168204 / 2013-04-26 - / Powiatowy Zespół Opieki Zdrowotnej w Piotrkowie Trybunalskim (Piotrków Trybunalski)

Oryginalny toner PRKN204B Czarny marki CPG Compuprint

Cena: 403.44 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2013-04-22 pod pozycją 158102. Zobacz ogłoszenie 158102 / 2013-04-22 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 168204

Data publikacji: 2013-04-26

Nazwa:
Powiatowy Zespół Opieki Zdrowotnej w Piotrkowie Trybunalskim

Ulica: ul. Roosevelta 3

Numer domu: 3

Miejscowość: Piotrków Trybunalski

Kod pocztowy: 97-300

Województwo / kraj: łódzkie

Numer telefonu: 044 6451115

Numer faxu: 044 6478925

Regon: 00031549400000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 158102

Data wydania biuletynu: 2013-04-22

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: III.6)

Przed wprowadzeniem zmainy:
W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego należy przedłożyć: PAKIET 1, 2 1) zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzające, że dostarczone produkty odpowiadają określonym normom tj. certyfikat CE lub deklarację zgodności - zgodnie z klasyfikacją oferowanych wyrobów, a także zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych (jeżeli dotyczy oferowanego wyrobu lub oświadczenie, że dany odczynnik nie wymaga zgłoszenia do rejestru wyrobów medycznych). 2) metodyka w języku polskim do każdego odczynnika wyszczególnionego w przedmiocie zamówienia. 3) Karta charakterystyki preparatu niebezpiecznego dla odczynników posiadających w składzie substancje sklasyfikowane jako niebezpieczne - zgodnie z obecnie obowiązującym Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 28 września 2005r. (Dz. U. z 2005r. Nr 201 poz. 1674). Natomiast dla odczynników nie posiadających w składzie substancji sklasyfikowanych jako niebezpieczne niezbędne jest załączenie oświadczenia, że oferowane odczynniki nie zawierają w składzie substancji sklasyfikowanych jako niebezpieczne zgodnie z Dyrektywą o Preparatach Niebezpiecznych nr 1999/45/EC. PAKIET 3 pozycja 1, 2, 3, 4, 6 1) zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzające, że dostarczone produkty odpowiadają określonym normom tj. certyfikat CE lub deklarację zgodności - zgodnie z klasyfikacją oferowanych wyrobów, a także zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych (jeżeli dotyczy oferowanego wyrobu lub oświadczenie, że dany odczynnik nie wymaga zgłoszenia do rejestru wyrobów medycznych). 2) metodyka w języku polskim do każdego odczynnika wyszczególnionego w przedmiocie zamówienia . 3) Karta charakterystyki preparatu niebezpiecznego dla odczynników posiadających w składzie substancje sklasyfikowane jako niebezpieczne - zgodnie z obecnie obowiązującym Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 28 września 2005r. (Dz. U. z 2005r. Nr 201 poz. 1674). Natomiast dla odczynników nie posiadających w składzie substancji sklasyfikowanych jako niebezpieczne niezbędne jest załączenie oświadczenia, że oferowane odczynniki nie zawierają w składzie substancji sklasyfikowanych jako niebezpieczne zgodnie z Dyrektywą o Preparatach Niebezpiecznych nr 1999/45/EC. PAKIET 3 poz. 5 Kuwety do koagulometru CC-3003 firmy Bio-Ksel należy załączyć: 1) zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzające, że dostarczony produkt odpowiada określonym normom tj. certyfikat CE lub deklarację zgodności - zgodnie z klasyfikacją oferowanych wyrobów lub oświadczenie producenta aparatu o kompatybilności kuwet z aparatem. PAKIET 4 1) zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzające, że dostarczone produkty odpowiadają określonym normom tj. certyfikat CE lub deklarację zgodności - zgodnie z klasyfikacją oferowanych wyrobów, a także zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych (jeżeli dotyczy oferowanego wyrobu lub oświadczenie, że dany odczynnik nie wymaga zgłoszenia do rejestru wyrobów medycznych). 2) metodyka w języku polskim do każdego odczynnika wyszczególnionego w przedmiocie zamówienia . 3) Karta charakterystyki preparatu niebezpiecznego dla odczynników posiadających w składzie substancje sklasyfikowane jako niebezpieczne - zgodnie z obecnie obowiązującym Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 28 września 2005r. (Dz. U. z 2005r. Nr 201 poz. 1674). Natomiast dla odczynników nie posiadających w składzie substancji sklasyfikowanych jako niebezpieczne niezbędne jest załączenie oświadczenia, że oferowane odczynniki nie zawierają w składzie substancji sklasyfikowanych jako niebezpieczne zgodnie z Dyrektywą o Preparatach Niebezpiecznych nr 1999/45/EC. 4) Rekomendacja Instytutu Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie do odczynników serologicznych 4. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o którym mowa w pkt 3 ppkt. 1 należy złożyć dokument lub dokumenty zgodnie z dyspozycją § 4 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2013 r. poz. 231). Wykonawca składa dokumenty określone powyżej, w przypadku gdy Zamawiający żąda ich od Wykonawcy krajowego. Zamawiający dokona oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu systemem na podstawie załączonych do oferty dokumentów lub oświadczeń, zgodnie z wymaganiami Zamawiającego określonymi w niniejszej SIWZ. Dokumenty mogą być złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.

