344160 / 2015-12-16 - / Samodzielny Publiczny Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej w Lipsku (Lipsko)

Oryginalny zespół naprawczy AR407KB marki Sharp

Cena: 472.10 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2015-12-09 pod pozycją 336600. Zobacz ogłoszenie 336600 / 2015-12-09 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 344160

Data publikacji: 2015-12-16

Nazwa:
Samodzielny Publiczny Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej w Lipsku

Ulica: ul. Śniadeckiego 2

Numer domu: 2

Miejscowość: Lipsko

Kod pocztowy: 27-300

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 048 3783500

Numer faxu: 048 3783663

Regon: 67099777300000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 336600

Data wydania biuletynu: 2015-12-09

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: III.5

Przed wprowadzeniem zmainy:
próbki, opisy lub fotografie produktów, które mają zostać dostarczone, których autentyczność musi zostać poświadczona przez wykonawcę na żądanie zamawiającego;
zaświadczenie niezależnego podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym;
inne dokumenty
IV.1 zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym, w tym: - dla wyrobów medycznych aktualne dokumenty potwierdzające, że oferowane wyroby posiadają dopuszczenie do obrotu (np. zaświadczenie o wpisie do rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i do używania ). Zamawiający żąda ponadto deklaracji zgodności WE oraz certyfikatu CE ( jeśli dotyczy ). Wykonawca musi czytelnie oznakować wymienione dokumenty numerem pozycji danego wyrobu (np. cz. 1, poz. 1) z opisu przedmiotu zamówienia, - dla produktów zakwalifikowanych jako produkty lecznicze Pozwolenie Ministra Zdrowia lub Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego oraz charakterystyka produktu leczniczego Wykonawca musi czytelnie oznakować wymienione dokumenty numerem pozycji danego wyrobu (np. cz. 1, poz. 1) z opisu przedmiotu zamówienia, - dla produktów zakwalifikowanych jako środki biobójcze - pozwolenie Ministra Zdrowia na obrót produktem biobójczym Wykonawca musi czytelnie oznakować wymienione dokumenty numerem pozycji danego wyrobu (np. cz. 1, poz. 1) z opisu przedmiotu zamówienia, - dla produktów zakwalifikowanych jako kosmetyki - Potwierdzenie przyjęcia formularza przekazania danych do Krajowego Systemu Informowania o Kosmetykach wprowadzonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej. Wykonawca musi czytelnie oznakować wymienione dokumenty numerem pozycji danego wyrobu (np.cz. 1, poz. 1) z opisu przedmiotu zamówienia, IV.2 karty charakterystyki oferowanych preparatów, IV.3. Zamawiający wymaga, aby skuteczność (stężenie, spektrum i czas) działania, proponowanych preparatów do dezynfekcji, oprócz ulotek informacyjnych, prospektów i instrukcji użycia, były potwierdzone dokumentami z wykonanych badań potwierdzających skuteczność produktów dezynfekcyjnych wykonanych metodami uznanymi międzynarodowo, lub opisanymi w Polskich Normach lub innymi metodami zaakceptowanym przez Prezesa URPLWMiPB lub badaniami PZH - Wykonawca oświadcza, że na każde wezwanie Zamawiającego, dostarczy w/w dokumenty - w terminie trzech dni od dnia wezwania, Uwaga! W pkt. 1 i 2 pakietu nr I, oraz w pakietach nr. III, IV pkt 1 i 2 , V, VI i VII, zamawiający nie dopuszcza preparatów opiniowanych na podstawie Norm Europejskich i/lub Norm Polskich tylko fazy pierwszej, na podstawie, których nie można uznać, że produkt jest chemicznym środkiem dezynfekcyjnym lub antyseptycznym przeznaczonym do określonego zastosowania - wymagana jest faza 2. Zamawiający wymaga sprawozdania z badań o deklarowanym spektrum - Wykonawca oświadcza, że na każde wezwanie Zamawiającego, dostarczy w/w dokumenty - w terminie trzech dni od dnia wezwania,

