107128 / 2015-05-08 - Inny: Instytut Badawczy / Instytut Medycyny Pracy i Zdrowia Åšrodowiskowego (Sosnowiec)

Oryginalny bęben AR310DM Czarny marki Sharp

Cena: 196.80 PLN

Dostawa odczynników, kalibratorów, materiałów kontrolnych i eksploatacyjnych do analizatora Cobas Integra 800 oraz dzierżawa analizatora biochemicznego (nie wymagającego stacji uzdatniania wody) stanowiącego backup wraz z opieką serwisową na obydwa analizatory oraz dzierżawą laboratoryjnego systemu informatycznego
dla Instytutu Medycyny Pracy i Zdrowia Środowiskowego w Sosnowcu

Opis zamówienia

I.ODCZYNNIKI

Pakiet 1 wykaz oznaczeń

L.p. Oznaczenie Zapotrzebowanie roczne (ilość oznaczeń)
1. Bilirubina 1500
2. ALAT 2000
3. ASPAT 2000
4. Kreatynina 1300
5. Mocznik 1000
6. Glukoza 1900
7. Żelazo całkowite 700
8. CK (CPK) 800
9. CK-MB 700
10. Mioglobina 500
11. Fosfataza alkaliczna 600
12. GGT 800
13. Cholesterol 400
14. HDLchol. 400
15. Trójglicerydy 400
16. LDLcholesterol 100
17. Diastaza/amylaza 250
18. Kwas moczowy 130
19. Amoniak 300
20. Kreatynina-met. enzymatyczna 250
21. CRP 300
22. RF 100
23. Albuminy 200
24. TPUC 100
25. Białko 130
26. Salicylany we krwi (150) 1600
27. Fenobarbital 150 1800
28. Karbamazepin 1800
29. Poch. Benzodwuazepiny we krwi (sbenz) 1800
30. Kwas walproinowy 1800
31. Teofilina 200
32. Digoksyna 100
33. Paracetamol 300
34. Amfetamina 300
35. Kannabinole 400
36. Opiaty 150
37. Alkohol etylowy 1400
38. Cholinesteraza


MLECZANY (Lactaty)- 250 na rok 100


Pakiet 2 . Zestawienie wszystkich wymaganych materiałów (kalibratory, materiały kontrolne i eksploatacyjne) niezbędnych dla wykonania ww. oznaczeń, przy założeniu wykonania kontroli 3 razy w tygodniu na dwóch poziomach dla oznaczeń biochemicznych , narkotyków (AMP, THC, Opiaty), Etanolu, Baezodiazepin-sbenz,a dla oznaczeń leków - 2 razy w tygodniu na 3 poziomach (kwas walproinowy, fenobarbital, karbamazepiny, salicylany,acetaminofen, teofilina, digoksyna).
Terminy ważności kalibratorów i kontroli- pół roku od daty dostarczenia do laboratorium.



L.p.
Nazwa odczynnika, kontroli, materiałów zużywalnych
Ilość
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
Całkowity koszt na 36 miesięcy


II. ANALIZATOR ZASTĘPCZY

Wykonawca zapewnia dzierżawę analizatora biochemicznego (nie wymagającego stacji uzdatniania wody) stanowiącego backup- wraz z opieką serwisową na obydwa analizatory.
Wykonawca uwzględni, że na analizatorze zastępczym wykonywane jest 80% badań podanych w pakiecie 1.


Wymogi dotyczące analizatora backup:

1.Rok produkcji analizatora- nie starszy niż 2014 rok. Minimum 30 miejsc na pokładzie dla odczynników.
2.Oferowane odczynniki są kompatybilne z odczynnikami używanymi na analizatorze Integra 800.
3.Możliwość całodobowej pracy na analizatorze i wykonywania badań w trybie cito (krótki czas inicjalizacji analizatora).
4.Wykonawca dostarczy analizator backup: kompletny, o standardzie zgodnym z ofertą pod względem jakości i funkcjonalności, wolny od wad materiałowych, konstrukcyjnych i prawnych.
Wraz z analizatorem backup Wykonawca dostarczy: drukarkę laserową, umożliwiającą wydruki wyników z obydwu analizatorów oraz regularną dostawę materiałów eksploatacyjnych dla drukarki.
Wykonawca wraz z analizatorem Backup dostarczy również wymagane prawem atesty, certyfikaty, dokumentację techniczną ,instrukcję obsługi w języku polskim.
5.Wykonawca na własny koszt dostarczy, zainstaluje i uruchomi analizator zastępczy w terminie uzgodnionym z kierownikiem Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej.
6.Wykonawca przeprowadzi bezpłatne trzydniowe szkolenie pracowników na analizatorze zastępczym w terminie 7 dni od momentu dostarczenia i uruchomienia aparatu. Po zakończonym szkoleniu Wykonawca wyda zaświadczenie imienne dla pracowników o odbytym szkoleniu.
Wykonawca udzieli wszechstronnej pomocy merytorycznej Zamawiającemu również w okresie późniejszym, jeżeli tylko wystąpią jakiekolwiek trudności związane z eksploatacją przedmiotu umowy.
7.W przypadku awarii analizatorów Wykonawca zobowiązuje się przystąpić do naprawy w ciągu 24 godzin od momentu otrzymania zgłoszenia o awarii. W przypadku braku możliwości naprawy w tym terminie Wykonawca zobowiązuje się do pokrycia kosztów badań laboratoryjnych przekazanych z tej przyczyny do podwykonawcy.
8.W przypadku awarii analizatora Integra 800 (uniemożliwiającej prace analizatora powyżej tygodnia) będącego własnością IMPiZŚ firma zapewni analizator zastępczy o parametrach nie gorszych niż dzierżawiony.

