48299 / 2013-03-29 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. Mikołaja Kopernika (Łódź)

Toner purpurowy do regeneracji (40g) CLP300

Cena: 49.20 PLN

Sprawa nr 30/ZP/2013. Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego poniżej kwoty 200 000 EURO na dostawy: sprzętu medycznego dla WSS im. M. Kopernika w Łodzi.

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu medycznego dla Pracowni Separacji Komórek Krwiotwórczych WSS im. M. Kopernika w Łodzi.

Przedmiot zamówienia został podzielony na 8 pakietów. Zamawiający dopuszcza składanie ofert na poszczególne pakiety. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert na pozycje w ramach pakietów.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz warunków wymaganych znajduje się w załączniku nr 3 do SIWZ.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 48299

Data publikacji: 2013-03-29

Nazwa:
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. Mikołaja Kopernika

Ulica: ul. Pabianicka 62

Numer domu: 62

Miejscowość: Łódź

Kod pocztowy: 93-513

Województwo / kraj: łódzkie

Numer telefonu: 042 6895910, 6895912

Numer faxu: 042 6895911

Adres strony internetowej: www.kopernik.lodz.pl

Regon: 00029540300000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Sprawa nr 30/ZP/2013. Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego poniżej kwoty 200 000 EURO na dostawy: sprzętu medycznego dla WSS im. M. Kopernika w Łodzi.

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu medycznego dla Pracowni Separacji Komórek Krwiotwórczych WSS im. M. Kopernika w Łodzi.

Przedmiot zamówienia został podzielony na 8 pakietów. Zamawiający dopuszcza składanie ofert na poszczególne pakiety. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert na pozycje w ramach pakietów.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz warunków wymaganych znajduje się w załączniku nr 3 do SIWZ.

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 8

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy jest dialog: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Informacja na temat wadium: nie dotyczy

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
Z uwagi na charakter przedmiotu zamówienia Zamawiający nie opisuje sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu.

Wiedza i doświadczenie:
Z uwagi na charakter przedmiotu zamówienia Zamawiający nie opisuje sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu.

Potencjał techniczny:
Z uwagi na charakter przedmiotu zamówienia Zamawiający nie opisuje sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu.

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Z uwagi na charakter przedmiotu zamówienia Zamawiający nie opisuje sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu.

Sytuacja ekonomiczna:
Z uwagi na charakter przedmiotu zamówienia Zamawiający nie opisuje sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu.

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Dokumenty grupy kapitałowej: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
a) oświadczenie Wykonawcy - załącznik nr 9

b) Zamawiający wymaga, aby zaoferowane wyroby medyczne spełniały wymogi dopuszczenia do obrotu i użytkowania zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. nr 107, poz. 679), w tym zakresie Zamawiający wymaga złożenia dokumentów wraz
z pierwszą dostawą do Apteki Szpitalnej do siedziby Zamawiającego (z podaniem numeru pakietu i pozycji):

w zakresie wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu i używania do 17.09.2010r. włącznie oraz w zakresie wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu i używania po 17.09.2010 r:

Deklarację Zgodności Producenta - dla wyrobów medycznych wszystkich klas;
Certyfikat jednostki notyfikowanej biorącej udział przy ocenie zgodności wyrobu medycznego (Certyfikaty CE) - dla klasy wyrobu I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III;
dla wyrobów medycznych klasy IIa, IIb lub III - oświadczenie wytwórcy lub autoryzowanego przedstawiciela wystawionego po przeprowadzeniu odpowiedniej dla danego wyrobu procedury oceny zgodności i potwierdzającego, że wyrób spełnia odnoszące się do niego wymagania zasadnicze, lub wskazujące, które z wymagań zasadniczych nie zostały spełnione, z podaniem przyczyn - obowiązek złożenia przez Wykonawcę w przypadku, gdy przedmiot zamówienia jest wyrobem medycznym wykonanym na zamówienie ;
w przypadku wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu i używania do 17.09.2010r. włącznie wniosek o przeniesienie danych do bazy danych gromadzonych przez Prezesa Urzędu na informatycznych nośnikach danych zgodnie z art. 64 ust. 1 ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20.05.2010 r. (Dz. U. z 2010 r. nr 107, poz. 679)
w przypadku wytwórców i autoryzowanych przedstawicieli mający miejsce zamieszkania lub siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej - zgłoszenie wyrobu do Prezesa Urzędu (obowiązek złożenia kopii zgłoszenia do Prezesa Urzędu dotyczy wyłącznie wytwórców i autoryzowanych przedstawicieli, w przypadkach wskazanych w ustawie);
lub
w przypadku dystrybutorów i importerów mających miejsce zamieszkania lub siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, którzy wprowadzili na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej wyrób przeznaczony do używania na tym terytorium - powiadomienie o tym wprowadzeniu Prezesa Urzędu (obowiązek złożenia kopii zgłoszenia do Prezesa Urzędu dotyczy wyłącznie dystrybutorów i importerów, w przypadkach wskazanych w ustawie).

