Informacje o przetargach publicznych.
Site Search

460262 / 2013-11-12 - / Instytut "Centrum Zdrowia Matki Polki" - Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych (Łódź)

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2013-10-29 pod pozycją 441346. Zobacz ogłoszenie 441346 / 2013-10-29 - Inny: Instytut Badawczy.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 460262

Data publikacji: 2013-11-12

Nazwa:
Instytut "Centrum Zdrowia Matki Polki" - Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych

Ulica: ul. Rzgowska 281/289

Miejscowość: Łódź

Kod pocztowy: 93-338

Województwo / kraj: łódzkie

Numer telefonu: 42 2711188, 2711069

Numer faxu: 42 2711187

Adres strony internetowej: www.iczmp.edu.pl

Regon: 47161012700000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 441346

Data wydania biuletynu: 2013-10-29

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: III.6

Przed wprowadzeniem zmainy:
<br/>III.6) INNE DOKUMENTY
<br/>Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)
<br/>1.Dokumenty potwierdzające dopuszczenie produktu do obrotu na terytorium RP zgodnie z przepisami ustawy o wyrobach medycznych z 20.05.2010, Dz.U. Nr 107, poz. 679.) - dotyczy Pakietu 1 (pozycja 1), Pakietu 2 oraz Pakietu 4, pozycja 9, 10, 11 oraz 16 - Oświadczenie Wykonawcy
<br/>2.Dokumenty potwierdzające, że zaoferowany asortyment posiada zabezpieczenia antybakteryjne typu bioCote - dotyczy Pakietów 3 oraz 4. Oświadczenie Wykonawcy
<br/>3.Dokumenty potwierdzające posiadanie Atestu PZH oraz dopuszczenie produktu do stosowania w Placówkach Ochrony Zdrowia (zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dn.26.06.2012 (Dz. U. 12.739) - dotyczy Pakietów 1 (pozycja 2), Pakietu 3 oraz Pakietu 4 (Pakiet 4, pozycja 1-8, 12-15, 17-64) - Oświadczenie Wykonawcy
<br/>4.Dokumenty opisujące specyfikę wyrobów - Oryginalne katalogi, ulotki, foldery producenta.
<br/>5.Informacje dotyczące preparatów do dezynfekcji sprzętu - Oświadczenie dotyczące preparatów służących do dezynfekcji sprzętu.

Po wprowadzeniu zmiany:
<br/>III.6) INNE DOKUMENTY
<br/>Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)
<br/>1.Dokumenty potwierdzające dopuszczenie produktu do obrotu na terytorium RP zgodnie z przepisami ustawy o wyrobach medycznych z 20.05.2010, Dz.U. Nr 107, poz. 679.) - dotyczy Pakietu 1 (pozycja 1), Pakietu 2 oraz Pakietu 4, pozycja 9, 10, 11 oraz 16 - Oświadczenie Wykonawcy
<br/>2.Dokumenty potwierdzające, że zaoferowany asortyment posiada zabezpieczenia antybakteryjne typu bioCote - dotyczy Pakietów 3 oraz 4. Oświadczenie Wykonawcy
<br/>3.Dokumenty potwierdzające dopuszczenie produktu do stosowania w Placówkach Ochrony Zdrowia (zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dn.26.06.2012 (Dz. U. 12.739) - dotyczy Pakietów 1 (pozycja 2), Pakietu 3 oraz Pakietu 4 (Pakiet 4, pozycja 1-8, 12-15, 17-64) - Oświadczenie Wykonawcy
<br/>4.Dokumenty opisujące specyfikę wyrobów - Oryginalne katalogi, ulotki, foldery producenta.
<br/>5.Informacje dotyczące preparatów do dezynfekcji sprzętu - Oświadczenie dotyczące preparatów służących do dezynfekcji sprzętu.

Podobne przetargi