261509 / 2014-12-19 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Zespół Opieki Zdrowotnej (Łowicz)

Oryginalna głowica C5023A (HP 12B) Czarna marki Hewlett Packard

Cena: 330.29 PLN

Dostawa leków, substancji farmaceutycznych i środków do dezynfekcji.

Opis zamówienia

Zakres rzeczowy kontraktu obejmuje dostarczanie do Zespołu Opieki Zdrowotnej w Łowiczu leków, substancji farmaceutycznych i środków dezynfekcyjnych w ilościach i asortymencie wyszczególnionym w załączniku nr 4 do SIWZ z tolerancją / - 30%/ w każdej pozycji asortymentowej zgodnie z zamówieniami cząstkowymi składanymi sukcesywnie przez okres 12 miesięcy.
Przedmiot zamówienia składa się z 34 niepodzielnych zadań:
Zadanie nr 1: Produkty lecznicze obniżające krzepliwość krwi
Zadanie nr 2: Produkty lecznicze do terapii serca
Zadanie nr 3: Różne produkty lecznicze
Zadanie nr 4: Różne produkty lecznicze
Zadanie nr 5: Środki antybakteryjne do użytku ogólnoustrojowego
Zadanie nr 6: Środki antybakteryjne do użytku ogólnoustrojowego
Zadanie nr 7: Wapno sodowane
Zadanie nr 8: Podtlenek azotu
Zadanie nr 9: Środki antybakteryjne do użytku ogólnoustrojowego
Zadanie nr 10: Produkty do receptury
Zadanie nr 11: Produkty do receptury
Zadanie nr 12: Środki cieniujące
Zadanie nr 13: Narkotyki
Zadanie nr 14: Produkty lecznicze do układu nerwowego
Zadanie nr 15: Produkty lecznicze dla układu naczyniowego, moczopędne, p/bólowe
Zadanie nr 16: Antybiotyki
Zadanie nr 17: Substancje farmaceutyczne do receptury
Zadanie nr 18: Środki lecznicze dla układu oddechowego, układu mięśniowo-szkieletowego i środki obniżające krzepliwość
Zadanie nr 19: Środki lecznicze do terapii serca, środki znieczulające, środki używane w cukrzycy
Zadanie nr 20: Środek do dezynfekcji - spirytus skażony
Zadanie nr 21: Produkty farmaceutyczne, p/anemii, środki p/zapalne
Zadanie nr 22: Kortykosterydy i produkty lecznicze dla dermatologii
Zadanie nr 23: Środki cieniujące
Zadanie nr 24: Produkty farmaceutyczne używane w cukrzycy i środki przeciw nadciśnieniu
Zadanie nr 25: Produkty lecznicze używane w ginekologii i położnictwie
Zadanie nr 26: Środki cieniujące
Zadanie nr 27: Albuminy
Zadanie nr 28: Produkty lecznicze dla układu naczyniowego i obniżające krzepliwość krwi
Zadanie nr 29: Żywienie pozajelitowe i dojelitowe, płyny infuzyjne
Zadanie nr 30 : Produkty farmaceutyczne używane w cukrzycy
Zadanie nr 31: Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne
Zadanie nr 32: Środki cieniujące
Zadanie nr 33: Prod. farmaceutyczne używane w cukrzycy
Zadanie nr 34: Antybiotyki

Zaoferowane produkty lecznicze muszą posiadać pozwolenia na dopuszczenie do obrotu, zwane dalej pozwoleniem, wymagane ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jedn. Dz. U. z 2008 nr 45, poz.271) dalej zwaną Pf, z wyjątkami przewidzianymi w cytowanej ustawie. Wszystkie zaoferowane produkty lecznicze muszą być wpisane do Rejestru Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z art.28, ust.1 Pf.
Zamawiający zastrzega sobie prawo do zażądania (w trakcie realizacji umowy) ww. dokumentów.
Wraz z pierwszą dostawą towaru Wykonawca dostarczy karty charakterystyki - wystawione zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 03.07.2002r. w sprawie karty charakterystyki substancji niebezpiecznej i preparatu niebezpiecznego (Dz. U. Nr 140 poz. 1171).
Zamawiajacy dopuszcza możliwość zaoferowania produktów leczniczych równoważnych tzn. produktów leczniczych posiadających taki sam skład jakościowy i ilościowy substancji czynnych, postać farmaceutyczną i równoważność biologivczną wobec oryginalnego produktu leczniczego potwierdzoną stosownymi dokumentami.

