265232 / 2011-08-30 - Inny: jednostka badawczo-rozwojowa / Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra med. Jerzego Nofera (Łódź)

Dostawa systemu do badania strategii wzrokowej kierowcy w czasie jazdy na symulatorze i w warunkach realnej jazdy.

Opis zamówienia

1.Przedmiotem zamówienia jest dostawa systemu do badania strategii wzrokowej kierowcy w czasie jazdy na symulatorze i w warunkach realnej jazdy wraz ze szkoleniem personelu Zamawiającego w zakresie obsługi zamawianego urządzenia.

2.Zamawiający wymaga aby zestaw do pomiaru strategii wzrokowej, obciążenia fizycznego i psychicznego na podstawie analizy ruchów głowy, oczu i innych części twarzy był bezprzewodowy, zdalnie sterowany i nieinwazyjny.

Konieczność zintegrowania systemu z systemem symulatora jazdy samochodem.

3) Zamawiający wymaga aby zestaw pozwalał na :
a) na dokonywanie pomiarów w czasie rzeczywistym i rejestracji:
- pozycji głowy - w 3D,
- kierunku patrzenia w zakresie 180 stopni,
- zachowania oczu (mruganie, zwężanie źrenicy, szpary ocznej itp.),
- parametrów związanych z uwagą i czujnością,
- śledzenia ruchów warg, brwi, kącików oczu itp.
b) na wykonywanie pomiarów zarówno w warunkach laboratoryjnych (symulator jazdy), jak i rzeczywistego kierowania pojazdem w ruchu drogowym
c) na synchronizację zapisu wideo głowy-twarzy w trybach on-line oraz post-synchronizacji z:
-innymi zapisami wideo (widok drogi - w zakresie 180 stopni, zmiany pozycji innych elementów ciała),
- danymi fizjologicznymi systemu Biometrics,
- danymi fizjologicznymi z innych systemów rejestracji (zewnętrznej aparatury badawczej) np. Portapres, AccuTracker, EEG itp.
- oraz danymi uzyskiwanymi z symulatora jazdy.
d) na integrację i wzajemną wymianę danych z systemami sterowania symulatorem jazdy.

4. Minimalne wymagania techniczne dotyczące aparatury.

Konfiguracja aparatury i certyfikaty:
System do badania strategii wzrokowej pozwalający na rejestracje ruchów głowy, ruchów oczu, analizę jakościową ruchów oczu, analizę ruchów twarzy, oraz analizę parametrów stanu czuwania: średnica źrenicy, PERCLOS (percentage of eyelid closure over the pupil over time - indeks zmęczenia wzrokowego), zdolność skupiająca soczewki. System powinien umożliwiać wykonanie badań w warunkach symulatora jazdy, jak i w warunkach jazdy realnej. Wymagana jest synchronizacja rejestrowanych parametrów z zapisem cyfrowego wideo i symulatorem jazdy.
Wymagania dotyczące aparatury:
a) system powinien działać zarówno w symulatorze, jak i w warunkach realnej jazdy. Powinien więc mieć możliwość filmowania i analizy pola widzenia kierowcy w warunkach realnych jak również analizy pola widzenia generowanego przez symulator
b) wymagane rodzaje parametrów, które mają być rejestrowane:
- ruchy oczu (oddzielnie lewego i prawego)
- ruchy głowy
- mrużenie i mruganie oczu
- średnica źrenicy, PERCLOS i ocena koncentracji (fiksacji) narządu wzroku
Wymagania dotyczące oprogramowania:
a) możliwość integracji wszystkich danych mierzonych i rejestrowanych przez system, numerycznego video, oraz danych mierzonych za pomocą aparatury dodatkowej (np. Datalog, lub T-log)
b) rejestracja on-line danych mierzonych przez system i danych pochodzących z symulatora lub z kamery video w czasie realnej jazdy
c) możliwość integracji danych pochodzących z obserwacji zachowania sie kierowcy zakodowanej numerycznie
d) analiza zsynchronizowana wszystkich rejestrowanych danych obejmująca analizę statystyczną
e) możliwość integracji danych pochodzących z czujników bezprzewodowych T-Sens poprzez T-USB
f) możliwość eksportu danych do innych systemów