c) oświadczenie zgodnie z art. 36 ust. 4 ustawy w zakresie wskazania części zamówienia, której wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom - treść oświadczenia stanowi Załącznik nr 7 do SIWZ

inne_dokumenty:
jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów o których mowa w pkt. A, zastępuje się je dokumentem oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem - wystawione z odpowiednia datą wymagana dla tych dokumentów.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
1.Zamawiający na podstawie art. 144 ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004. prawo zamówień publicznych przewiduje możliwość dokonania zmiany w zawartej umowie w następujących sytuacjach:
1.1.wprowadzenia produktu zmodyfikowanego lub udoskonalonego spełniającego parametry wymagane w SIWZ, pod warunkiem zachowania ceny jednostkowej netto na poziomie nie wyższym, niż produkt objęty zamówieniem początkowym. Ewentualna zmiana produktu może być dokonana na pisemny wniosek Wykonawcy, poprzez zawarcie aneksu w którym dotychczasowy produkt zostanie wykreślony i zastąpiony produktem zmodyfikowanym lub udoskonalonym.
1.2.wycofania produktu z produkcji. Wykonawca ma obowiązek zapewnić dostarczenie produktu zamiennego o parametrach nie gorszych od produktu objętego umową pod warunkiem zachowania ceny jednostkowej netto na poziomie nie wyższym, niż produkt objęty zamówieniem początkowym.
1.3.ewentualna zmiana produktu może być dokonana na pisemny wniosek Wykonawcy, poprzez zawarcie aneksu mocą którego nastąpi wykreślenie z umowy produktu wycofanego z produkcji i zastąpienie go produktem zamiennym.
1.4.podwyższenia stawki podatku VAT przy czym zmianie ulega jedynie cena netto cena brutto pozostaje bez zmian. Nowe stawki będą obowiązywać strony wraz z wejściem w życie przepisów je regulujących. Każdorazowa zmiana nie wymaga sporządzenia aneksu w formie pisemnej, ewentualnie strony mogą zawrzeć aneks porządkujący na wniosek Zamawiającego.
1.5.obniżenia stawki podatku VAT przy czym zmianie ulega jedynie cena brutto cena netto pozostaje bez zmian. Nowe stawki będą obowiązywać strony wraz z wejściem w życie przepisów je regulujących. Każdorazowa zmiana nie wymaga sporządzenia aneksu w formie pisemnej, ewentualnie strony mogą zawrzeć aneks porządkujący na wniosek Zamawiającego.
1.6.zmiany ceny netto oferowanego asortymentu jeden raz w roku w odstępach co najmniej 12 miesięcy, w oparciu o średnioroczny wskaźnik wzrostu cen towarów i usług podawanych oficjalnie przez GUS na pisemny wniosek Wykonawcy przy czym pierwsza zmiana nastąpi nie wcześniej niż po upływie 12 miesięcy dnia podpisania umowy. Każdorazowa zmiana wymaga sporządzenia aneksu w formie pisemnej pod rygorem nieważności oraz udokumentowania przez Wykonawcę zmiany wskaźnika wraz ze wskazaniem źródła zmiany.
1.7.zmiany polegającej na zamianie wykorzystanego asortymentu obejmującego powyższą umowę na asortyment nie wykorzystany z tej umowy z zastrzeżeniem, iż całkowita wartość brutto umowy nie może ulec zmianie, zmiana nastąpi w formie aneksu do umowy w formie pisemnej pod rygorem nieważności.
1.8.zmiany przedmiotowej/ produkt zamienny jeśli wystąpi przejściowy brak produktu z przyczyn leżących po stronie producenta przy jednoczesnym dostarczeniu produktu zamiennego o parametrach nie gorszych od produktu objętego umową oraz przy zachowaniu ceny jednostkowej, zmiana nastąpi w formie aneksu do umowy w formie pisemnej pod rygorem nieważności.
2.Zamawiający zastrzega sobie prawo zakupu mniejszej ilości towaru, o którym mowa w paragrafie 1 ust. 1, od określonych w załączniku Nr 1 do niniejszej umowy, a Wykonawca oświadcza, że wyraża na to zgodę.