Po wprowadzeniu zmiany:
W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego należy przedłożyć: PAKIET 1, 2 1) zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzające, że dostarczone produkty odpowiadają określonym normom tj. certyfikat CE lub deklarację zgodności - zgodnie z klasyfikacją oferowanych wyrobów, a także zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych (jeżeli dotyczy oferowanego wyrobu lub oświadczenie, że dany odczynnik nie wymaga zgłoszenia do rejestru wyrobów medycznych). 2) metodyka w języku polskim do każdego odczynnika wyszczególnionego w przedmiocie zamówienia. 3) Karta charakterystyki preparatu niebezpiecznego dla odczynników posiadających w składzie substancje sklasyfikowane jako niebezpieczne - zgodnie z obecnie obowiązującym Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 28 września 2005r. (Dz. U. z 2005r. Nr 201 poz. 1674). Natomiast dla odczynników nie posiadających w składzie substancji sklasyfikowanych jako niebezpieczne niezbędne jest załączenie oświadczenia, że oferowane odczynniki nie zawierają w składzie substancji sklasyfikowanych jako niebezpieczne zgodnie z Dyrektywą o Preparatach Niebezpiecznych nr 1999/45/EC. PAKIET 3 pozycja 1, 2, 3, 4, 6 1) zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzające, że dostarczone produkty odpowiadają określonym normom tj. certyfikat CE lub deklarację zgodności - zgodnie z klasyfikacją oferowanych wyrobów, a także zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych (jeżeli dotyczy oferowanego wyrobu lub oświadczenie, że dany odczynnik nie wymaga zgłoszenia do rejestru wyrobów medycznych). 2) metodyka w języku polskim do każdego odczynnika wyszczególnionego w przedmiocie zamówienia . 3) Karta charakterystyki preparatu niebezpiecznego dla odczynników posiadających w składzie substancje sklasyfikowane jako niebezpieczne - zgodnie z obecnie obowiązującym Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 28 września 2005r. (Dz. U. z 2005r. Nr 201 poz. 1674). Natomiast dla odczynników nie posiadających w składzie substancji sklasyfikowanych jako niebezpieczne niezbędne jest załączenie oświadczenia, że oferowane odczynniki nie zawierają w składzie substancji sklasyfikowanych jako niebezpieczne zgodnie z Dyrektywą o Preparatach Niebezpiecznych nr 1999/45/EC. PAKIET 3 poz. 5 Kuwety do koagulometru CC-3003 firmy Bio-Ksel należy załączyć: 1) zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzające, że dostarczony produkt odpowiada określonym normom tj. certyfikat CE lub deklarację zgodności - zgodnie z klasyfikacją oferowanych wyrobów lub oświadczenie producenta aparatu o kompatybilności kuwet z aparatem. PAKIET 4 1) zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzające, że dostarczone produkty odpowiadają określonym normom tj. certyfikat CE lub deklarację zgodności - zgodnie z klasyfikacją oferowanych wyrobów, a także zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych (jeżeli dotyczy oferowanego wyrobu lub oświadczenie, że dany odczynnik nie wymaga zgłoszenia do rejestru wyrobów medycznych). 2) metodyka w języku polskim do każdego odczynnika wyszczególnionego w przedmiocie zamówienia . 3) Karta charakterystyki preparatu niebezpiecznego dla odczynników posiadających w składzie substancje sklasyfikowane jako niebezpieczne - zgodnie z obecnie obowiązującym Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 28 września 2005r. (Dz. U. z 2005r. Nr 201 poz. 1674). Natomiast dla odczynników nie posiadających w składzie substancji sklasyfikowanych jako niebezpieczne niezbędne jest załączenie oświadczenia, że oferowane odczynniki nie zawierają w składzie substancji sklasyfikowanych jako niebezpieczne zgodnie z Dyrektywą o Preparatach Niebezpiecznych nr 1999/45/EC. 4. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o którym mowa w pkt 3 ppkt. 1 należy złożyć dokument lub dokumenty zgodnie z dyspozycją § 4 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2013 r. poz. 231). Wykonawca składa dokumenty określone powyżej, w przypadku gdy Zamawiający żąda ich od Wykonawcy krajowego. Zamawiający dokona oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu systemem na podstawie załączonych do oferty dokumentów lub oświadczeń, zgodnie z wymaganiami Zamawiającego określonymi w niniejszej SIWZ. Dokumenty mogą być złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.

Miejsce składania: IV.4.4)

Przed wprowadzeniem zmainy:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 30.04.2013 godzina 10:00, miejsce: POWIATOWY ZESPÓŁ OPIEKI ZDROWOTNEJ w Piotrkowie Trybunalskim UL. ROOSEVELTA 3 97-300 PIOTRKÓW TRYBUNALSKI Budynek Administracyjno-Leczniczy I piętro - sekretariat.

Po wprowadzeniu zmiany:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 08.05.2013 godzina 10:00, miejsce: POWIATOWY ZESPÓŁ OPIEKI ZDROWOTNEJ w Piotrkowie Trybunalskim UL. ROOSEVELTA 3 97-300 PIOTRKÓW TRYBUNALSKI Budynek Administracyjno-Leczniczy I piętro - sekretariat.

Podobne przetargi