204555 / 2013-10-04 - Podmiot prawa publicznego / Szpital Solec Sp. z o.o. (Warszawa)

Oryginalny wywoływacz 480-0056 Czarny marki Lanier

Cena: 171.95 PLN

Zakup wraz z dostawą substytutu chrzęstno - kostnego powierzchni stawowej dla Szpitala Solec Sp. z o. o.

Opis zamówienia

Zakup wraz z dostawą substytutu chrzęstno - kostnego powierzchni stawowej dla Szpitala Solec Sp. z o. o.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 204555

Data publikacji: 2013-10-04

Nazwa: Szpital Solec Sp. z o.o.

Ulica: ul. Solec 93

Numer domu: 93

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 00-382

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 22 250 62 48

Numer faxu: 22 250 61 99

Adres strony internetowej: www.cmsolec.pl

Regon: 14262895500000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Podmiot prawa publicznego

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Zakup wraz z dostawą substytutu chrzęstno - kostnego powierzchni stawowej dla Szpitala Solec Sp. z o. o.

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Zakup wraz z dostawą substytutu chrzęstno - kostnego powierzchni stawowej dla Szpitala Solec Sp. z o. o.

Kody CPV:
331831007 (Implanty ortopedyczne)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy jest dialog: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Informacja na temat wadium:
Zamawiający nie żąda wadium w tym postępowaniu

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
Ocena spełniania warunku dokonana zostanie na podstawie informacji zawartych w dokumentach i oświadczeniach wyszczególnionych w Rozdziale V SIWZ, z których winno wynikać jednoznacznie, iż Wykonawca spełnia warunki. Ocena zostanie dokonana zgodnie z formułą spełnia - nie spełnia

Potencjał techniczny:
Ocena spełniania warunku dokonana zostanie na podstawie informacji zawartych w dokumentach i oświadczeniach wyszczególnionych w Rozdziale V SIWZ, z których winno wynikać jednoznacznie, iż Wykonawca spełnia warunki. Ocena zostanie dokonana zgodnie z formułą spełnia - nie spełnia

Sytuacja ekonomiczna:
Ocena spełniania warunku dokonana zostanie na podstawie informacji zawartych w dokumentach i oświadczeniach wyszczególnionych w Rozdziale V SIWZ, z których winno wynikać jednoznacznie, iż Wykonawca spełnia warunki. Ocena zostanie dokonana zgodnie z formułą spełnia - nie spełnia

Oświadczenie nr 13: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 3: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 4: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 5: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 6: Tak

Dokumenty grupy kapitałowej: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
1. Deklaracja zgodności - dokument wystawiany przez producenta wyrobu albo jego upoważnionego przedstawiciela (dotyczy wszystkich klas wyrobów medycznych) -prosimy o przypisanie dokumentów do danej pozycji w pakiecie/zadaniu.
2. Certyfikat zgodności - dokument wydawany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów poświadczający przeprowadzenie procedur oceny zgodności ( dotyczy wyrobów medycznych zakwalifikowanych do klas: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIA, IIb, III oraz zgodnie z dyrektywą unijną 98/79 wyroby klas A i B) - prosimy o przypisanie dokumentów do danej pozycji w pakiecie/zadaniu.
3. Powiadomienie/zgłoszenie do rejestru Wyrobów Medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania (nie dotyczy klasy wyrobu medycznego I i II a pod warunkiem, że pierwsze jego wprowadzenie nastąpiło w innym niż Polska kraju Unii Europejskiej, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20.05.2010 r. o Wyrobach Medycznych - w takim przypadku należy złożyć stosowne wyjaśnienie). W przypadku wytwórców i autoryzowanych przedstawicieli mających miejsce zamieszkania lub siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, którzy wprowadzili na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej wyrób przeznaczony do używania na tym terytorium - powiadomienie o tym wprowadzeniu Prezesa Urzędu. W przypadku dystrybutorów i importerów mających miejsce zamieszkania lub siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, którzy wprowadzili na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej wyrób przeznaczony do używania na tym terytorium - powiadomienie o tym wprowadzeniu Prezesa Urzędu. Wykonawca którego oferta zostanie wybrana i z którym Zamawiający podpisze umowę na realizację przedmiotowego zamówienia, jest zobowiązany dostarczyć do Zamawiającego, wraz z pierwszą dostawą asortymentu, powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, pod rygorem odstąpienia od umowy.
4. W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania;
5. Firmowe materiały informacyjne potwierdzające parametry zaoferowanego asortymentu, np. ulotka informacyjna, aktualny katalog zawierający dokładny opis) w języku polskim. W przypadku dostarczenia oryginalnych dokumentów producenta zagranicznego, muszą one posiadać tłumaczenia, potwierdzone przez tłumacza przysięgłego - prosimy o przypisanie dokumentów do danej pozycji w pakiecie/zadaniu.

inne_dokumenty: 1. Oryginał pełnomocnictwa - jeżeli dotyczy

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
1. W związku z regulacją art. 144 ust. 1 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, Zamawiający zastrzega sobie możliwość dokonania następujących zmian w umowie:
a) Przedłużenia terminu realizacji umowy w przypadku niewykorzystania zakresu rzeczowego w okresie trwania umowy.
b) Zmiany jakości, parametrów lub innych cech charakterystycznych przedmiotu zamówienia, jeżeli zmiany te wynikają z faktu wprowadzenia na rynek przez producenta produktu równoważnego, zmodyfikowanego, bądź udoskonalonego i równoczesnym wycofaniu produktu będącego przedmiotem umowy;
c) Zmianę numeru katalogowego lub nazwy własnej produktu, o ile zmiana ta została dokonana przez producenta i potwierdzona stosownymi dokumentami.
d) W przypadku zmiany ustawowej stawki podatku VAT

Kod kryterium cenowe: A

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.cmsolec.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Szpital Solec Sp. z o.o., 00-382 Warszawa ul. Solec 93

Data składania wniosków, ofert: 14/10/2013

Godzina składania wniosków, ofert: 10:00

Miejsce składania:
Sekretariat Zarządu Szpitala Solec Sp. z o.o., 00-382 Warszawa ul. Solec 93

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Podobne przetargi