160773 / 2010-06-21 - / Szpital Miejski w Rudzie ÅšlÄ…skiej Sp. z o.o., NZOZ Szpital Miejski w Rudzie ÅšlÄ…skiej (Ruda ÅšlÄ…ska)

Oryginalny toner CE263A Purpurowy Wydajny marki Hewlett Packard

Cena: 1350.54 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2010-06-15 pod pozycją 154307. Zobacz ogłoszenie 154307 / 2010-06-15 - Inny: spółka z o.o. NZOZ.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 160773

Data publikacji: 2010-06-21

Nazwa:
Szpital Miejski w Rudzie Śląskiej Sp. z o.o., NZOZ Szpital Miejski w Rudzie Śląskiej

Ulica: ul. W. Lipa 2

Numer domu: 2

Miejscowość: Ruda Śląska

Kod pocztowy: 41-703

Województwo / kraj: śląskie

Numer telefonu: 32 248 24 52

Numer faxu: 32 779 59 12

Regon: 24146865300000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 154307

Data wydania biuletynu: 2010-06-15

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: IV.4.4)

Przed wprowadzeniem zmainy:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 24.06.2010 godzina 10:00, miejsce: Szpital Miejski w Rudzie Ślaskiej sp. z o.o., NZOZ Szpital Miejski w Rudzie Śląskiej, ul. W. Lipa 2, Sekcja Zamówień Publicznych

Po wprowadzeniu zmiany:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 25.06.2010 godzina 10:00, miejsce: Szpital Miejski w Rudzie Ślaskiej sp. z o.o., NZOZ Szpital Miejski w Rudzie Śląskiej, ul. W. Lipa 2, Sekcja Zamówień Publicznych

Miejsce składania: III.3.1)

Przed wprowadzeniem zmainy:
W celu potwierdzenia w/w warunku należy przedstawić oświadczenie wg załącznika nr 3 do SIWZ oraz dokumenty, o których mowa w rozdziale VIII, pkt 1 SIWZ. Warunki będą oceniane według formuły spełnia/nie spełnia w oparciu o oświadczenie złożone przez Wykonawcę w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu.

Po wprowadzeniu zmiany:
W celu potwierdzenia w/w warunku należy przedstawić oświadczenie wg załącznika nr 3 do SIWZ oraz dokumenty, o których mowa w rozdziale VIII, pkt 1 SIWZ. Warunek będzie oceniany według formuły spełnia/nie spełnia w oparciu o oświadczenie oraz dokumenty złożone przez Wykonawcę w celu potwierdzenia spełnienia warunku udziału w postępowaniu.

Miejsce składania: III.3.2)

Przed wprowadzeniem zmainy:
W celu potwierdzenia w/w warunku należy przedstawić oświadczenie wg załącznika nr 3 do SIWZ. Warunki będą oceniane według formuły spełnia/nie spełnia w oparciu o oświadczenie złożone przez Wykonawcę w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu.

Po wprowadzeniu zmiany:
W celu potwierdzenia w/w warunku należy przedstawić oświadczenie wg załącznika nr 3 do SIWZ. Warunek będzie oceniany według formuły spełnia/nie spełnia w oparciu o oświadczenie złożone przez Wykonawcę w celu potwierdzenia spełnienia warunku udziału w postępowaniu.

Miejsce składania: III.3.3)

Przed wprowadzeniem zmainy:
W celu potwierdzenia w/w warunku należy przedstawić oświadczenie wg załącznika nr 3 do SIWZ. Warunki będą oceniane według formuły spełnia/nie spełnia w oparciu o oświadczenie złożone przez Wykonawcę w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu.

Po wprowadzeniu zmiany:
W celu potwierdzenia w/w warunku należy przedstawić oświadczenie wg załącznika nr 3 do SIWZ. Warunek będzie oceniany według formuły spełnia/nie spełnia w oparciu o oświadczenie złożone przez Wykonawcę w celu potwierdzenia spełnienia warunku udziału w postępowaniu.

Miejsce składania: III.3.4)

Przed wprowadzeniem zmainy:
W celu potwierdzenia w/w warunku należy przedstawić oświadczenie wg załącznika nr 3 do SIWZ. Warunki będą oceniane według formuły spełnia/nie spełnia w oparciu o oświadczenie złożone przez Wykonawcę w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu.

Po wprowadzeniu zmiany:
W celu potwierdzenia w/w warunku należy przedstawić oświadczenie wg załącznika nr 3 do SIWZ. Warunek będzie oceniany według formuły spełnia/nie spełnia w oparciu o oświadczenie złożone przez Wykonawcę w celu potwierdzenia spełnienia warunku udziału w postępowaniu.

Miejsce składania: III.3.5)

Przed wprowadzeniem zmainy:
W celu potwierdzenia w/w warunku należy przedstawić oświadczenie wg załącznika nr 3 do SIWZ. Warunki będą oceniane według formuły spełnia/nie spełnia w oparciu o oświadczenie złożone przez Wykonawcę w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu.

Po wprowadzeniu zmiany:
W celu potwierdzenia w/w warunku należy przedstawić oświadczenie wg załącznika nr 3 do SIWZ. Warunek będzie oceniany według formuły spełnia/nie spełnia w oparciu o oświadczenie złożone przez Wykonawcę w celu potwierdzenia spełnienia warunku udziału w postępowaniu.

Miejsce składania: III.5)

Przed wprowadzeniem zmainy:
- inne dokumenty
1. Karty Charakterystyki Substancji Chemicznych oferowanych gazów medycznych z podaniem producenta i kraju pochodzenia.
2. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego zgodnie z ustawą z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz.U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z poźn. zm.) wydane przez Ministra Zdrowia.
3. Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego.
4. Zezwolenie na wytwarzanie produktu leczniczego wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego - dotyczy produktów leczniczych wytwarzanych przez bezpośredniego dostawcę.
5. Oświadczenie, że zbiornik na tlen ciekły spełnia Europejskie Przepisy Budowy Zbiorników Ciśnieniowych 97/23/EC.

Po wprowadzeniu zmiany:
- inne dokumenty
1. Karty Charakterystyki Substancji Chemicznych oferowanych gazów medycznych z podaniem producenta i kraju pochodzenia.
2. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego zgodnie z ustawą z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz.U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z poźn. zm.) wydane przez Ministra Zdrowia.
3. Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego.
4. Zezwolenie na wytwarzanie produktu leczniczego wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego - dotyczy produktów leczniczych wytwarzanych przez bezpośredniego dostawcę.
5. Oświadczenie, że zbiornik na tlen ciekły spełnia Europejskie Przepisy Budowy Zbiorników Ciśnieniowych 97/23/EC.
6. Świadectwo Rejestracji Produktu Leczniczego potwierdzone przez Ministra Zdrowia
7. Karta produktu potwierdzająca, że czystość oferowanego tlenu medycznego wynosi min. 99,5%

Podobne przetargi