35351 / 2013-03-07 - / Szpital Wojewódzki w Poznaniu (Poznań)

Zgodny z tonerem C4092A (AT-92N) Czarny (HP 92A) marki Activejet

Cena: 103.32 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2013-03-05 pod pozycją 34213. Zobacz ogłoszenie 34213 / 2013-03-05 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 35351

Data publikacji: 2013-03-07

Nazwa: Szpital Wojewódzki w Poznaniu

Ulica: ul. Juraszów 7/19

Numer domu: 7/19

Miejscowość: Poznań

Kod pocztowy: 60-479

Województwo / kraj: wielkopolskie

Numer telefonu: 61 8212 359, 61 8212 267

Numer faxu: 61 8212 359, 61 8233 451

Regon: 00029220900000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 34213

Data wydania biuletynu: 2013-03-05

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania:
IV.4.16) Informacje dodatkowe, w tym dotyczące finansowania projektu/programu ze środków Unii Europejskiej:

Przed wprowadzeniem zmainy:
Informacje dodatkowe do pkt. III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć: Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej Aktualny odpis lub oświadczenie z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert; Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej - załącznik nr 6 do Specyfikacji Informacja o nieprzynależeniu do grupy kapitałowej; Informacja o nieprzynależeniu do grupy kapitałowej - załącznik nr 7 do Specyfikacji; III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że: Dokument potwierdzający, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzające, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert; Dokument potwierdzający, że nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzające, że nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert III.4.3.2) Zaświadczenie w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i 11 ustawy - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się ww. dokumentów, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. III.5) Próbki, opisy lub fotografie produktów Próbki, opisy lub fotografie produktów, które mają zostać dostarczone, których autentyczność musi zostać poświadczona przez wykonawcę na żądanie zamawiającego. Wykonawca przedkłada ulotki informacyjne w języku polskim zawierające opis zaproponowanych produktów - skład ilościowy i jakościowy oraz przeznaczenie i instrukcje użycia (powinny to być kopie ulotek składanych do organu rejestrującego). Zaświadczenie, iż przedmiot zamówienia odpowiada normom Zaświadczenie niezależnego podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym: - świadectwo rejestracji preparatów w URWM i PB dopuszczające do obrotu na terenie RP, - aktualne karty charakterystyki substancji niebezpiecznej (16 punktową) po harmonizacji w systemie REACH - (w formie pisemnej i na płycie CD) dla wyrobów medycznych i preparatów biobójczych, - wpis do rejestru wyrobów medycznych lub deklaracja zgodności potwierdzająca zgodność wyrobu z wymaganiami dyrektywy Unii Europejskiej nr 93/42/EWG o wyrobach medycznych, Certyfikat CE, - Karta charakterystyki produktu leczniczego - dokument potwierdzony przez Ministra Zdrowia, w którym określone jest spektrum bójcze i czas działania preparatu w przypadku produktów leczniczych, - w przypadku antyseptyków (wymaga się, aby był produkt leczniczy) - należy dołączyć dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu przez Ministerstwo Zdrowia i Opieki Społecznej lub świadectwo Ministra Zdrowia i Opieki Społecznej o ile zachowuje swoją ważność, lub zgłoszenie do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,.

Po wprowadzeniu zmiany:
Informacje dodatkowe do pkt. III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć: Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej Aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert; Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej - załącznik nr 6 do Specyfikacji Informacja o nieprzynależeniu do grupy kapitałowej; Informacja o nieprzynależeniu do grupy kapitałowej - załącznik nr 7 do Specyfikacji; III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że: Dokument potwierdzający, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzające, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert; Dokument potwierdzający, że nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzające, że nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert III.4.3.2) Zaświadczenie w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i 11 ustawy - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się ww. dokumentów, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. III.5) Próbki, opisy lub fotografie produktów Próbki, opisy lub fotografie produktów, które mają zostać dostarczone, których autentyczność musi zostać poświadczona przez wykonawcę na żądanie zamawiającego. Wykonawca przedkłada ulotki informacyjne w języku polskim zawierające opis zaproponowanych produktów - skład ilościowy i jakościowy oraz przeznaczenie i instrukcje użycia (powinny to być kopie ulotek składanych do organu rejestrującego). Zaświadczenie, iż przedmiot zamówienia odpowiada normom Zaświadczenie niezależnego podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym: - świadectwo rejestracji preparatów w URWM i PB dopuszczające do obrotu na terenie RP, - aktualne karty charakterystyki substancji niebezpiecznej (16 punktową) po harmonizacji w systemie REACH - (w formie pisemnej i na płycie CD) dla wyrobów medycznych i preparatów biobójczych, - wpis do rejestru wyrobów medycznych lub deklaracja zgodności potwierdzająca zgodność wyrobu z wymaganiami dyrektywy Unii Europejskiej nr 93/42/EWG o wyrobach medycznych, Certyfikat CE, - Karta charakterystyki produktu leczniczego - dokument potwierdzony przez Ministra Zdrowia, w którym określone jest spektrum bójcze i czas działania preparatu w przypadku produktów leczniczych, - w przypadku antyseptyków (wymaga się, aby był produkt leczniczy) - należy dołączyć dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu przez Ministerstwo Zdrowia i Opieki Społecznej lub świadectwo Ministra Zdrowia i Opieki Społecznej o ile zachowuje swoją ważność, lub zgłoszenie do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,.

Podobne przetargi