Po wprowadzeniu zmiany:
próbki, opisy lub fotografie produktów, które mają zostać dostarczone, których autentyczność musi zostać poświadczona przez wykonawcę na żądanie zamawiającego;
zaświadczenie niezależnego podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym;
inne dokumenty
IV.1 zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym, w tym: - dla wyrobów medycznych aktualne dokumenty potwierdzające, że oferowane wyroby posiadają dopuszczenie do obrotu (np. zaświadczenie o wpisie do rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i do używania ). Zamawiający żąda ponadto deklaracji zgodności WE oraz certyfikatu CE ( jeśli dotyczy ). Wykonawca musi czytelnie oznakować wymienione dokumenty numerem pozycji danego wyrobu (np. cz. 1, poz. 1) z opisu przedmiotu zamówienia, - dla produktów zakwalifikowanych jako produkty lecznicze Pozwolenie Ministra Zdrowia lub Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego oraz charakterystyka produktu leczniczego Wykonawca musi czytelnie oznakować wymienione dokumenty numerem pozycji danego wyrobu (np. cz. 1, poz. 1) z opisu przedmiotu zamówienia, - dla produktów zakwalifikowanych jako środki biobójcze - pozwolenie Ministra Zdrowia na obrót produktem biobójczym Wykonawca musi czytelnie oznakować wymienione dokumenty numerem pozycji danego wyrobu (np. cz. 1, poz. 1) z opisu przedmiotu zamówienia, - dla produktów zakwalifikowanych jako kosmetyki - Potwierdzenie przyjęcia formularza przekazania danych do Krajowego Systemu Informowania o Kosmetykach wprowadzonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej. Wykonawca musi czytelnie oznakować wymienione dokumenty numerem pozycji danego wyrobu (np.cz. 1, poz. 1) z opisu przedmiotu zamówienia, IV.2 karty charakterystyki oferowanych preparatów, IV.3. Zamawiający wymaga, aby skuteczność (stężenie, spektrum i czas) działania, proponowanych preparatów do dezynfekcji, oprócz ulotek informacyjnych, prospektów i instrukcji użycia, były potwierdzone dokumentami z wykonanych badań w laboratoriach akredytowanych potwierdzających skuteczność produktów dezynfekcyjnych wykonanych metodami uznanymi międzynarodowo, lub opisanymi w Polskich Normach lub innymi metodami zaakceptowanym przez Prezesa URPLWMiPB lub badaniami PZH - Wykonawca oświadcza, że na każde wezwanie Zamawiającego, dostarczy w/w dokumenty - w terminie trzech dni od dnia wezwania, Uwaga! W pkt. 1 i 2 pakietu nr I, oraz w pakietach nr. III, IV pkt 1 i 2 , V, VI i VII, zamawiający nie dopuszcza preparatów opiniowanych na podstawie Norm Europejskich i/lub Norm Polskich tylko fazy pierwszej, na podstawie, których nie można uznać, że produkt jest chemicznym środkiem dezynfekcyjnym lub antyseptycznym przeznaczonym do określonego zastosowania - wymagana jest faza 2. Zamawiający wymaga sprawozdania z badań o deklarowanym spektrum - Wykonawca oświadcza, że na każde wezwanie Zamawiającego, dostarczy w/w dokumenty - w terminie trzech dni od dnia wezwania,

Miejsce składania: IV.4.4

Przed wprowadzeniem zmainy:
18.12.2015 godzina 10:00, miejsce: Samodzielny Publiczny Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej 27-300 Lipsko ul. J. Śniadeckiego 2 Sekretariat.

Po wprowadzeniu zmiany:
21.12.2015 godzina 10:00, miejsce: Samodzielny Publiczny Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej 27-300 Lipsko ul. J. Śniadeckiego 2 Sekretariat.

Podobne przetargi