55694 / 2014-02-18 - Podmiot prawa publicznego / Zakład Lecznictwa Ambulatoryjnego w Chrzanowie Sp. z o.o. (Chrzanów)

Suction Filter Phaser 108R01037 marki Xerox

Cena: 134.07 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2014-01-14 pod pozycją 14974. Zobacz ogłoszenie 14974 / 2014-01-14 - Podmiot prawa publicznego.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 55694

Data publikacji: 2014-02-18

Nazwa:
Zakład Lecznictwa Ambulatoryjnego w Chrzanowie Sp. z o.o.

Ulica: ul. Sokoła 19

Numer domu: 19

Miejscowość: Chrzanów

Kod pocztowy: 32-500

Województwo / kraj: małopolskie

Numer telefonu: 32 6240325

Numer faxu: 32 6240310

Regon: 27621848100000

Typ ogłoszenia: ZP-403

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 14974

Data wydania biuletynu: 2014-01-14

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Czy zamówienie było ogłoszone w BZP: Tak

Rok ogłoszenia: 2014

Pozycja ogłoszenia: 14974

Czy w BZP zostało zamieszczone ogłoszenie o zmianie: Nie

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Podmiot prawa publicznego

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dzierżawa czytnika pasków diagnostycznych do moczu z dostawą pasków testowych oraz dzierŜawa laboratoryjnegosystemu informatycznego - LIS

