72608 / 2016-03-31 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Ministerstwa Spraw Wewnętrznych w Krakowie (Kraków)

Oryginalny tusz T865140 Czarny Wydajny marki Epson

Cena: 564.88 PLN

Przetarg nieograniczony ZP- 02/16 na dostawę gazów medycznych i technicznych
wraz z transportem i dzierżawą dla SP ZOZ MSW w Krakowie

Opis zamówienia

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa gazów medycznych w postaci sprężonej i ciekłej wraz z transportem i dzierżawą opakowań tj. butli i zbiornika stacjonarnego - 3 tony, dostawa gazów technicznych wraz z transportem i dzierżawą opakowań tj. butli i zbiornika magazynowego 350- 600 l dla SP ZOZ MSW w Krakowie.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia obejmuje załącznik nr 2 do niniejszej specyfikacji.
UWAGA
Produkty lecznicze i wyroby medyczne zgazowane winny być dostarczane w oryginalnych opakowaniach producenta. Dla dostawy tlenu ciekłego wymagane świadectwo/atest jakości
Dostawa w/w przedmiotu zamówienia na podstawie zgłoszenia telefonicznego w terminie 2 dni roboczych,.
Dostawy tlenu ciekłego na podstawie wskazań telemetrii.
Dzierżawa zbiornika magazynowego tlenu ciekłego wraz z parownicą atmosferyczną oraz zbiornika magazynowego ciekłego azotu w okresie 24 miesięcy.
Dostawa gazów medycznych (produktów leczniczych i wyrobów medycznych) oraz technicznych wraz z dzierżawą butli i transportem musi spełniać wymogi określone w poniższych aktach prawnych:
W zakresie produktów leczniczych:
- Ustawą z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2001r., Nr 126 poz. 1381 z późn. zm.),
- Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 09.11.2015r.. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. z 2015 r. poz.1979),
- Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 marca 2008r. w sprawie określenia szczegółowych zasad i trybu wstrzymywania i wycofywania z obrotu produktów leczniczych i wyrobów medycznych (Dz. U. 2008 r. Nr57, poz. 347),
- Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 30 kwietnia 2004r.w sprawie zgłaszania niespodziewanego ciężkiego niepożądanego działania produktu leczniczego (Dz. U.2004r., Nr104, poz.1107),
W zakresie wyrobów medycznych
- Ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U., 2010r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.),
- Dyrektywą 2007/47/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 września 2007r.,
- Normą EN ISO 13485:2012 Wyroby Medyczne Systemy zarządzania jakością - Wymagania do celów przepisów prawnych,
- Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12.01.2011r..w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz. U.2011r Nr 16, poz.74),
- Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 02.02.2011r. w sprawie kryteriów raportowania zdarzeń z wyrobami, sposobu zgłaszania incydentów medycznych i działań z zakresu bezpieczeństwa wyrobów (Dz. U. 2011r., Nr 33, poz. 167.),
W zakresie gazów technicznych
- Rozporządzeniem Ministra Gospodarki, Pracy i Polityki Społecznej z dnia 23.12.2003 r. w sprawie bezpieczeństwa i higieny pracy przy produkcji i magazynowaniu gazów, napełnianiu zbiorników gazami oraz używania i magazynowania karbidu (Dz. U. z 2004r. Nr 7 poz.59),
- Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 13.11.2007r. w sprawie karty charakterystyki (Dz. U. 2007r. Nr 215 poz. 1588),
- Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 20.04.2012r. w sprawie oznakowania opakowań substancji niebezpiecznych i mieszanin niebezpiecznych oraz niektórych mieszanin (Dz. U. z 2012r. poz. 445).