Zamawiający przewiduje możliwość w niektórych przypadkach zaoferowania opakowań o zbliżonej wielkości, ale tylko po uprzedniej zgodzie Zamawiającego, po przeliczeniu wg. potrzeb zamawiającego zaokrąglając w górę.

Zamawiający dopuszcza możliwości zaoferowania produktów biorównoważnych tzn. produktów o takim samym lub bardzo zbliżonym spektrum działania, tylko w sytuacji, wycofania lub zaprzestania produkcji produktu leczniczego i odpowiedników równoważnych. W takim przypadku należy na etapie pytań poinformować Zamawiającego o zaistniałym fakcie. Do informacji należy dołączyć dokument potwierdzający wycofanie leku z rynku oraz oświadczenie, że nie ma równoważnego produktu dopuszczonego do obrotu na polski rynek.
Zgodnie z art. 30 ust 5 PZP do Wykonawcy należy obowiązek wykazania równoważność i/lub biorównoważność poprzez np. udokumentowanie badaniami klinicznymi, dołączenie charakterystyki produktu leczniczego. Samo oświadczenie Wykonawcy nie będzie uznane za wystarczający dowód.
W przypadku produktów czasowo wstrzymanych, należy zaoferować lek równoważny bądź wstrzymany (ten, który spełnia wymagania SIWZ) i zaoferować cenę, która pozwoli
Wykonawcy zaoferować w okresie wstrzymania lek biorównoważny. Na lek biorównoważny musi być zgoda Zamawiającego!
W przypadku środków do dezynfekcji oferowane produkty w zakresie objętym przedmiotem zamówienia, muszą posiadać wymagane odrębnymi przepisami właściwe zezwolenie dopuszczenia do obrotu i stosowania w zakładach Opieki Zdrowotnej, świadectwo rejestracji, świadectwo jakości, atest lub deklarację zgodności.

Oferta z pozycjami niewypełnionymi w pakiecie albo z uwagami np. o niedostępności będzie odrzucona na podstawie art. 89, ust. 1, pkt. 2 Pzp!

Dostawy winny być realizowane transportem Wykonawcy do magazynów
Zamawiającego w Aptece Szpitalnej w godz. 8-15.00
Dostawy płynów infuzyjnych powinny odbywać się na paletach (wózek widłowy) bezpośrednio do magazynów apteki Szpitalnej.
Ze względów organizacyjnych nie jest możliwy jakikolwiek podział wyszczególnionych
w SIWZ zadań, rozdzielenie ich na mniejsze ani wydzielenie z nich poszczególnych
pozycji. Zawartość poszczególnych pakietów zostanie utrzymana do końca
przedmiotowego postępowania i Zamawiający nie przewiduje w tej kwestii zmiany swego
stanowiska.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 261509

Data publikacji: 2014-12-19

Nazwa: Zespół Opieki Zdrowotnej

Ulica: ul. Ułańska 28

Numer domu: 28

Miejscowość: Łowicz

Kod pocztowy: 99-400

Województwo / kraj: łódzkie

Numer telefonu: 046 8375368 w. 250

Numer faxu: 046 8375991

Adres strony internetowej: www.zoz.pol.pl

Regon: 75007966000000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa leków, substancji farmaceutycznych i środków do dezynfekcji.