5. Wymagany okres gwarancji - min. 12 miesięcy.
6. Wymagana bezpłatna aktualizacja oprogramowania - min. 12 miesięcy.
7. Wymagany klucz licencyjny - bez ograniczenia czasowego.
8. Wymagany serwis zakupionych urządzeń.
- W razie zgłoszenia awarii urządzenia - reakcja w ciągu 24 godzin. Termin wykonania naprawy - 21 dni. Trzy naprawy serwisowe w okresie gwarancyjnym kwalifikują sprzęt do wymiany na nowy równoważny.
- Pomoc w rozwiązywaniu problemów powinna być dostępna telefonicznie i przez Internet w języku polskim.
9. Wymagane przeszkolenie w języku polskim użytkowników w zakresie obsługi zamówionej aparatury, w siedzibie Zamawiającego i przez Internet.
10. Wymagana jest dostawa i instalacja oprogramowania komputerowego.
11. Wymagana jest dostawa sprzętu do Pracowni.
12. Wymagany jest system operacyjny do komputera w języku polskim z licencją.
13. Zaoferowana cena zakupu i dostawy urządzenia powinna zawierać:
a) wartość urządzenia,
b) wszelkie koszty transportu zagranicznego i krajowego,
c)koszty załadunku i rozładunku,
d) ubezpieczenie urządzenia w Polsce i poza jej granicami do czasu przekazania przedmiotu umowy Zamawiającemu,
e) koszty instruktażu obsługi w siedziebie Zamawiającego,
f) koszty manipulacyjne odprawy celnej, podatek od towarów i usług konsumpcyjnych VAT,
g) koszty obsługi serwisowej w okresie gwarancji,
h) do zainstalowanego urządzenia należy dołączyć w języku polskim instrukcję obsługi, świadectwa dopuszczenia i podstemplowane gwarancje. Dopuszcza się możliwość dołączenia certyfikatów i instrukcji obsługi w języku angielskim.

Sprzęt medyczny objęty zamówieniem musi być dopuszczony do obrotu i używania na terytorium RP, musi posiadać certyfikat CE i deklarację zgodności CE.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 265232

Data publikacji: 2011-08-30

Nazwa:
Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra med. Jerzego Nofera

Ulica: ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 8

Numer domu: 8

Miejscowość: Łódź

Kod pocztowy: 91-348

Województwo / kraj: łódzkie

Numer telefonu: 042 6314871

Numer faxu: 042 6314872

Adres strony internetowej: www.imp.lodz.pl

Regon: 00028853800000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Inny: jednostka badawczo-rozwojowa

Inny rodzaj zamawiającego: jednostka badawczo-rozwojowa

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa systemu do badania strategii wzrokowej kierowcy w czasie jazdy na symulatorze i w warunkach realnej jazdy.

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
1.Przedmiotem zamówienia jest dostawa systemu do badania strategii wzrokowej kierowcy w czasie jazdy na symulatorze i w warunkach realnej jazdy wraz ze szkoleniem personelu Zamawiającego w zakresie obsługi zamawianego urządzenia.

2.Zamawiający wymaga aby zestaw do pomiaru strategii wzrokowej, obciążenia fizycznego i psychicznego na podstawie analizy ruchów głowy, oczu i innych części twarzy był bezprzewodowy, zdalnie sterowany i nieinwazyjny.

Konieczność zintegrowania systemu z systemem symulatora jazdy samochodem.

3) Zamawiający wymaga aby zestaw pozwalał na :
a) na dokonywanie pomiarów w czasie rzeczywistym i rejestracji:
- pozycji głowy - w 3D,
- kierunku patrzenia w zakresie 180 stopni,
- zachowania oczu (mruganie, zwężanie źrenicy, szpary ocznej itp.),
- parametrów związanych z uwagą i czujnością,
- śledzenia ruchów warg, brwi, kącików oczu itp.
b) na wykonywanie pomiarów zarówno w warunkach laboratoryjnych (symulator jazdy), jak i rzeczywistego kierowania pojazdem w ruchu drogowym
c) na synchronizację zapisu wideo głowy-twarzy w trybach on-line oraz post-synchronizacji z:
-innymi zapisami wideo (widok drogi - w zakresie 180 stopni, zmiany pozycji innych elementów ciała),
- danymi fizjologicznymi systemu Biometrics,
- danymi fizjologicznymi z innych systemów rejestracji (zewnętrznej aparatury badawczej) np. Portapres, AccuTracker, EEG itp.
- oraz danymi uzyskiwanymi z symulatora jazdy.
d) na integrację i wzajemną wymianę danych z systemami sterowania symulatorem jazdy.