ANALIZATOR ZASTĘPCZY NA CZAS TRWANIA DZIERŻAWY BĘDZIE UBEZPIECZONY W FIRMIE WYKONAWCY.

III. LABORATORYJNY SYSTEM INFORMATYCZNY

Dzierżawa laboratoryjnego systemu informatycznego dla potrzeb Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej IMPiZŚ wraz z podłączeniem analizatorów pracujących w ZDL, spięciem oferowanego systemu LIS z systemem informatycznym obsługującym oddziały IMPiZŚ oraz szkoleniem i opieką serwisową zapewniającą sprawne funkcjonowanie LIS w ZDL podczas trwania umowy.


WYMOGI KONIECZNE DLA OFEROWANEGO LIS- LABORATORYJNEGO SYSTEMU INFORMATYCZNEGO:

1.Sprawna rejestracja próbek pacjentów przebiegająca na jednym stanowisku.
2.Rejestracja pacjentów wymagająca kodów kreskowych drukowanych na drukarce w miejscu
3.Automatyczny rozdział badań na pracownie w zależności od typu oznaczenia.
4.Możliwość importowania wyników badań bezpośrednio z analizatorów do programu LIS z równoczesną możliwością manualnego wpisywania wartości wyników dla części parametrów.
5.Możliwość drukowania list roboczych na poszczególne stanowiska oraz raportów dziennych wszystkich pacjentów wraz z wynikami badań.
6.Wyniki pacjentów drukowane na drukarce laserowej, wydruki zawierają wszystkie dane wymagane w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z 21 stycznia 2009 W sprawie standardów jakości dla medycznych laboratoriów diagnostycznych.
7.LIS umożliwia uzyskanie zbiorczego wyniku dla każdego pacjenta, umożliwia wydruk odpisu wyniku z archiwum.
8.Prawidłowa archiwizacja danych pacjenta i wszystkich uzyskanych wyników badań, dokumentacja jest odtwarzalna i odnajdywana w krótkim czasie, jest możliwość dostępu do danych zarchiwizowanych podczas pracy na pracowniach.
9.Szybki dostęp do danych statystycznych- możliwość przygotowania zestawień miesięcznych z liczby wykonanych oznaczeń z podziałem na pracownie i oddziały.
10.Możliwość wprowadzenia kilku zakresów referencyjnych dla wybranych parametrów w zależności od wieku i płci pacjenta.
11.Możliwość wprowadzenia kilku różnych cenników badań dla zleceniodawców i uzyskiwanie danych do fakturowania za wykonane badania.
12.Możliwość prowadzenia kontroli wewnątrzlaboratoryjnej w systemie.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 107128

Data publikacji: 2015-05-08

Nazwa: Instytut Medycyny Pracy i Zdrowia Środowiskowego

Ulica: ul. Kościelna 13

Numer domu: 13

Miejscowość: Sosnowiec

Kod pocztowy: 41-200

Województwo / kraj: śląskie

Numer telefonu: 032 2660885

Numer faxu: 032 2661124

Adres strony internetowej: www.imp.sosnowiec.pl

Regon: 00028854400000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Inny: Instytut Badawczy

Inny rodzaj zamawiającego: Instytut Badawczy

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa odczynników, kalibratorów, materiałów kontrolnych i eksploatacyjnych do analizatora Cobas Integra 800 oraz dzierżawa analizatora biochemicznego (nie wymagającego stacji uzdatniania wody) stanowiącego backup wraz z opieką serwisową na obydwa analizatory oraz dzierżawą laboratoryjnego systemu informatycznego
dla Instytutu Medycyny Pracy i Zdrowia Środowiskowego w Sosnowcu