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Zakres rzeczowy kontraktu obejmuje dostarczanie do Zespołu Opieki Zdrowotnej w Łowiczu leków, substancji farmaceutycznych i środków dezynfekcyjnych w ilościach i asortymencie wyszczególnionym w załączniku nr 4 do SIWZ z tolerancją / - 30%/ w każdej pozycji asortymentowej zgodnie z zamówieniami cząstkowymi składanymi sukcesywnie przez okres 12 miesięcy.
Przedmiot zamówienia składa się z 34 niepodzielnych zadań:
Zadanie nr 1: Produkty lecznicze obniżające krzepliwość krwi
Zadanie nr 2: Produkty lecznicze do terapii serca
Zadanie nr 3: Różne produkty lecznicze
Zadanie nr 4: Różne produkty lecznicze
Zadanie nr 5: Środki antybakteryjne do użytku ogólnoustrojowego
Zadanie nr 6: Środki antybakteryjne do użytku ogólnoustrojowego
Zadanie nr 7: Wapno sodowane
Zadanie nr 8: Podtlenek azotu
Zadanie nr 9: Środki antybakteryjne do użytku ogólnoustrojowego
Zadanie nr 10: Produkty do receptury
Zadanie nr 11: Produkty do receptury
Zadanie nr 12: Środki cieniujące
Zadanie nr 13: Narkotyki
Zadanie nr 14: Produkty lecznicze do układu nerwowego
Zadanie nr 15: Produkty lecznicze dla układu naczyniowego, moczopędne, p/bólowe
Zadanie nr 16: Antybiotyki
Zadanie nr 17: Substancje farmaceutyczne do receptury
Zadanie nr 18: Środki lecznicze dla układu oddechowego, układu mięśniowo-szkieletowego i środki obniżające krzepliwość
Zadanie nr 19: Środki lecznicze do terapii serca, środki znieczulające, środki używane w cukrzycy
Zadanie nr 20: Środek do dezynfekcji - spirytus skażony
Zadanie nr 21: Produkty farmaceutyczne, p/anemii, środki p/zapalne
Zadanie nr 22: Kortykosterydy i produkty lecznicze dla dermatologii
Zadanie nr 23: Środki cieniujące
Zadanie nr 24: Produkty farmaceutyczne używane w cukrzycy i środki przeciw nadciśnieniu
Zadanie nr 25: Produkty lecznicze używane w ginekologii i położnictwie
Zadanie nr 26: Środki cieniujące
Zadanie nr 27: Albuminy
Zadanie nr 28: Produkty lecznicze dla układu naczyniowego i obniżające krzepliwość krwi
Zadanie nr 29: Żywienie pozajelitowe i dojelitowe, płyny infuzyjne
Zadanie nr 30 : Produkty farmaceutyczne używane w cukrzycy
Zadanie nr 31: Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne
Zadanie nr 32: Środki cieniujące
Zadanie nr 33: Prod. farmaceutyczne używane w cukrzycy
Zadanie nr 34: Antybiotyki

Zaoferowane produkty lecznicze muszą posiadać pozwolenia na dopuszczenie do obrotu, zwane dalej pozwoleniem, wymagane ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jedn. Dz. U. z 2008 nr 45, poz.271) dalej zwaną Pf, z wyjątkami przewidzianymi w cytowanej ustawie. Wszystkie zaoferowane produkty lecznicze muszą być wpisane do Rejestru Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z art.28, ust.1 Pf.
Zamawiający zastrzega sobie prawo do zażądania (w trakcie realizacji umowy) ww. dokumentów.
Wraz z pierwszą dostawą towaru Wykonawca dostarczy karty charakterystyki - wystawione zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 03.07.2002r. w sprawie karty charakterystyki substancji niebezpiecznej i preparatu niebezpiecznego (Dz. U. Nr 140 poz. 1171).
Zamawiajacy dopuszcza możliwość zaoferowania produktów leczniczych równoważnych tzn. produktów leczniczych posiadających taki sam skład jakościowy i ilościowy substancji czynnych, postać farmaceutyczną i równoważność biologivczną wobec oryginalnego produktu leczniczego potwierdzoną stosownymi dokumentami.

Zamawiający przewiduje możliwość w niektórych przypadkach zaoferowania opakowań o zbliżonej wielkości, ale tylko po uprzedniej zgodzie Zamawiającego, po przeliczeniu wg. potrzeb zamawiającego zaokrąglając w górę.

