do oferty załączyć: 1.oświadczenie, że oferowany/-e przedmiot/-y zamówienia jest/są dopuszczony/-e do obrotu i używania, zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2010, Nr 107, poz. 679 z późn.) oraz spełnia/-ją wymagania zawarte w Opisie Przedmiotu Zamówienia dla danej oferowanej części wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 7 do SIWZ - oryginał. 2.kserokopie poświadczone za zgodność z oryginałem przez osoby uprawnione: a)Deklaracji zgodności CE - oferowanego przedmiotu zamówienia lub Certyfikatu zgodności, potwierdzającego spełnienie wymagań wydanego przez jednostkę notyfikowaną - dotyczy oferowanych wyrobów medycznych klasy I sterylna, IIa, IIb, III; b)Zgłoszenia wyrobu medycznego oznaczonego znakiem zgodności CE, dla którego wystawiono deklarację zgodności do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - (jeśli dotyczy). W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dopuszcza się składanie wspólnego oświadczenia o treści jak wyżej

Po wprowadzeniu zmiany:
INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:
- inne dokumenty
Informacja o oświadczeniach lub dokumentach potwierdzających spełnianie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez zamawiającego: Dotyczy Części nr 1: Zamawiający wymaga, by oferowany przedmiot zamówienia był zgodny z wymaganiami w SIWZ na Załączniku nr 1 do części nr 1 oraz dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 z 2010 r., poz. 679 z późn. zmian.). Nie dotyczy w przypadku oferowania do najmu urządzenia wprowadzonego do obrotu i stosowania przed wejściem w życie ustawy o wyrobach medycznych. W celu potwierdzenia powyższych wymagań proszę do oferty załączyć: a) oświadczenie ,że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania SIWZ - wg wzoru na załączniku nr 7 do SIWZ b). kserokopie dokumentów, potwierdzających, że oferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (jeśli dotyczy): - Deklarację zgodności lub Certyfikat CE jednostki notyfikowanej.
Dotyczy Części nr 2,3,4,5: Zamawiający wymaga, by oferowane przedmioty zamówienia w Częściach nr 2,3,4,5 były dopuszczone do obrotu i używania, zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2010, Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) i spełniały wymagania określone w Opisie przedmiotu zamówienia (parametry wymagane) dla Części nr 2,3,4,5 Załączniki nr 1 do SIWZ). W celu potwierdzenia wymagań zawartych powyżej proszę do oferty załączyć: 1.oświadczenie, że oferowany/-e przedmiot/-y zamówienia jest/są dopuszczony/-e do obrotu i używania, zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2010, Nr 107, poz. 679 z późn.) oraz spełnia/-ją wymagania zawarte w Opisie Przedmiotu Zamówienia dla danej oferowanej części wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 7 do SIWZ - oryginał. 2.kserokopie poświadczone za zgodność z oryginałem przez osoby uprawnione: a)Deklaracji zgodności CE - oferowanego przedmiotu zamówienia lub Certyfikatu zgodności, potwierdzającego spełnienie wymagań wydanego przez jednostkę notyfikowaną - dotyczy oferowanych wyrobów medycznych klasy I sterylna, IIa, IIb, III;
W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dopuszcza się składanie wspólnego oświadczenia o treści jak wyżej

Miejsce składania: IV.4.4)

Przed wprowadzeniem zmainy:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 09.08.2011 godzina 09:00, miejsce: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. F. Chopina ul. Szopena 2, 35-055 Rzeszów - Kancelaria Ogólna, pok. nr 3, bud. C. Godziny pracy Kancelarii: od poniedziałku do piątku od 7:30 do 15:05

Po wprowadzeniu zmiany:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 11.08.2011 godzina 09:00, miejsce: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. F. Chopina ul. Szopena 2, 35-055 Rzeszów - Kancelaria Ogólna, pok. nr 3, bud. C. Godziny pracy Kancelarii: od poniedziałku do piątku od 7:30 do 15:05

Miejsce składania: IV.4.16)

Przed wprowadzeniem zmainy:
Informacje dodatkowe, w tym dotyczące finansowania projektu/programu ze środków Unii Europejskiej: 1) Planowany termin otwarcia ofert: 09.08.2011 o godz. 10:00., miejsce otwarcia ofert: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. F. Chopina, ul. Szopena 2, 35-055 Rzeszów - Dział Zamówień Publicznych pok. nr 9, bud. J (...)

Po wprowadzeniu zmiany:
Informacje dodatkowe, w tym dotyczące finansowania projektu/programu ze środków Unii Europejskiej: 1) Planowany termin otwarcia ofert: 11.08.2011 o godz. 10:00., miejsce otwarcia ofert: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. F. Chopina, ul. Szopena 2, 35-055 Rzeszów - Dział Zamówień Publicznych pok. nr 9, bud. J (...)

Podobne przetargi