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
I.ODCZYNNIKI

Pakiet 1 wykaz oznaczeń

L.p. Oznaczenie Zapotrzebowanie roczne (ilość oznaczeń)
1. Bilirubina 1500
2. ALAT 2000
3. ASPAT 2000
4. Kreatynina 1300
5. Mocznik 1000
6. Glukoza 1900
7. Żelazo całkowite 700
8. CK (CPK) 800
9. CK-MB 700
10. Mioglobina 500
11. Fosfataza alkaliczna 600
12. GGT 800
13. Cholesterol 400
14. HDLchol. 400
15. Trójglicerydy 400
16. LDLcholesterol 100
17. Diastaza/amylaza 250
18. Kwas moczowy 130
19. Amoniak 300
20. Kreatynina-met. enzymatyczna 250
21. CRP 300
22. RF 100
23. Albuminy 200
24. TPUC 100
25. Białko 130
26. Salicylany we krwi (150) 1600
27. Fenobarbital 150 1800
28. Karbamazepin 1800
29. Poch. Benzodwuazepiny we krwi (sbenz) 1800
30. Kwas walproinowy 1800
31. Teofilina 200
32. Digoksyna 100
33. Paracetamol 300
34. Amfetamina 300
35. Kannabinole 400
36. Opiaty 150
37. Alkohol etylowy 1400
38. Cholinesteraza


MLECZANY (Lactaty)- 250 na rok 100


Pakiet 2 . Zestawienie wszystkich wymaganych materiałów (kalibratory, materiały kontrolne i eksploatacyjne) niezbędnych dla wykonania ww. oznaczeń, przy założeniu wykonania kontroli 3 razy w tygodniu na dwóch poziomach dla oznaczeń biochemicznych , narkotyków (AMP, THC, Opiaty), Etanolu, Baezodiazepin-sbenz,a dla oznaczeń leków - 2 razy w tygodniu na 3 poziomach (kwas walproinowy, fenobarbital, karbamazepiny, salicylany,acetaminofen, teofilina, digoksyna).
Terminy ważności kalibratorów i kontroli- pół roku od daty dostarczenia do laboratorium.



L.p.
Nazwa odczynnika, kontroli, materiałów zużywalnych
Ilość
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
Całkowity koszt na 36 miesięcy


II. ANALIZATOR ZASTĘPCZY

Wykonawca zapewnia dzierżawę analizatora biochemicznego (nie wymagającego stacji uzdatniania wody) stanowiącego backup- wraz z opieką serwisową na obydwa analizatory.
Wykonawca uwzględni, że na analizatorze zastępczym wykonywane jest 80% badań podanych w pakiecie 1.


Wymogi dotyczące analizatora backup:

1.Rok produkcji analizatora- nie starszy niż 2014 rok. Minimum 30 miejsc na pokładzie dla odczynników.
2.Oferowane odczynniki są kompatybilne z odczynnikami używanymi na analizatorze Integra 800.
3.Możliwość całodobowej pracy na analizatorze i wykonywania badań w trybie cito (krótki czas inicjalizacji analizatora).
4.Wykonawca dostarczy analizator backup: kompletny, o standardzie zgodnym z ofertą pod względem jakości i funkcjonalności, wolny od wad materiałowych, konstrukcyjnych i prawnych.
Wraz z analizatorem backup Wykonawca dostarczy: drukarkę laserową, umożliwiającą wydruki wyników z obydwu analizatorów oraz regularną dostawę materiałów eksploatacyjnych dla drukarki.
Wykonawca wraz z analizatorem Backup dostarczy również wymagane prawem atesty, certyfikaty, dokumentację techniczną ,instrukcję obsługi w języku polskim.
5.Wykonawca na własny koszt dostarczy, zainstaluje i uruchomi analizator zastępczy w terminie uzgodnionym z kierownikiem Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej.
6.Wykonawca przeprowadzi bezpłatne trzydniowe szkolenie pracowników na analizatorze zastępczym w terminie 7 dni od momentu dostarczenia i uruchomienia aparatu. Po zakończonym szkoleniu Wykonawca wyda zaświadczenie imienne dla pracowników o odbytym szkoleniu.
Wykonawca udzieli wszechstronnej pomocy merytorycznej Zamawiającemu również w okresie późniejszym, jeżeli tylko wystąpią jakiekolwiek trudności związane z eksploatacją przedmiotu umowy.
7.W przypadku awarii analizatorów Wykonawca zobowiązuje się przystąpić do naprawy w ciągu 24 godzin od momentu otrzymania zgłoszenia o awarii. W przypadku braku możliwości naprawy w tym terminie Wykonawca zobowiązuje się do pokrycia kosztów badań laboratoryjnych przekazanych z tej przyczyny do podwykonawcy.
8.W przypadku awarii analizatora Integra 800 (uniemożliwiającej prace analizatora powyżej tygodnia) będącego własnością IMPiZŚ firma zapewni analizator zastępczy o parametrach nie gorszych niż dzierżawiony.