Zamawiający dopuszcza możliwości zaoferowania produktów biorównoważnych tzn. produktów o takim samym lub bardzo zbliżonym spektrum działania, tylko w sytuacji, wycofania lub zaprzestania produkcji produktu leczniczego i odpowiedników równoważnych. W takim przypadku należy na etapie pytań poinformować Zamawiającego o zaistniałym fakcie. Do informacji należy dołączyć dokument potwierdzający wycofanie leku z rynku oraz oświadczenie, że nie ma równoważnego produktu dopuszczonego do obrotu na polski rynek.
Zgodnie z art. 30 ust 5 PZP do Wykonawcy należy obowiązek wykazania równoważność i/lub biorównoważność poprzez np. udokumentowanie badaniami klinicznymi, dołączenie charakterystyki produktu leczniczego. Samo oświadczenie Wykonawcy nie będzie uznane za wystarczający dowód.
W przypadku produktów czasowo wstrzymanych, należy zaoferować lek równoważny bądź wstrzymany (ten, który spełnia wymagania SIWZ) i zaoferować cenę, która pozwoli
Wykonawcy zaoferować w okresie wstrzymania lek biorównoważny. Na lek biorównoważny musi być zgoda Zamawiającego!
W przypadku środków do dezynfekcji oferowane produkty w zakresie objętym przedmiotem zamówienia, muszą posiadać wymagane odrębnymi przepisami właściwe zezwolenie dopuszczenia do obrotu i stosowania w zakładach Opieki Zdrowotnej, świadectwo rejestracji, świadectwo jakości, atest lub deklarację zgodności.

Oferta z pozycjami niewypełnionymi w pakiecie albo z uwagami np. o niedostępności będzie odrzucona na podstawie art. 89, ust. 1, pkt. 2 Pzp!

Dostawy winny być realizowane transportem Wykonawcy do magazynów
Zamawiającego w Aptece Szpitalnej w godz. 8-15.00
Dostawy płynów infuzyjnych powinny odbywać się na paletach (wózek widłowy) bezpośrednio do magazynów apteki Szpitalnej.
Ze względów organizacyjnych nie jest możliwy jakikolwiek podział wyszczególnionych
w SIWZ zadań, rozdzielenie ich na mniejsze ani wydzielenie z nich poszczególnych
pozycji. Zawartość poszczególnych pakietów zostanie utrzymana do końca
przedmiotowego postępowania i Zamawiający nie przewiduje w tej kwestii zmiany swego
stanowiska.

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 34

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy jest dialog: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
Zamawiający uzna powyższy warunek za spełniony w przypadku Wykonawców, którzy posiadają zezwolenie na obrót hurtowy produktami leczniczymi, wydane zgodnie z zasadami określonymi w ustawie z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne ( Dz.U. nr 45 z 2008r. poz. 271 ze zm.) w przypadku składania ofert na dostawę produktów leczniczych; zezwolenia na obrót hurtowy środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi lub prekursorami zgodnie z przepisami ustawy z dnia 29 lipca 2005r. o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz.U. z 2005r. nr 179 poz. 1485 ze zm.) w przypadku składania ofert na dostawę środków odurzających lub substancji psychotropowych.

Oświadczenie nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Dokumenty grupy kapitałowej: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
W celu potwierdzenia, ze oferowane dostawy będące przedmiotem zamówienia odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, zamawiający żąda dokumentów potwierdzających dopuszczenie produktu do obrotu na terytorium RP, odpowiednio w zależności od oferowanego towaru:
- oświadczenia o wpisie do rejestru Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu i stosowania w placówkach służby zdrowia na terytorium RP zgodnie z art. 28 ust. 1 ustawy z dnia 06.09.2001r. Prawo farmaceutyczne, o treści zgodnej z załącznikiem nr 5 do SIWZ

