319238 / 2014-09-26 - Inny: Instytut Badawczy / Centrum Onkologii-Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie Oddział w Gliwicach (Gliwice)

dostawa radiofarmaceutyków: fluorocholiny i fluorodopy dla Centrum Onkologii-Instytutu Oddział w Gliwicach.

Opis zamówienia

dostawa radiofarmaceutyków: fluorocholiny i fluorodopy; poniżej 207 tyś euro

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 319238

Data publikacji: 2014-09-26

Nazwa:
Centrum Onkologii-Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie Oddział w Gliwicach

Ulica: ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15

Numer domu: 15

Miejscowość: Gliwice

Kod pocztowy: 44-101

Województwo / kraj: śląskie

Numer telefonu: 032 2789171, 2789172, 2789193,

Numer faxu: 032 2789197, 2789198

Adres strony internetowej: www.io.gliwice.pl

Regon: 00028836600028

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Inny: Instytut Badawczy

Inny rodzaj zamawiającego: Instytut Badawczy

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
dostawa radiofarmaceutyków: fluorocholiny i fluorodopy dla Centrum Onkologii-Instytutu Oddział w Gliwicach.

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
dostawa radiofarmaceutyków: fluorocholiny i fluorodopy; poniżej 207 tyś euro

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy jest dialog: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 24

captcha_sec_code: NYDsB

query:
select id_rec, nrpozycji, nrbiuletynu, datawydaniabiuletynu, date_part('year', datawydaniabiuletynu) as data, miejscowosc, przedmiotzamowienia, data_term from public.bzp where nrpozycji = $1 and (data_term >= current_date or (data_term is null and datawydaniabiuletynu >= current_date - 31)) and datawydaniabiuletynu = $2266698,2013-07-09

Informacja na temat wadium: Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
Zamawiający oceni spełnienie powyższego warunku w oparciu o złożone
2.1) aktualne zezwolenie na wykonywanie działalności związanej z prowadzeniem hurtowni farmaceutycznej/składu konsygnacyjnego, a w przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą zezwolenie na wytwarzanie produktów leczniczych (certyfikat GMP) /zgodnie z Ustawą z dnia 6 września 2001 r. ze zmianami - Prawo Farmaceutyczne/;
2.2) aktualne zezwolenie Polskiej Agencji Atomistyki (PAA) na obrót materiałami promieniotwórczymi;
2.3) aktualne zezwolenia na wykonywanie działalności związanej z narażeniem na promieniowanie jonizujące na produkty radioaktywne.
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w punkcie 2.1-2.3 powyżej - składa dokumenty wystawione w kraju, w którym ma miejsce zamieszkania lub siedzibę, potwierdzające, że posiada uprawnienia do wykonywania działalności związanej z przedmiotem zamówienia

Wiedza i doświadczenie:
Zamawiający oceni spełnienie powyższego warunku w oparciu o złożone oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu stanowiące załącznik nr 3 do siwz

Potencjał techniczny:
Zamawiający oceni spełnienie powyższego warunku w oparciu o złożone oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu stanowiące załącznik nr 3 do siwz

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Zamawiający oceni spełnienie powyższego warunku w oparciu o złożone oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu stanowiące załącznik nr 3 do siwz

Sytuacja ekonomiczna:
Zamawiający oceni spełnienie powyższego warunku w oparciu o złożone oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu stanowiące załącznik nr 3 do siwz

Oświadczenie nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Dokumenty grupy kapitałowej: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, zamawiający żąda złożenia:
1) charakterystyki produktu leczniczego,
2) świadectwa dopuszczenia do obrotu w dowolnym kraju Unii Europejskiej dla leków z pozycji 2,
3) świadectwa dopuszczenia do obrotu na ternie RP dla leku z pozycji 1
4) Certyfikat GMP dla Wytwórni. Zamawiający żąda złożenia specyfikacji jakościowej produktu. Dostarczone produkty winny odpowiadać wymogom zawartym w obowiązującej pharmacopei europejskiej

