Informacje o przetargach publicznych.
Site Search

71434 / 2016-03-30 - / MEGREZ Sp. z o.o. (Tychy)

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2016-03-22 pod pozycją 65068. Zobacz ogłoszenie 65068 / 2016-03-22 - Inny: podmiot leczniczy - spółka prawa handlowego.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 71434

Data publikacji: 2016-03-30

Nazwa: MEGREZ Sp. z o.o.

Ulica: ul. Edukacji 102

Numer domu: 102

Miejscowość: Tychy

Kod pocztowy: 43-100

Województwo / kraj: śląskie

Numer telefonu: 32 325 51 71

Numer faxu: 32 325 52 84

Regon: 24087228600000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 65068

Data wydania biuletynu: 2016-03-22

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: III.5)

Przed wprowadzeniem zmainy:
W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

inne dokumenty

1.Zamawiający oczekuje, iż oferowany przez Wykonawców przedmiot zamówienia będzie gwarantował najwyższą jakość i niezawodność. Dodatkowo będzie spełniał bezwzględnie wszystkie funkcje, dla których jest przeznaczony oraz zapewniał bezpieczeństwo pacjentom jak również komfort pracy personelowi medycznemu. Celem sprawdzenia, czy proponowany przedmiot zamówienia jest zgodny z wymaganiami Zamawiającego, Wykonawca złoży wraz z ofertą a) oświadczenie (załącznik nr 4 do SIWZ) o posiadaniu dokumentów rejestracyjnych dla zaoferowanych wyrobów medycznych, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107 poz. 679 z późn. zm.) tj. certyfikat CE Notyfikowanej Jednostki Certyfikującej lub Deklarację Zgodności wystawioną przez Producenta lub dokumenty równoważne; b) materiały informacyjne tj.: katalogi, foldery (opisy techniczne), badania kliniczne, atesty - w języku polskim, które potwierdzą zgodność wszystkich parametrów technicznych zaoferowanych wyrobów medycznych z wymaganiami opisanymi przez Zamawiającego w SIWZ. c) instrukcję użytku i metod sterylizacji w języku polskim dla wszystkich pakietów. W sytuacjach wątpliwych, związanych z brakiem możliwości weryfikacji zgodności zaoferowanych wyrobów z wymaganiami określonymi w SIWZ, Zamawiający zastrzega sobie prawo zażądania (próbek demonstracyjnych). W takim przypadku Wykonawca zostanie pisemnie poinformowany o konieczności przedłożenia próbek w terminie określonym przez Zamawiającego. Próbki zostaną zwrócone po zakończeniu postępowania na wniosek i koszt Wykonawcy. 2. Nie spełnienie walorów użytkowych spowoduje odrzucenie oferty. Dokładny opis znajduje się pod każdym pakietem. 3. Dokumenty, o których mowa w niniejszym punkcie winny być umieszczone w ofercie pod pakietem, którego dotyczą z oznaczeniem w prawym górnym rogu nr pozycji asortymentu. 4. Termin ważności asortymentu - min 12 miesięcy od daty dostawy. 5. Wszystkie dokumenty potwierdzające spełnienie wymagań określonych przez Zamawiającego w stosunku do przedmiotu zamówienia, mogą być złożone w formie oryginałów lub kserokopii poświadczonych (za zgodność z oryginałem) przez Wykonawcę wraz z podaniem daty poświadczenia. Zamawiający może zażądać przedstawienia oryginałów lub notarialnie potwierdzonych kopii dokumentów, jeżeli złożona przez Wykonawcę kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości, co do jej prawdziwości. Zamawiający żąda, aby wszystkie dokumenty sporządzone w języku obcym były składane w niniejszym postępowaniu wraz z tłumaczeniem na język polski

Po wprowadzeniu zmiany:
W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

inne dokumenty

1.Zamawiający oczekuje, iż oferowany przez Wykonawców przedmiot zamówienia będzie gwarantował najwyższą jakość i niezawodność. Dodatkowo będzie spełniał bezwzględnie wszystkie funkcje, dla których jest przeznaczony oraz zapewniał bezpieczeństwo pacjentom jak również komfort pracy personelowi medycznemu. Celem sprawdzenia, czy proponowany przedmiot zamówienia jest zgodny z wymaganiami Zamawiającego, Wykonawca złoży wraz z ofertą a) oświadczenie (załącznik nr 4 do SIWZ) o posiadaniu dokumentów rejestracyjnych dla zaoferowanych wyrobów medycznych, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107 poz. 679 z późn. zm.) tj. certyfikat CE Notyfikowanej Jednostki Certyfikującej lub Deklarację Zgodności wystawioną przez Producenta lub dokumenty równoważne; b) materiały informacyjne tj.: katalogi, foldery (opisy techniczne), badania kliniczne, atesty - w języku polskim, które potwierdzą zgodność wszystkich parametrów technicznych zaoferowanych wyrobów medycznych z wymaganiami opisanymi przez Zamawiającego w SIWZ. c) instrukcję użytku w języku polskim dla wszystkich pakietów oraz metody sterylizacji w języku polskim dla sprzętu wielorazowego użytku. W sytuacjach wątpliwych, związanych z brakiem możliwości weryfikacji zgodności zaoferowanych wyrobów z wymaganiami określonymi w SIWZ, Zamawiający zastrzega sobie prawo zażądania (próbek demonstracyjnych). W takim przypadku Wykonawca zostanie pisemnie poinformowany o konieczności przedłożenia próbek w terminie określonym przez Zamawiającego. Próbki zostaną zwrócone po zakończeniu postępowania na wniosek i koszt Wykonawcy. 2. Nie spełnienie walorów użytkowych spowoduje odrzucenie oferty. Dokładny opis znajduje się pod każdym pakietem. 3. Dokumenty, o których mowa w niniejszym punkcie winny być umieszczone w ofercie pod pakietem, którego dotyczą z oznaczeniem w prawym górnym rogu nr pozycji asortymentu. 4. Termin ważności asortymentu - min 12 miesięcy od daty dostawy. 5. Wszystkie dokumenty potwierdzające spełnienie wymagań określonych przez Zamawiającego w stosunku do przedmiotu zamówienia, mogą być złożone w formie oryginałów lub kserokopii poświadczonych (za zgodność z oryginałem) przez Wykonawcę wraz z podaniem daty poświadczenia. Zamawiający może zażądać przedstawienia oryginałów lub notarialnie potwierdzonych kopii dokumentów, jeżeli złożona przez Wykonawcę kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości, co do jej prawdziwości. Zamawiający żąda, aby wszystkie dokumenty sporządzone w języku obcym były składane w niniejszym postępowaniu wraz z tłumaczeniem na język polski

Miejsce składania: IV.4.4)

Przed wprowadzeniem zmainy:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 01.04.2016 godzina 10:00, miejsce: Megrez Sp. z o.o., ul. Edukacji 102; 43-100 Tychy - pokój 1.10

Po wprowadzeniu zmiany:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 05.04.2016 godzina 10:00, miejsce: Megrez Sp. z o.o., ul. Edukacji 102; 43-100 Tychy - pokój 1.10

Podobne przetargi