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 72608

Data publikacji: 2016-03-31

Nazwa:
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Ministerstwa Spraw Wewnętrznych w Krakowie

Ulica: ul. Kronikarza Galla 25

Numer domu: 25

Miejscowość: Kraków

Kod pocztowy: 30-053

Województwo / kraj: małopolskie

Numer telefonu: 12 662 31 00

Numer faxu: 12 662 31 05

Adres strony internetowej: www.zozmswkrakow.pl

Regon: 35099510900000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Przetarg nieograniczony ZP- 02/16 na dostawę gazów medycznych i technicznych
wraz z transportem i dzierżawą dla SP ZOZ MSW w Krakowie

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa gazów medycznych w postaci sprężonej i ciekłej wraz z transportem i dzierżawą opakowań tj. butli i zbiornika stacjonarnego - 3 tony, dostawa gazów technicznych wraz z transportem i dzierżawą opakowań tj. butli i zbiornika magazynowego 350- 600 l dla SP ZOZ MSW w Krakowie.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia obejmuje załącznik nr 2 do niniejszej specyfikacji.
UWAGA
Produkty lecznicze i wyroby medyczne zgazowane winny być dostarczane w oryginalnych opakowaniach producenta. Dla dostawy tlenu ciekłego wymagane świadectwo/atest jakości
Dostawa w/w przedmiotu zamówienia na podstawie zgłoszenia telefonicznego w terminie 2 dni roboczych,.
Dostawy tlenu ciekłego na podstawie wskazań telemetrii.
Dzierżawa zbiornika magazynowego tlenu ciekłego wraz z parownicą atmosferyczną oraz zbiornika magazynowego ciekłego azotu w okresie 24 miesięcy.
Dostawa gazów medycznych (produktów leczniczych i wyrobów medycznych) oraz technicznych wraz z dzierżawą butli i transportem musi spełniać wymogi określone w poniższych aktach prawnych:
W zakresie produktów leczniczych:
- Ustawą z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2001r., Nr 126 poz. 1381 z późn. zm.),
- Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 09.11.2015r.. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. z 2015 r. poz.1979),
- Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 marca 2008r. w sprawie określenia szczegółowych zasad i trybu wstrzymywania i wycofywania z obrotu produktów leczniczych i wyrobów medycznych (Dz. U. 2008 r. Nr57, poz. 347),
- Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 30 kwietnia 2004r.w sprawie zgłaszania niespodziewanego ciężkiego niepożądanego działania produktu leczniczego (Dz. U.2004r., Nr104, poz.1107),
W zakresie wyrobów medycznych
- Ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U., 2010r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.),
- Dyrektywą 2007/47/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 września 2007r.,
- Normą EN ISO 13485:2012 Wyroby Medyczne Systemy zarządzania jakością - Wymagania do celów przepisów prawnych,
- Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12.01.2011r..w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz. U.2011r Nr 16, poz.74),
- Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 02.02.2011r. w sprawie kryteriów raportowania zdarzeń z wyrobami, sposobu zgłaszania incydentów medycznych i działań z zakresu bezpieczeństwa wyrobów (Dz. U. 2011r., Nr 33, poz. 167.),
W zakresie gazów technicznych
- Rozporządzeniem Ministra Gospodarki, Pracy i Polityki Społecznej z dnia 23.12.2003 r. w sprawie bezpieczeństwa i higieny pracy przy produkcji i magazynowaniu gazów, napełnianiu zbiorników gazami oraz używania i magazynowania karbidu (Dz. U. z 2004r. Nr 7 poz.59),
- Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 13.11.2007r. w sprawie karty charakterystyki (Dz. U. 2007r. Nr 215 poz. 1588),
- Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 20.04.2012r. w sprawie oznakowania opakowań substancji niebezpiecznych i mieszanin niebezpiecznych oraz niektórych mieszanin (Dz. U. z 2012r. poz. 445).

Kody CPV:
241115000 (Gazy medyczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
241118003 (Azot ciekły)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
601000009 (Usługi w zakresie transportu drogowego)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy jest dialog: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 24

Informacja na temat wadium:
Zamawiający żąda od wykonawców wniesienia wadium w kwocie: 6 000,00 zł.