ANALIZATOR ZASTĘPCZY NA CZAS TRWANIA DZIERŻAWY BĘDZIE UBEZPIECZONY W FIRMIE WYKONAWCY.

III. LABORATORYJNY SYSTEM INFORMATYCZNY

Dzierżawa laboratoryjnego systemu informatycznego dla potrzeb Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej IMPiZŚ wraz z podłączeniem analizatorów pracujących w ZDL, spięciem oferowanego systemu LIS z systemem informatycznym obsługującym oddziały IMPiZŚ oraz szkoleniem i opieką serwisową zapewniającą sprawne funkcjonowanie LIS w ZDL podczas trwania umowy.


WYMOGI KONIECZNE DLA OFEROWANEGO LIS- LABORATORYJNEGO SYSTEMU INFORMATYCZNEGO:

1.Sprawna rejestracja próbek pacjentów przebiegająca na jednym stanowisku.
2.Rejestracja pacjentów wymagająca kodów kreskowych drukowanych na drukarce w miejscu
3.Automatyczny rozdział badań na pracownie w zależności od typu oznaczenia.
4.Możliwość importowania wyników badań bezpośrednio z analizatorów do programu LIS z równoczesną możliwością manualnego wpisywania wartości wyników dla części parametrów.
5.Możliwość drukowania list roboczych na poszczególne stanowiska oraz raportów dziennych wszystkich pacjentów wraz z wynikami badań.
6.Wyniki pacjentów drukowane na drukarce laserowej, wydruki zawierają wszystkie dane wymagane w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z 21 stycznia 2009 W sprawie standardów jakości dla medycznych laboratoriów diagnostycznych.
7.LIS umożliwia uzyskanie zbiorczego wyniku dla każdego pacjenta, umożliwia wydruk odpisu wyniku z archiwum.
8.Prawidłowa archiwizacja danych pacjenta i wszystkich uzyskanych wyników badań, dokumentacja jest odtwarzalna i odnajdywana w krótkim czasie, jest możliwość dostępu do danych zarchiwizowanych podczas pracy na pracowniach.
9.Szybki dostęp do danych statystycznych- możliwość przygotowania zestawień miesięcznych z liczby wykonanych oznaczeń z podziałem na pracownie i oddziały.
10.Możliwość wprowadzenia kilku zakresów referencyjnych dla wybranych parametrów w zależności od wieku i płci pacjenta.
11.Możliwość wprowadzenia kilku różnych cenników badań dla zleceniodawców i uzyskiwanie danych do fakturowania za wykonane badania.
12.Możliwość prowadzenia kontroli wewnątrzlaboratoryjnej w systemie.

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy jest dialog: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 36

Informacja na temat wadium: Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
Oświadczenie potwierdzające wiarygodność oferenta na podstawie art. 22 ust. 1,
na formularzu stanowiącym załącznik nr 5 do niniejszej specyfikacji.

Wiedza i doświadczenie:
Oświadczenie potwierdzające wiarygodność oferenta na podstawie art. 22 ust. 1,
na formularzu stanowiącym załącznik nr 5 do niniejszej specyfikacji.

Potencjał techniczny:
Oświadczenie potwierdzające wiarygodność oferenta na podstawie art. 22 ust. 1,
na formularzu stanowiącym załącznik nr 5 do niniejszej specyfikacji.

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Oświadczenie potwierdzające wiarygodność oferenta na podstawie art. 22 ust. 1,
na formularzu stanowiącym załącznik nr 5 do niniejszej specyfikacji.

Sytuacja ekonomiczna:
Oświadczenie potwierdzające wiarygodność oferenta na podstawie art. 22 ust. 1,
na formularzu stanowiącym załącznik nr 5 do niniejszej specyfikacji.

Oświadczenie nr 4: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 3: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 4: Tak

Dokumenty grupy kapitałowej: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 90

Nazwa kryterium 2: doświadczenie Wykonawcy

Znaczenie kryterium 2: 10

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.imp.sosnowiec.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
w Sekretariacie Głównym IMPiZŚ, ul. Kościelna 13, 41-200 Sosnowiec, pokój 103

Data składania wniosków, ofert: 20/05/2015

Godzina składania wniosków, ofert: 11:30

Miejsce składania:
w Sekretariacie Głównym IMPiZŚ, ul. Kościelna 13, 41-200 Sosnowiec, pokój 103

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Oświadczenie wykluczenia nr 8: Tak

Kody CPV:
336965000 (Odczynniki laboratoryjne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
429311002 (Wirówki laboratoryjne i akcesoria)

Podobne przetargi