Kod kryterium cenowe: A

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.kopernik.lodz.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. M. Kopernika w Łodzi, ul. Pabianicka 62, 93-513 Łódź, Dział Zamówień Publicznych pokój 980

Data składania wniosków, ofert: 10/04/2013

Godzina składania wniosków, ofert: 10:00

Miejsce składania:
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. M. Kopernika w Łodzi, ul. Pabianicka 62, 93-513 Łódź, Kancelaria Szpitala

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Informacje dodatkowe: nie dotyczy

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Numer części zamówienia: 1

Nazwa: Pakiet nr 1

Opis:
Sterylne 100% DMSO
DMSO powinno znajdować się w strzykawkach posiadających dren, który można łączyć z drenami pojemników do preparatyki za pomocą zgrzewarki do jałowego łączenia drenów.
Pojemność strzykawki: minimum 50 ml.
szt. 150

Kody CPV:
331000001 (Urządzenia medyczne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 2

Nazwa: Pakiet nr 2

Opis:
Nożyki do zgrzewarki do jałowego łączenia drenów
Jednorazowe łączniki (nożyki) za pomocą których wykonywane są jałowe połączenia drenów pomiędzy różnymi pojemnikami transferowymi pustymi lub zawierającymi składniki krwi.
Łączniki muszą być kompatybilne z posiadanym urządzeniem TSCDII, które służy do jałowego łączenia drenów (gwarantuje układ zamknięty produkcji składników krwi).
Okres gwarancji przedmiotu umowy jest równy jego okresowi przydatności do stosowania.
szt. 2800

Kody CPV:
331000001 (Urządzenia medyczne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 3

Nazwa: Pakiet nr 3

Opis:
Pojemniki puste do preparatyki krwi o pojemności 150 ml
Wymagania: Pojemniki muszą być sterylne, nietoksyczne, apirogenne, wyłącznie jednorazowego użytku. Muszą posiadać znak CE i być dopuszczone na terenie Polski.
Każdy pojemnik powinien być zamknięty w indywidualnym opakowaniu zabezpieczającym.
Dopuszcza się możliwość pakowania po dwie sztuki w jedno opakowanie zabezpieczające pod warunkiem, że po rozpakowaniu pojemniki będą posiadały co najmniej 10 dniowy okres ważności.
Materiał z którego wykonane są pojemniki musi być przejrzysty i umożliwiać wizualną ocenę płynu znajdującego się w pojemniku (np. wykrycie zmętnień).
Pojemniki muszą posiadać dren zakończony igłą z tworzywa. Dren powinien być długości co najmniej 30 cm.
Na wszystkich pojemnikach muszą być trwale umocowane etykiety, które nie mogą ulegać uszkodzeniom ani odklejaniu w czasie preparatyki i przechowywania.
Termin ważności pojemników co najmniej 24 miesięcy od momentu dostarczenia ich do siedziby Zamawiającego.
szt. 50

Kody CPV:
331000001 (Urządzenia medyczne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 4

Nazwa: Pakiet nr 4

Opis:
Pojemniki puste do preparatyki krwi o pojemności 600 ml
Wymagania: Pojemniki muszą być sterylne, nietoksyczne, apirogenne, wyłącznie jednorazowego użytku. Muszą posiadać znak CE i być dopuszczone do obrotu na terenie Polski.
Każdy pojemnik powinien być zamknięty w indywidualnym opakowaniu zabezpieczającym.
Dopuszcza się możliwość pakowania po dwie sztuki w jedno opakowanie zabezpieczające pod warunkiem, że po rozpakowaniu pojemniki będą posiadały co najmniej10 dniowy okres ważności.
Pojemniki muszą być wykonane z tworzywa umożliwiającego przechowywanie pojemnika w temperaturze poniżej 800C.
Materiał z którego wykonane są pojemniki musi być przejrzysty i umożliwiać wizualną ocenę płynu znajdującego się w pojemniku (np. wykrycie zmętnień).
Pojemniki muszą posiadać dren zakończony igłą z tworzywa. Dren powinien być długości co najmniej 30 cm.
Na wszystkich pojemnikach muszą być trwale umocowane etykiety, które nie mogą ulegać uszkodzeniom ani odklejaniu w czasie preparatyki i przechowywania.
Termin ważności pojemników co najmniej 24 miesięcy od momentu dostarczenia ich do siedziby Zamawiającego.
szt. 100

Kody CPV:
331000001 (Urządzenia medyczne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 5

