59184 / 2011-03-30 - / Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu (Poznań)

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2011-03-23 pod pozycją 94085. Zobacz ogłoszenie 94085 / 2011-03-23 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 59184

Data publikacji: 2011-03-30

Nazwa:
Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu

Ulica: ul. Przybyszewskiego 49

Numer domu: 49

Miejscowość: Poznań

Kod pocztowy: 60-355

Województwo / kraj: wielkopolskie

Numer telefonu: 061 8691759

Numer faxu: 061 8691847

Adres strony internetowej: www.spsk2.pl

Regon: 00028883400000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 94085

Data wydania biuletynu: 2011-03-23

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: IV.4.4.

Przed wprowadzeniem zmainy:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 04.04.2011 godzina 09:00, miejsce: w siedzibie Zamawiającego w kancelarii ogólnej szpitala (wejście C).

Po wprowadzeniu zmiany:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 05.04.2011 godzina 09:00, miejsce: w siedzibie Zamawiającego w kancelarii ogólnej szpitala (wejście C).

Miejsce składania: III.5.

Przed wprowadzeniem zmainy:
dla oferowanego do dostawy wyrobu medycznego (w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. Dz. U. Nr 107, poz. 679 ze zm.) Zamawiający wymaga złożenia przez Wykonawcę dokumentów potwierdzających złożenie zgłoszenia wyrobu lub powiadomienia o wprowadzeniu pierwszego wyrobu medycznego do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zgodnie z art. 58 oraz ustawy o wyrobach medycznych. Niezależnie od daty pierwszego wprowadzenia wyrobu medycznego do użycia na terytorium RP Zamawiający wymaga złożenia deklaracji zgodności CE..

Po wprowadzeniu zmiany:
Wykonawca mający miejsce zamieszkania lub siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej dla oferowanego wyrobu medycznego (w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. Dz. U. Nr 107, poz. 679 ze zm.) składa dokumenty potwierdzające złożenie zgłoszenia wyrobu lub powiadomienia o wprowadzeniu pierwszego wyrobu medycznego do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zgodnie z art. 58 ustawy o wyrobach medycznych. Niezależnie od daty pierwszego wprowadzenia wyrobu medycznego do użycia na terytorium RP oraz siedziby lub miejsca zamieszkania Wykonawcy, Zamawiający wymaga złożenia deklaracji zgodności CE

Podobne przetargi