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
I.Dzierżawa czytnika
pasków diagnostycznych do moczu wraz z oprogramowaniem komputerowym na okres 36
miesięcy: Lp Parametry wymagane 1 Czytnik pasków do moczu nie starszy niŜ rok produkcji
2011 przeznaczony do analizy następujących parametrów fiz-chem. badania ogólnego moczu:
glukoza, białko, bilirubina, ciała ketonowe, urobilinogen, azotyny, leukocyty, erytrocyty, pH,ciężar właściwy, barwa moczu 2 WyposaŜony w dotykowy ekran ciekłokrystaliczny ,
komputer, klawiaturę , wewnętrzną i zewnętrzną drukarkę , czytnik kodów paskowych,UPS 3
Czytnik posiada oprogramowanie umoŜliwiające dokumentację i archiwizację wyników
badań z testów paskowych , badań mikroskopowych osadu, badań kontrolnych 4 Czytnik
posiada złącze do dwukierunkowej transmisji danych i komunikacji z zewnętrznym
laboratoryjnym systemem informatycznym 5 Wydajność minimum 500 oznaczeń na godzinę
6 Pamięć minimum 1000 wyników 7 Kontrola pamięci - pamięć minimum 100 wyników 8
Automatyczne wykrywanie zabarwienia próbki przez analizator 9 Kompensacja własnego
zabarwienia moczu 10 MoŜliwość wyboru barwy i klarowności moczu z aparatu 11
Flagowanie wyników patologicznych 12 MoŜliwość tworzenia w aparacie raportów wyników
wymagajacych weryfikacji 13 MoŜliwość dopisania wyniku osadu do wyniku w aparacie 14
MoŜliwość konfiguracji wydruku wyników badań 15 MoŜliwość tworzenia list roboczych ,
raportów dziennych wyników 16 Prezentacja wyników kontroli jakości z mozliwością
wydruku raportów 17 Kalibracja przy uŜyciu pasków kalibracyjnych 18 Automatyczny start
pasków testowych 19 Automatyczne usuwanie zuŜytych pasków do pojemnika na odpady 20
Mozliwość wyboru jednostek pomiaru 21 Wewnątrzlaboratoryjna kontrola jakości za pomocą
płynnych materiałów kontrolnych 22 Czytnik posiada znak CE 23 Instrukcja obsługi czytnika
w języku polskim 24 Wykonawca dostarczy czytnik , zamontuje , uruchomi oraz przeszkoli
personel w zakresie obsługi w ciagu 3 tygodni od dnia podpisania umowy 25 Wykonawca
zapewni bezpłatne serwisowanie czytnika w trakcie trwania umowy ( przeglądy , naprawy,
części zamienne , dojazd ) 26 Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii do 24 godzin a
dokonanie naprawy do 48 godzin( dni robocze) 27 W przypadku braku moŜliwości naprawy
w terminie 48 godzin , dostarczy aparat zastepczy 28 Wykonawca zapewni na swój koszt
zewnętrzną międzynarodową kontrolę jakości RIQAS dla pasków testowych w cyklach
zapewniajacych uzyskanie certyfikatu 29 Wraz z pierwszą dostawą wykonawca dostarczy
obowiązkową dokumentację dotyczącą czytnika : opis techniczny, instrukcja obsługi w
języku polskim, metodyki badań, karty charakterystyki II.Dostawa pasków testowych oraz
materiałów kontrolnych do oferowanego czytnika potrzebnych do wykonania 21 000 badań
ogólnych moczu rocznie (63 000 przez okres 36 miesiecy). Wymagania dotyczące testów
paskowych: 1. Paski charakteryzują się eliminacją wpływu kwasu askorbinowego na wyniki
glukozy. 2. Wymagana czułość dla białka nie gorsza niŜ 20 mg/dl dla glukozy nie mniejsza
niŜ 50 mg/dl. 3. Paski, materiały kontrolne posiadaja znak CE oraz karty charakterystyki (
proszę dołączyć do oferty) 4. Instrukcje metodyczne dla testów paskowych są w języku
polskim i są dołączone do kaŜdego opakowania. 5. Dostawa odczynników odbywała się
będzie zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie do 2 tygodni od dnia złoŜenia
zamówienia. WaŜność dostarczanych odczynników - minimum 6 miesięcy licząc od daty
dostawy . Kontrola wewnątrzlaboratoryjna wykonywana jest codziennie na dwóch poziomach
DzierŜawa oprogramowania do Laboratoryjnego Systemu Informatycznego - LIS Lp
Parametry 1 Oferent dostarczy w ramach dzierŜawy niezbędne oprogramowanie, sprzęt
komputerowy, monitory, drukarki do obsługi 6 stanowisk roboczych plus serwer , czytniki
kodów kreskowych , czytnik kart zleceń , przeglądarkę do wyników 2 Oprogramowanie jest
w języku polskim 3 Oferent zapewni bezpłatnie w ramach dzierŜawy połączenie wspólnym
serwerem analizatorów , wdroŜenie oraz szkolenie z zakresu obsługi systemu 4 System
powinien spinać w sieć oferowany czytnik do moczu oraz aparaty posiadane przez
laboratorium : - COBAS Integra 400 firmy Roche ( biochemia)- COBAS e 411 firmy Roche (
immunologia)- COAG Chrom 3003 firmy BioKsel ( koagulologia )- SYSMEX 1000 i firmy
Sysmex ( hematologia)- czytnik OB ESR 48 firmy Kabe 5 System umoŜliwia manualne
wpisywanie osadu moczu, wynik z oznaczenia elektrolitów ( Na, Cl, K ), rozmaz krwi,
komentarz 6 Rejestracja pacjentów i zleceń moŜliwa manualnie i przy pomocy kodów
kreskowych 7 Rejestracja próbek za pomoca skanera do kart zleceń 8 System umoŜliwia
autoryzację uŜytkowników oraz wyników 9 MoŜliwość wprowadzenia podpisu
elektronicznego wraz z modernizacją systemu 10 System umozliwia prowadzenie
wewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości ( wykresy , SD, CV )wg zasad Westgarda 11 System
umoŜliwia drukowanie wyników pojedynczo oraz zbiorowo 12 System posiada mozliwość
prowadzenia kartotek zleceniodawców oraz pacjentów 13 System posiada znakowanie
matariału kodami kreskowymi umoŜliwiającymi jednoznaczną identyfikację próbki ze
zleceniem 14 System posiada moŜliwość tworzenia archiwum 15 System umoŜliwia
zarządzanie informacją ( tworzenie list roboczych, księgi głównej , sterowanie przepływem
zleceń pomiędzy stanowiskami komputerowymi a analizatorami) 16 System umoŜliwia
kontrolę procesu walidacji wyników ( wyświetla wartości referencyjne z uwzględnieniem
wieku i płci , flaguje wyniki patologiczne ) 17 UmoŜliwia prowadzenie delta Check pacjenta
18 MoŜliwość automatycznego obliczania testów obliczeniowych w oparciu o stosowane w
diagnostyce laboratoryjnej wzory 19 System posiada moŜliwość konfigurowania wydruków
wyników badań ( moŜliwość wpisywania i edycji następujących danych : nr zlecenia, kod
zleconego badania, data i godzina pobrania, data rejestracji i wykonania badania, pesel, imię i
nazwisko , data urodzenia , płeć , wiek oraz adres pacjenta, jednostka kierujaca , lekarz
kierujący ) 20 Mozliwość wykonywania obliczeń statystycznych liczby zleceń , badań,
oznaczeń ogółem i dla poszczególnych kontrahentów 21 Raportowanie ilości wykonanych
badań w wybranym przedziale czasowym dla wybranego kontrahenta 22 System umozliwia
obsługę rozliczeń finansowych z kontrahentami, zleceniodawcami , z pacjentami
wykonujacymi badania odpłatne 23 System umoŜliwi elektroniczny dostęp innych
uŜytkowników( lekarze ZLA ) do wyników badań laboratoryjnych z wykorzystaniem
przeglądarki 24 MoŜliwość zabezpieczenia bazy danych przez cykliczne i automatyczne
tworzenie kopii zapasowych systemu wraz z danymi laboratorium i osobowymi pacjenta (
minimum jeden niezaleŜny nośnik elektroniczny) 25 Wykonawca zapewni bezpłatnie
serwisowanie systemu przez cały okres użytkowania 26 Wdrożenie - czas wdrożenia max. 21 dni roboczych od dnia podpisania umowy 27 W przypadku zaoferowania innego oprogramowania niż dotychczas używane (PSM) w celu obsługi bazy archiwalnej oferent
zapewni integralność danych archiwalnych z ostatnich 3 lat z dotychczas używanego
oprogramowania analitycznego z zachowaniem ich dotychczasowej dostępności i
funkcjonalności . Ewentualne przeniesienie bazy danych do innego oprogramowania musi
nastapić jednorazowo przy zachowaniu ciągłości pracy laboratorium..

Kody CPV:
331000001 (Urządzenia medyczne)

Kod trybu postepowania: PN

Czy zamówienie dotyczy programu UE: Nie

Nazwa wykonawcy: Roche Diagnostics Polska Sp. z o.o.

Adres pocztowy wykonawcy: ul. Wybrzeże Gdyńskie 6B

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 01-531

ID województwa: 6

Województwo / kraj: mazowieckie

Data udzielenie zamówienia: 30/01/2014

Liczba ofert: 1

Liczba odrzuconych ofert: 0

Szacunkowa wartość zamówienia: 62500,00

Cena wybranej oferty: 59845,86

Cena minimalna: 59845,86

Cena maksymalna: 59845,86

Kod waluty: 1

Waluta (PLN): PLN

Podobne przetargi