Nazwa: Pakiet nr 5

Opis:
Pojemniki puste do preparatyki krwi o pojemności 1000 ml
Wymagania: Pojemniki muszą być sterylne, nietoksyczne, apirogenne, wyłącznie jednorazowego użytku. Muszą posiadać znak CE i być dopuszczone do obrotu na terenie Polski.
Każdy pojemnik powinien być zamknięty w indywidualnym opakowaniu zabezpieczającym.
Dopuszcza się możliwość pakowania po dwie sztuki w jedno opakowanie zabezpieczające pod warunkiem, że po rozpakowaniu pojemniki będą posiadały co najmniej 10 dniowy okres ważności.
Pojemniki muszą być wykonane z tworzywa umożliwiającego przechowywanie pojemnika w temperaturze poniżej 800C.
Materiał z którego wykonane są pojemniki musi być przejrzysty i umożliwiać wizualną ocenę płynu znajdującego się w pojemniku (np. wykrycie zmętnień).
Pojemniki muszą posiadać dren zakończony portem typu Luer. Dren powinien być długości co najmniej 30 cm.
Na wszystkich pojemnikach muszą być trwale umocowane etykiety, które nie mogą ulegać uszkodzeniom ani odklejaniu w czasie preparatyki i przechowywania.
Termin ważności pojemników co najmniej 24 miesięcy od momentu dostarczenia ich do siedziby Zamawiającego.
szt. 100

Kody CPV:
331000001 (Urządzenia medyczne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 6

Nazwa: Pakiet nr 6

Opis:
Próbówki kriogeniczne
Probówki powinny być wykonane z tworzywa sztucznego umożliwiającego przechowywanie ich w temp. poniżej
-180st.C.
Pojemność: 1,5 - 3ml
Średnica poniżej 15mm
Probówki powinny mieć zakręcane przykrycie.
Probówki powinny być sterylne.
szt. 200

Kody CPV:
331000001 (Urządzenia medyczne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 7

Nazwa: Pakiet nr 7

Opis:
Przedmiot zamówienia: Pojemniki kriogeniczne do przechowywania preparatów komórek macierzystych.
Pojemność całkowita - 500ml, zalecana objętość przechowywanego materiału: 55-100 ml
Wymiary worka: nie więcej niż 122 mm x 230 mm
Dodatkowo, w komplecie do każdego worka dołączony jest zewnętrzny worek ochronny, wykonany z tworzywa EVA,
o wymiarach 130 mm x 260 mm. Stanowi on dodatkową ochronę, zarówno dla próbki jak i dla worka do zamrażania.
Wykonane z wysokiej jakości, wytrzymałego tworzywa sztucznego EVA (ethylene vinyl acetate).
Worki nie posiadają zgrzewów po bokach , co zwiększa odporność worka na ewentualne pęknięcie.
Wyposażone w długi dren z tworzywa EVA, co gwarantuje odporność na DMSO.
Wyposażone w zintegrowany zestaw przewodowy z PVC, który redukuje ryzyko dostania się zanieczyszczeń; zestaw przewodowy zawiera: miejsce iniekcji, 3 adaptory
z uszczelnieniem i zaciskami.
Wyposażone w 2 porty membranowe,
Na każdym worku wytłoczony jest numer seryjny
Możliwość oznakowania worka.
1 opakowanie zawiera 24 worki, pojedynczo, sterylnie pakowane
szt. 400

Kody CPV:
331000001 (Urządzenia medyczne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 8

Nazwa: Pakiet nr 8

Opis:
Przedmiot zamówienia: Pojemniki kriogeniczne do przechowywania preparatów komórek macierzystych.
Worek mrożeniowy 500 ml, 4 sztuki w sterylnej kieszeni.
Wymiary: nie więcej niż 81 mm x 230 mm.
Objętość możliwa do zamrożenia 55-100 ml.
Co najmniej dwa porty do zamontowania klasycznego zestawu przetoczeniowego.
Worki (pojemniki) wyposażone w zintegrowany dren
(długość min. 15, 0 cm) do archiwizacji próbek mrożonego materiału (pojemność 4 x 0,1 ml), wykonany z identycznego materiału co worki (pojemniki) do zamrażania.
Dren zakończony końcówkami luerowskimi luer lock, co najmniej dwie końcówki żeńskie i jedna męska
Gniazdo silikonowe do pobierania próbek materiału w trakcie preparatyki.
Jedynym sprzętem dodatkowym w trakcie zamykania materiału w worku może być klasyczna zgrzewarka do drenów do drenów.
szt. 100

Kody CPV:
331000001 (Urządzenia medyczne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kod kryterium cenowe: A

Kody CPV:
331000001 (Urządzenia medyczne)

Podobne przetargi