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
Jeżeli z powodu mniejszego niż założono zużycia wyrobów umownych okaże się, że szacunkowe ilości wyrobów objętych zamówieniem nie zostaną wykupione w terminie realizacji niniejszej umowy, Zamawiający dopuszcza jej zmianę poprzez przedłużenie terminu realizacji umowy, nie dłużej jednak niż o 12 kolejnych miesięcy. Zamawiający zastrzega jednocześnie, że w tak wydłużonym okresie umowy obowiązywać będzie zasada wykupienia przez niego tylko takich ilości produktów, jakie odpowiadać będą jego rzeczywistym potrzebom
Zamawiający z inicjatywy własnej lub Wykonawcy dopuszcza w umowie zmiany w następujących przypadkach:
a) Jakości (na wyższą) zaoferowanych radiofarmaceutyków, przy zachowaniu lub obniżeniu ceny
b) Możliwość skorygowania ceny na podstawie stosownego dokumentu, zarówno na rzez Wykonawcy jak i Zamawiającego w przypadku zmian przepisów celno-podatkowych

Kod kryterium cenowe: A

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.io.gliwice.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
siedziba Zamawiającego; Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia pok. 2.001

Data składania wniosków, ofert: 15/10/2014

Godzina składania wniosków, ofert: 09:30

Miejsce składania:
siedziba Zamawiającego; Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia pok. 2.001

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Informacje dodatkowe:
1. nr sprawy nadany przez Zamawiającego: DO/DZ-381-1-96/14.
1. Warunki realizacji dostaw:
2. 1) Dostawy realizowane będą w transzach po:
a) 12 porcji dla Fluorocholiny, co odpowiada aktywności 4000 MBq produktu (jedna porcja to 200 MBq, podawane w 0,5,20,25,60,65,80,85,100,105,120 i 125 min od dostawy),
b) 2 porcje dla Fluorodopy, co odpowiada 800 MBq produktu (po 400 MBq na pacjenta przy równoczesnym podaniu).
Za każdym razem dostawa będzie zawierała transzę Fluorocholiny oraz opcjonalnie Fluorodopy Wykonawca uwzględni rozpad izotopu 18-F i przypadku dostawy dwóch rodzajów produktów w jednej dostawie zwiększy aktywność Fluorocholiny o czas potrzebny na przeprowadzenie badania drugim rodzajem radiofarmaceutyku - 1 godzina
2) Każdorazowo faksem potwierdzenie dane odnośnie wyników kontroli jakości radiofarmaceutyków z dostawy
3) Koszty transportu z miejsca produkcji do siedziby Zamawiającego ponosi Wykonawca.
4) Możliwość złożenia zamówienia na 14 dni przed planowaną dostawą, potwierdzenie dostawy na 3 dni kalendarzowe przed wyznaczonym terminem;
5) Możliwość anulowania zamówienia lub jego korekty do godziny 12.00 trzy dni robocze przed terminem dostawy.
6) Wykonawca zobowiązuje się do elastycznego reagowania na zwiększone bądź zmniejszone potrzeby Zamawiającego. W przypadku braku pacjentów o wskazaniach do danego typu radiofarmaceutyku lub braku zgody na import docelowy, Zamawiający może zamówić inne ilości asortymentu, niż te wykazane w SAC po wskazanych tam cenach, ale z zachowaniem całkowitej kwoty
7) Dostawy w dowolnym dniu tygodniu (od poniedziałku do piątku) na każde pisemne zamówienie przekazywane faksem/emailem przez Zamawiającego na nr faksu/emaila wskazany przez Wykonawcę w druku oferty przetargowej.
8) Wykonawca zobowiązany jest, zgodnie z obowiązującymi przepisami ADR, do wystawiania Drogowego dokumentu przewozowego i Instrukcji pisemnej dla kierowcy (5.4.3 ADR). Za treść tychże dokumentów odpowiada wykonawca.

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Kody CPV: 093430005

Podobne przetargi