Punkty od 2 do 7 - dotyczą zadania nr 31 - środki antyseptyczne i dezynfekcyjne
2. ulotki informacyjne preparatów, potwierdzające wymagane parametry oferowanych wyrobów - w przypadku składania ofert na dostawę środków dezynfekcyjnych
3. w zakresie preparatów zakwalifikowanych do grupy produktów leczniczych: zgodnie z Ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr.45,poz.271 z późń. zm.) pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydane przez ministra właściwego do spraw zdrowia, Charakterystykę produktu leczniczego, ulotkę informacyjną dla pacjenta /bądź etykietę pełniącą funkcję ulotki dla pacjenta/ potwierdzoną przez MZ;
4. w zakresie preparatów zakwalifikowanych do grupy wyrobów medycznych zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r. Nr.107 poz. 679):
a. dla wyrobów medycznych klasy I (preparaty do mycia, neutralizacji ) - Deklaracja zgodności;
b. dla wyrobów medycznych klasy II a (preparaty do mycia i dezynfekcji powierzchni oraz dezynfekcji nieinwazyjnej sprzętu medycznego) - Deklaracja zgodności;
c. dla wyrobów medycznych klasy II b (preparaty do dezynfekcji inwazyjnej sprzętu medycznego, narzędzi chirurgicznych i endoskopów/) - Certyfikat CE oraz Deklarację zgodności lub Świadectwo zgłoszenia (wpis) w Urzędzie rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych;
5. w zakresie preparatów zakwalifikowanych do grupy produktów biobójczych zgodnie z Ustawą z dnia 13 września 2002 r. o produktach biobójczych: pozwolenie na wprowadzenie do obrotu (pozwolenie tymczasowe na wprowadzenie do obrotu) lub odpowiedni wpis do Rejestru Produktów Biobójczych stwarzających niewielkie zagrożenie.
6. w zakresie preparatów zakwalifikowanych do grupy kosmetyków: zgodnie z Ustawą z dnia 30 marca 2001 r. o Kosmetykach (Dz.U. z 2001 r., Nr.42, poz.473 z póź.zm.) - zgłoszenie do krajowego systemu informowania o kosmetykach;
7. Oświadczenia, że oferowane preparaty do dezynfekcji narzędzi i powierzchni przeznaczone do zastosowania w obszarze medycznym, posiadające badania mikrobiologiczne odpowiadające Normom Europejskim dotyczącym obszaru medycznego /normy, badania co najmniej fazy II/ lub i Normom Polskim dotyczącym obszaru medycznego /normy, badania co najmniej fazy II/, bądź wykonane badaniami w uznanych opiniotwórczych laboratoriach z terenu Unii Europejskiej np. DGHM/VAH, DVV, Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego - PZH lub metodami zaakceptowanymi przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, na co posiada wszystkie aktualne dokumenty, wraz zobowiązuje się je dostarczyć na każde żądanie Zamawiającego - (Załącznik Nr 6 do SIWZ);

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
W § 5 Projektu umowy Zamawiajacy dopuszcza możliwość zmian w umowie jak niżej:
1. Zakazuje się dokonywania zmian postanowień umowy oraz wprowadzania nowych postanowień do umowy, z wyjątkiem przewidzianych w ust. 2.
2. Strony dopuszczają zmiany umowy w zakresie:
a. przedmiotowym tj. zaoferowania innego preparatu w przypadku:
- wygaśnięcia świadectwa rejestracyjnego,
- incydentu medycznego,
- zaprzestania produkcji
b. zmian ceny w przypadku:
- obniżenia ceny.
3. W przypadku wycofania leku Wykonawca będzie dostarczał preparat zastępczy
dostępny na rynku w tej samej cenie.
4. Wszelkie zmiany w umowie pod rygorem nieważności muszą być dokonane w formie pisemnej.

Kod kryterium cenowe: B

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.zoz.pol.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Zespół Opieki Zdrowotnej w Łowiczu, 99-400 Łowicz, ul. Ułańska 28, budynek administarcji - sekcja zamówień publicznych -pokój 111.

Data składania wniosków, ofert: 07/01/2015

Godzina składania wniosków, ofert: 12:00

Miejsce składania:
Zespół Opieki Zdrowotnej w Łowiczu, 99-400 Łowicz, ul. Ułańska 28, budynek administarcji - sekretariat -pokój 213.

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Znaczenie kryterium 1: 95

Nazwa kryterium 2: Termin realizacji

Znaczenie kryterium 2: 5

Podobne przetargi