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
Ocena spełniania ww. warunku nastąpi na podstawie załączonego do oferty:
a) oświadczenia Wykonawcy potwierdzającego spełnienie warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, zgodnie z załącznikiem nr 3 do SIWZ;
b) dokumentów potwierdzających posiadanie uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności w zakresie objętym zamówieniem, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, w szczególności koncesji, zezwolenia lub licencji;
tj. w zakresie wytwarzania i obrotu produktami leczniczymi (tlen medyczny, podtlenek azotu med.):
- Kopii aktualnego zezwolenia na wytwarzanie -GIF w przypadku dostawcy będącego Wytwórcą lub
- Kopii aktualnej koncesji, zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej- GIF

Wiedza i doświadczenie:
Ocena spełniania ww. warunku nastąpi na podstawie załączonego do oferty:
a) oświadczenia Wykonawcy potwierdzającego spełnienie warunków określonych w art. 22 ust.1 ustawy Prawo zamówień publicznych, zgodnie z załącznikiem nr 3 do SIWZ;
b) wykazu wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzonej działalności jest krótszy - w tym okresie, odpowiadających swoim rodzajem i wartością dostawom stanowiącym przedmiot zamówienia, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączenia dowodów, czy dostawy zostały wykonane należycie lub są wykonywane należycie - nie mniej niż 3 dostawy odpowiadające swoim rodzajem opisanemu przedmiotowi zamówienia, każda min. o wartości 50% brutto oferty (załącznik nr 6 do SIWZ).
Dowodami do wykazu dostaw są poświadczenia o należytym wykonaniu zamówienia, a w przypadku dostaw nadal wykonywanych lub ciągłych w/w poświadczenie powinno być wydane nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

Potencjał techniczny:
Ocena spełniania ww. warunku nastąpi na podstawie załączonego do oferty:
a) oświadczenia Wykonawcy potwierdzającego spełnienie warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, zgodnie z załącznikiem nr 3 do SIWZ;

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Ocena spełniania ww. warunku nastąpi na podstawie załączonego do oferty:
a) oświadczenia Wykonawcy potwierdzającego spełnienie warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, zgodnie z załącznikiem nr 3 do SIWZ;

Sytuacja ekonomiczna:
Ocena spełniania ww. warunku nastąpi na podstawie załączonego do oferty:
a) oświadczenia Wykonawcy potwierdzającego spełnienie warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, zgodnie z załącznikiem nr 3 do SIWZ;
b) opłaconej polisy, a w przypadku jej braku innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia o wartości minimum 400 000,00zł;

Oświadczenie nr 1: Tak

Oświadczenie nr 4: Tak

Oświadczenie nr 13: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 3: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 4: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 5: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 6: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 7: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 8: Tak

Dokumenty grupy kapitałowej: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
1) oświadczenie Wykonawcy, że zapoznał się i dostosował do wymogów zawartych w niżej wymienionych aktach prawnych dotyczących przedmiotu zamówienia:
W zakresie produktów leczniczych:
- Ustawą z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2001r., Nr 126 poz. 1381 z późn. zm.),
- Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 09.11.2015r.. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. z 2015 r. poz.1979),
- Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 marca 2008r. w sprawie określenia szczegółowych zasad i trybu wstrzymywania i wycofywania z obrotu produktów leczniczych i wyrobów medycznych (Dz. U. 2008 r. Nr57, poz. 347),
- Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 30 kwietnia 2004r.w sprawie zgłaszania niespodziewanego ciężkiego niepożądanego działania produktu leczniczego (Dz. U.2004r., Nr104, poz.1107),
W zakresie wyrobów medycznych
- Ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U., 2010r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.),
- Dyrektywą 2007/47/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 września 2007r.,
- Normą EN ISO 13485:2012 Wyroby Medyczne Systemy zarządzania jakością - Wymagania do celów przepisów prawnych,
- Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12.01.2011r..w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz. U.2011r Nr 16, poz.74),
- Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 02.02.2011r. w sprawie kryteriów raportowania zdarzeń z wyrobami, sposobu zgłaszania incydentów medycznych i działań z zakresu bezpieczeństwa wyrobów (Dz. U. 2011r., Nr 33, poz. 167.),
W zakresie gazów technicznych
- Rozporządzeniem Ministra Gospodarki, Pracy i Polityki Społecznej z dnia 23.12.2003 r. w sprawie bezpieczeństwa i higieny pracy przy produkcji i magazynowaniu gazów, napełnianiu zbiorników gazami oraz używania i magazynowania karbidu (Dz. U. z 2004r. Nr 7 poz.59),
- Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 13.11.2007r. w sprawie karty charakterystyki (Dz. U. 2007r. Nr 215 poz. 1588),
- Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 20.04.2012r. . w sprawie oznakowania opakowań substancji niebezpiecznych i mieszanin niebezpiecznych oraz niektórych mieszanin (Dz. U. z 2012r. poz. 445).
2) W odniesieniu do tlenu medycznego i podtlenku azotu med. należy złożyć:
a) Zezwolenie na wytwarzanie oferowanych produktów leczniczych -GIF, - dotyczy producentów
b) Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu oferowanych produktów leczniczych - Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
c) Pozwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej - GIF
3) W odniesieniu do dwutlenku węgla med. należy złożyć:
a) Certyfikat-Dwutlenek węgla med. -Dyrektywa 93/42/EEC
b) Deklaracja zgodności
4) W odniesieniu do gazów technicznych (azot) należy złożyć:
a) Kartę charakterystyki produktu.