4. Minimalne wymagania techniczne dotyczące aparatury.

Konfiguracja aparatury i certyfikaty:
System do badania strategii wzrokowej pozwalający na rejestracje ruchów głowy, ruchów oczu, analizę jakościową ruchów oczu, analizę ruchów twarzy, oraz analizę parametrów stanu czuwania: średnica źrenicy, PERCLOS (percentage of eyelid closure over the pupil over time - indeks zmęczenia wzrokowego), zdolność skupiająca soczewki. System powinien umożliwiać wykonanie badań w warunkach symulatora jazdy, jak i w warunkach jazdy realnej. Wymagana jest synchronizacja rejestrowanych parametrów z zapisem cyfrowego wideo i symulatorem jazdy.
Wymagania dotyczące aparatury:
a) system powinien działać zarówno w symulatorze, jak i w warunkach realnej jazdy. Powinien więc mieć możliwość filmowania i analizy pola widzenia kierowcy w warunkach realnych jak również analizy pola widzenia generowanego przez symulator
b) wymagane rodzaje parametrów, które mają być rejestrowane:
- ruchy oczu (oddzielnie lewego i prawego)
- ruchy głowy
- mrużenie i mruganie oczu
- średnica źrenicy, PERCLOS i ocena koncentracji (fiksacji) narządu wzroku
Wymagania dotyczące oprogramowania:
a) możliwość integracji wszystkich danych mierzonych i rejestrowanych przez system, numerycznego video, oraz danych mierzonych za pomocą aparatury dodatkowej (np. Datalog, lub T-log)
b) rejestracja on-line danych mierzonych przez system i danych pochodzących z symulatora lub z kamery video w czasie realnej jazdy
c) możliwość integracji danych pochodzących z obserwacji zachowania sie kierowcy zakodowanej numerycznie
d) analiza zsynchronizowana wszystkich rejestrowanych danych obejmująca analizę statystyczną
e) możliwość integracji danych pochodzących z czujników bezprzewodowych T-Sens poprzez T-USB
f) możliwość eksportu danych do innych systemów

5. Wymagany okres gwarancji - min. 12 miesięcy.
6. Wymagana bezpłatna aktualizacja oprogramowania - min. 12 miesięcy.
7. Wymagany klucz licencyjny - bez ograniczenia czasowego.
8. Wymagany serwis zakupionych urządzeń.
- W razie zgłoszenia awarii urządzenia - reakcja w ciągu 24 godzin. Termin wykonania naprawy - 21 dni. Trzy naprawy serwisowe w okresie gwarancyjnym kwalifikują sprzęt do wymiany na nowy równoważny.
- Pomoc w rozwiązywaniu problemów powinna być dostępna telefonicznie i przez Internet w języku polskim.
9. Wymagane przeszkolenie w języku polskim użytkowników w zakresie obsługi zamówionej aparatury, w siedzibie Zamawiającego i przez Internet.
10. Wymagana jest dostawa i instalacja oprogramowania komputerowego.
11. Wymagana jest dostawa sprzętu do Pracowni.
12. Wymagany jest system operacyjny do komputera w języku polskim z licencją.
13. Zaoferowana cena zakupu i dostawy urządzenia powinna zawierać:
a) wartość urządzenia,
b) wszelkie koszty transportu zagranicznego i krajowego,
c)koszty załadunku i rozładunku,
d) ubezpieczenie urządzenia w Polsce i poza jej granicami do czasu przekazania przedmiotu umowy Zamawiającemu,
e) koszty instruktażu obsługi w siedziebie Zamawiającego,
f) koszty manipulacyjne odprawy celnej, podatek od towarów i usług konsumpcyjnych VAT,
g) koszty obsługi serwisowej w okresie gwarancji,
h) do zainstalowanego urządzenia należy dołączyć w języku polskim instrukcję obsługi, świadectwa dopuszczenia i podstemplowane gwarancje. Dopuszcza się możliwość dołączenia certyfikatów i instrukcji obsługi w języku angielskim.

Sprzęt medyczny objęty zamówieniem musi być dopuszczony do obrotu i używania na terytorium RP, musi posiadać certyfikat CE i deklarację zgodności CE.

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres trwania zamówienia w dniach: 56

Informacja na temat wadium:
W niniejszym postępowaniu wadium nie jest wymagane.

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu

Wiedza i doświadczenie:
oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu

Potencjał techniczny:
oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu

Sytuacja ekonomiczna:
oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 3: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 4: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5: Certyfikat CE i deklaracja zgodności CE

inne_dokumenty:
Dokument określający zasady reprezentacji oraz osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, a jeżeli wykonawcę reprezentuje pełnomocnik - także pełnomocnictwo, określające zakres umocowania podpisane przez osoby uprawnione do reprezentowania wykonawcy.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Nie

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 60

Nazwa kryterium 2: Gwarancja

Znaczenie kryterium 2: 20

Nazwa kryterium 3: Bezpłatna aktualizacja

Znaczenie kryterium 3: 20

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.imp.lodz.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
INSTYTUT MEDYCYNY PRACY IM. PROF. DRA MED. JERZEGO NOFERA
91-348 Łódź, UL. ŚW. Teresy od Dzieciątka Jezus Nr 8

Data składania wniosków, ofert: 13/09/2011

Godzina składania wniosków, ofert: 11:00

Miejsce składania:
Instytut Medycyny Pracy w Łodzi, ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus Nr 8, pokój 81 - Kancelaria Główna

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Informacje dodatkowe:
Zamówienie współfinansowane ze środków Unii Europejskiej w ramach Programu Operacyjnego Innowacyjna Gospodarka

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Kody CPV:
331000001 (Urządzenia medyczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
331200007 (Systemy rejestrujące i urządzenia badawcze)

Podobne przetargi