inne_dokumenty:
a) wypełniony formularz ofertowy (załącznik nr 1 do SIWZ);
b) wypełniony opis przedmiotu zamówienia (załącznik nr 2 do SIWZ);
c) pełnomocnictwo, określające zakres umocowania, podpisane przez osoby uprawnione do reprezentowania wykonawcy, jeżeli wykonawcę reprezentuje pełnomocnik,
d) potwierdzenie wpłaty wadium
e) dokument potwierdzający wiek oferowanego zbiornika tlenu ciekłego.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmian postanowień zawartej umowy w zakresie:
a) zmiany osób przedstawionych do realizacji umowy, jeżeli zmiana tych osób stanie się konieczna
z przyczyn niezależnych od Wykonawcy (nowe osoby powołane do pełnienia obowiązków muszą spełniać wymagania określone w specyfikacji);
b) zmiany osób, jeżeli Zamawiający uzna, że nie wykonują należycie swoich obowiązków;
c) zmiany przywoływanych w przedmiotowej umowie ustaw oraz rozporządzeń, w przypadku uchwalenia nowych ustaw lub rozporządzeń mających odpowiednie zastosowanie (zmiany przepisów bądź wymogów szczególnych dotyczących przedmiotu zamówienia);
d) ograniczenia zakresu przedmiotu zamówienia;
e )obniżenia wynagrodzenia, o którym mowa w § 1 umowy w przypadku nie zamówienia całości przedmiotu umowy, obniżenia cen jednostkowych gazów medycznych i technicznych;
f) zmiany terminu wykonania umowy, w szczególności w związku z zaistnieniem odpowiednio udokumentowanych przez Wykonawcę okoliczności od niego niezależnych;
g) zmiany o charakterze niezależnym od stron, których strony nie mogły przewidzieć przed zawarciem umowy, z uwagi na niezależne od stron okoliczności tj. choroba, wypadki losowe, nieprzewidziane zmiany organizacyjne, dotyczące osób reprezentujących strony, zmiany danych teleadresowych zapisanych w umowie, zmiany wymogów szczególnych, zaistnienie okoliczności leżących po stronie Zamawiającego, w szczególności spowodowanych warunkami organizacyjnymi;
h) zamiany materiałów przedstawionych w ofercie przetargowej: powodujących obniżenie kosztów ponoszonych przez Zamawiającego, zmiana producenta poszczególnych materiałów przedstawionych w ofercie przetargowej pod warunkiem, że zmiana ta nie spowoduje obniżenia parametrów tych materiałów /zmiana po akceptacji przez Zamawiającego;
i) zmiany wynikające z aktualizacji rozwiązań z uwagi na postęp technologiczny;
j) numeru rachunku bankowego.

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 95

Nazwa kryterium 2: Wiek oferowanego zbiornika tlenu ciekłego

Znaczenie kryterium 2: 5

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.zozmswkrakow.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
w siedzibie Zamawiającego tj. ul. Kronikarza Galla 25, 30-053 Kraków

Data składania wniosków, ofert: 08/04/2016

Godzina składania wniosków, ofert: 10:00

Miejsce składania:
Kancelaria w siedzibie Zamawiającego tj. ul. Kronikarza Galla 25, 30-053 Kraków (budynek C, parter)

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Podobne przetargi